에이티 판토프라졸정 40mg 안티엔 위십이지장궤양 치료제 (10수포 x 10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 판토프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
판토프라졸	40mg

용도

표시

A.T 판토프라졸정은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

위궤양 치료 - 십이지장.

위식도 역류질환(위식도 역류질환).

판토프라졸은 위산이 위로 배설되는 자극 표면에 있는 H+/K+-ATPase 효소(양성자 펌프)와 역연결되어 위에서 산이 형성되는 과정의 마지막 단계를 억제하는 양성자 펌프 억제제입니다. 따라서 판토프라졸은 일반적인 위산 분비 메커니즘과 자극제를 모두 억제합니다.

위산배설 억제시간은 24시간 이상 지속되나 판토프라졸의 판매시간은 훨씬 더 짧다(0.7~1.9시간).

동적 약동학

판토프라졸은 잘 흡수되어 약 2~2.5시간 마신 후 혈장 내 최고 농도에 도달합니다.

판토프라졸의 약 98%는 혈장 단백질과 연관되어 있습니다.

이 약물은 간에서 주로 Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C19를 통해 Desmethylpantoprazole로 광범위하게 대사됩니다. 소량은 CYP3A4, CYP2D6 및 CYP2C9에 의해서도 대사됩니다.

판토프라졸의 대사를 늦추는 유전적 요인으로 인해 CYP2C19 효소 시스템이 부족한 일부 사람들의 경우 혈장 내 약물 수치가 증가합니다.

대사산물은 주로 소변을 통해(약 80%) 제거되고, 18%는 담즙과 대변을 통해 제거됩니다.

복용 전 에이티 판토프라졸정 40mg 안티엔 위십이지장궤양 치료제 (10수포 x 10정)

사용방법

경구용으로 사용하세요.

씹지 말고 정제 전체를 물과 함께 마시세요.

1일 1회 아침, 식전 1시간에 물과 함께 마셔야 합니다.

복용량

성인

위식도 역류질환

하루 1정씩 아침에 4주 동안 마시며, 필요한 경우 최대 8주까지 지속될 수 있습니다.

치료 유지: 요청 시 하루 1정.

위장궤양 치료

십이지장 궤양의 경우 2~4주, 양성 위궤양의 경우 4~8주 동안 하루 1캡슐을 복용하세요.

헬리코박터 파일로리 치료

치료 요법에서 항생제를 조정하고 14일 동안 3가지 약물을 복용하십시오: 판토프라졸 40mg x 2회/일 + 클라리스로마이신 500mg x 2회/일 + 아목시실린 1g x 2회/일 또는 메트로니다졸 400mg x 2회/일.

졸링거증후군 등 병리학적 위산분비의 치료 - 엘리슨

복용량은 1일/시간당 2캡슐부터 시작하여 환자의 반응에 따라 복용량을 조정하며 최대 6정/일까지입니다. 1일 복용량이 2정을 초과하는 경우에는 2회로 나누어 복용해야 합니다.

중증 간부전 환자의 경우

매일 사용하세요. 최대 2일 용량은 1정을 사용하세요.

신부전 환자의 경우

복용량 조정이 없습니다.

노인

하루 최대 1정.

어린이

어린이에 대한 판토프라졸의 안전성과 유효성은 확인되지 않았습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상

심박수가 약간 빠르고, 혈관 확장, 수면, 혼돈, 두통, 시야 흐림, 복통, 메스꺼움 및 구토가 발생합니다.

처리

위 세척, 활성탄, 증상 치료 및 지원. 판토프라졸은 혈장 단백질에 회로가 붙어 있어 출혈이 있어도 배제되지 않는다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

A.T 판토프라졸정 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

전반적으로 판토프라졸은 단기 및 장기 치료 모두에서 잘 견딥니다. 양성자 펌프 억제제는 위산도를 감소시켜 위장 감염 위험을 증가시킬 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

신체: 피곤함, 현기증, 두통.

피부: 피부, 두드러기. 소화기: 구강 건조, 메스꺼움, 구토, 고창, 복통, 변비, 설사.

근육관절 : 근육통, 관절통.

흔하지 않음, 1/1000

신체 : 허약, 현기증, 현기증, 불면증.

피부 : 가려움증.

간: 간 효소가 증가합니다.

드물게, ADR

전신성: 발한, 말초 부종, 불편함, 아나필락시스.

피부: 덩어리진 발진, 여드름, 탈모, 피부염 벗겨짐, 혈관 부종, 다양한 장미. 소화기: 구내염, 트림, 소화 장애.

눈: 시야 흐림, 빛에 대한 두려움.

신경: 불면증, 수면, 동요 또는 억제, 이명, 떨림, 혼란, 환각, 이상.

혈액: 산성 백혈병, 과립구, 백혈구 감소증, 혈소판.

내분비 : 남성의 발기 부전, 무력감.

비뇨기: 혈액염, 간질성 신염. 간: 간염, 황달, 간부전 환자의 뇌 질환, 중성지방 증가.

이온 장애: 헤마티 나트륨.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에는 A.T판토프라졸정

판토프라졸이나 벤지미다졸 유도체 또는 약물의 기타 성분에 민감합니다.

신부전 또는 중증 간부전 환자에게 헬리코박터 파이로리 살해제를 병용합니다.

사용시 주의사항

간부전 환자:

중증 간부전 환자의 경우, 판토프라졸 치료 중, 특히 장기간 사용하는 동안 간 효소를 모니터링해야 합니다. 간효소가 증가하는 경우에는 약물 투여를 중단해야 합니다.

경보 증상의 존재:

경고 증상(예: 현저한 체중 감소, 반복적인 구토, 삼키기 어려움, 피가 섞인 구토, 빈혈)이 있고 위궤양이 의심되는 경우 악성 질환을 배제해야 합니다. 판토프라졸로 치료하면 증상이 줄어들고 진단이 느려질 수 있습니다.

적절한 치료를 해도 증상이 호전되지 않으면 지속적인 확인을 고려해야 합니다.

알라자나비르와 동시 사용:

양성자 펌프 억제제와 아타자나비르의 동시 사용은 권장되지 않습니다. 아타자나비르와 양성자 펌프 억제제의 병용요법이 필요한 경우, 리토나비르 100mg과 함께 아타자나비르 용량을 400mg으로 증량하여 임상 모니터링이 권장됩니다. 판토프라졸의 복용량은 하루 20mg을 초과하지 않습니다.

비타민 B12 흡수에 미치는 영향:

졸링거-엘레손 증후군 및 기타 질병이 증가된 환자의 경우 장기 치료가 필요하며, 판토프라졸은 물론 다른 모든 위산 분비물이 엽산 위산의 감소 또는 결핍으로 인해 비타민 B12(시아노코발라민)의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 이는 장기 치료 시 신체 예비력이 감소했거나 비타민 B12의 흡수를 감소시키는 위험 요인이 있는 환자의 경우 또는 임상 증상이 관찰되는 경우 고려해야 합니다.

장기 치료:

장기간 치료 시, 특히 치료 기간이 1년을 초과하는 경우 정기적으로 환자를 모니터링하는 것이 필요합니다.

골절 위험:

특히 고용량 및 장기 치료(> 1년)에 사용되는 양성자 펌프 억제제는 주로 노인이나 다른 위험 요인이 있는 환자에서 고관절, 손목 및 척추 골절의 위험을 완화할 수 있습니다. 관찰 연구에 따르면 양성자 펌프 억제제가 골절 위험을 10~40% 증가시킬 수 있는 것으로 나타났습니다. 골다공증 위험이 있는 환자는 주의를 기울여야 하며 비타민 D와 칼슘을 충분히 섭취해야 합니다.

위장관 감염:

모든 양성자 펌프 억제제(PPI)와 마찬가지로 판토프라졸은 위의 위장 감염 위험을 증가시킬 수 있습니다. 판토프라졸로 치료하면 살모넬라 및 캄필로박터와 같은 박테리아로 인한 위장 감염 위험이 높아질 수 있습니다.

마그네시 혈액:

판토프라졸과 같은 양성자 펌프 억제제(PPIS)를 최소 3개월 동안, 많은 경우 1년 이내에 치료받은 환자에서 심각한 혈액 진드기가 보고되었습니다. 피로, 강직증, 정신 착란, 경련, 현기증, 심실 부정맥과 같은 하 마그네시 발현이 나타날 수 있지만 이러한 증상은 조용히 시작되어 무시될 수 있습니다. 마그네시를 보충하고 PPI 사용을 중단하면 혈액 마그메시 감소가 개선됩니다.

장기간 치료가 예상되거나 디곡신과 함께 PPIS를 사용하거나 해당 약물이 혈중 마그네슘(예: 이뇨제)을 유발할 수 있는 환자의 경우, 보건 전문가는 PPI 치료를 시작하기 전과 치료 중에 정기적으로 마그네슘 수치를 측정하는 것을 고려해야 합니다.

루푸스 빨간색 빨간색 빨간색 빨간색:

프로톤 펌프 억제제는 드물게 하도급 홍반성 루푸스와 관련이 있습니다. 특히 햇빛에 노출된 부위에 손상이 발생하고 관절통 증상이 동반되는 경우 환자는 판토프라졸 중단을 고려해야 합니다.

운전 및 기계 조작 능력

운전 또는 기계 조작 능력에 영향을 미치지 않거나 무시할 수 있는 약물. 그러나 현기증, 시각 장애 등 약물로 인해 원하지 않는 일부 효과가 나타날 수 있으며, 영향을 받은 경우 환자는 운전이나 기계 조작을 해서는 안 됩니다.

임신

임신 중에 판토프라졸을 인간에게 사용하는 것에 대한 적절한 연구는 없습니다.

수유기

약물이 모유로 분비될 수 있으므로 수유를 중단하거나 약물의 중단을 고려해야 합니다.

약물 상호 작용

판토프라졸은 동시에 약물 흡수를 감소시키며, 흡수는 위 pH(케토코나졸, 철염 ...)에 따라 달라집니다.

판토프라조이는 간 사이토크롬 p450 효소 시스템을 통해 대사되지만, 판토프라졸과 디아제팜, 페니토인, 니페디핀, 테오필린, 디곡신, 경구 피임약과 같이 이 효소를 통해 역시 대사되는 약물 사이의 상호 작용에 대해 눈에 띄는 임상 상호 작용은 없습니다.

와파린을 다음을 포함한 양성자 펌프 억제제와 동시에 사용할 때 Inr 및 프로트롬빈 시간을 계산합니다. 판토프라졸.

수크랄지방은 판토프라졸의 흡수 및 생체 이용률 감소를 늦추므로 수크랄지방을 사용하기 최소 30분 전에 복용해야 합니다.

메토트렉세이트: 고용량의 메토트렉세이트(예: 300mg)와 일부 환자에서 보고된 메토트렉세이트 농도를 증가시키는 양성자 펌프 억제제를 사용하십시오. 고용량의 메토트렉세이트(예: 암 및 건선) 환자의 경우 판토프라졸 현탁액을 고려해야 할 수도 있습니다.

HIV 치료(아타자나비르): 아타자나비르와 pH에 의존하는 기타 HIV 치료 약물을 양성자 펌프 억제제와 동시에 사용하면 HIV 치료 약물의 생체 이용률이 크게 감소하고 이러한 약물의 효과에 영향을 미칠 수 있습니다.

따라서 양성자 억제제와 아자타나비르 억제제를 동시에 사용하는 것은 권장되지 않습니다.

보관

건조한 장소에서는 빛, 30°C 이하의 온도를 피하세요.

기타 약물

면책조항

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