A.T Loratadin 10 Rawatan Rhinitis Alergi, Konjunctivitis Alergi (10 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Tablet
Spesifikasi Kotak 10 lepuh x 10 tablet
Kandungan Loratadine

Kandungan

Maklumat komposisi	Kandungan
Loratadine	10mg

Kegunaan

petunjuk

a.t loratadin 10 ubat ditunjukkan dalam kes berikut:

Rhinitis alergi seperti bersin, air hidung, hidung gatal. Dan tidak ada kesan menenangkan pada sistem saraf pusat. Loratadin tergolong dalam kumpulan ubat antagonistik H1 generasi kedua (tidak selamat).

Loratadine mempunyai kesan mengurangkan gejala rhinitis dan konjunktivitis alahan akibat pelepasan histamin. Loratadine juga mempunyai kesan anti -citching dan urticaria yang berkaitan dengan histamin. Walau bagaimanapun, Loratadin tidak mempunyai perlindungan atau bantuan klinikal untuk pelepasan histamin yang teruk sebagai anafilaksis. Dalam hal ini, rawatan utama adalah adrenalin dan kortikosteroid.

Ubat antihistamin tidak memainkan peranan dalam rawatan asma.

Antagonis H1 yang kedua (tidak selamat) seperti Terfenadin, Astemizol, Loratadin, tidak diselaraskan ke dalam otak, ketika mengambil dadah dalam dos normal. Oleh itu, Loratadin tidak mempunyai kesan sedatif, bertentangan dengan kesan sampingan sedatif ubat -ubatan antihistamin pertama.

Untuk merawat rinitis alahan dan urtikaria, Loratadin mempunyai kesan yang lebih cepat daripada astemizol dan berfungsi seperti azatadin, cetirizin, clopheniramine, clemastin, terfenadin dan mequitazin. Loratadine mempunyai kekerapan kesan sampingan, terutamanya untuk sistem saraf pusat, lebih rendah daripada ubat antihistamin yang kedua. Oleh itu, Loratadin digunakan sekali sehari, dengan cepat, terutamanya tanpa kesan sedatif, adalah pilihan pertama untuk merawat rhinitis alahan atau urtikaria alergi. Ubat antihistamin tidak berfungsi untuk merawat punca tetapi hanya membantu gejala ringan. Rhinitis alergi mungkin kronik dan berulang. Untuk rawatan yang berjaya, sering kali perlu mengambil antihistamin dan gangguan panjang. Juga gunakan ubat lain seperti glucocorticoids yang digunakan dalam garis penyedutan, dan penggunaan yang berpanjangan.

boleh menggabungkan loratadin dengan pseudoephedrin hydrochloride untuk mengurangkan gejala kesesakan hidung dalam rawatan rhinitis alahan dengan kesesakan hidung.

Dinamik Pharmacokinetics

Loratadin dengan cepat diserap selepas minum. Kepekatan puncak plasma purata loratadine dan metabolit aktifnya (descarboethoxyloratadine) sepadan dengan 1.5 dan 3.7 jam. 97% Loratadine mengikat protein plasma. Half -life Loratadin adalah 17 jam dan descarboethoxyloratadin adalah 19 jam. Separuh daripada ubat ubat yang banyak berubah antara individu, tidak terjejas oleh urea darah, meningkat pada orang tua dan orang yang mempunyai sirosis. Pengagihan ubat adalah 80 - 120 liter/kg. Loratadin banyak metabolisme apabila hati pertama kali diluluskan oleh hati oleh sistem enzim Microsom Cytochrom P450; Loratadin terutamanya ditukar kepada karbohoksiloratadin, yang merupakan kesan farmaseutikal.

Kira -kira 80% daripada jumlah dos Loratadin merembeskan air kencing dan bangku sama, dalam bentuk metabolit, dalam masa 10 hari. Selepas mengambil Loratadin, kesan antihistamin ubat muncul dalam masa 1-4 jam, mencapai maksimum selepas 8 - 12 jam, dan berlangsung lebih dari 24 jam.

Sebelum mengambil A.T Loratadin 10 Rawatan Rhinitis Alergi, Konjunctivitis Alergi (10 lepuh x 10 tablet)

Cara Menggunakan

Ubat lisan.

dos

orang dewasa dan kanak -kanak berusia lebih 12 tahun

Ambil 1 kapsul setiap hari.

Kanak -kanak dari 2 -12 tahun

Berat badan> 30 kg: Ambil 1 kapsul setiap hari.

berat badan

Kesan sampingan

Apabila menggunakan A.T loratadin 10, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Arrhythmia ventrikel yang teruk berlaku apabila dirawat dengan beberapa generasi ke -2 H1 histamine anti -reseptor. Itu tidak muncul apabila dirawat dengan Loratadine. Apabila menggunakan loratadin pada dos yang lebih besar daripada 10 mg setiap hari, kesan sampingan berikut mungkin berlaku:

biasa, adr> 1/100

Neurologi: sakit kepala.

pencernaan: mulut kering.

tidak biasa, 1/1000

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

contraindicated

a.t loratadin 10 dikontraindikasikan dalam kes -kes kepekaan terhadap loratadin atau bahan -bahan lain dari ubat.

Selamat dan berkesan apabila menggunakan Loratadin untuk kanak -kanak di bawah umur 2 tahun belum ditentukan.

Apabila menggunakan Loratadin, terdapat risiko mulut kering, terutamanya pada orang tua, dan peningkatan risiko kerosakan gigi. Oleh itu, kebersihan mulut bersih apabila menggunakan loratadin.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

A.T loratadin 10 tidak menyebabkan mengantuk. Walau bagaimanapun, ia boleh menyebabkan kesan yang tidak diingini seperti sakit kepala, pening, kemurungan dan loya. Oleh itu, adalah yang terbaik untuk tidak menggunakan Loratadin semasa mengambil bahagian dalam aktiviti ini.

Kehamilan

Tiada kajian lengkap dan ujian yang baik untuk penggunaan loratadin semasa kehamilan. Oleh itu, hanya loratadine yang digunakan semasa kehamilan apabila perlu, dengan dos yang rendah dan dalam masa yang singkat.

Tempoh penyusuan susu ibu

loratadin dan metabolit descarboethoxyloratadin dirembeskan ke dalam susu ibu. Oleh itu, hanya loratadine untuk wanita hamil dan menyusu apabila diperlukan, dengan dos yang rendah dan dalam masa yang singkat.

Interaksi Dadah

Rawatan serentak loratadine dan cimetidine membawa kepada peningkatan kepekatan loratadine dalam plasma 60%, disebabkan oleh cimetidine menghalang metabolik loratadin. Ini tidak mempunyai manifestasi klinikal.

Rawatan serentak loratadine dan ketoconazole membawa kepada peningkatan paras loratadine dalam plasma 3 kali, disebabkan oleh inhibitor CYP3A4. Itu tidak mempunyai manifestasi klinikal kerana Loratadin mempunyai indeks rawatan yang luas.

Konkom loratadin dan erythromycin membawa kepada peningkatan paras plasma loratadin. AUC (kawasan di bawah lengkung latar belakang dari masa ke masa) Loratadin meningkat sebanyak 40% dan AUC descarboethoxy loratadin meningkatkan purata 46% berbanding dengan rawatan loratadin tunggal. Di tengah -tengah pusat, tidak ada perubahan dalam julat QTC. Secara klinikal, tidak ada manifestasi perubahan keselamatan Loratadin dan tidak ada notis kesan sedatif atau fenomena pengsan ketika merawat kedua -dua ubat ini secara serentak.

Dalam ujian: 48 jam harus dihentikan sebelum menjalankan ujian kulit.

Penyimpanan

simpan di tempat yang kering, suhu

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.