A.T Fexofenadin 30mg/5ml 알레르기 성 비염, 무기한 두드러기에 대한 티엔 치료 치료 (30 팩 x 5ml)

제형 마시다
규격 30 패키지 상자
성분 Fexofenadin hydrochlorid

성분

Thành phần cho 5ml

구성 정보	콘텐츠
Fexofenadin hydrochlorid	30mg

용도

적응증

경구액 A.T Fexofenadin 30mg/5ml는 계절적 알레르기 성 비염, 6 세 이상의 어린이의 무기한 두드러기의 증상을 치료하기 위해 나타납니다.

약리학

약리학 적 그룹 : 2 세대 항히스타민 제 방지, 수용체 저항 H1

ATC 코드 : R06ax26

Fexofenadine은 제 2 세대 항히스타민 제로, 말초 H1 수용체에 특정한 적대적 및 선택적 효과를 갖는다. 이 약물은 테르 페나 딘의 활성을 갖는 대사 물질이며, 소화관, 혈관 및 호흡기에서 H1 수용체에서 히스타민과 경쟁하지만 심근 사이클과 관련된 칼륨 채널을 억제하지 않아 심장에 더 이상 독성이 없습니다. Fexofenadine은 아세틸 콜린, 도파민 길항 작용에 유의 한 영향을 미치지 않으며 알파 1 또는 베타-아드레날린 수용체를 억제하는 효과가 없습니다. 치료 용량에서, 약물은 수면을 유발하지 않거나 중추 신경계에 영향을 미치지 않습니다. 이 약물은 H1 수용체로 느린 약물로 인해 빠르고 연장 된 효과를 가지고 있으며, 지속 가능한 복합체를 형성하고 천천히 분리된다.

약동학

흡수 :

구강을 섭취하면 좋은 흡수 약물을 마시고 60 분을 마신 후 일하기 시작합니다. 혈액의 피크 농도는 2-3 시간 후에 달성됩니다. 지방 -풍부한 음식은 혈장의 피크 농도를 약 17% 감소시키고 약물의 피크 농도 (약 4 시간)에 도달하는 시간을 연장합니다. 항히스타민 제 효과는 12 시간 이상 지속됩니다. 약물의 혈장 단백질과의 응집력의 비율은 주로 알부민 및 알파 1-산 당 단백질과 함께 60-70%입니다.

분포 :

약물이 모유의 태반 또는 배설을 통과하는지 여부는 확실하지 않지만, Terfenadine을 사용할 때 모유에서 Terfenadin의 대사 물질로 Fexofenadine을 감지했습니다. Fexofenadine은 혈액 - 뇌 장벽을 통과하지 않습니다.

대사 및 제거 :

Fexofenadine은 대사가 매우 작습니다 (주로 장막 점막에서는 약 5%이며, 시토크롬 P450 효소 시스템 덕분에 간에서 약 0.5-1.5% 만 대사됩니다). Fexofenadine 용량의 약 3.5%가 상 대사 (시토크롬 F450 효소 시스템과 관련이 없음)를 메틸 에스테르 유도체로 대사 하였다. 이 대사 산물은 대변에서만 볼 수 있으므로 장 박테리아 가이 신진 대사에 참여할 수 있습니다. Fexofenadineaadeline 14.4 시간의 판매 시간, 신장 실패 사람들의 더 오래 (31-72%). 이 약물은 주로 대변 (약 80%)과 소변 (11-12%)으로 일정한 형태로 배설되었습니다.신부전 환자의

약동학 :

CLCR 41-80 ml/분 : 피크 농도는 87%높고 판매 시간은 59%보다 길다.

CLCR 11-40 ml/분 : 피크 농도는 111%보다 높고 판매 시간은 72%보다 길다.

CLCR ≤ 10 ml/분 (비료를 수행하는 사람의 경우) : 피크 농도는 82%이고 판매 시간은 건강한 사람보다 31% 더 길다.

복용 전 A.T Fexofenadin 30mg/5ml 알레르기 성 비염, 무기한 두드러기에 대한 티엔 치료 치료 (30 팩 x 5ml)

사용 방법

A.T Fexofenadin 경구. 과일 주스로 마시지 마십시오. 약물 복용 시간은 식사에 의존하지 않습니다.

참고 : 사용하기 전에 조심스럽게 흔들립니다.

복용량

알레르기 성 비염 :

12 세 이상의 성인과 어린이 : 60mg x 2 회/일 또는 180mg, 1 시간/일.

2 세에서 11 세 사이의 어린이 : 30mg x 2 회/일.

12 세 이상의 성인과 어린이 : 60 mg x 2 회/일/180 mg, 경구 1 시간/일. 6 개월에서 2 세 사이의 어린이 : 15mg x 2 회/일.

12 세 이상의 어린이와 신부전이있는 성인, 노인 : 60mg 복용량 사용을 시작하고 1 일/일을 소지하고 신장 기능에 따라 복용량을 조정하십시오. 국민 투표. 특정 복용량은 질병의 진행 수준과 수준에 달려 있습니다. 적절한 복용량의 경우 의사 나 의료 전문가와 상담해야합니다. 과다 복용하면 어떻게해야합니까? 그러나 졸음, 현기증, 건조한 구강이보고되었습니다.

취급 : 소화관에 흡수되지 않은 약물을 제거하기 위해 기존의 조치를 사용하여. 지원 및 치료.

용혈은 혈액 내 약물의 농도를 감소시킵니다 (1.7%). 특정 해독제는 없습니다.

응급 상황에서 115 응급 센터에 즉시 전화하거나 가장 가까운 지역 보건소로 가십시오.

1 복용량을 잊을 때 어떻게해야합니까? 그러나 다음 복용량으로 이완 할 시간이 너무 짧으면 복용량을 건너 뛰고 약물의 달력을 계속하십시오. 누락 된 용량을 보상하기 위해 이중 용량을 사용하지 마십시오.

부작용

대조군 임상 연구에서, Fexofenadine을 사용한 환자 그룹의 원치 않는 효과 속도는 위약 그룹과 유사하다. 약물의 원치 않는 효과는 환자의 복용량, 연령, 성별 및 인종의 영향을받지 않습니다.

common, adr> 1/100

신경 학적 : 졸음, 피곤함, 두통, 불면증, 현기증. 1/100

신경 학적 : 두려움, 수면 장애, 악몽.

소화 : 구강 건조, 복통.

스킨 : 금지, 두드러기, 가려움증.

약물을 사용할 때 의사에게 원치 않는 효과를 알려줍니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

A.T Fexofenadin 30mg/5ml 다음 경우 금기 사항 :

Fexofenadine, Terfenadine 또는 약물의 성분에 대한 과민증.

를 사용할 때의주의

는 신장 기능 장애가있는 사람들을 위해 약물을 복용 할 때 적절한 복용량을 조정해야하며, 혈장에서의 약물의 농도가 연장 된 반도 시간으로 인해 증가되기 때문에 적절한 용량을 조정해야합니다.

신장 기능이 손상되기 때문에 노인 (65 세 이상)을 위해 약을 복용 할 때 조심해야합니다.

6 개월 미만의 어린이의 약물의 안전성과 효과는 결정되지 않았습니다.

주사 항원 검사를 수행하기 전에 최소 24-48 시간 동안 Fexofenadine을 중지해야합니다.

건선을 악화시키기 위해 Fexofenadine을 사용하십시오.

이 약물에는 소르비톨과 자당이 들어 있습니다. 비 intolerance 과당, 말부 및 갈락토스 또는 부족한 효소 Sucrase/ Isomaltase에서는 권장되지 않습니다.

이 약물에는 메틸 하이드 록시 벤조이트 및 프로필 하이드 록시 벤조이트가 포함되어 있으며, 이는 알레르기 반응을 유발할 수 있습니다 (지연 될 수 있음).

약물이 기계를 운전하고 운전하는 능력에 미치는 영향

Fexofenadine은 졸음이 적지 만, 운전, 제어 기계 또는 경고가 필요한 활동을 수행하는 동안 여전히 신중해야합니다.

임신 및 수유 중 여성에게 약물 사용

임산부 :

임산부에 대한 완전한 연구가 없기 때문에, 임산부 이용 이후에 핀 포페 나딘만이 태아의 위험보다 우수 할 때 임산부에게 사용됩니다.

모유 수유 어머니가 Fexofenadine을 사용할 때 신생아의 원치 않는 영향을 보지 못했지만 약물이 우유를 통해 배설되는지 여부는 분명하므로 모유 수유 여성을 위해 Fexofenadine을 사용할 때주의하십시오.

약물 상호 작용

에리스로 마이신 및 케토 코나 졸은 혈장에서 Fexofenadine 수준을 증가 시키지만 QT 범위는 변화하지 않습니다.

핀오페나딘 농도는 에리스로 마이신, 케토 코나 졸, 베라 파밀, P- 당 단백질 억제제에 의해 증가 될 수있다. 알루미늄을 함유 한 제산제, 마그네시를 함유 한 Fexofenadine을 동시에 사용하지 마십시오.

Fexofenadine은 알코올 농도, 중추 신경 진정제 (TKTW), 항 -콜린성 물질을 증가시킬 수 있습니다.

Fexofenadine은 아세틸 콜린 닌닌 커시 니스 제제 억제제 (TKTW), Betahistin의 농도를 감소시킬 수 있습니다. Fexofenadine은 아세틸 콜린 닌닌 닌 나이네시스 라 제제 억제제 (TKTW), 암페타민, 제산제, 자몽 주스, 리팜핀에 의해 농도에 의해 감소 될 수있다.

기병 :

약물의 상관 관계에 대한 연구가 없기 때문에이 약물을 다른 약물과 혼합하지 않습니다.

보관

건조한 곳에서는 온도가 30 ° C를 초과하지 않아 빛을 피합니다.

기타 약물

면책조항

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