A.T Fexofenadin 30mg/5ml Un tratament de tratament pentru rinită alergică, urticaria nedeterminată (30 pachete x 5ml)

Formă farmaceutică Bea
Specificații 30 de pachete
Ingredient Clorhidrat fexofenadin

Ingredient

Thành phần cho 5ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Clorhidrat fexofenadin	30mg

Utilizări

Indicații

lichid oral a.t fexofenadin 30mg/5ml este indicat pentru tratarea simptomelor în rinita alergică sezonieră, urticarie nedeterminată la adulți și copii de peste 6 ani.

Farmacologie

Grupul farmacologic: Rezistența antihistamină a 2 -a generație, rezistența receptorilor H1

cod ATC: R06AX26

Fexofenadina este un al doilea antihistaminic de generare, care are un efect antagonist și selectiv specific asupra receptorilor periferici H1. Medicamentul este o substanță metabolică care are activitatea terfenadinei, care concurează și cu histamine la receptorii H1 din tractul digestiv, vasele de sânge și tractul respirator, dar nu mai toxic pentru inimă din cauza faptului că nu inhibă canalul de potasiu legat de ciclurile miocardice. Fexofenadina nu are niciun efect semnificativ asupra acetilcolinei, antagonismului dopaminei și nu are niciun efect de a inhiba receptorii alfa 1 sau beta-adrenergici. La doza de tratament, medicamentul nu provoacă somn sau afectează sistemul nervos central. Medicamentul are un efect rapid și prelungit din cauza medicamentelor atașate lent în receptorii H1, formând un complex durabil și separat lent.

Farmacocinetică

Absorbție:

bun medicament de absorbție atunci când este luat oral și începeți să lucrați după ce ați băut 60 de minute. Concentrația maximă în sânge se realizează după 2-3 ore. Alimentele de grăsime reduc concentrația maximă în plasmă cu aproximativ 17% și prelungesc timpul pentru a atinge concentrația maximă a medicamentului (la aproximativ 4 ore). Efectul antihistaminic durează mai mult de 12 ore. Raportul de coeziune cu proteine plasmatice ale medicamentului este de 60-70%, în principal cu albumină și glicoproteină alfa1 acidă.

Distribuție:

nu este clar dacă medicamentul se face prin placenta sau excreția în laptele matern, dar atunci când utilizarea terfenadinei a detectat fexofenadina ca o substanță metabolică a terfenadinei în laptele matern. Fexofenadina nu trece bariera creierului din sânge.

metabolism și eliminare:

Fexofenadina este foarte mică metabolizată (aproximativ 5%, în principal în mucoasa intestinală, doar aproximativ 0,5-1,5% sunt metabolizate în ficat datorită sistemului enzimatic citocrom P450 în substanțe non-active). Aproximativ 3,5% din doza de fexofenadină s -a metabolizat prin faza II (care nu este legată de sistemul enzimatic citocrom F450) în derivați de ester metilic. Acest metabolit este observat doar în scaun, astfel încât poate exista participarea bacteriilor intestinale la acest metabolism. FEXOFENADINEAADELINE VÂNZAREA TIMPULUI DE 14,4 ore, care durează mai mult (31-72%) la persoanele cu insuficiență renală. Medicamentul a excretat în principal în materiile fecale (aproximativ 80%) și urina (11-12%) în formă constantă.

Farmacocinetică la persoanele cu insuficiență renală:

CLCR 41 - 80 ml/minut: concentrația de vârf este de 87%mare, timpul de vânzare este mai lung de 59%.

CLCR 11 - 40 ml/minut: concentrația de vârf este mai mare de 111%, timpul de vânzare este mai lung de 72%.

CLCR ≤ 10 ml/minut (la persoana care efectuează îngrășământul): concentrația de vârf este de 82%, iar timpul de vânzare este cu 31% mai lung decât o persoană sănătoasă.

Înainte de a lua A.T Fexofenadin 30mg/5ml Un tratament de tratament pentru rinită alergică, urticaria nedeterminată (30 pachete x 5ml)

Cum se folosește

a.t fexofenadin oral. Nu beți cu suc de fructe. Timpul pentru a lua medicamentul nu depinde de masă.

Notă: Shake cu atenție înainte de utilizare.

doză

Rinită alergică:

Adulți și copii de peste 12 ani: 60mg x 2 ori/zi sau 180mg, au luat 1 oră/zi.

Copii de la 2 la 11 ani: 30mg x de 2 ori/zi.

Adulți și copii în vârstă de 12 ani și mai mari: 60 mg x 2 ori/zi sau 180 mg, orală 1 dată/zi. Copii de la 6 luni la 2 ani: 15mg x de 2 ori/zi.

Copiii în vârstă de 12 ani și mai mari și adulți cu insuficiență renală, vârstnici: Începeți să folosiți doză de 60 mg, luați 1 oră/zi, reglați doza în funcție de funcția renală. referendum. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți atunci când supradozajul? Cu toate acestea, s -au raportat somnolență, amețeli, gura uscată.

Manipulare: utilizarea măsurilor convenționale pentru a îndepărta medicamentul care nu a fost absorbit în tractul digestiv. Sprijinirea și tratamentul.

hemoliza reduce concentrația de medicamente din sânge (1,7%). Nu există un antidot specific.

În caz de urgență, sunați imediat la 115 Centrul de urgență sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul pentru a vă relaxa cu următoarea doză este prea scurt, săriți doza și continuați calendarul medicamentului. Nu folosiți doză dublă pentru a compensa doza ratată.

Efecte secundare

În studiile clinice de control, rata de efect nedorită în grupul de pacienți folosind fexofenadină este similară cu grupul placebo. Efectele nedorite ale medicamentului nu sunt afectate de doza, vârsta, sexul și rasa pacientului.

comun, ADR> 1/100

Neurologic: somnolent, obosit, dureri de cap, insomnie, amețeli. 1/100

Neurologică: frică, tulburări de somn, coșmaruri.

Digestiv: gura uscată, dureri abdominale.

Piele: Ban, Urticaria, Mâncărime.

Notifică medicului efectele nedorite atunci când se utilizează medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

a.t fexofenadin 30mg/5ml Contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la fexofenadină, terfenadină sau orice ingrediente ale medicamentului.

Atenție atunci când utilizarea

ar trebui să fie prudentă și să ajusteze doza corespunzătoare atunci când luați medicamentul pentru persoanele cu funcție renală afectată, deoarece concentrația de medicamente în plasmă este crescută din cauza timpului semi -deșeuri prelungit.

Fii prudent atunci când luați medicamente pentru vârstnici (peste 65 de ani), deoarece există adesea o funcție renală afectată.

Siguranța și eficacitatea medicamentelor la copiii sub 6 luni nu a fost determinată.

Este necesar să opriți fexofenadina cu cel puțin 24-48 de ore înainte de efectuarea testelor antigenului de injecție.

Folosiți fexofenadină pentru a înrăutăți psoriazisul.

Acest medicament conține sorbitol și zaharoză. Utilizarea acesteia nu este recomandată în fructoza non -intoleranță, malpuse și galactoză sau enzime deficiente sucrase/ izomaltază.

Acest medicament conține hidroxibenzoat de metil și hidroxibenzoat propil, care poate provoca reacții alergice (poate fi întârziat).

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce și a opera utilaje

Deși fexofenadina este mai puțin somnolență, dar trebuie să fie prudentă în timp ce conduceți, controlați mașini sau efectuați activități care necesită alertă.

Utilizați medicamente pentru femei în timpul sarcinii și lactației

Femei însărcinate:

Deoarece nu există cercetări complete asupra femeilor însărcinate, doar fexofenadina este folosită pentru femeile însărcinate atunci când beneficiile materne sunt superioare riscului de făt.

care alăptează femeile:

.Este clar dacă medicamentul este excretat prin lapte sau nu, chiar dacă nu a văzut efecte nedorite la nou -născuții atunci când mamele care alăptează folosesc fexofenadină, așa că aveți grijă atunci când utilizați fexofenadină pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentului

eritromicina și ketoconazolul crește nivelul de fexofenadină în plasmă, dar nu schimbă intervalul QT.

concentrația de fexofenadină poate fi crescută de eritromicină, ketoconazol, verapamil, p-glicoproteină. Nu folosiți simultan fexofenadina cu antiacide care conțin aluminiu, magnezi, deoarece va reduce absorbția fexofenadinei.

Fexofenadina poate crește concentrația de alcool, sedative nervoase centrale (TKTW), substanțe anti -colinergice.

fexofenadină poate reduce concentrația de inhibitori de acetilcholininizazeză (în TKTW), betahistină. Fexofenadina poate fi redusă prin concentrații prin inhibitori de acetilcholinininizaza (în TKTW), amfetamină, antiacide, suc de grapefruit, rifampină.

Cavalerie:

datorită absenței studiilor privind corelația medicamentului, fără a amesteca acest medicament cu alte medicamente.

Depozitare

Într -un loc uscat, temperatura nu depășește 30 ° C, evitând lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.