A.T Olanzapine Odt 10 mg tabletten An Thien behandelen schizofrenie (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Olanzapine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Olanzapine	10mg

Toepassingen

Indicaties

Olanzapine ODT 10 mg geneesmiddel is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling

schizofrenie, bipolaire ziekte: de acute acute of mengsel, bipolaire ziektecyclus snel, acuut veroudering als gevolg van schizofrenie of bipolaire ziekte.

Geestelijke geestelijke behandeling bij volwassenen en kinderen van 12-18 jaar (onder nauw toezicht van een specialist).

Apotheek

olanzapine is een typisch neurolepticum (antipsychoticum) (tweede generatie) en is de stof van dibenzodiazepin. Het medicijn heeft veel andere farmacologische eigenschappen die verschillen van de typische antipsychotica, namelijk de substantie van fenothiazine of butyrofenon, zoals het minder veroorzaken van extracurriculair syndroom, minder prolactinesecretie, minder dysplasie bij langdurige behandeling en effectief effectief op zowel positieve, negatieve als remmers van schizofrenie.

De antipsychotische werking van olanzapine kent een complex mechanisme en is nog niet volledig opgehelderd. Dit mechanisme houdt verband met het antagonisme van het medicijn in serotoninebuis 2 (5-HT2A, 5-HT2C), buis 3 (5-HT3), buis 6 (5-HT6) en dopamine in het centrale zenuwstelsel. Olanzapine heeft als effect dat het de respons (negatieve airconditioner) op de 5-HT2A-receptor remt en vermindert, gerelateerd aan het anti-opstandeffect van het medicijn. Bovendien stabiliseert olanzapine ook het temperament als gevolg van gedeeltelijke remming van de D2-receptoren van dopamine.

olanzapine heeft ook antagonistische effecten op de muscarinereceptoren (M1, M2, M3, M4 en M5). Het anticholinergische effect van het geneesmiddel verklaart het risico van het verminderen van het optreden van extracurriculair syndroom, dat daarentegen verband houdt met enkele andere ongewenste effecten van olanzapine. Olanzapine heeft ook de H1-receptorantagonist van hiatamin en de alfa-1-adrenerge receptor. Dit effect houdt verband met het risico op kippenslaap en hypotensie bij gebruik van olanzapine.

farmacokinetische

absorptie

Na het drinken wordt olanzapine snel en vrijwel volledig via het spijsverteringskanaal opgenomen, maar vanwege de eerste metabolische stof in de lever bereikt het orale gebruik slechts 60%. Voedsel heeft geen invloed op de opname van medicijnen. De concentratie van het medicijn in het bloed bereikt een maximum van ongeveer 6 uur (variërend van 5 - 8 uur) na inname van het medicijn. De concentratie van geneesmiddelen in plasma bereikt een stabiele toestand na 7-10 dagen herhaalde dosis. De plasmaconcentraties van olanzapine variëren van persoon tot persoon, afhankelijk van leeftijd, geslacht en al dan niet roken. De bloedmedicatieconcentratie bij vrouwen is ongeveer 30-40% hoger dan bij mannen. De concentratie van de behandeling met olanzapine in plasma is niet duidelijk gedefinieerd. De correlatie tussen de bloedconcentratie en de werkzaamheid en toxiciteit van olanzapine is niet vastgesteld.

Distributie

olanzapine wordt snel en goed gedistribueerd naar weefsels, inclusief centrale zenuwen. Het distributievolume bedraagt ongeveer 1000L. De verhouding plasma-eiwitten bedraagt ongeveer 93%, voornamelijk gekoppeld aan albumine en alfa-1-glycoproteïne. De geconjugeerde metabolieten van olanzapine en glucuronide passeren de placenta en komen vrij in de moedermelk. De hoeveelheid gestabiliseerd geneesmiddel bij baby's bedraagt ongeveer 1,8% van de dosis van de moeder. Bovendien is de piekconcentratie in de moedermelk ongeveer 5,2 uur langzamer na het bereiken van de piekconcentratie in het plasma van de moeder.

Metabolisme

olanzapine wordt in de lever gemetaboliseerd voordat het voornamelijk via CYP1A2 en een klein deel via CYP2D6 wordt geëlimineerd, en vervolgens geconjugeerd met glucyronzuur. De twee belangrijkste metabolieten zijn 4’-N-Demethylolazapine en 10-N-Glucuronid, die niet langer actief zijn.

Eliminatie

Na het drinken bedraagt de plasmaverkooptijd van olanzapine ongeveer 30 uur (variërend van 21 tot 54 uur). Bij ouderen nam de verkooptijd ongeveer 1,5 keer toe. De klaring van olanzapine nam bij rokers met ongeveer 40% toe vergeleken met niet-rokers en daalde met ongeveer 30% bij vrouwen vergeleken met mannen. Ongeveer 57% van het geneesmiddel wordt via de urine geëlimineerd en 30% via de ontlasting, voornamelijk in de vorm van metabolieten, een klein deel (7%) in de vorm van intacte stoffen. De farmacokinetiek van het geneesmiddel verandert niet veel bij patiënten met nierfalen.

Voordat u neemt A.T Olanzapine Odt 10 mg tabletten An Thien behandelen schizofrenie (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

olanzapine wordt oraal gebruikt en kan tijdens de maaltijd of buiten de maaltijd worden ingenomen.

Mag alleen vlak voor gebruik van de blister worden gescheiden, plaats ze onmiddellijk in de mond om ze in speeksel op te lossen en slik ze vervolgens door met water of gebruik geen water. Als er slechts de helft van de tablet aanwezig is, moet de rest worden verwijderd en niet worden bewaard voor later gebruik.

Patiënten met langdurige slaperigheid kunnen de dagelijkse dosis 's avonds voor het naar bed gaan gebruiken.

De dosis olanzapine moet bij elke patiënt zorgvuldig worden aangepast en de laagste dosis moet effectief worden gebruikt. De dosering moet aan het begin van de behandeling geleidelijk worden verhoogd en in dagelijkse doses worden verdeeld om ongewenste effecten te minimaliseren.

Dosering

Volwassenen ouder dan 18 jaar

schizofrenie

Startdosis van 5 - 10 mg, gewoonlijk 1 keer per dag ingenomen. De dosis kan gedurende 5-7 dagen met ongeveer 5 mg/dag worden verhoogd tot het doel van 10 mg/dag. De dosisaanpassing in een later stadium moet gewoonlijk minder dan 7 dagen duren, waarbij 5 mg per dag wordt verhoogd of verlaagd tot de maximaal aanbevolen dosering van 20 mg/dag.

Onderhoudsdosis: 10 - 20 mg/dag, 1 keer drinken.

Opmerking: de dosis van 30 - 50 mg/dag is gebruikt, maar de dosis van meer dan 10 mg/dag vertoont geen grotere efficiëntie. De veiligheid en effectiviteit van de dosis boven 20 mg/dag zijn niet vastgesteld.

De optimale behandeltijd is niet vastgesteld. Patiënten die reageren op olanzapine moeten doorgaan met de behandeling (indien nodig en tolerante medicijnen), maar met de laagste effectieve dosis.

Voor patiënten met een depressie, die gemakkelijk de bloeddruk kunnen verlagen, zijn zeer gevoelig voor de effecten van olanzapine of voor patiënten met een langzaam metabolisch olanzapine (vrouwen roken niet of patiënten ouder dan 65 jaar), de aanbevolen startdosis is 5 mg/dag.

Dipolotziekte, acute of gemengde manuele golf

Enkelvoudige therapie: Beginnen met 10 - 15 mg/dag, 1 keer. Kan de dosis van 5 mg/dag met een tussenpoos van niet minder dan 24 uur verhogen.

Onderhoudsdosis: 5 - 20 mg/dag. De maximale aanbevolen dosis is 20 mg/dag.

Gecombineerde therapie (met lithium of valproaat): start met 10 mg/dag, één keer drinken. De dosering kan variëren tussen 5 en 20 mg/dag.

Let op: olanzapine kan in combinatie met fluoxetine worden gebruikt om de exacerbatie te behandelen met de startdosering van olanzapine 6 mg, fluoxetine 25 mg. In dit geval is het noodzakelijk om over te schakelen naar de vorm van een vaste dosis olanzapine en fluoxetine.

Kinderen van 13 - 17 jaar oud

schizofrenie

De startdosis van 2,5 - 5 mg/dag, 1 keer ingenomen. Dosering 10 mg/dag.

Kan de dosis van 2,5 mg of 5 mg aanpassen of verlagen.

Maximale dosis van 20 mg/dag.

Dip ziekte

De startdosis van 2,5 - 5 mg/dag, 1 keer ingenomen. Dosering 10 mg/dag.

kan de dosis van 2,5 mg of 5 mg verhogen of verlagen. Maximale dosis van 20 mg/dag.

nierfalen

Het is niet nodig de dosis aan te passen voor patiënten met nierfalen.

leverfalen

Noodzaak om de dosis aan te passen voor patiënten met leverfalen, maar er worden geen specifieke aanbevelingen voor dosiscorrectie gegeven, patiënten worden nauwlettend gevolgd.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Overdosering wordt gewoonlijk waargenomen bij een dosis van meer dan 200 mg. Symptomen verschijnen gewoonlijk binnen 1-2 uur, maximaal effect 4-6 uur na inname van het medicijn: agitatie, tachycardie, cholinerge weerstand, magnetisch strekken, extrasische symptomen, spierspasmen, toename van de speekselvloed, bewustzijn van kalmerend middel tot coma, soms hartstilstand en ademhalingsstilstand, snelle pacemose, hypertensie, hypertensie, hypertensie, hypertensie, hypertensie, hypertensie, hypertensie, hypertensie. beide houdingshypotensie).

Afhandeling

Er is geen specifiek tegengif, voornamelijk symptomatische behandeling, ondersteuning voor ondersteuning, instandhouding van de intraveneuze route, gepaard gaand met een verscherping van de cardiovasculaire functie en tekenen van overleving:

Gastro-intestinale spoeling samen met het innemen van actieve kool met sorbitol om de absorptie van het resterende medicijn in het spijsverteringskanaal te verwijderen en te voorkomen.

Onderhoud ondersteuning en zuurstoftherapie.

Behandeling van hypotensie en falen van de bloedsomloop met intraveneuze oplossingen en vasodilatatoren (noradrenaline, fenylefrine), maar vermijd dopamine en adrenaline.

Houd aritmie onder controle met geschikte behandelingen, waarbij het QRS-interval op het elektrocardiogram wordt verlengd, dat kan worden aangepast door infusie van bicarbonaat.

Het acute chirurgsyndroom kan worden behandeld met cholinerge medicijnen. (difenhydramine, atropine). Fysostigmin of benzodiazepine kan worden gebruikt als er sprake is van een ernstige en verwarde manifestatie bij patiënten met ernstige cholinerge vergiftiging met een kort QRS-complex in het elektrolytcentrum.

Dialyse en peritoneale jurisdictie spelen een zeer beperkte rol bij de behandeling van acute olanzapine-vergiftiging.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Olanzapine ODT 10 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Centraal zenuwstelsel: Slapende kip, pagodesyndroom, slapeloosheid, duizeligheid, uitspraakstoornissen, koorts, nachtmerries, verfrissing, vergeten, manisch.

spijsvertering: indigestie, obstipatie, gewichtstoename, droge mond, misselijkheid, braken, toegenomen eetlust.

lever: verhoog ALT.

spier - bot: zwakke spieren, trillen, vallen (vooral bij ouderen).

Cardiovasculair: lagere bloeddruk, tachycardie, perifeer oedeem, pijn op de borst. huid: brandwonden.

Endocrien, metabolisme: hyperkemie, hyperkemie, hyperglykemie, urinebloeding.

Oog: Vermindering van het gezichtsvermogen, conjunctivitis.

Soms, 1/1000

leukopenie, neutropenie, langzaam ritme, verlenging van het QT-bereik in het midden van het elektrocardiogram, verhoogde gevoeligheid voor licht, epilepsie.

Zelden, ADR

Pancreatitis, maligne neuronensyndroom (hyperthermie, spierspasticiteit, veranderingen in de mentale toestand met stoornissen van het autonome zenuwstelsel: hartslag en bloeddruk instabiel).

Instructies voor het omgaan met ADR

Stop met medicijnen bij manifestaties van kwaadaardige neuronenzin. Behandeling van positieve ondersteuning en nauwlettend in de gaten houden van patiënten, moet voorzichtig zijn bij het hergebruiken van olanzapine voor patiënten na het optreden van het kwaadaardig neurolithisch syndroom, dus de keuze voor minder geneesmiddelen die dit syndroom veroorzaken en het gewicht van de patiënten langzaam.

Stop met de medicijnen of verlaag de dosis olanzapine als er sprake is van late bewegingsstoornissen tijdens het gebruik.

Dosering of medicatie 1 keer per dag bij het naar bed gaan als er slaperigheid optreedt tijdens het gebruik van olanzapine.

Gebruik medicatie of niet-medicamenteuze behandelingen om zich aan te passen en vervolgens lipidenstoornissen als deze optreden tijdens de behandeling met olanzapine. Het is mogelijk om vervanging door andere neuroleptica te overwegen die minder invloed hebben op de lipidenchemie, zoals Risperidon, Ziprasidon of Aripiprazol.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Olanzapine ODT 10MG is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

vrouwen die borstvoeding geven.

Overgevoeligheid voor olanzapine.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

, hoewel het effect en de veiligheid van olanzapine nog niet zijn vastgesteld, wordt olanzapine effectief gebruikt bij de behandeling van schizofrenie in deze leeftijdsgroep. Het medicijn is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenen, waarbij de behandeling wordt gecoördineerd voor patiënten van 12 tot 18 jaar oud onder nauw toezicht van een specialist.

Voorzichtigheid is geboden bij oudere patiënten met psychische stoornissen die verband houden met dementie vanwege het risico op een verhoogd sterftecijfer, voornamelijk als gevolg van cardiovasculaire oorzaken (hartfalen, plotselinge dood) of bacteriële infectie (longontsteking).

Kinderen van 13 tot 17 jaar oud hebben de neiging om zwaarder te worden en lopen meer risico op het verhogen van de bloedlipiden dan volwassenen. Daarom is het noodzakelijk om het risico van een langdurig en gedetailleerd behandelplan te evalueren voordat olanzapine wordt gebruikt.

Wees voorzichtig bij het gebruik van olanzapine bij mensen met goedaardige prostaathypertrofie, nauwekamerhoekglaucoom of darmgeschiedenis vanwege het anticholinergische effect van het geneesmiddel.

Het is noodzakelijk om de lichaamstemperatuur te beoordelen en voorzichtig te zijn bij patiënten die zwaar lichamelijk werk verrichten, uitdrogen, of die worden behandeld met andere anticholinergische geneesmiddelen vanwege het risico op verhoging van de lichaamstemperatuur.

Wees voorzichtig bij het gebruik van olanzapine bij mensen met een hartaandoening, cerebrovasculaire aandoening of ziekten die hypotensie kunnen veroorzaken (uitdroging, afname van het bloedsomloopvolume, die worden behandeld met antihypertensiemedicijnen) vanwege het risico op een verhoogde bloeddruk met langzame ritmes, flauwvallen en stoppen van de sinusklieren.

Wees voorzichtig bij het gebruik van olanzapine bij diabetespatiënten en patiënten met een hoge bloedsuikerspiegel (hongerige suiker van 100 - 126 mg/decadiet) vanwege het risico op hyperglykemie, zelfs als deze niet onder controle is, zelfs nadat het medicijn is gestopt. Moet de bloedsuikerspiegel controleren tijdens de behandeling.

Wees voorzichtig met ouderen, vooral vrouwen, vanwege het risico op verhoogde bewegingsstoornissen. In het geval van deze aandoening moet worden overwogen of het mogelijk is om met het medicijn te stoppen.

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met symptomen van verminderde leverfunctie, patiënten met ziekten die de leverfunctie aantasten of die worden behandeld met toxische geneesmiddelen voor de lever, die periodieke transamineconcentraties nodig hebben tijdens het gebruik van olanzapine voor deze voorwerpen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van olanzapine bij mensen met een voorgeschiedenis van epilepsie, hoofdletsel of die worden behandeld met geneesmiddelen die de epilepsiedrempel als gevolg van epileptische aanvallen kunnen verlagen, afhankelijk van de doses die kunnen optreden tijdens het gebruik van olanzapine.

Dit geneesmiddel bevat lactose. Patiënten met zeldzame genetische ziekten zoals galactose-intolerantie, lapp-lactasedeficiëntie of glucose-absorptiestoornissen - galactose mag dit medicijn niet gebruiken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

olanzapine kan de concentratie verminderen vanwege het sedatieve effect van het geneesmiddel, waardoor het gebruik ervan wordt vermeden door mensen die autorijden of machines bedienen.

Zwangerschap

Hoewel dieren de effecten van olanzapine tijdens de zwangerschap niet vertonen, is het, vanwege een gebrek aan gegevens bij de mens, noodzakelijk voorzichtig te zijn bij gebruik bij zwangere vrouwen en moeten er risico's en voordelen zijn voordat de behandeling voor dit object wordt gestart.

Borstvoedingsperiode

olanzapine dat in de melk terechtkomt, kan centrale neurologische remmende effecten veroorzaken bij baby's die borstvoeding krijgen. Daarom is het noodzakelijk om het gebruik van olanzapine te vermijden bij vrouwen die borstvoeding geven of die geen borstvoeding geven wanneer dit nodig is om de moeder te behandelen.

Geneesmiddelinteractie

Vermijd coördinatie

Olanzapine niet combineren met:

levomethadyl vanwege een verhoogd risico op toxiciteit voor het hart (verlenging van het QT-interval, draaiing, hartstilstand).

metoclopramide vanwege een toename van het risico van outsurers op extracurriculair syndroom, maligne neuronsyndroom.

Verhoogt het effect en de toxiciteit van olanzapine:

Gelijktijdig gebruik van olanzapine met centrale neurologische remmers zoals alcohol en benzodiazepinederivaten verhoogt het effect van het verlagen van het houdingseffect van olanzapine.

CYP450-remmers (cafeïne, cimetidine, erytromycine, ciprofloxacine, kinidine, sommige antidepressiva zoals fluvoxamine) verhogen de bloedspiegels en kunnen leiden tot verhoogde effecten en toxiciteit van olanzapine.

Gebruik geen dopamine, adrenaline of medicijnen die lijken op de bètareceptor bij patiënten die worden behandeld met olanzapine, omdat dit het bloeddrukverlagende effect van olanzapine kan verergeren.

Vermindering van de effecten van olanzapine: CYP450-inductiegeneesmiddelen (fenobarbital, carbamazepin, fenytoïne, rifampicine, omeprazol, nicotine) verlagen de concentratie van olanzapine in het bloed.

Verhoogt de effecten en toxiciteit van sommige andere geneesmiddelen: olanzapine verhoogt de effecten van anticholinergische geneesmiddelen (constipatie, droge mond, urineretentie, sedatie, gezichtsstoornissen), waardoor het bloeddrukverlagende effect van geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk wordt vergroot.

Het effect en de toxiciteit van sommige andere geneesmiddelen verminderen: olanzapine kan de effecten van Parkinson-medicijnen verminderen.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht wordt vermeden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.