A.T fexofenadyna 30 mg/5 ml leczenie THien leczenia alergicznego zapalenia nosa, nieokreślone pokrzywka (30 opakowań x 5 ml)

Postać farmaceutyczna Drink
Specyfikacja 30 pudełka na pakiet
Składnik Fexofenadin Hydrochlorid

Składnik

Thành phần cho 5ml

Informacje o kompozycji	Treść
Fexofenadin Hydrochlorid	30 mg

Używa

Wskazania

Płyn doustny A.T fexofenadin 30 mg/5 ml jest wskazany do leczenia objawów sezonowego alergicznego nieżytu nosa, nieokreśloności pokrzywki u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 lat.

Pharmacology

Grupa farmakologiczna: oporność na przeciwhistaminę drugiej generacji, oporność na receptor H1

kod ATC: R06AX26

Fexofenadyna jest drugą generacją przeciwhistaminową, która ma specyficzny antagonistyczny i selektywny wpływ na obwodowe receptory H1. Lek jest substancją metaboliczną, która ma aktywność terfenadyny, również konkurującą z histaminami w receptorach H1 w przewodzie pokarmowym, naczyniach krwionośnych i dróg oddechowych, ale nie więcej toksyczne dla serca z powodu nie hamowania kanału potasowego związanego z cyklami mięśnia sercowego. Fexofenadyna nie ma znaczącego wpływu na acetylocholinę, antagonizm dopaminy i nie ma wpływu na hamowanie receptorów alfa 1 lub beta-adrenergicznych. Podczas dawki leczenia lek nie powoduje snu ani nie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy. Lek ma szybki i przedłużony efekt z powodu powolnych leków w receptory H1, tworząc zrównoważony kompleks i powoli rozdzielony.

Pharmacokinetics

Absorption:

Dobry lek wchłaniania po wzięciu doustny i zacznij pracować po piciu 60 minut. Szczytowe stężenie we krwi osiąga się po 2-3 godzinach. Żywność z tłuszczu zmniejszają szczytowe stężenie w osoczu o około 17% i wydłużyć czas, aby osiągnąć szczytowe stężenie leku (do około 4 godzin). Efekt przeciwhistaminowy trwa ponad 12 godzin. Stosunek kohezji z białkami w osoczu leku wynosi 60–70%, głównie z albuminą i glikoproteiną alfa1.

Nie jest jasne, czy lek jest poprzez łożysko, czy wydalanie w mleku matki, ale podczas stosowania terfenadyny wykrył fexofenadynę jako metaboliczną substancję terfenadyny w mleku matki. Fexofenadyna nie przechodzi bariery krwi - mózgu.

Metabolizm i eliminacja:

Fexofenadyna jest bardzo niewielka metabolizowana (około 5%, głównie w błonie śluzowej jelit, tylko około 0,5-1,5% jest metabolizowane w wątrobie dzięki układowi enzymatycznemu cytochromu P450 w substancje nieaktywne). Około 3,5% dawki fexofenadyny metabolizowało się poprzez fazę II (niezwiązaną z systemem enzymu cytochromu F450) w pochodne estru metylowego. Ten metabolit jest widoczny tylko w kale, więc może wystąpić udział bakterii jelit w tym metabolizmie. FexofenadineAadeline Czas sprzedaży wynoszący 14,4 godziny, trwając dłużej (31–72%) u ludzi z niewydolności nerek. Lek wydalał się głównie w kale (około 80%) i moczu (11-12%) w stałej formie.

Farmakokinetyka u osób z niewydolnością nerek:

CLCR 41 - 80 ml/minutę: szczytowe stężenie jest wysokie o 87%, czas sprzedaży jest dłuższy niż 59%.

CLCR 11 - 40 ml/minutę: Stężenie szczytowe jest wyższe niż 111%, czas sprzedaży jest dłuższy niż 72%.

CLCR ≤ 10 ml/minutę (u osoby wykonującej nawóz): szczytowe stężenie wynosi 82%, a czas sprzedaży jest o 31% dłuższy niż zdrowa osoba.

Przed wzięciem A.T fexofenadyna 30 mg/5 ml leczenie THien leczenia alergicznego zapalenia nosa, nieokreślone pokrzywka (30 opakowań x 5 ml)

Jak używać doustnie

a.t fexofenadin. Nie pij z sokiem owocowym. Czas na przyjmowanie leku nie zależy od posiłku.

Uwaga: Przed użyciem ostrożnie wstrząśnij.

dawka

alergiczne zapalenie nosa:

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 60 mg x 2 razy dziennie lub 180 mg, zajęło 1 czas/dzień.

Dzieci w wieku od 2 do 11 lat: 30 mg x 2 razy dziennie.

Dorośli i dzieci w wieku 12 lat i starsze: 60 mg x 2 razy/dzień lub 180 mg, doustny 1 godzina/dzień. Dzieci w wieku od 6 miesięcy do 2 lat: 15 mg x 2 razy dziennie.

Dzieci w wieku 12 lat i starszych oraz dorośli z niewydolnością nerek, osoby starsze: zacznij stosować dawkę 60 mg, poświęć 1 czas dziennie, dostosowuj dawkę zgodnie z funkcją nerek. referendum. Specyficzna dawka zależy od stanu i poziomu postępu choroby. Aby uzyskać odpowiednią dawkę, musisz skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym. Co zrobić po przedawkowaniu? Jednak zgłoszono senność, zawroty głowy, suchość w ustach.

Obsługa: stosowanie konwencjonalnych miar w celu usunięcia leku, który nie został wchłonięty w przewodzie pokarmowym. Wsparcie i leczenie.

Hemoliza zmniejsza stężenie leków we krwi (1,7%). Nie ma określonego antidotum.

W nagłych wypadkach natychmiast zadzwoń do 115 Centrum awaryjnego lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co robić, kiedy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks z następną dawką jest zbyt krótki, pomiń dawkę i kontynuuj kalendarz leku. Nie używaj podwójnej dawki, aby zrekompensować pominiętą dawkę.

Skutki uboczne

W kontrolnych badaniach klinicznych niechciany wskaźnik efektu w grupie pacjentów za pomocą fexofenadyny jest podobny do grupy placebo. Niepożądane skutki leku nie mają wpływu dawkowanie, wiek, płeć i rasa pacjenta.

Common, ADR> 1/100

Neurologiczne: senny, zmęczony, ból głowy, bezsenność, zawroty głowy. 1/100

Neurologiczne: strach, zaburzenia snu, koszmary.

Trawienna: suchość w ustach, ból brzucha.

Skóra: zakaz, pokrzywkę, swędzenie.

Powiadom lekarza niechciane efekty podczas stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

A.T fexofenadin 30mg/5ml przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na fexofenadynę, terfenadynę lub dowolne składniki leku.

ostrożność podczas stosowania

powinna być ostrożna i dostosować odpowiednią dawkę przy przyjmowaniu leku dla osób z zaburzeniami czynności nerek, ponieważ stężenie leków w osoczu jest zwiększone z powodu przedłużonego czasu półpastowego.

Bądź ostrożny, przyjmując lekarstwo dla osób starszych (ponad 65 lat), ponieważ często występuje upośledzona funkcja nerek.

Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności leków u dzieci poniżej 6 miesięcy.

Konieczne jest zatrzymanie fexofenadyny co najmniej 24-48 godzin przed przeprowadzeniem testów antygenu wtrysku.

Użyj fexofenadyny, aby pogorszyć łuszczycę.

Ten lek zawiera sorbitol i sacharozę. Zastosowanie go nie jest zalecane w fruktozie, malpusach i galaktozie lub enzymach z niedoborem galaktozy lub izomaltazie.

Ten lek zawiera hydroksybenzoesan metylu i hydroksybenzoan propylu, który może powodować reakcje alergiczne (można opóźnić).

Wpływ leku na zdolność do prowadzenia i obsługi maszyn

Chociaż fexofenadyna jest mniej sennością, ale nadal musi być ostrożna podczas jazdy, maszyn do sterowania lub wykonywania czynności wymagających czujności.

Używaj leków dla kobiet podczas ciąży i laktacji

Kobiety w ciąży:

Ponieważ nie ma pełnych badań kobiet w ciąży, tylko fexofenadyna jest stosowana tylko dla kobiet w ciąży, gdy świadczenia matki są lepsze od ryzyka płodu.

kobiet:

Oczywiste jest, czy lek jest wydalany przez mleko, czy nie, mimo że nie widział niepożądanych działań u noworodków, gdy matki karmiące piersią używają fexofenadyny, więc bądź ostrożny przy użyciu fexofenadyny dla kobiet karmiących piersią.

Interakcja leku

erytromycyna i ketokonazol zwiększa poziomy fexofenadyny w osoczu, ale nie zmienia zakresu QT.

Stężenie fexofenadyny można zwiększyć przez erytromycynę, ketokonazol, werapamil, inhibitory p-glikoproteiny. Nie używaj jednocześnie fexofenadyny z zobojętniaczami zawierającymi aluminium, Magnesi, ponieważ zmniejszy wchłanianie fexofenadyny.

Fexofenadyna może zwiększyć stężenie alkoholu, środkowe środki uspokajające nerwowe (TKTW), substancje przeciwcholinergiczne.

fexofenadyna może zmniejszyć stężenie inhibitorów acetylocholininiserazy (w TKTW), betahistin. Fexofenadyna można zmniejszyć przez stężenie przez inhibitory acetylocholinininiserazy (w TKTW), amfetaminy, zobojętniacz sok grejpfruta, ryfampinę.

Kawaleria:

Z powodu braku badań korelacji leku, nie mieszania tego leku z innymi lekami.

Przechowywanie

W suchym miejscu temperatura nie przekracza 30 ° C, unikając światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.