A.T Fexofenadin 30 mg/5ml Eine Thien -Behandlungsbehandlung für allergische Rhinitis, unbestimmte Urtikaria (30 Packungen x 5 ml)
Darreichungsform Trinken
Spezifikationen 30 Paketbox
Inhaltsstoff Fexofenadinhydrochlorid
Inhaltsstoff
Thành phần cho 5ml
| Kompositionsinformationen | Inhalt |
| Fexofenadinhydrochlorid | 30 mg |
Verwendet
Indikationen
orale Flüssigkeit A.T Fexofenadin 30 mg/5 ml ist zur Behandlung von Symptomen bei saisonalen allergischen Rhinitis, unbestimmte Urtikaria bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahre.
Pharmakologie
Pharmakologische Gruppe: Antihistaminerresistenz der 2. Generation, Rezeptorresistenz H1
ATC -Code: R06AX26
Fexofenadin ist ein Antihistaminer der zweiten Generation, das eine spezifische antagonistische und selektive Wirkung auf periphere H1 -Rezeptoren hat. Das Arzneimittel ist eine metabolische Substanz, die die Aktivität von Terfenadin aufweist und auch mit Histaminen an H1 -Rezeptoren im Verdauungstrakt, im Blutgefäß und im Atemweg, aber nicht giftiger für das Herz ist, da der Kaliumkanal in Bezug auf Myokardzyklen nicht hemmt. Fexofenadin hat keinen signifikanten Einfluss auf Acetylcholin, Dopaminantagonismus und keine Wirkung der Hemmung der Alpha 1- oder Beta-adrenergen Rezeptoren. Bei der Behandlungsdosis verursacht das Medikament keinen Schlaf oder betrifft das Zentralnervensystem. Das Arzneimittel hat eine schnelle und längere Wirkung aufgrund langsamer Arzneimittel in H1 -Rezeptoren, die einen nachhaltigen Komplex bildet und langsam getrennt ist.
Pharmakokinetik
Absorption:
Gutes Absorptionsmittel, wenn Sie oral eingenommen werden, und beginnen Sie nach dem Trinken von 60 Minuten zu arbeiten. Die Spitzenkonzentration im Blut wird nach 2-3 Stunden erreicht. Fettreiche Lebensmittel reduzieren die Spitzenkonzentration im Plasma um etwa 17% und verlängern die Zeit, um die Spitzenkonzentration des Arzneimittels (etwa 4 Stunden) zu erreichen. Der Antihistaminikum -Effekt dauert mehr als 12 Stunden. Das Verhältnis von Kohäsion mit Plasmaproteinen des Arzneimittels beträgt 60-70%, hauptsächlich mit Albumin und Alpha1-Säure-Glykoprotein.
Verteilung:
Es ist unklar, ob das Medikament durch die Plazenta oder Ausscheidung in der Muttermilch erfolgt, aber bei der Verwendung von Terfenadin hat Fexofenadin als metabolische Substanz von Terfenadin in der Muttermilch nachgewiesen. Fexofenadin passt nicht an der Blut -Gehirnbarriere.
Stoffwechsel und Eliminierung:
Fexofenadin ist sehr klein metabolisiert (ca. 5%, hauptsächlich in der Darmschleimhaut, werden in der Leber nur etwa 0,5-1,5% dank des Cytochrom-P450-Enzymsystems in nichtaktive Substanzen metabolisiert). Etwa 3,5% der Fexofenadindosis metabolisierten durch Phase II (nicht mit dem Cytochrom F450 -Enzymsystem) in Methylester -Derivate. Dieser Metabolit ist nur im Stuhl zu sehen, daher kann es die Teilnahme von Darmbakterien an diesem Stoffwechsel beteiligen. Fexofenadineaadeline Verkaufszeit von 14,4 Stunden, länger (31-72%) bei Nierenversagen. Das Medikament hat hauptsächlich in Kot (ungefähr 80%) und Urin (11-12%) in konstanter Form ausgeschieden.Pharmakokinetik bei Menschen mit Nierenversagen:
CLCR 41 - 80 ml/Minute: Die Spitzenkonzentration ist 87%hoch, die Verkaufszeit ist länger als 59%.
CLCR 11 - 40 ml/Minute: Die Spitzenkonzentration ist höher als 111%, die Verkaufszeit ist länger als 72%.
CLCR ≤ 10 ml/Minute (bei der Person, die den Dünger ausführt): Die Spitzenkonzentration beträgt 82% und die Verkaufszeit ist 31% länger als eine gesunde Person.
Vor der Einnahme A.T Fexofenadin 30 mg/5ml Eine Thien -Behandlungsbehandlung für allergische Rhinitis, unbestimmte Urtikaria (30 Packungen x 5 ml)
wie man
a.t fexofenadin oral verwendet. Trinken Sie nicht mit Fruchtsaft. Die Zeit, das Medikament zu nehmen, hängt nicht von der Mahlzeit ab.
Hinweis: Vor dem Gebrauch sorgfältig schütteln.
Dosierung
Allergische Rhinitis:
Handhabung: Verwenden herkömmlicher Maßnahmen zur Entfernung des Arzneimittels, das im Verdauungstrakt nicht absorbiert wurde. Unterstützung und Behandlung.
Hämolyse reduziert die Konzentration von Arzneimitteln im Blut (1,7%). Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.
Rufen Sie im Notfall sofort das 115 Notfallzentrum an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.
Was tun, wenn Sie 1 Dosis vergessen? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, überspringen Sie die Dosis und setzen Sie den Kalender des Arzneimittels fort. Verwenden Sie keine doppelte Dosis, um eine verpasste Dosis zu kompensieren.
Nebenwirkungen
In Kontrollklinikstudien ist die unerwünschte Effektrate in der Patientengruppe unter Verwendung von Fexofenadin der Placebo -Gruppe ähnlich. Die unerwünschten Wirkungen des Arzneimittels sind nicht von Dosierung, Alter, Geschlecht und Rasse des Patienten betroffen.
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Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und auf die folgenden Informationen verweisen.
kontraindiziert
a.t fexofenadin 30 mg/5ml in den folgenden Fällen kontraindiziert:
Vorsicht bei der Verwendung von
sollte vorsichtig sein und die geeignete Dosis bei der Einnahme des Arzneimittels für Menschen mit einer beeinträchtigten Nierenfunktion einstellen, da die Konzentration von Arzneimitteln auf Plasma aufgrund der längeren Halbversehnung erhöht wird.
Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Medikamente für ältere Menschen (über 65 Jahre alt) einnehmen, da es oft eine beeinträchtigte Nierenfunktion gibt.
Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln bei Kindern unter 6 Monaten wurde nicht ermittelt.
Es ist notwendig, Fexofenadin mindestens 24-48 Stunden vor der Durchführung von Injektionsantigen-Tests zu stoppen.
Verwenden Sie Fexofenadin, um Psoriasis zu verschlimmern.
Dieses Medikament enthält Sorbit und Saccharose. Die Verwendung von IT wird nicht in Fructose, Malpussen und Galactose oder mangelhaften Enzymensulkrase/ Isomaltase empfohlen.
Dieses Arzneimittel enthält Methylhydroxybenzoat und Propylhydroxybenzoat, das allergische Reaktionen verursachen kann (kann verzögert werden).
Die Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu betreiben. Verwenden Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Laktation
Schwangere Frauen:
Da es keine vollständigen Untersuchungen zu schwangeren Frauen gibt, wird nur Fexofenadin für schwangere Frauen eingesetzt, wenn die Müttervorteile dem Risiko des Fetus überlegen sind.Es ist klar, ob das Medikament durch Milch ausgeschieden wird oder nicht, obwohl es bei Neugeborenen keine unerwünschten Auswirkungen beim Stillen von Müttern gesehen hat.
Arzneimittelwechselwirkung
Erythromycin und Ketoconazol erhöhen den Fexofenadinspiegel im Plasma, verändert jedoch den QT -Bereich nicht.
Die Fexofenadin-Konzentration kann durch Erythromycin, Ketoconazol, Verapamil, P-Glykoprotein-Inhibitoren erhöht werden. Verwenden Sie Fexofenadin nicht gleichzeitig mit Aluminium, Magnesi, die die Absorption von Fexofenadin verringern.Fexofenadin kann die Alkoholkonzentration, die Zentralnervenseguber (TKTW), anti -cholinerge Substanzen erhöhen. Fexofenadin kann durch Konzentrationen durch Acetylcholininininiserase -Inhibitoren (in TKTW), Amphetamin, Antazida, Grapefruitsaft und Rifampin reduziert werden.
Kavallerie:
Aufgrund des Fehlens von Studien zur Korrelation des Arzneimittels und nicht des Mischens dieses Arzneimittels mit anderen Medikamenten.
Lagerung
An einem trockenen Ort überschreitet die Temperatur 30 ° C nicht, was Licht vermeidet.
Andere Drogen
- ACICLOVIR DISPERSIBLE TABLETS 400MG
- BRUFEN TABLETS 400MG
- IMIGRAN TABLETS 50MG
- LOCORTEN-VIOFORM EAR DROPS
- MEBEVERINE 200MG MODIFIED RELEASE CAPSULES
- TRACUTIL CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
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