A.T Fexofenadin 30 mg / 5 ml Un traitement THIEN Traitement pour la rhinite allergique, urticaire indéfinissant (30 paquets x 5 ml)

Forme pharmaceutique Boire
Spécifications 30 boîtes de package
Ingrédient Hydrochloride Fexofenadin

Ingrédient

Thành phần cho 5ml

Informations sur la composition	Contenu
Hydrochloride Fexofenadin	30 mg

Les usages

Indications

liquide oral A.T Fexofenadin 30 mg / 5 ml est indiqué pour traiter les symptômes de la rhinite allergique saisonnière, urticaire indéfini chez les adultes et les enfants de plus de 6 ans.

Pharmacologie

Groupe pharmacologique: résistance antihistaminique de 2e génération, résistance aux récepteurs H1

Code ATC: R06AX26

Fexofénadine est un antihistaminique de deuxième génération, qui a un effet antagoniste et sélectif spécifique sur les récepteurs périphériques H1. Le médicament est une substance métabolique qui a l'activité de la térfénadine, également en concurrence avec des histamines à des récepteurs H1 dans les voies digestives, les vaisseaux sanguins et les voies respiratoires, mais pas plus toxique pour le cœur en raison de ne pas inhiber le canal de potassium lié aux cycles myocardiques. La fexofénadine n'a aucun effet significatif sur l'acétylcholine, l'antagonisme de la dopamine et n'a aucun effet d'inhiber les récepteurs alpha 1 ou bêta-adrénergiques. À la dose de traitement, le médicament ne provoque pas de sommeil ou n'affecte pas le système nerveux central. Le médicament a un effet rapide et prolongé en raison de médicaments à attaches lents dans les récepteurs H1, formant un complexe durable et séparés lentement.

Pharmacocinétique

Absorption:

Bonnes médicament d'absorption lorsqu'elle est prise par voie orale et commencez à travailler après avoir bu 60 minutes. La concentration maximale dans le sang est obtenue après 2 à 3 heures. Les aliments riches en matières grasses réduisent la concentration maximale dans le plasma d'environ 17% et prolongent le temps pour atteindre la concentration maximale du médicament (à environ 4 heures). L'effet antihistaminique dure plus de 12 heures. Le rapport de la cohésion avec les protéines plasmatiques du médicament est de 60 à 70%, principalement avec l'albumine et la glycoprotéine alpha1-acide.

Distribution:

Il n'est pas clair si le médicament passe par le placenta ou l'excrétion dans le lait maternel, mais lors de l'utilisation de la térfénadine, de la féxofénadine comme substance métabolique de la terfénadine dans le lait maternel. La fexofénadine ne passe pas la barrière sanguine - cerveau.

Métabolisme et élimination:

La fexofénadine est très petite métabolisée (environ 5%, principalement dans la muqueuse intestinale, seulement environ 0,5 à 1,5% sont métabolisées dans le foie grâce au système enzymatique Cytochrom P450 en substances non actives). Environ 3,5% de la dose de fexofénadine se sont métabolisées par la phase II (non liée au système enzymatique Cytochrom F450) en dérivés d'ester méthyle. Ce métabolite n'est vu que dans les selles, il peut donc y avoir la participation des bactéries intestinales dans ce métabolisme. FexofenadinineAadeline de 14,4 heures, durée plus longtemps (31-72%) chez les personnes d'insuffisance rénale. Le médicament s'est excrété principalement dans les excréments (environ 80%) et l'urine (11-12%) en forme constante.

Pharmacocinétique chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale:

CLCR 41 - 80 ml / minute: la concentration de pointe est de 87%, le temps de vente est supérieur à 59%.

CLCR 11 - 40 ml / minute: la concentration de pointe est supérieure à 111%, le temps de vente est supérieur à 72%.

CLCR ≤ 10 ml / minute (chez la personne qui effectue l'engrais): la concentration de pointe est de 82% et le temps de vente est de 31% plus long qu'une personne en bonne santé.

Avant de prendre A.T Fexofenadin 30 mg / 5 ml Un traitement THIEN Traitement pour la rhinite allergique, urticaire indéfinissant (30 paquets x 5 ml)

comment utiliser

a.t fexofenadin oral. Ne buvez pas avec du jus de fruits. Le temps de prendre le médicament ne dépend pas du repas.

Remarque: Secouez attentivement avant l'utilisation.

Dosage

Rhinite allergique:

Adultes et enfants de plus de 12 ans: 60 mg x 2 fois / jour ou 180 mg, pris 1 temps / jour.

Enfants de 2 à 11 ans: 30 mg x 2 fois / jour.

Adultes et enfants âgés de 12 ans et plus: 60 mg x 2 fois / jour ou 180 mg, oral 1 temps / jour. Enfants de 6 mois à 2 ans: 15 mg x 2 fois / jour.

Enfants âgés de 12 ans et plus et des adultes souffrant d'insuffisance rénale, les personnes âgées: commencer à utiliser une dose de 60 mg, prendre 1 temps / jour, ajuster la dose en fonction de la fonction rénale. référendum. Le dosage spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdose? Cependant, la somnolence, les étourdissements, la bouche sèche ont été signalées.

Manipulation: utilisant des mesures conventionnelles pour éliminer le médicament qui n'a pas été absorbé dans le tube digestif. Soutien du soutien et du traitement.

L'hémolyse réduit la concentration de médicaments dans le sang (1,7%). Il n'y a pas d'antidote spécifique.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le 115 Centre d'urgence ou allez à la station de santé locale la plus proche.

Que faire lorsque vous oubliez 1 dose? Cependant, si le temps de se détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier du médicament. N'utilisez pas la double dose pour compenser la dose manquée.

Effets secondaires

Dans les études cliniques témoins, le taux d'effet indésirable dans le groupe de patients utilisant la fexofénadine est similaire au groupe placebo. Les effets indésirables du médicament ne sont pas affectés par le dosage, l'âge, le sexe et la race du patient.

Common, ADR> 1/100

Neurologique: somnolent, fatigué, maux de tête, insomnie, étourdissements. 1/100

Neurologique: peur, troubles du sommeil, cauchemars.

Digestif: bouche sèche, douleur abdominale.

Skin: interdiction, urticaire, démangeaisons.

informer au médecin les effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

a.t fexofenadin 30mg / 5 ml contre-indiqué dans les cas suivants:

Hypersensibilité à la fexofénadine, à la terfénadine ou à tout ingrédient du médicament.

La prudence lorsque l'utilisation de

doit être prudente et ajuster la dose appropriée lors de la prise du médicament pour les personnes ayant une fonction rénale altérée car la concentration de médicaments dans le plasma est augmentée en raison du temps semi-déchet prolongé.

Soyez prudent lorsque vous prenez des médicaments pour les personnes âgées (plus de 65 ans) car il y a souvent une fonction rénale altérée.

La sécurité et l'efficacité des médicaments chez les enfants de moins de 6 mois n'ont pas été déterminées.

Il est nécessaire d'arrêter la fexofénadine au moins 24 à 48 heures avant de effectuer des tests d'antigène d'injection.

Utilisez la fexofénadine pour aggraver le psoriasis.

Ce médicament contient du sorbitol et du saccharose. L'utilisation de celui-ci n'est pas recommandée dans le fructose non intolérance, les malpus et le galactose ou les enzymes déficients sucrase / isomaltase.

Ce médicament contient du méthyl hydroxybenzoate et du propyl hydroxybenzoate, ce qui peut provoquer des réactions allergiques (peut être retardée).

L'effet du médicament sur la capacité de conduire et de faire fonctionner les machines

bien que la fexofénadine soit moins somnolente, mais doit toujours être prudente en conduisant, en contrôlant les machines ou en effectuant des activités qui nécessitent une vigilance.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et la lactation

Femmes enceintes:

Parce qu'il n'y a pas de recherche complète sur les femmes enceintes, seule la fexofenadine est utilisée pour les femmes enceintes lorsque les avantages maternels sont supérieurs au risque du fœtus.

Les femmes maternelles:

Il est clair si le médicament est excrété par le lait ou non, même s'il n'a pas connu d'effets indésirables chez les nouveau-nés lorsque les mères allaitées utilisent la fexofénadine, alors soyez prudent lorsque vous utilisez la fexofénadine pour les femmes allaitées.

Interaction médicamenteuse

érythromycine et kétoconazole augmente les niveaux de fexofénadine dans le plasma mais ne change pas la gamme QT.

La concentration

FEXOFENADINE peut être augmentée par l'érythromycine, le kétoconazole, le vérapamil, les inhibiteurs de la glycoprotéine P. N'utilisez pas simultanément de la fexofénadine avec des antiacides contenant de l'aluminium, Magnesi, car il réduira l'absorption de la fexofénadine.

fexofénadine peut augmenter la concentration d'alcool, les sédatifs nerveux centraux (TKTW), les substances anti-cholinergiques.

fexofénadine peut réduire la concentration des inhibiteurs de l'acétylcholininisenase (dans TKTW), la bétahistine. La fexofénadine peut être réduite par les concentrations par les inhibiteurs de l'acétylcholiniininisisérase (dans TKTW), l'amphétamine, les antiacides, le jus de pamplemousse, la rifampine.

cavalerie:

en raison de l'absence d'études sur la corrélation du médicament, et non de mélange de ce médicament avec d'autres médicaments.

Conservation

Dans un endroit sec, la température ne dépasse pas 30 ° C, en évitant la lumière.

Autres médicaments

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