A.T fexofenadin 30mg/5ml pengobatan thien untuk rinitis alergi, urtikaria yang tidak terdefininan (30 paket x 5ml)

Bentuk sediaan Minum
Spesifikasi 30 kotak paket
Komposisi FEXOFENADIN HYDROCHLORID

Komposisi

Thành phần cho 5ml

Informasi Komposisi	Isi
FEXOFENADIN HYDROCHLORID	30mg

Kegunaan

Indikasi

Cairan oral A.T fexofenadin 30mg/5ml diindikasikan untuk mengobati gejala pada rinitis alergi musiman, urtikaria tidak terbatas pada orang dewasa dan anak -anak di atas 6 tahun.

Farmakologi

kelompok farmakologis: resistensi antihistamin generasi ke -2, resistensi reseptor H1

kode ATC: R06AX26

Fexofenadine adalah antihistamin generasi kedua, yang memiliki efek antagonis dan selektif spesifik pada reseptor H1 perifer. Obat ini adalah zat metabolisme yang memiliki aktivitas terfenadine, juga bersaing dengan histamin pada reseptor H1 di saluran pencernaan, pembuluh darah dan saluran pernapasan, tetapi tidak lebih beracun pada jantung karena tidak menghambat saluran kalium yang terkait dengan siklus miokard. Fexofenadine tidak memiliki efek signifikan pada asetilkolin, antagonisme dopamin dan tidak memiliki efek menghambat alpha 1 atau reseptor beta-adrenergik. Pada dosis pengobatan, obat tidak menyebabkan tidur atau mempengaruhi sistem saraf pusat. Obat ini memiliki efek yang cepat dan berkepanjangan karena obat -obatan yang terikat dengan lambat ke dalam reseptor H1, membentuk kompleks yang berkelanjutan dan terpisah perlahan.

Farmakokinetik

Penyerapan:

Obat penyerapan yang baik saat diminum dan mulai bekerja setelah minum 60 menit. Konsentrasi puncak dalam darah dicapai setelah 2-3 jam. Makanan kaya lemak mengurangi konsentrasi puncak dalam plasma sekitar 17% dan memperpanjang waktu untuk mencapai konsentrasi puncak obat (hingga sekitar 4 jam). Efek antihistamin berlangsung lebih dari 12 jam. Rasio kohesi dengan protein plasma obat adalah 60-70%, terutama dengan glikoprotein albumin dan alpha1-asam.

Distribusi:

Tidak jelas apakah obat tersebut melalui plasenta atau ekskresi dalam ASI, tetapi ketika menggunakan terfenadine telah mendeteksi fexofenadine sebagai zat metabolisme terfenadin dalam ASI. Fexofenadine tidak melewati sawar darah - otak.

Metabolisme dan eliminasi:

Fexofenadine dimetabolisme sangat kecil (sekitar 5%, terutama di mukosa usus, hanya sekitar 0,5-1,5% yang dimetabolisme di hati berkat sistem enzim sitokrom P450 menjadi zat yang tidak aktif). Sekitar 3,5% dosis fexofenadine dimetabolisme melalui fase II (tidak terkait dengan sistem enzim sitokrom F450) menjadi turunan metil ester. Metabolit ini hanya terlihat dalam tinja, sehingga mungkin ada partisipasi bakteri usus ke dalam metabolisme ini. FEXOFENADINEAADELINE Waktu penjualan 14,4 jam, berlangsung lebih lama (31-72%) pada orang gagal ginjal. Obat ini diekskresikan terutama dalam tinja (sekitar 80%) dan urin (11-12%) dalam bentuk konstan.

Farmakokinetik pada orang dengan gagal ginjal:

CLCR 41 - 80 mL/menit: Konsentrasi puncaknya 87%tinggi, waktu penjualan lebih lama dari 59%.

CLCR 11 - 40 mL/menit: Konsentrasi puncak lebih tinggi dari 111%, waktu penjualan lebih lama dari 72%.

CLCR ≤ 10 mL/menit (pada orang yang melakukan pupuk): Konsentrasi puncak adalah 82% dan waktu penjualan 31% lebih lama dari orang yang sehat.

Sebelum mengambil A.T fexofenadin 30mg/5ml pengobatan thien untuk rinitis alergi, urtikaria yang tidak terdefininan (30 paket x 5ml)

Cara menggunakan

a.t fexofenadin oral. Jangan minum dengan jus buah. Waktu untuk minum obat tidak tergantung pada makanan.

Catatan: Kocok dengan hati -hati sebelum digunakan.

dosis

Rhinitis alergi:

Orang dewasa dan anak -anak berusia di atas 12 tahun: 60mg x 2 kali/hari atau 180mg, diambil 1 waktu/hari.

Anak -anak dari usia 2 hingga 11 tahun: 30mg x 2 kali/hari.

Orang dewasa dan anak -anak berusia 12 tahun ke atas: 60 mg x 2 kali/hari atau 180 mg, oral 1 waktu/hari. Anak -anak dari 6 bulan hingga 2 tahun: 15mg x 2 kali/hari.

Anak -anak berusia 12 tahun ke atas dan orang dewasa dengan gagal ginjal, orang tua: mulai menggunakan dosis 60mg, ambil 1 waktu/hari, sesuaikan dosis sesuai dengan fungsi ginjal. referendum. Dosis spesifik tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang cocok, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau spesialis medis. Apa yang harus dilakukan saat overdosis? Namun, kantuk, pusing, mulut kering telah dilaporkan.

Penanganan: Menggunakan langkah -langkah konvensional untuk menghilangkan obat yang belum diserap dalam saluran pencernaan. Dukungan Dukungan dan Perawatan.

Hemolisis mengurangi konsentrasi obat dalam darah (1,7%). Tidak ada penangkal khusus.

Dalam keadaan darurat, hubungi 115 pusat darurat segera atau pergi ke stasiun kesehatan setempat terdekat.

Apa yang harus dilakukan saat Anda lupa 1 dosis? Namun, jika waktu untuk bersantai dengan dosis berikutnya terlalu pendek, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengimbangi dosis yang terlewat.

Efek samping

Dalam studi klinis kontrol, laju efek yang tidak diinginkan pada kelompok pasien menggunakan fexofenadine mirip dengan kelompok plasebo. Efek obat yang tidak diinginkan tidak terpengaruh oleh dosis, usia, jenis kelamin dan ras pasien.

Umum, ADR> 1/100

Neurologis: Mengantuk, lelah, sakit kepala, insomnia, pusing. 1/100

Neurologis: Ketakutan, gangguan tidur, mimpi buruk.

Pencernaan: Mulut kering, sakit perut.

Kulit: Ban, urtikaria, gatal.

Beri tahu dokter efek yang tidak diinginkan saat menggunakan obat.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat, Anda perlu membaca instruksi dengan cermat dan merujuk pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

a.t fexofenadin 30mg/5ml kontraindikasi dalam kasus berikut:

hipersensitif terhadap fexofenadine, terfenadine atau bahan obat apa pun.

Perhatian saat menggunakan

harus berhati -hati dan menyesuaikan dosis yang sesuai saat menggunakan obat untuk orang dengan gangguan fungsi ginjal karena konsentrasi obat dalam plasma meningkat karena waktu semi -luang yang berkepanjangan.

Berhati -hatilah saat minum obat untuk orang tua (lebih dari 65 tahun) karena sering ada gangguan fungsi ginjal.

Keselamatan dan efektivitas obat pada anak di bawah usia 6 bulan belum ditentukan.

Penting untuk menghentikan fexofenadine setidaknya 24-48 jam sebelum melakukan tes antigen injeksi.

Gunakan fexofenadine untuk membuat psoriasis lebih buruk.

Obat ini mengandung sorbitol dan sukrosa. Penggunaannya tidak direkomendasikan dalam fruktosa, malpus dan galaktosa atau enzim yang tidak terpencil atau enzim sukrase/ isomaltase.

Obat ini mengandung metil hidroksibenzoat dan propil hidroksibenzoat, yang dapat menyebabkan reaksi alergi (dapat ditunda).

Pengaruh obat pada kemampuan untuk mengendarai dan mengoperasikan mesin

Meskipun fexofenadine kurang mengantuk, tetapi masih harus berhati -hati saat mengemudi, mengendalikan mesin atau melakukan kegiatan yang membutuhkan kewaspadaan.

Gunakan obat untuk wanita selama kehamilan dan laktasi

wanita hamil:

Karena tidak ada penelitian lengkap tentang wanita hamil, hanya fexofenadine yang digunakan untuk wanita hamil ketika manfaat ibu lebih unggul daripada risiko janin.Jelas apakah obat tersebut diekskresikan melalui susu atau tidak, meskipun belum melihat efek yang tidak diinginkan pada bayi yang baru lahir ketika ibu menyusui menggunakan fexofenadine, jadi berhati -hatilah saat menggunakan fexofenadine untuk wanita menyusui.

Interaksi obat

Erythromycin dan ketoconazole meningkatkan kadar fexofenadine dalam plasma tetapi tidak mengubah kisaran QT.

Konsentrasi fexofenadine dapat meningkat dengan eritromisin, ketoconazole, verapamil, inhibitor P-glikoprotein. Jangan secara bersamaan menggunakan fexofenadine dengan antasida yang mengandung aluminium, magnesi karena akan mengurangi penyerapan fexofenadine.

Fexofenadine dapat meningkatkan konsentrasi alkohol, obat penenang saraf pusat (TKTW), zat anti -klolinergik.

Fexofenadine dapat mengurangi konsentrasi inhibitor asetilkolininerase (dalam TKTW), Betahistin. Fexofenadine dapat dikurangi dengan konsentrasi oleh inhibitor asetilcholcholinininiserase (dalam TKTW), amfetamin, antasida, jus jeruk bali, rifampin.

Kavaleri:

Karena tidak adanya studi tentang korelasi obat, tidak mencampur obat ini dengan obat lain.

Penyimpanan

Di tempat yang kering, suhunya tidak melebihi 30 ° C, menghindari cahaya.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.