A.t fexofenadin 30mg/5ml Alerjik rinit için bir tedavi tedavisi, süresiz ürtiker (30 paket x 5ml)

Farmasötik form İçmek
Özellikler 30 paket kutusu
İçerik Fexofenadin hidroklorid

İçerik

Thành phần cho 5ml

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Fexofenadin hidroklorid	30mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

oral sıvı A.t Fexofenadin 30mg/5ml, 6 yaşından büyük yetişkinlerde ve çocuklarda mevsimsel alerjik rinit, süresiz ürtikerde semptomları tedavi etmek için belirtilmiştir.

Farmakoloji

Farmakolojik Grup: 2. nesil antihistamin direnci, reseptör direnci H1

ATC kodu: r06ax26

feksofenadin, periferik H1 reseptörleri üzerinde spesifik bir antagonistik ve seçici etkiye sahip ikinci bir jenerasyon antihistamindir. İlaç, terfenadin aktivitesine sahip, ayrıca sindirim sistemi, kan damarları ve solunum yoludaki H1 reseptörlerinde histaminlerle rekabet eden metabolik bir maddedir, ancak miyokard döngüsü ile ilişkili potasyum kanalının inhibe edilmemesi nedeniyle kalp için artık toksik değildir. Fexofenadinin asetilkolin, dopamin antagonizmi üzerinde anlamlı bir etkisi yoktur ve alfa 1 veya beta-adrenerjik reseptörleri inhibe etme etkisi yoktur. Tedavi dozunda, ilaç uykuya neden olmaz veya merkezi sinir sistemini etkiler. İlaç, H1 reseptörlerine yavaş bağlı ilaçlar nedeniyle hızlı ve uzun bir etkiye sahiptir, sürdürülebilir bir kompleks oluşturur ve yavaşça ayrılır.

Farmakokinetik

Emilim:

Oral alındığında iyi absorpsiyon ilacı ve 60 dakika içtikten sonra çalışmaya başlayın. Kandaki tepe konsantrasyonu 2-3 saat sonra elde edilir. Yağ -zengin gıdalar plazmada pik konsantrasyonunu yaklaşık% 17 azaltır ve ilacın tepe konsantrasyonuna (yaklaşık 4 saate) ulaşma süresini uzatır. Antihistamin etkisi 12 saatten fazla sürer. İlacın plazma proteinleri ile kohezyon oranı, esas olarak albümin ve alfa1-asit glikoprotein ile%60-70'tir.

dağılım:

İlacın anne sütündeki plasenta mı yoksa atılım mı olduğu belirsizdir, ancak terfenadin kullanılırken feksofenadini anne sütünde metabolik bir terfenadin maddesi olarak tespit etti. Fexofenadin kan - beyin bariyerini geçmez.

Metabolizma ve Eliminasyon:

Fexofenadin çok küçük metabolize edilir (esas olarak bağırsak mukozasında yaklaşık% 5, sitokrom P450 enzim sistemi sayesinde aktif olmayan maddelere dönüştürülen karaciğerde sadece% 0.5-1.5 metabolize edilir). Faz II yoluyla (sitokrom F450 enzim sistemi ile ilişkili değil) metil ester türevlerine metabolize edilen feksofenadin dozunun yaklaşık% 3.5'i. Bu metabolit sadece dışkıda görülür, bu nedenle bağırsak bakterilerinin bu metabolizmaya katılımı olabilir. FexofenadineAdeline, böbrek yetmezliği insanlarında daha uzun süren (%31-72) 14.4 saatlik satış süresi. İlaç esas olarak dışkı (yaklaşık%80) ve idrar (%11-12) sabit formda attı.

Böbrek yetmezliği olan kişilerde farmakokinetik:

CLCR 41 - 80 mL/Dakika: Pik konsantrasyonu%87 yüksek, satış süresi%59'dan daha uzundur.

CLCR 11 - 40 mL/Dakika: Pik konsantrasyonu%111'den yüksek, satış süresi%72'den daha uzun.

clcr ≤ 10 ml/dakika (gübre yapan kişide): Pik konsantrasyonu% 82'dir ve satış süresi sağlıklı bir insandan% 31 daha uzundur.

Almadan önce A.t fexofenadin 30mg/5ml Alerjik rinit için bir tedavi tedavisi, süresiz ürtiker (30 paket x 5ml)

nasıl kullanılır

a.t fexofenadin oral. Meyve suyu ile içmeyin. İlaç alma zamanı yemeğe bağlı değildir.

Not: Kullanmadan önce dikkatlice çalkalayın.

Dozaj

Alerjik Rinit:

12 yaşın üzerindeki yetişkinler ve çocuklar: gün/gün/180 mg 60mg x, gün/gün sürdü.

2 ila 11 yaş arası çocuklar: 30mg x gün/gün.

12 yaş ve üstü yetişkinler ve çocuklar: 60 mg x gün/gün veya 180 mg, 1 saat/gün/gün. 6 aydan 2 yaşına kadar çocuklar: günde 15 mg x 2 kez.

12 yaş ve üstü çocuklar ve böbrek yetmezliği olan yetişkinler, yaşlılar: 60mg doz kullanmaya başlayın, gün/gün sürün, dozu böbrek fonksiyonuna göre ayarlayın. referandum. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir. Aşırı dozda ne yapmanız gerekir? Bununla birlikte, uyuşukluk, baş dönmesi, kuru ağız bildirilmiştir.

kullanım: Sindirim sisteminde emilmeyen ilacı gidermek için geleneksel önlemler kullanma. Destek ve tedavi.

hemoliz kandaki ilaç konsantrasyonunu azaltır (%1.7). Belirli bir panzehir yoktur.

Acil bir durumda, hemen 115 Acil Durum Merkezi'ni arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Bununla birlikte, bir sonraki dozla rahatlama zamanı çok kısaysa, dozu atlayın ve ilacın takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Kontrol klinik çalışmalarında, Fexofenadin kullanan hasta grubundaki istenmeyen etki oranı plasebo grubuna benzer. İlacın istenmeyen etkileri, hastanın dozu, yaşı, cinsiyeti ve ırkından etkilenmez.

Ortak, Adr> 1/100

Nörolojik: Uykulu, yorgun, baş ağrısı, uykusuzluk, baş dönmesi. 1/100

Nörolojik: Korku, uyku bozuklukları, kabuslar.

Sindirim: Ağız kuru, karın ağrısı. Cilt: Yasak, ürtiker, kaşıntı.

İlacı kullanırken doktora istenmeyen etkileri bilgilendirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

A.T fexofenadin 30mg/5ml Aşağıdaki durumlarda kontrendike:

Fexofenadin, terfenadin veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

kullanılırken dikkatli olmalı ve plazmada ilaç konsantrasyonu uzun süreli yarı şık süreden dolayı arttırıldığından, ilacı böbrek fonksiyonu bozulmuş kişiler için alırken uygun dozu ayarlamalı ve uygun dozu ayarlamalıdır.

Yaşlılara (65 yaşından büyük) ilaç alırken dikkatli olun çünkü genellikle bozulmuş bir böbrek fonksiyonu vardır.

6 aylık yaşın altındaki çocuklarda ilaçların güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

Enjeksiyon antijen testleri yapmadan önce en az 24-48 saat Feksofenadini durdurmak gerekir.

Sedef hastalığını daha da kötüleştirmek için fexofenadin kullanın.

Bu ilaç sorbitol ve sükroz içerir. Bunun kullanımı, inholerans olmayan fruktoz, malpus ve galaktoz veya eksik enzim sükraz/ izomaltazda önerilmez.

Bu ilaç, alerjik reaksiyonlara neden olabilecek metil hidroksibenzoat ve propil hidroksibenzoat içerir (gecikebilir).

İlacın makine kullanma ve işletme yeteneği üzerindeki etkisi

Fexofenadin daha az uyuşukluk olmasına rağmen, sürüş, kontrol makineleri veya uyanıklık gerektiren aktiviteler yaparken dikkatli olması gerekir.

Hamilelik ve emzirme sırasında kadınlar için ilaç kullanın

Hamile Kadınlar:

Hamile kadınlar üzerinde tam bir araştırma olmadığından, anne faydaları fetus riskinden daha üstün olduğunda hamile kadınlar için sadece feksofenadin kullanılır.Emziren anneler feksofenadin kullanırken yeni doğan bebeklerde istenmeyen etkiler görmemiş olsa da, ilacın süt yoluyla atlanıp atlanmadığı açıktır, bu nedenle emziren kadınlar için fexofenadin kullanırken dikkatli olun.

İlaç etkileşimi

eritromisin ve ketokonazol plazmada fexofenadin seviyelerini arttırır, ancak QT aralığını değiştirmez.

feksofenadin konsantrasyonu eritromisin, ketokonazol, verapamil, p-glikoprotein inhibitörleri ile arttırılabilir. Fexofenadin'i alüminyum içeren antasitlerle eşzamanlı olarak kullanmayın, çünkü feksofenadin emilimini azaltacaktır.

feksofenadin alkol konsantrasyonunu, merkezi sinir yatıştırıcılarını (TKTW), anti -kolinerjik maddeler. Fexofenadin, asetilkolinininiseraz inhibitörleri (TKTW'de), amfetamin, antasitler, greyfurt suyu, rifampin ile konsantrasyonlarla azaltılabilir.

Süvari:

Bu ilacın diğer ilaçlarla karıştırılmaması, ilacın korelasyonu ile ilgili çalışmaların olmaması nedeniyle.

Saklama

Kuru bir yerde, sıcaklık 30 ° C'yi geçmez ve ışıktan kaçınır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.