a.t fexofenadin 30mg/5mlアレルギー性鼻炎のティエン治療治療、不定ur麻疹(30パックx 5ml)
剤形 飲む
仕様 30パッケージボックス
成分 Fexofenadin hydrochlorid
成分
Thành phần cho 5ml
| 構成情報 | コンテンツ |
| Fexofenadin hydrochlorid | 30mg |
用途
適応症
口腔液A.t fexofenadin 30mg/5mlは、季節性アレルギー性鼻炎、6歳以上の子供の無期限のur麻疹の症状を治療するために示されています。
薬理学
薬理学的グループ:第2世代抗ヒスタミン抵抗性、受容体耐性H1
ATCコード:R06ax26
fexofenadineは第2世代の抗ヒスタミン性であり、末梢H1受容体に特異的および選択的効果をもたらします。この薬は、テルフェナジンの活性を有する代謝物質であり、消化管、血管、呼吸管のH1受容体のヒスタミンとも競合していますが、心筋サイクルに関連するカリウムチャネルを阻害しないため、心臓に毒性はありません。フェキソフェナジンは、アセチルコリン、ドーパミン拮抗作用に有意な影響を及ぼさず、アルファ1またはベータアドレナリン受容体を阻害する効果はありません。治療用量では、この薬は睡眠を引き起こさないか、中枢神経系に影響を与えません。この薬は、H1受容体へのゆっくりとした薬物をゆっくりと延長し、持続可能な複合体を形成し、ゆっくりと分離するため、高速で長期にわたる効果があります。
薬物動態
吸収:
経口摂取したときの良好な吸収薬で、60分間飲んだ後に働き始めます。血液中のピーク濃度は、2〜3時間後に達成されます。脂肪の多い食品は、血漿中のピーク濃度を約17%減らし、薬物のピーク濃度(約4時間)に到達するまでの時間を延長します。抗ヒスタミン効果は12時間以上続きます。薬物の血漿タンパク質との凝集の比は、主にアルブミンおよびα1酸糖タンパク質を使用して60〜70%です。
分布:
薬物が母乳中の胎盤または排泄物を介しているかどうかは不明ですが、テルフェナジンを使用すると、フクソフェナジンが母乳中のテルフェナジンの代謝物質として検出されました。 Fexofenadineは血液を通過しません - 脳の障壁。
代謝と除去:
Fexofenadineは非常に小さな代謝されています(主に腸粘膜では約5%で、Cytochrom P450酵素系が非活性物質への肝臓で代謝されます)。フェキソフェナジンの用量の約3.5%は、フェーズII(シトクロムF450酵素系とは関係ありません)を介してメチルエステル誘導体に代謝されました。この代謝産物は便にのみ見られるため、この代謝への腸内細菌の関与があるかもしれません。 Fexofenadineaadeline腎不全の人は14.4時間の時間を販売し、長持ちします(31〜72%)。薬物は、主に糞便(約80%)と尿(11〜12%)で一定の形で排泄されました。腎不全の人の薬物動態薬物動態:
CLCR 41-80 mL/分:ピーク濃度は87%高く、販売時間は59%を超えています。
CLCR 11-40 mL/分:ピーク濃度は111%を超え、販売時間は72%を超えています。
CLCR≤10mL/分(肥料を実行している人):ピーク濃度は82%で、販売時間は健康な人よりも31%長いです。
服用する前に a.t fexofenadin 30mg/5mlアレルギー性鼻炎のティエン治療治療、不定ur麻疹(30パックx 5ml)
使用方法
a.t fexofenadin Oral。フルーツジュースと一緒に飲まないでください。薬を服用する時間は、食事に依存しません。
注:使用する前に注意深く振る。
投与量
アレルギー性鼻炎:
処理:消化管に吸収されていない薬物を除去するための従来の手段を使用します。サポートサポートと治療。
溶血により、血液中の薬物濃度が減少します(1.7%)。特定の解毒剤はありません。
緊急時に、すぐに115緊急センターに電話するか、最寄りの地元の保健所に行きます。
1回の投与を忘れたときはどうすればよいですか?ただし、次の用量でリラックスする時間が短すぎる場合は、用量をスキップして、薬のカレンダーを続けてください。逃した用量を補うために二重用量を使用しないでください。
副作用
対照臨床研究では、Fexofenadineを使用した患者グループの不要な効果率はプラセボ群に似ています。薬物の望ましくない影響は、患者の投与、年齢、性別、人種の影響を受けません。
共通、ADR> 1/100
薬物を使用する際に不要な効果を医師に通知します。
警告
薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。
Contraindicated
a.t fexofenadin 30mg/5ml次の場合に禁忌:
使用する場合は
を使用する場合は注意が必要であり、腎機能障害のある人のために薬物を服用するときは適切な用量を調整する必要があります。
腎機能障害があることが多いため、高齢者(65歳以上)の薬を服用するときは注意してください。
生後6ヶ月未満の子供の薬物の安全性と有効性は決定されていません。
注射抗原検査を実施する前に、少なくとも24〜48時間前にフェキソフェナジンを停止する必要があります。
Fexofenadineを使用して乾癬を悪化させます。
この薬にはソルビトールとスクロースが含まれています。それの使用は、非不耐性フルクトース、マルパス、ガラクトース、または不足している酵素スクラーゼ/イソマルターゼでは推奨されません。
この薬物には、アレルギー反応を引き起こす可能性のあるヒドロキシベンゾ酸メチルとヒドロキシベンゾ酸プロピルが含まれています(遅延が発生する可能性があります)。
fixofenadineは眠気が少ないが、運転、制御機、または注意力を必要とする活動を実行する際には慎重である必要があるが、機械の運転と操作能力に対する薬物の効果
妊娠中および授乳中の女性に薬物を使用する
妊婦:
妊婦に関する完全な研究がないため、妊婦には妊婦には妊娠中の女性が使用されます。胎児のリスクよりも優れている場合。母乳育児中の母親がフェキソフェナジンを使用するときに新生児に不要な効果を見ていないにもかかわらず、薬物が牛乳を通して排泄されるかどうかは明らかです。
薬物相互作用
エリスロマイシンとケトコナゾールは、血漿中のフェキソフェナジンレベルを増加させますが、QT範囲は変化しません。
フェキソフェナジン濃度は、エリスロマイシン、ケトコナゾール、ベラパミル、P糖タンパク質阻害剤によって増加する可能性があります。フェキソフェナジンの吸収を減少させるため、アルミニウムを含む制酸剤、マグネシを含むフェキソフェナジンを同時に使用しないでください。
fexofenadineは、アルコール濃度、中枢神経鎮静剤(TKTW)、抗コリン薬物を増加させる可能性があります。フェキソフェナジンは、アセチルコリニニニンゼラーゼ阻害剤(TKTW)、アンフェタミン、制酸剤、グレープフルーツジュース、リファンピンによる濃度によって減少する可能性があります。
騎兵:
この薬物と他の薬物を混合しない薬物の相関に関する研究がないためです。
保管
乾燥した場所では、温度は30°Cを超えず、光を回避します。
その他の薬
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