A.T Fexofenadin 30 mg/5 ml Een Thien -behandelingsbehandeling voor allergische rhinitis, onbepaalde urticaria (30 pakketten x 5 ml)

Toedieningsvorm Drankje
Specificaties 30 pakketbox
Ingrediënt Fexofenadin Hydrochloride

Ingrediënt

Thành phần cho 5ml

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Fexofenadin Hydrochloride	30 mg

Toepassingen

Indicaties

Orale vloeistof A.T Fexofenadin 30 mg/5 ml is geïndiceerd voor de behandeling van symptomen bij seizoensgebonden allergische rhinitis, onbepaalde urticaria bij volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar oud.

Farmacologie

Farmacologische groep: 2e generatie antihistamine -resistentie, receptorweerstand H1

ATC -code: R06AX26

Fexofenadine is een tweede -generatie antihistamine, dat een specifiek antagonistisch en selectief effect heeft op perifere H1 -receptoren. Het medicijn is een metabole substantie die de activiteit van terfenadine heeft, die ook concurreert met histamines bij H1 -receptoren in het spijsverteringskanaal, bloedvaten en luchtwegen, maar niet meer giftig voor het hart als gevolg van het remmen van het kaliumkanaal gerelateerd aan myocardiale cycli. Fexofenadine heeft geen significant effect op acetylcholine, dopamine-antagonisme en heeft geen effect van het remmen van alfa 1 of bèta-adrenerge receptoren. Bij de behandelingsdosis veroorzaakt het medicijn geen slaap of beïnvloedt het centrale zenuwstelsel. Het medicijn heeft een snel en langdurig effect als gevolg van langzaam aangetaste geneesmiddelen in H1 -receptoren, waardoor een duurzaam complex wordt gevormd en langzaam gescheiden.

farmacokinetiek

Absorptie:

Goed absorptie -medicijn wanneer ze oraal worden genomen en begin na het drinken van 60 minuten te werken. De piekconcentratie in het bloed wordt na 2-3 uur bereikt. Vet -rijke voedingsmiddelen verminderen de piekconcentratie in plasma met ongeveer 17% en verlengt de tijd om de piekconcentratie van het geneesmiddel te bereiken (tot ongeveer 4 uur). Het antihistamine -effect duurt meer dan 12 uur. De verhouding van cohesie met plasma-eiwitten van het medicijn is 60-70%, voornamelijk met albumine en alfa1-zuur glycoproteïne.

distributie:

Het is onduidelijk of het medicijn door de placenta of uitscheiding in moedermelk is, maar wanneer het gebruik van terfenadine Fexofenadine heeft gedetecteerd als een metabole stof van terfenadine in moedermelk. Fexofenadine passeert de bloedbarrière niet.

Metabolisme en eliminatie:

Fexofenadine is zeer klein gemetaboliseerd (ongeveer 5%, voornamelijk in het darmslijmvlies, wordt slechts ongeveer 0,5-1,5% gemetaboliseerd in de lever dankzij het cytochrom p450 enzymsysteem in niet-actieve stoffen). Ongeveer 3,5% van de dosis Fexofenadine gemetaboliseerd door fase II (niet gerelateerd aan het cytochrom F450 -enzymsysteem) in methylesterderivaten. Deze metaboliet wordt alleen gezien in de ontlasting, dus er kan de deelname zijn van darmbacteriën aan dit metabolisme. FexofenadineaAdeline verkooptijd van 14,4 uur, langer duren (31-72%) bij mensen van nierfalen. Het medicijn is voornamelijk uitgescheiden in ontlasting (ongeveer 80%) en urine (11-12%) in constante vorm.

Farmacokinetiek bij mensen met nierfalen:

CLCR 41 - 80 ml/minuut: de piekconcentratie is 87%hoog, de verkooptijd is langer dan 59%.

CLCR 11 - 40 ml/minuut: de piekconcentratie is hoger dan 111%, de verkooptijd is langer dan 72%.

CLCR ≤ 10 ml/minuut (in de persoon die de meststof uitvoert): de piekconcentratie is 82% en de verkooptijd is 31% langer dan een gezond persoon.

Voordat u neemt A.T Fexofenadin 30 mg/5 ml Een Thien -behandelingsbehandeling voor allergische rhinitis, onbepaalde urticaria (30 pakketten x 5 ml)

Hoe te gebruiken

A.T Fexofenadin oral. Drink niet met vruchtensap. De tijd om het medicijn in te nemen, hangt niet af van de maaltijd.

Opmerking: schud voor gebruik zorgvuldig.

dosering

allergische rhinitis:

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 60 mg x 2 keer/dag of 180 mg, 1 keer/dag genomen.

Kinderen van 2 tot 11 jaar oud: 30 mg x 2 keer/dag.

Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder: 60 mg x 2 keer/dag of 180 mg, orale 1 tijd/dag. Kinderen van 6 maanden tot 2 jaar oud: 15 mg x 2 keer/dag.

Kinderen van 12 jaar en ouder en volwassenen met nierfalen, ouderen: begin met het gebruik van 60 mg dosis, neem 1 keer/dag, pas de dosis aan volgens de nierfunctie. referendum. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen wanneer overdosis? Slaperigheid, duizeligheid, droge mond zijn echter gemeld.

Behandeling: het gebruik van conventionele maatregelen om het medicijn te verwijderen dat niet is opgenomen in het spijsverteringskanaal. Ondersteuningsondersteuning en behandeling.

Hemolyse vermindert de concentratie van geneesmiddelen in het bloed (1,7%). Er is geen specifiek tegengif.

Bel in een noodsituatie het 115 Emergency Center onmiddellijk of ga naar het dichtstbijzijnde lokale gezondheidsstation.

Wat te doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

In controle klinische studies is het ongewenste effectpercentage in de patiëntengroep met behulp van Fexofenadine vergelijkbaar met de placebogroep. De ongewenste effecten van het medicijn worden niet beïnvloed door de dosering, leeftijd, geslacht en ras van de patiënt.

Common, ADR> 1/100

Neurologisch: slaperige, moe, hoofdpijn, slapeloosheid, duizeligheid. 1/100

Neurologisch: angst, slaapstoornissen, nachtmerries.

Digestive: droge mond, buikpijn.

Huid: verbod, urticaria, jeuk.

Breng de arts de ongewenste effecten op de hoogte bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indiceerd

A.T Fexofenadin 30 mg/5 ml gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Fexofenadine, terfenadine of alle ingrediënten van het medicijn.

voorzichtigheid bij het gebruik

moet voorzichtig zijn en de juiste dosis aanpassen bij het nemen van het medicijn voor mensen met een verminderde nierfunctie omdat de concentratie van drugs in plasma wordt verhoogd vanwege langdurige semi -aflooptijd.

Wees voorzichtig bij het nemen van medicijnen voor ouderen (meer dan 65 jaar oud) omdat er vaak een verminderde nierfunctie is.

Veiligheid en effectiviteit van drugs bij kinderen jonger dan 6 maanden is niet bepaald.

Het is noodzakelijk om Fexofenadine ten minste 24-48 uur te stoppen voordat de antigeentests injectie-antigeen worden uitgevoerd.

Gebruik Fexofenadine om psoriasis erger te maken.

Dit medicijn bevat sorbitol en sucrose. Het gebruik ervan wordt niet aanbevolen in niet -intolerantie fructose, malpuses en galactose of deficiënte enzymen sucrase/ isomaltase.

Dit medicijn bevat methylhydroxybenzoaat en propylhydroxybenzoaat, die allergische reacties kan veroorzaken (kan worden vertraagd).

Het effect van het medicijn op de mogelijkheid om machines te stimuleren en te bedienen

Hoewel Fexofenadine minder slaperigheid is, maar toch voorzichtig moet zijn tijdens het rijden, besturingsmachines of activiteiten uitvoeren die alertheid vereisen.

Gebruik drugs voor vrouwen tijdens zwangerschap en lactatie

zwangere vrouwen:

Omdat er geen volledig onderzoek is bij zwangere vrouwen, wordt alleen Fexofenadine gebruikt voor zwangere vrouwen wanneer de moederlijke voordelen superieur zijn aan het risico van de foetus.

Breast Feeding Women:

Drugsinteractie

erytromycine en ketoconazol verhoogt de Fexofenadine -niveaus in plasma maar verandert het QT -bereik niet.

Fexofenadineconcentratie kan worden verhoogd door erytromycine, ketoconazol, verapamil, p-glycoproteïne-remmers. Gebruik niet tegelijkertijd Fexofenadine met antacida die aluminium bevatten, magnesi omdat het de absorptie van Fexofenadine zal verminderen.

Fexofenadine kan de alcoholconcentratie, centrale nerveuze sedativa (TKTW), anti -cholinerge stoffen verhogen.

Fexofenadine kan de concentratie van acetylcholininininiSeraseraserasremmers (in TKTW), betahistine verminderen. Fexofenadine kan worden verminderd door concentraties door acetylcholinininininiSeraserase -remmers (in TKTW), amfetamine, antacida, grapefruitsap, rifampin.

cavalerie:

Vanwege de afwezigheid van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, het niet mengen van dit medicijn met andere medicijnen.

Bewaring

Op een droge plaats is de temperatuur niet groter dan 30 ° C, waardoor licht wordt vermeden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.