A.T Loratadin 10 Behandeling van allergische rhinitis, allergische conjunctivitis (10 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Box met 10 blaren x 10 tabletten
Ingrediënt Loratadine

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Loratadine	10 mg

Toepassingen

indicaties

A.T loratadin 10 medicijnen worden in de volgende gevallen aangegeven:

Allergische rhinitis zoals niezen, nasaal water, jeukende neus. En er is geen rustgevend effect op het centrale zenuwstelsel. Loratadin behoort tot de tweede generatie H1 -antagonistische geneesmiddelengroep (onveilig).

Loratadine heeft het effect om de symptomen van rhinitis en allergische conjunctivitis voorzichtig te verminderen als gevolg van afgifte van histamine. Loratadine heeft ook anti -itching en urticaria -effecten gerelateerd aan histamine. Loratadin heeft echter geen bescherming of klinische hulp voor ernstige afgifte van histamine als anafylaxie. In dat geval is de belangrijkste behandeling adrenaline en corticosteroïden.

Antihistamine -medicijnen spelen geen rol bij de behandeling van astma.

De tweede -generatie H1 -antagonisten (onveilig) zoals Terfenadin, Astemizol, Loratadin, niet -verdeeld in de hersenen, bij het nemen van het medicijn in normale doses. Daarom heeft Loratadin geen sedatief effect, in tegenstelling tot de sedatieve bijwerkingen van de eerste -generatie antihistamine -geneesmiddelen.

Om allergische rhinitis en urticaria te behandelen, heeft Loratadin een sneller effect dan astemizol en werkt als azatadine, cetirizine, clopheniramine, clemastin, terfenadin en mequitazine. Loratadine heeft een frequentie van bijwerkingen, vooral voor het centrale zenuwstelsel, lager dan andere antihistamine -geneesmiddelen van de tweede generatie. Daarom is Loratadin eenmaal per dag gebruikt, snel, vooral zonder kalmerende effecten, de eerste keuze om allergische rhinitis of allergische urticaria te behandelen. Antihistamine -medicijnen werken niet om de oorzaak te behandelen, maar helpen alleen tot milde symptomen. Allergische rhinitis kan chronisch en terugkerend zijn. Voor een succesvolle behandeling is het vaak noodzakelijk om antihistaminica op lange termijn en onderbrekingen te nemen. Gebruik ook andere geneesmiddelen zoals glucocorticoïden die worden gebruikt in inhalatielijnen en langdurig gebruik.

kan loratadine combineren met pseudoefedrin -hydrochloride om de symptomen van nasale congestie bij de behandeling van allergische rhinitis met nasale congestie zachtjes te verminderen.

dynamische farmacokinetiek

Loratadin absorbeerde snel na het drinken. De gemiddelde plasmapiekconcentratie van loratadine en zijn actieve metabolieten (descarboethoxyloratadine) komt overeen met 1,5 en 3,7 uur. 97% loratadine bindt aan plasma -eiwitten. Loratadin's halfwaardetijd is 17 uur en van descarboethoxyloratadin is 19 uur. De helft van het medicijn van het medicijn transformeert veel tussen individuen, wordt niet beïnvloed door bloed ureum, toeneemt bij ouderen en mensen met cirrose.

De klaring van het medicijn is 57 - 142 ml/min/kg en wordt niet beïnvloed door bloed ureum maar wordt afgenomen bij patiënten met cirros. De verdeling van het medicijn is 80 - 120 liter/kg. Loratadin metaboliseert veel wanneer de lever voor het eerst door de lever wordt doorgegeven door het microsom cytochrom P450 enzymsysteem; Loratadin is voornamelijk omgezet in koolhoxyloratadin, wat een farmaceutisch effect is.

Ongeveer 80% van de totale dosis Loratadin scheiden de urine en de ontlasting gelijk, in de vorm van metabolieten, binnen 10 dagen. Na het innemen van Loratadin verschijnt het antihistamine -effect van het medicijn binnen 1-4 uur, bereikt maximaal na 8 - 12 uur en duurde meer dan 24 uur.

Voordat u neemt A.T Loratadin 10 Behandeling van allergische rhinitis, allergische conjunctivitis (10 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Mondelinge medicatie.

dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar oud

Neem 1 capsule per dag.

Kinderen van 2 -12 jaar oud

Lichaamsgewicht> 30 kg: neem 1 capsule per dag.

Lichaamsgewicht

Bijwerkingen

Bij gebruik van A.T Loratadin 10 kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

De ernstige ventriculaire aritmie trad op bij behandeld met een 2e generatie H1 histamine anti -receptoren. Dat verscheen niet wanneer het werd behandeld met loratadine. Bij het gebruik van Loratadin bij een dosis groter dan 10 mg per dag, kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

Common, ADR> 1/100

Neurologie: hoofdpijn.

Digestive: droge mond.

ongewoon, 1/1000

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

A.T loratadin 10 is gecontra -indiceerd in gevallen van gevoeligheid voor loratadine of andere ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

waarschuwing met patiënten met leverfalen.

Veilig en effectief bij het gebruik van Loratadin voor kinderen jonger dan 2 jaar is niet bepaald.

Bij het gebruik van Loratadin is er een risico op een droge mond, vooral bij ouderen, en een verhoogd risico op tandbederf. Reinig orale hygiëne dus bij het gebruik van Loratadin.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

A.T Loratadin 10 veroorzaakt geen slaperigheid. Het kan echter ongewenste effecten veroorzaken, zoals hoofdpijn, duizeligheid, depressie en misselijkheid. Daarom is het het beste om Loratadin niet te gebruiken tijdens deelname aan deze activiteiten.

zwangerschap

Er zijn geen volledige studies en goede tests voor het gebruik van loratadin tijdens de zwangerschap. Daarom wordt alleen loratadine tijdens de zwangerschap gebruikt indien nodig, met lage doses en in korte tijd.

Borstvoedingperiode

Loratadin en metabolieten descarboethoxyloratadin worden uitgescheiden in moedermelk. Daarom, alleen loratadine voor zwangere en lacterende vrouwen wanneer dat nodig is, met lage doses en in korte tijd.

Medicijninteractie

Gelijktijdige behandeling van loratadine en cimetidine leidt tot een toename van de loratadineconcentratie in 60%van plasma, als gevolg van cimetidine die de metabole van loratadine remmen. Dit heeft geen klinische manifestaties.

Gelijktijdige behandeling van loratadine en ketoconazol leidt 3 keer tot een toename van het loratadinegehalte in plasma, vanwege CYP3A4 -remmers. Dat heeft geen klinische manifestaties omdat Loratadin een brede behandelingsindex heeft.

Concomitentie van loratadine en erytromycine leidt tot verhoogde plasma -loratadinegehalte. AUC (gebied onder de curve van de achtergrond in de loop van de tijd) van loratadine neemt toe met 40% en de AUC van descarboethoxy loratadine neemt gemiddeld 46% toe in vergelijking met een enkele loratadinbehandeling. In het midden van het centrum is er geen verandering in het QTC -bereik. Klinisch is er geen manifestatie van de veiligheidsverandering van Loratadin en er is geen kennisgeving van sedatieve effecten of flauwvallen fenomeen bij het tegelijkertijd behandelen van deze twee geneesmiddelen.

In tests moeten 48 uur worden gestopt voordat de huidtests worden uitgevoerd.

Bewaring

Bewaar op een droge plaats, temperatuur

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.