A.T Pantoprazol tab 40 mg An Thien Behandlung von Magen – Zwölffingerdarmgeschwür (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Pantoprazol

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Pantoprazol	40 mg

Verwendet

Indikationen

A.T Pantoprazol Tab ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Magengeschwüren - Zwölffingerdarm.

Gastroösophageale Refluxkrankheit (gerd).

Pantoprazol ist ein Protonenpumpenhemmer, der die Endphase des Säurebildungsprozesses im Magen durch eine umgekehrte Verbindung mit dem H+/K+-ATPase-Enzym (Protonenpumpe) an der stimulierenden Oberfläche der Säureausscheidung des Magens in den Magen hemmt. Daher hemmt Pantoprazol sowohl die üblichen Mechanismen der Magensäuresekretion als auch stimulierende Substanzen.

Die Hemmung der Magensäureausscheidung dauert mehr als 24 Stunden, obwohl die Verkaufszeit von Pantoprazol viel kürzer ist (0,7 – 1,9 Stunden).

Dynamische Pharmakokinetik

Pantoprazol wird gut absorbiert und erreicht die höchste Konzentration im Plasma nach etwa 2–2,5 Stunden Trinken.

Etwa 98 % von Pantoprazol sind mit Plasmaproteinen verbunden.

Das Medikament wird in großem Umfang in der Leber metabolisiert, hauptsächlich durch Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C19, zu Desmethylpantoprazol; Eine kleine Menge wird auch durch CYP3A4, CYP2D6 und CYP2C9 metabolisiert.

Bei manchen Menschen, denen das CYP2C19-Enzymsystem aufgrund genetischer Veranlagung fehlt, verlangsamt sich der Metabolismus von Pantoprazol, was zu einem Anstieg der Arzneimittelspiegel im Plasma führt.

Die Metaboliten werden hauptsächlich (etwa 80 %) über den Urin und 18 % über Galle und Kot ausgeschieden.

Vor der Einnahme A.T Pantoprazol tab 40 mg An Thien Behandlung von Magen – Zwölffingerdarmgeschwür (10 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie es oral ein.

Nicht kauen, ganze Tabletten mit Wasser trinken.

Sollte einmal täglich morgens, 1 Stunde vor den Mahlzeiten, mit Wasser getrunken werden.

Dosierung

Erwachsene

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Dosierung: 1 Tablette/Tag, 4 Wochen lang morgens trinken, bei Bedarf bis zu 8 Wochen haltbar.

Behandlung beibehalten: 1 Tablette/Tag nach Bedarf.

Behandlung von Magen-Darm-Geschwüren

Nehmen Sie 2–4 Wochen lang 1 Kapsel/Tag bei Zwölffingerdarmgeschwüren und 4–8 Wochen bei gutartigen Magengeschwüren ein.

Helicobacter pylori-Behandlung

Stimmen Sie sich mit den Antibiotika im Behandlungsplan ab und nehmen Sie 3 Medikamente in 14 Tagen ein: Pantoprazol 40 mg x 2-mal/Tag + Clarithromycin 500 mg x 2-mal/Tag + Amoxicillin 1 g x 2-mal/Tag oder Metronidazol 400 mg x 2-mal/Tag.

Behandlung pathologischer Säuresekretion wie Zollinger-Syndrom – Ellison

Die Dosis beginnt mit 2 Kapseln/Tag/Zeitpunkt und passt die Dosis entsprechend der Reaktion des Patienten an, bis zu 6 Tabletten/Tag. Wenn die Tagesdosis mehr als 2 Tabletten beträgt, sollte sie auf 2 Mal aufgeteilt werden.

Für Patienten mit schwerem Leberversagen

Jeden Tag verwenden. Maximale Dosis von 2 Tagen: 1 Tablette.

Für Patienten mit Nierenversagen

Keine Dosisanpassung.

Ältere Menschen

Maximal 1 Tablette/Tag.

Kinder

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Pantoprazol bei Kindern wurde nicht ermittelt.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Symptome

Der Herzschlag ist leicht erhöht, Gefäßerweiterung, Schlafstörungen, Verwirrtheit, Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen.

Handhabung

Magenspülung, Aktivkohle, symptomatische Behandlung und Unterstützung. Pantoprazol ist durch Blutungen aufgrund der Bindung an Plasmaproteine nicht ausgeschlossen.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von A.T. Pantoprazol Tab kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Insgesamt wird Pantoprazol sowohl in der Kurzzeit- als auch in der Langzeitbehandlung gut vertragen. Protonenpumpenhemmer reduzieren den Säuregehalt im Magen, was das Risiko von Magen-Darm-Infektionen erhöhen kann.

Üblich, ADR> 1/100

Körper: Müdigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen.

Haut: Haut, Urtikaria. Verdauungstrakt: Mundtrockenheit, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Durchfall.

Muskelgelenke: Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen.

Gelegentlich, 1/1000

Körper: Schwäche, Schwindel, Schwindel, Schlaflosigkeit.

Haut: Juckreiz.

Leber: Erhöhte Leberenzyme.

Selten, ADR

Systemisch: Schwitzen, periphere Ödeme, Unwohlsein, Anaphylaxie.

Haut: klumpiger Ausschlag, Akne, Haarausfall, Peeling-Dermatitis, Angioödem, verschiedene Rosen. Verdauungstrakt: Stomatitis, Aufstoßen, Verdauungsstörungen.

Augen: verschwommenes Sehen, Angst vor Licht.

Nerv: Schlaflosigkeit, Schlaf, Unruhe oder Hemmung, Tinnitus, Zittern, Verwirrtheit, Halluzinationen, Anomalien.

Blut: Saure Leukämie, Granulozyten, Leukopenie, Blutplättchen.

Endokrin: Impotenz, Hilflosigkeit bei Männern.

Harn: Hämatitis, interstitielle Nephritis. Leber: Hepatitis, Gelbsucht, Hirnerkrankung bei Menschen mit Leberversagen, erhöhte Triglyceride.

Ionenstörungen: Hämatit-Natrium.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

A.T Pantoprazol Tab in den folgenden Fällen:

Empfindlich gegenüber Pantoprazol oder Benzimidazol-Derivaten oder anderen Inhaltsstoffen des Arzneimittels.

Kombination von Helicobacter pylori-Killern bei Patienten mit Nierenversagen oder schwerem Leberversagen.

Vorsicht bei der Anwendung

Patienten mit Leberversagen:

Bei Patienten mit schwerem Leberversagen sollten die Leberenzyme während der Behandlung mit Pantoprazol überwacht werden, insbesondere bei Langzeitanwendung. Bei einem Anstieg der Leberenzyme sollte das Medikament abgesetzt werden.

Das Vorhandensein von Alarmsymptomen:

Das Vorliegen etwaiger Alarmsymptome (z. B. deutlicher Gewichtsverlust, wiederkehrendes Erbrechen, Schluckbeschwerden, Bluterbrechen, Anämie) sowie bei Verdacht auf ein Magengeschwür sollten bösartige Erkrankungen ausgeschlossen werden. Die Behandlung mit Pantoprazol kann die Symptome lindern und die Diagnose verlangsamen.

Eine weitere Kontrolle sollte in Betracht gezogen werden, wenn die Symptome bei geeigneter Behandlung nicht nachlassen.

Gleichzeitige Anwendung mit Alazanavir:

Die gleichzeitige Anwendung von Atazanavir mit Protonenpumpenhemmern wird nicht empfohlen. Wenn die Kombination von Atazanavir mit einem Protonenpumpenhemmer erforderlich ist, wird eine klinische Überwachung mit einer Erhöhung der Atazanavir-Dosis auf 400 mg mit 100 mg Ritonavir empfohlen. Die Dosis von Pantoprazol überschreitet nicht 20 mg pro Tag.

Auswirkungen auf die Aufnahme von Vitamin B12:

Bei Patienten mit Zollinger-Eleson-Syndrom und anderen Erkrankungen mit erhöhtem Krankheitsbedarf, die eine Langzeitbehandlung benötigen, kann Pantoprazol, wie auch alle anderen Säuresekrete, die Aufnahme von Vitamin B12 (Cyanocobalamin) aufgrund verminderter oder mangelhafter Magensäure verringern. Dies sollte bei Patienten in Betracht gezogen werden, die über verringerte Körperreserven oder Risikofaktoren verfügen, die die Aufnahme von Vitamin B12 verringern, wenn sie langfristig behandelt werden oder klinische Symptome auftreten.

Langzeitbehandlung:

Bei einer Langzeitbehandlung, insbesondere wenn die Behandlungsdauer ein Jahr überschreitet, ist eine regelmäßige Überwachung der Patienten erforderlich.

Frakturgefahr:

Protonenpumpenhemmer können, insbesondere bei hoher Dosierung und Langzeitbehandlung (> 1 Jahr), das Risiko von Hüft-, Handgelenks- und Wirbelsäulenfrakturen verringern, vor allem bei älteren Menschen oder bei Patienten mit anderen Risikofaktoren. Beobachtende Untersuchungen zeigen, dass Protonenpumpenhemmer das Risiko von Frakturen um 10–40 % erhöhen können. Patienten mit Osteoporose-Risiko sollten versorgt werden und müssen mit ausreichend Vitamin D und Kalzium versorgt werden.

Magen-Darm-Infektionen:

Pantoprazol kann wie alle Protonenpumpenhemmer (PPI) das Risiko der oben genannten Magen-Darm-Infektion erhöhen. Die Behandlung mit Pantoprazol kann zu einem erhöhten Risiko für Magen-Darm-Infektionen führen, die durch Bakterien wie Salmonellen und Campylobacter verursacht werden.

Magnesi-Blut:

Bei Patienten, die mindestens 3 Monate lang, in vielen Fällen sogar innerhalb eines Jahres, mit Protonenpumpenhemmern (PPIS) wie Pantoprazol behandelt wurden, wurde über schwere Blutmilben berichtet. Ha-Magnesi-Symptome wie Müdigkeit, Tetanie, Delirium, Krämpfe, Schwindel und ventrikuläre Arrhythmie können auftreten, diese Symptome können jedoch unbemerkt auftreten und ignoriert werden. Die Senkung der Blutmagnesi verbessert sich, wenn man mit Magnesi ergänzt und die Anwendung von PPI beendet.

Bei Patienten, von denen erwartet wird, dass sie über einen längeren Zeitraum behandelt werden oder PPIS mit Digoxin anwenden, oder wenn das Arzneimittel Magnesium im Blut verursachen kann (z. B. Diuretika), sollten Gesundheitsexperten die Messung des Magnesiumspiegels vor Beginn der Behandlung mit PPI und in regelmäßigen Abständen während der Behandlung in Betracht ziehen.

Lupus Red Red Red Reds:

Protonenpumpenhemmer stehen im Zusammenhang mit den seltenen Fällen von subtrahiertem Lupus erythematodes. Wenn die Schädigung auftritt, insbesondere in Bereichen, die der Sonne ausgesetzt sind, und wenn sie mit Symptomen von Gelenkschmerzen einhergeht, sollten Patienten erwägen, Pantoprazol abzusetzen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Medikamente, die keinen oder nur einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen haben. Allerdings können einige unerwünschte Wirkungen des Arzneimittels wie Schwindel und Sehstörungen auftreten. Patienten sollten bei Beeinträchtigung weder Auto fahren noch Maschinen bedienen.

Schwangerschaft

Es liegen keine ausreichenden Studien zur Anwendung von Pantoprazol beim Menschen während der Schwangerschaft vor.

Stillzeit

Das Arzneimittel kann in die Muttermilch übergehen, daher ist es notwendig, das Stillen oder die Einnahme des Arzneimittels zu unterbrechen.

Arzneimittelwechselwirkung

Pantoprazol verringert gleichzeitig die Aufnahme von Arzneimitteln, deren Aufnahme vom pH-Wert des Magens abhängt (Ketoconazol, Eisensalz ...).

Obwohl Pantoprazol durch das Cytochrom-p450-Enzymsystem der Leber metabolisiert wird, gibt es keine erkennbare klinische Wechselwirkung zwischen Pantoprazol und Arzneimitteln, die ebenfalls über dieses Enzym metabolisiert werden, wie z. B. Diazepam, Phenytoin, Nifedipin, Theophyllin, Digoxin und orale Kontrazeptiva.

Stellen Sie die Inr- und Prothrombinzeit ein, wenn Sie Warfarin gleichzeitig mit Protonenpumpenhemmern, einschließlich Pantoprazol, verwenden.

Sucralfat verlangsamt die Absorption und verringert die Bioverfügbarkeit von Pantoprazol, daher sollte es mindestens 30 Minuten vor der Anwendung von Sucralfat eingenommen werden.

Methotrexat: Verwenden Sie sehr hohe Dosen Methotrexat (z. B. 300 mg) und Protonenpumpenhemmer, die die Konzentration von Methotrexat erhöhen, was bei einigen Patienten berichtet wurde. Bei Patienten mit hohen Methotrexat-Dosen (z. B. Krebs und Psoriasis) muss möglicherweise eine Pantoprazol-Suspension in Betracht gezogen werden.

HIV-Behandlung (Atazanavir): Die gleichzeitige Anwendung von Atazanavir und anderen pH-abhängigen HIV-Behandlungsmedikamenten mit Protonenpumpenhemmern kann die Bioverfügbarkeit von HIV-Behandlungsmedikamenten erheblich verringern und die Wirksamkeit dieser Medikamente beeinträchtigen.

Daher wird die gleichzeitige Anwendung von Protonen- und Azatanavir-Inhibitoren nicht empfohlen.

Lagerung

An einem trockenen Ort, Licht und Temperaturen unter 30 °C vermeiden.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.