A.T Loratadin 10 Léčba alergické rýmy, alergická konjunktivitida (10 puchýřů x 10 tablet)

Léková forma Tableta
Specifikace Krabice 10 puchýřů x 10 tablet
Složka Loratadine

Složka

Informace o kompozici	Obsah
Loratadine	10mg

Použití

Indikace

a.t Loratadin 10 léčiv jsou uvedeny v následujících případech:

Alergická rinitida, jako je kýchání, nosní voda, svědění nosu. A na centrální nervový systém neexistuje žádný uklidňující účinek. Loratadin patří do druhé generace antagonistické drogové skupiny H1 (nebezpečný).

loratadin má účinek na jemné snížení příznaků rinitidy a alergické konjunktivitidy v důsledku uvolňování histaminu. Loratadin má také anti -účinky a kolísání související s histaminy. Loratadin však nemá žádnou ochranu ani klinickou pomoc při vážném uvolňování histaminu jako anafylaxe. V takovém případě jsou hlavním ošetřením adrenalin a kortikosteroidy.

Antihistaminická léčiva nehrají roli při astmatické léčbě.

Druhá antagonisté H1 (nebezpeční), jako je Terfenadin, Astemizol, Loratadin, nedistribuován do mozku, když užíval lék v normálních dávkách. Loratadin proto nemá žádný sedativní účinek, na rozdíl od sedativních vedlejších účinků první generace antihistaminových léčiv.

Pro léčbu alergické rýmy a kopřivky má Loratadin rychlejší účinek než astemizol a funguje jako azatadin, cetirizin, clofeniramin, clemastin, terfenadin a mequitazin. Loratadine má frekvenci vedlejších účinků, zejména pro centrální nervový systém, nižší než jiné antihistaminické léky druhé generace. Proto loratadin používaný jednou denně, rychle, zejména bez sedativních účinků, je první volbou pro léčbu alergické rýmy nebo alergické kopřivky. Antihistamiové léky nefungují na léčbě příčiny, ale pouze pomáhají mírným příznakům. Alergická rýma může být chronická a opakující se. Pro úspěšnou léčbu je často nutné trvat dlouhodobé antihistaminika a přerušení. Používejte také jiné léky, jako jsou glukokortikoidy používané při inhalačních liniích a dlouhodobé použití.

může kombinovat loratadin s pseudoefedrinem hydrochloridem, aby se jemně snížil příznaky nosního přetížení při léčbě alergické rýmy nosní přetížení.

Dynamická farmakokinetika

Loratadin se po pití rychle absorboval. Průměrná koncentrace píku v plazmě loratadinu a jeho aktivních metabolitů (descarboethoxyloratadin) odpovídá 1,5 a 3,7 hodiny. 97% Loratadin se váže na plazmatické proteiny. Loratadinův půl životnost je 17 hodin a descarboethoxyloratadin je 19 hodin. Polovina léčiva léčiva se mezi jedinci hodně transformuje, není ovlivněna močovinou krve, zvyšuje se u starších osob a lidí s cirhózou. Distribuce léčiva je 80 - 120 litrů/kg. Loratadin metabolizuje hodně, když játra poprvé projde játry enzymovým systémem Microsom Cytochrom P450; Loratadin se přeměnil hlavně na uhlovodíkloratadin, což je farmaceutický účinek.

asi 80% celkové dávky Loratadinu vylučovalo moč a stolici stejně ve formě metabolitů do 10 dnů. Po užívání Loratadinu se antihistaminiový účinek léčiva objeví během 1-4 hodin, dosáhne maxima po 8 - 12 hodinách a trvá déle než 24 hodin.

Před odběrem A.T Loratadin 10 Léčba alergické rýmy, alergická konjunktivitida (10 puchýřů x 10 tablet)

Jak používat

orální léky.

dávka

Dospělí a děti starší 12 let

Vezměte 1 kapsle denně.

Děti od 2 -12 let

Tělesná hmotnost> 30 kg: Vezměte 1 kapsle denně.

tělesná hmotnost

Vedlejší efekty

Při použití A.T Loratadin 10 můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

K závažné komoře arytmii došlo, když byla léčena asi druhou generací H1 histaminových anti -receptorů. To se neobjevilo při léčbě Loratadine. Při použití Loratadinu v dávce delší než 10 mg denně se může objevit následující vedlejší účinky:

Common, ADR> 1/100

Neurologie: Bolest hlavy.

Trávení: sucho v ústech.

neobvyklé, 1/1000

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

a.t Loratadin 10 je kontraindikován v případě citlivosti na loratadin nebo jiné složky léčiva.

Bezpečné a efektivní při používání Loratadinu pro děti mladší 2 roky nebylo stanoveno.

Při používání Loratadinu existuje riziko suchových úst, zejména u starších osob, a zvýšené riziko zubního kazu. Při použití loratadinu proto čisté ústní hygienu.

Schopnost řídit a provozovat stroje

a.t Loratadin 10 nezpůsobuje ospalost. Může však způsobit nežádoucí účinky, jako je bolest hlavy, závratě, deprese a nevolnost. Proto je nejlepší nepoužívat Loratadin při účasti na těchto činnostech.

těhotenství

Neexistují žádné úplné studie a dobré testy pro použití Loratadinu během těhotenství. Proto se během těhotenství v případě potřeby používá pouze Loratadin, s nízkými dávkami a v krátké době.

Období kojení

Loratadin a metabolity descarboethoxyloratadin jsou vylučovány do mateřského mléka. Proto v případě potřeby pouze Loratadin pro těhotné a kojící ženy, s nízkými dávkami a v krátké době.

Interakce léčiva

Simultánní léčba loratadinu a cimetidinu vede ke zvýšení koncentrace loratadinu v plazmě 60%, v důsledku cimetidinu inhibitu metabolického loratadinu. To nemá žádné klinické projevy.

Simultánní léčba loratadinu a ketoconazolu vede ke zvýšení hladin loratadinu v plazmě 3krát v důsledku inhibitorů CYP3A4. To nemá žádné klinické projevy, protože Loratadin má široký index léčby.

Současnost loratadinu a erytromycinu vede ke zvýšené hladině loratadinu v plazmě. AUC (oblast pod křivkou pozadí v průběhu času) loratadinu se zvyšuje o 40% a AUC descarboethoxy loratadinu zvyšuje v průměru o 46% ve srovnání s léčbou jedinou loratadin. Ve středu středu nedochází ke změně v řadě QTC. Klinicky neexistuje žádný projev změny bezpečnosti Loratadinu a při léčbě těchto dvou léků současně není upozorněn na sedativní účinky nebo jev mdloby.

Skladování

Uložte na suchém místě, teplota

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.