A.T Fexofenadin 30mg/5ml Rawatan Rawatan Thien untuk Rhinitis Alergi, Urticaria Tidak Takdu (30 pek x 5ml)

Bentuk dos Minum
Spesifikasi 30 kotak pakej
Kandungan Fexofenadin Hydrochlorid

Kandungan

Thành phần cho 5ml

Maklumat komposisi	Kandungan
Fexofenadin Hydrochlorid	30mg

Kegunaan

Petunjuk

Fluida lisan A.T Fexofenadin 30mg/5ml ditunjukkan untuk merawat gejala dalam rhinitis alahan bermusim, urtikaria tak terbatas pada orang dewasa dan kanak -kanak berusia lebih dari 6 tahun.

Farmakologi

Kumpulan farmakologi: Rintangan antihistamin generasi ke -2, Rintangan Reseptor H1

kod ATC: r06ax26

Fexofenadine adalah antihistamin kedua -generasi, yang mempunyai kesan antagonistik dan selektif tertentu pada reseptor H1 periferal. Ubat ini adalah bahan metabolik yang mempunyai aktiviti Terfenadine, juga bersaing dengan histamin pada reseptor H1 dalam saluran pencernaan, saluran darah dan saluran pernafasan, tetapi tidak lebih toksik ke jantung kerana tidak menghalang saluran kalium yang berkaitan dengan siklus miokardium. Fexofenadine tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap acetylcholin, antagonisme dopamin dan tidak mempunyai kesan menghalang reseptor alpha 1 atau beta-adrenergik. Pada dos rawatan, ubat tidak menyebabkan tidur atau mempengaruhi sistem saraf pusat. Ubat ini mempunyai kesan yang cepat dan berpanjangan disebabkan oleh ubat -ubatan yang melambatkan ke dalam reseptor H1, membentuk kompleks yang mampan dan perlahan -lahan dipisahkan.

Pharmacokinetics

Penyerapan:

Ubat penyerapan yang baik apabila diambil secara lisan dan mula bekerja selepas minum 60 minit. Kepekatan puncak dalam darah dicapai selepas 2-3 jam. Makanan lemak mengurangkan kepekatan puncak dalam plasma kira -kira 17% dan meluaskan masa untuk mencapai kepekatan puncak ubat (hingga kira -kira 4 jam). Kesan antihistamin berlangsung lebih dari 12 jam. Nisbah perpaduan dengan protein plasma ubat adalah 60-70%, terutamanya dengan albumin dan alpha1-asid glikoprotein.

Distribusi:

Tidak jelas sama ada ubat itu melalui plasenta atau perkumuhan dalam susu ibu, tetapi apabila menggunakan terfenadine telah mengesan fexofenadine sebagai bahan metabolik terfenadin dalam susu ibu. Fexofenadine tidak lulus penghalang otak darah.

Metabolisme dan Penghapusan:

Fexofenadine sangat kecil dimetabolisme (kira-kira 5%, terutamanya dalam mukosa usus, hanya kira-kira 0.5-1.5% dimetabolisme di hati berkat sistem enzim cytochrom P450 ke dalam bahan yang tidak aktif). Kira -kira 3.5% dos Fexofenadine yang dimetabolisme melalui fasa II (tidak berkaitan dengan sistem enzim cytochrom F450) ke dalam derivatif metil ester. Metabolit ini hanya dilihat di bangku, jadi mungkin ada penyertaan bakteria usus ke dalam metabolisme ini. Fexofenadineaadeline menjual masa 14.4 jam, bertahan lebih lama (31-72%) dalam kegagalan buah pinggang. Ubat yang dikeluarkan terutamanya dalam najis (kira-kira 80%) dan air kencing (11-12%) dalam bentuk malar.

farmakokinetik pada orang yang mengalami kegagalan buah pinggang:

CLCR 41 - 80 ml/minit: Kepekatan puncak adalah 87%tinggi, masa jualan lebih panjang daripada 59%.

CLCR 11 - 40 ml/minit: Kepekatan puncak lebih tinggi daripada 111%, masa jualan lebih panjang daripada 72%.

CLCR ≤ 10 ml/minit (pada orang yang melakukan baja): Kepekatan puncak adalah 82% dan masa jualan adalah 31% lebih lama daripada orang yang sihat.

Sebelum mengambil A.T Fexofenadin 30mg/5ml Rawatan Rawatan Thien untuk Rhinitis Alergi, Urticaria Tidak Takdu (30 pek x 5ml)

Cara Menggunakan

A.T Fexofenadin Oral. Jangan minum dengan jus buah. Masa untuk mengambil ubat tidak bergantung kepada makanan.

NOTA: Goncang dengan teliti sebelum digunakan.

dos

Rhinitis alahan:

Dewasa dan kanak -kanak berumur lebih dari 12 tahun: 60mg x 2 kali/hari atau 180mg, diambil 1 waktu/hari.

Kanak -kanak dari 2 hingga 11 tahun: 30mg x 2 kali/hari.

Dewasa dan kanak -kanak berumur 12 tahun ke atas: 60 mg x 2 kali/hari atau 180 mg, lisan 1 waktu/hari. Kanak -kanak dari 6 bulan hingga 2 tahun: 15mg x 2 kali/hari.

Kanak -kanak berumur 12 tahun ke atas dan dewasa dengan kegagalan buah pinggang, orang tua: mula menggunakan dos 60mg, ambil 1 waktu/hari, laraskan dos mengikut fungsi buah pinggang. referendum. Dos khusus bergantung kepada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila berlebihan? Walau bagaimanapun, mengantuk, pening, mulut kering telah dilaporkan.

Pengendalian: Menggunakan langkah -langkah konvensional untuk menghapuskan ubat yang belum diserap dalam saluran pencernaan. Sokongan sokongan dan rawatan.

Hemolisis mengurangkan kepekatan ubat dalam darah (1.7%). Tiada penawar khusus.

Dalam keadaan kecemasan, hubungi 115 pusat kecemasan dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda lupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu pendek, langkau dos dan teruskan kalendar dadah. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang tidak dijawab.

Kesan sampingan

Dalam kajian klinikal kawalan, kadar kesan yang tidak diingini dalam kumpulan pesakit menggunakan Fexofenadine adalah serupa dengan kumpulan plasebo. Kesan dadah yang tidak diingini tidak terjejas oleh dos, umur, jantina dan kaum pesakit.

biasa, adr> 1/100

Neurologi: mengantuk, letih, sakit kepala, insomnia, pening. 1/100

Neurologi: Ketakutan, gangguan tidur, mimpi buruk.

Pencernaan: Mulut kering, sakit perut.

Kulit: larangan, urticaria, gatal -gatal.

Beritahu doktor kesan yang tidak diingini apabila menggunakan dadah.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

contraindicated

a.t fexofenadin 30mg/5ml contraindicated dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada fexofenadine, terfenadine atau sebarang bahan ubat. Perhatian apabila menggunakan

hendaklah berhati -hati dan menyesuaikan dos yang sesuai apabila mengambil ubat untuk orang yang mengalami fungsi buah pinggang terjejas kerana kepekatan ubat -ubatan dalam plasma meningkat disebabkan oleh masa separuh masa yang berpanjangan.

Berhati -hati ketika mengambil ubat untuk orang tua (lebih dari 65 tahun) kerana sering terdapat fungsi buah pinggang yang terjejas.

Keselamatan dan keberkesanan dadah pada kanak -kanak di bawah umur 6 bulan belum ditentukan.

Adalah perlu untuk menghentikan Fexofenadine sekurang-kurangnya 24-48 jam sebelum menjalankan ujian antigen suntikan.

Gunakan fexofenadine untuk membuat psoriasis lebih teruk.

Ubat ini mengandungi sorbitol dan sukrosa. Penggunaannya tidak disyorkan dalam fruktosa, malpus dan galaktosa atau kekurangan enzim sukar/ isomaltase.

Ubat ini mengandungi metil hydroxybenzoate dan propyl hydroxybenzoate, yang boleh menyebabkan reaksi alergi (boleh ditangguhkan).

Kesan ubat keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Walaupun fexofenadine kurang mengantuk, tetapi masih perlu berhati -hati semasa memandu, mesin kawalan atau melakukan aktiviti yang memerlukan kewaspadaan.

Gunakan ubat untuk wanita semasa kehamilan dan penyusuan

Wanita hamil:

Kerana tidak ada penyelidikan lengkap mengenai wanita hamil, hanya fexofenadine yang digunakan untuk wanita hamil apabila manfaat ibu lebih tinggi daripada risiko fetus.Sudah jelas sama ada ubat itu dikeluarkan melalui susu atau tidak, walaupun ia tidak melihat kesan yang tidak diingini pada bayi yang baru lahir ketika menyusukan ibu menggunakan fexofenadine, jadi berhati -hati apabila menggunakan fexofenadine untuk menyusukan wanita.

Interaksi Dadah

erythromycin dan ketoconazole meningkatkan tahap fexofenadine dalam plasma tetapi tidak mengubah julat QT.

Kepekatan Fexofenadine boleh ditingkatkan oleh erythromycin, ketoconazole, verapamil, inhibitor p-glikoprotein. Jangan gunakan fexofenadine secara serentak dengan antacid yang mengandungi aluminium, magnesi kerana ia akan mengurangkan penyerapan fexofenadine.

Fexofenadine boleh meningkatkan kepekatan alkohol, sedatif saraf pusat (TKTW), bahan anti -cholinergik. Fexofenadine boleh dikurangkan oleh kepekatan oleh inhibitor acetylcholininininiserase (dalam TKTW), amphetamine, antacid, jus limau gedang, rifampin.

Cavalry:

Oleh kerana ketiadaan kajian mengenai korelasi dadah, tidak mencampurkan ubat ini dengan ubat lain.

Penyimpanan

Di tempat yang kering, suhu tidak melebihi 30 ° C, mengelakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.