A.T Loratadin 10 알레르기 성 비염의 치료, 알레르기 성 결막염 (10 물집 x 10 정제)

제형 태블릿
규격 10 개의 물집 상자 x 10 정제
성분 로라 타딘

성분

구성 정보	콘텐츠
로라 타딘	10mg

용도

적응증

A.T Loratadin 10 약물은 다음 경우에 표시됩니다.

재채기, 코, 가려운 코와 같은 알레르기 성 비염. 그리고 중추 신경계에 진정 효과가 없습니다. Loratadin은 2 세대 H1 길항제 약물 그룹 (안전하지 않음)에 속합니다.

Loratadine은 히스타민 방출로 인한 비염 및 알레르기 성 결막염의 증상을 부드럽게 감소시키는 효과가 있습니다. 로라 타딘은 또한 히스타민과 관련된 항 -충돌 및 두드러기 효과를 갖는다. 그러나 로라 타딘은 아나필락시스로서 심각한 히스타민 방출에 대한 보호 또는 임상 지원이 없습니다. 이 경우 주요 치료는 아드레날린과 코르티코 스테로이드입니다.

항히스타민 제 약물은 천식 치료에 중요한 역할을하지 않습니다.

정상적인 용량으로 약물을 복용 할 때 Terfenadin, Astemizol, Loratadin, 비 -분포와 같은 두 번째 -세대 H1 길항제 (안전하지 않은). 따라서, 로라 타딘은 제 1 세대 항히스타타민 약물의 진정 효과와는 반대로 진정 효과가 없다.

알레르기 성 비염 및 두드러기를 치료하기 위해 로라 타딘은 아스 테미 졸보다 더 빠른 효과를 가지고 있으며 아자 타딘, 세티 리진, 클로 페니 라민, 클레 마스틴, 테르 페나 딘 및 메퀴타 틴과 같은 효과가 있습니다. 로라 타딘은 특히 중추 신경계의 부작용 빈도, 다른 2 세대 항히스타민제 약물보다 낮습니다. 따라서, 하루에 한 번, 특히 진정 효과없이 빠르게 사용되는 로라 타딘은 알레르기 성 비염 또는 알레르기 성 두드러기를 치료하는 첫 번째 선택입니다. 항히스타민 제 약물은 원인을 치료하는 데 효과가 없지만 가벼운 증상에만 도움이됩니다. 알레르기 성 비염은 만성적이고 반복 될 수 있습니다. 성공적인 치료를 위해서는 종종 장기적인 항히스타민 제와 인터럽트를 복용해야합니다. 또한 흡입 라인에 사용되는 글루코 코르티코이드와 같은 다른 약물과 장기간 사용하십시오.

는 Loratadin을 Pseudoephedrin hydrochloride와 결합하여 코 막힘으로 알레르기 성 비염 치료에서 비강 정체 증상을 부드럽게 감소시킬 수 있습니다.

동적 약동학

로라 타딘은 음주 후 빠르게 흡수되었습니다. 로라 타딘의 평균 혈장 피크 농도 및 그의 활성 대사 산물 (Descarboethoxyloratadine)은 1.5 및 3.7 시간에 해당한다. 97% 로라 타딘은 혈장 단백질에 결합한다. Loratadin의 반 라이프는 17 시간이고 Descarboethoxyloratadin은 19 시간입니다. 약물의 약물의 절반은 개인간에 많은 변형을 내고 혈액 요소의 영향을받지 않으며 노인과 간경변 환자의 증가는 증가합니다.

약물의 간극은 57-142 ml/min/kg이며 혈액 요소의 영향을받지 않지만 경련 환자의 영향을받지 않습니다. 약물의 분포는 80-120 리터/kg입니다. 로라 타딘은 간이 마이크로 솜 시토크롬 P450 효소 시스템에 의해 간이 처음으로 통과 할 때 많은 대사를한다; 로라 타딘은 주로 제약 효과 인 탄수화물로 전환되었습니다.

로라 타딘의 총 용량의 약 80%는 10 일 이내에 대사 산물 형태로 소변과 대변을 동일하게 분비시켰다. 로라 타딘을 복용 한 후 약물의 항히스타민 제 효과는 1-4 시간 내에 나타나 8-12 시간 후에 최대 값에 도달하고 24 시간 이상 지속됩니다.

로라 타딘과 데카 에틸 로라 타딘의 농도는 약 5 일째에 대부분의 환자에서 안정적인 상태에 도달합니다.

복용 전 A.T Loratadin 10 알레르기 성 비염의 치료, 알레르기 성 결막염 (10 물집 x 10 정제)

사용 방법

구강 약물.

복용량

12 세 이상의 성인과 어린이

하루에 1 개의 캡슐을 가져갑니다.

2-12 세 어린이

체중> 30 kg : 하루에 1 개의 캡슐을 섭취하십시오.

체중

부작용

A.T Loratadin 10을 사용할 때는 원치 않는 효과 (ADR)를 경험할 수 있습니다.

심각한 심실 부정맥은 일부 2 세대 H1 히스타민 항 -수용체로 치료할 때 발생했습니다. 로라 타딘으로 치료할 때 나타나지 않았습니다. 매일 10mg보다 큰 복용량에서 로라 타딘을 사용할 때 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

common, adr> 1/100

신경학 : 두통.

소화 : 구강 건조.

드문 일, 1/1000

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

A.T Loratadin 10은 로라 타딘 또는 다른 약물의 다른 성분에 민감한 경우 금기 사항입니다.

간부전 환자와주의를 기울일 때 조심해야합니다.

2 세 미만의 어린이를 위해 로라 타딘을 사용할 때 안전하고 효과적인 것은 결정되지 않았습니다.

로라 타딘을 사용할 때, 특히 노인에서 구강 건조 위험이 있으며 충치 위험이 증가합니다. 따라서 로라 타딘을 사용할 때 구강 위생.

기계를 운전하고 작동하는 능력

A.T Loratadin 10은 졸음을 유발하지 않습니다. 그러나 두통, 현기증, 우울증 및 메스꺼움과 같은 원치 않는 효과를 유발할 수 있습니다. 따라서 이러한 활동에 참여하는 동안 Loratadin을 사용하지 않는 것이 가장 좋습니다.

임신

임신 중에 로라 타딘의 사용에 대한 완전한 연구와 좋은 검사는 없습니다. 따라서, 필요한 경우 임신 중에 로라 타딘 만 사용되며, 저용량과 짧은 시간 내에 사용됩니다.

모유 수유 기간

로라 타딘 및 대사 산물 Descarboethoxyloratadin은 모유로 분비됩니다. 따라서, 필요할 때 임신 및 수유 여성을위한 로라 타딘만이 저용량과 짧은 시간 내에.

약물 상호 작용

로라 타딘 및시 메티 딘의 동시 처리는 로라 타딘의 대사를 억제함으로써 혈장 60%에서 로라 타딘 농도의 증가를 초래한다. 이것은 임상 적 증상이 없습니다.

로라 타딘 및 케토 코나 졸의 동시 처리는 CYP3A4 억제제로 인해 혈장에서 로라 타딘 수준을 3 회 증가시킨다. 로라 타딘은 광범위한 치료 지수를 가지고 있기 때문에 임상 증상이 없습니다.

로라 타딘과 에리스로 마이신의 동반은 혈장 로라 타딘 수준을 증가시킨다. Loratadin의 AUC (시간에 따른 배경 곡선 아래)는 40% 증가하고 Descarboethoxy Loratadin의 AUC는 단일 로라 타딘 치료에 비해 평균 46%를 증가시킵니다. 중앙의 중앙에는 QTC 범위에 변화가 없습니다. 임상 적으로, 로라 타딘의 안전 변화에 대한 증상은 없으며,이 두 약물을 동시에 치료할 때 진정 효과 또는 기절 현상에 대한 통지는 없습니다.

테스트 : 48 시간은 피부 검사를 수행하기 전에 중단되어야합니다.

보관

건조한 장소에 저장, 온도

기타 약물

면책조항

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