A.T Pantoprazol tabblad 40 mg An Thien Behandeling van maag - darmzweren (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Pantoprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Pantoprazol	40mg

Toepassingen

indicaties

A.T Pantoprazol Tab is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van maagzweren - twaalfvingerige darm.

Gastro-oesofageale refluxziekte (gerd).

Pantoprazol is een protonpompremmer, die de laatste fase van het zuurvormingsproces in de maag remt met een omgekeerd gekoppelde link met H+/K+ - ATPase-enzym (protonpomp) aan het stimulerende oppervlak van de zuuruitscheiding van de maag naar de maag. Daarom remt Pantoprazol zowel de gebruikelijke maagzuursecretiemechanismen als de gestimuleerde middelen.

De tijd om de maagzuuruitscheiding te remmen duurt meer dan 24 uur, hoewel de verkooptijd van pantoprazol veel korter is (0,7 - 1,9 uur).

Dynamische farmacokinetiek

Pantoprazol wordt goed geabsorbeerd en bereikt de hoogste concentratie in plasma na ongeveer 2 - 2,5 uur drinken.

Ongeveer 98% van pantoprazol geassocieerd met plasma-eiwitten.

Het medicijn wordt grotendeels gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk via Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C19, tot desmethylpantoprazol; Een kleine hoeveelheid wordt ook gemetaboliseerd door CYP3A4, CYP2D6 en CYP2C9.

Bij sommige mensen bij wie het CYP2C19-enzymsysteem ontbreekt als gevolg van genetica die het metabolisme van pantoprazol vertraagt, wat leidt tot een verhoging van de geneesmiddelspiegels in het plasma.

De metabolieten worden voornamelijk (ongeveer 80%) via de urine geëlimineerd, en 18% via de gal en de ontlasting.

Voordat u neemt A.T Pantoprazol tabblad 40 mg An Thien Behandeling van maag - darmzweren (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Niet kauwen, hele tabletten met water drinken.

Moet één keer per dag in de ochtend, 1 uur voor de maaltijd, met water gedronken worden.

Dosering

volwassenen

Gastro-oesofageale refluxziekte

Dosering 1 tablet/dag, 's morgens drinken gedurende 4 weken, kan indien nodig tot 8 weken duren.

Behandeling voortzetten: 1 tablet/dag op aanvraag.

Behandeling van maagzweren

Neem 1 capsule/dag gedurende 2-4 weken bij zweren aan de twaalfvingerige darm en 4 - 8 weken bij goedaardige maagzweren.

Behandeling met Helicobacter pylori

Coördineren met antibiotica in het behandelingsregime, neem 3 geneesmiddelen in 14 dagen: Pantoprazol 40 mg x 2 maal/dag + Claritromycine 500 mg x 2 maal/dag + Amoxicilline 1 g x 2 maal/dag of Metronidazol 400 mg x 2 maal/dag.

Behandeling van pathologische zuursecretie zoals het Zollinger-syndroom - Ellison

De dosis begint met 2 capsules/dag/tijd, waarbij de dosis wordt aangepast aan de reactie van de patiënt, tot maximaal 6 tabletten/dag. Als de dagelijkse dosis meer dan 2 tabletten bedraagt, moet deze in 2 maal worden verdeeld.

Voor patiënten met ernstig leverfalen

Gebruik elke dag. Maximale dosis van 2 dagen gebruik 1 tablet.

Voor patiënten met nierfalen

Geen dosisaanpassing.

Ouderen

Maximaal 1 tablet/dag.

Kinderen

De veiligheid en werkzaamheid van pantoprazol bij kinderen is niet vastgesteld.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Hartslag is iets sneller, vasodilatatie, slapen, verwarring, hoofdpijn, wazig zien, buikpijn, misselijkheid en braken.

Afhandeling

Maagspoeling, actieve kool, symptomatische behandeling en ondersteuning. Pantoprazol wordt niet uitgesloten als gevolg van bloedingen als gevolg van het circuit dat zich aan plasma-eiwitten hecht.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u A.T Pantoprazol Tab gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Over het geheel genomen verdraagt Pantoprazol zowel goed bij kortdurende als langdurige behandeling. Protonpompremmers verminderen de zuurgraad in de maag, wat het risico op maag-darminfecties kan vergroten.

Vaak, ADR> 1/100

Lichaam: Moe, duizeligheid, hoofdpijn.

Huid: huid, urticaria. spijsvertering: droge mond, misselijkheid, braken, winderigheid, buikpijn, obstipatie, diarree.

Spiergewrichten: spierpijn, gewrichtspijn.

Soms, 1/1000

Lichaam: zwakte, duizeligheid, duizeligheid, slapeloosheid.

Huid: jeuk.

Lever: Verhoogd leverenzym.

Zeldzaam, ADR

Systemisch: zweten, perifeer oedeem, ongemak, anafylaxie.

Huid: bultuitslag, acne, haaruitval, peelingdermatitis, angio-oedeem, diverse rozen. spijsvertering: stomatitis, oprispingen, spijsverteringsstoornissen.

Ogen: wazig zicht, angst voor licht.

zenuw: slapeloosheid, slaap, agitatie of remming, tinnitus, tremor, verwarring, hallucinaties, afwijkingen.

Bloed: Zure leukemie, granulocyten, leukopenie, bloedplaatjes.

Endocrien: impotentie, hulpeloosheid bij mannen.

Urine: hematitis, interstitiële nefritis. lever: hepatitis, geelzucht, hersenziekte bij mensen met leverfalen, verhoogde triglyceriden.

Ionenaandoeningen: Hemati-natrium.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

A.T Pantoprazol Tab in de volgende gevallen:

Gevoelig voor pantoprazol- of benzimidazolderivaten of andere ingrediënten van het geneesmiddel.

Combinatie van Helicobacter pylori-killers bij patiënten met nierfalen of ernstig leverfalen.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

Patiënten met leverfalen:

Bij patiënten met ernstig leverfalen moeten de leverenzymen gecontroleerd worden tijdens de behandeling met pantoprazol, vooral bij langdurig gebruik. In geval van een stijging van de leverenzymen moet het medicijn worden stopgezet.

De aanwezigheid van alarmsymptomen:

De aanwezigheid van eventuele alarmsymptomen (bijvoorbeeld aanzienlijk gewichtsverlies, herhaaldelijk braken, slikproblemen, braken van bloed, bloedarmoede) en bij verdenking op maagzweren moeten kwaadaardige ziekten worden uitgesloten. Behandeling met pantoprazol kan de symptomen verminderen en de diagnose vertragen.

Doorgaan met controleren moet worden overwogen als de symptomen niet afnemen bij een passende behandeling.

Gelijktijdig gebruik met alazanavir:

Gelijktijdig gebruik van Atazanavir met protonpompremmers wordt niet aanbevolen. Als de combinatie van Atazanavir met een protonpompremmer nodig is, wordt klinische monitoring aanbevolen met een verhoging van de dosis Atazanavir naar 400 mg met 100 mg ritonavir. De dosis pantoprazol bedraagt niet meer dan 20 mg per dag.

Effecten op de opname van vitamine B12:

Bij patiënten met het Zollinger-Eleson-syndroom en andere aandoeningen met een verhoogde ziekte die een langdurige behandeling nodig hebben, kan Pantoprazol, evenals alle andere zuursecreties, de absorptie van vitamine B12 (cyanocobalamine) verminderen als gevolg van verminderd of tekort aan chloorwaterstofzuur in de maag. Hiermee moet rekening worden gehouden bij patiënten met verminderde lichaamsreserves of risicofactoren die de absorptie van vitamine B12 verminderen, wanneer ze langdurig worden behandeld of wanneer er klinische symptomen optreden.

Langdurige behandeling:

Bij langdurige behandeling, vooral als de behandelingsduur langer is dan 1 jaar, is het noodzakelijk om patiënten regelmatig te controleren.

Risico op fracturen:

Protonpompremmers kunnen, vooral bij gebruik in hoge doses en langdurige behandeling (> 1 jaar), het risico op heup-, pols- en wervelkolomfracturen matigen, vooral bij ouderen of bij patiënten met andere risicofactoren. Uit observerend onderzoek blijkt dat protonpompremmers het risico op fracturen met 10 - 40% kunnen verhogen. Patiënten met een risico op osteoporose moeten worden verzorgd en moeten een volledige hoeveelheid vitamine D en calcium krijgen.

Maagdarminfecties:

Pantoprazol kan, net als alle protonpompremmers (PPI), het risico op bovengenoemde gastro-intestinale infectie verhogen. Behandeling met pantoprazol kan leiden tot een verhoogd risico op maag-darminfecties veroorzaakt door bacteriën zoals Salmonella en Campylobacter.

Magnesi-bloed:

Ernstige bloedmijten zijn gemeld bij patiënten die werden behandeld met protonpompremmers (PPIS) zoals Pantoprazol gedurende ten minste 3 maanden, en in veel gevallen binnen 1 jaar. De uitingen van Ha Magnesi zoals vermoeidheid, tetanie, delirium, convulsies, duizeligheid en ventriculaire aritmie kunnen voorkomen, maar deze symptomen kunnen stilletjes beginnen en worden genegeerd. Het verlagen van bloedmagmesi wordt verbeterd wanneer het wordt aangevuld met magnesi en wordt gestopt met het gebruik van PPI.

Voor patiënten die naar verwachting langdurig zullen worden behandeld of die PPIS met digoxine zullen gebruiken of die magnesium in het bloed kunnen veroorzaken (zoals diuretica), moeten gezondheidsdeskundigen overwegen het magnesiumgehalte te meten voordat de behandeling met PPI wordt gestart en periodiek tijdens de behandeling.

Lupus Rood Rood Rood Rood:

Protonpompremmers houden verband met de zeldzame gevallen van uitgestelde lupus erythematosus. Als de schade optreedt, vooral op plaatsen die worden blootgesteld aan de zon, en als er symptomen van gewrichtspijn optreden, moeten patiënten overwegen om met pantoprazol te stoppen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

geneesmiddelen die geen of een verwaarloosbaar effect hebben op de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen. Er kunnen echter enkele ongewenste effecten van het geneesmiddel optreden, zoals duizeligheid en gezichtsstoornissen. Indien deze effecten optreden, mogen patiënten niet autorijden of machines bedienen.

Zwangerschap

Er is geen adequaat onderzoek naar het gebruik van Pantoprazol bij mensen tijdens de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Het medicijn kan in de moedermelk worden uitgescheiden, dus het is noodzakelijk om te overwegen om te stoppen met het geven van borstvoeding of om te stoppen met het medicijn.

Geneesmiddelinteractie

pantoprazol vermindert tegelijkertijd de absorptie van geneesmiddelen, hun absorptie is afhankelijk van de pH in de maag (ketoconazol, ijzerzout ...).

Hoewel pantoprazoi wordt gemetaboliseerd via het levercytochroom p450-enzymsysteem, is er geen klinische interactie die merkbaar is over de interactie tussen Pantoprazol en de geneesmiddelen die ook door dit enzym worden gemetaboliseerd, zoals diazepam, fenytoïne, nifedipine, theofylline, digoxine en orale anticonceptiva. pantoprazol.

Sucralfat vertraagde de absorptie en vermindering van de biologische beschikbaarheid van pantoprazol. Daarom moet het minstens 30 minuten worden ingenomen voordat sucralfat wordt gebruikt.

Methotrexaat: Gebruik zeer hoge doses methotrexaat (bijvoorbeeld 300 mg) en protonpompremmers die de concentratie van methotrexaat verhogen, wat bij sommige patiënten is gemeld. Bij patiënten met hoge doses methotrexaat (zoals kanker en psoriasis) moet mogelijk een suspensie van pantoprazol worden overwogen.

HIV-behandeling (Atazanavir): gelijktijdig gebruik van Atazanavir en andere HIV-behandelingsmedicijnen die afhankelijk zijn van de pH met protonpompremmers kan de biologische beschikbaarheid van HIV-behandelingsmedicijnen aanzienlijk verminderen en kan de effectiviteit van deze medicijnen beïnvloeden.

Daarom wordt het niet aanbevolen om gelijktijdig Proton- en Azatanavir-remmers te gebruiken.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, temperaturen onder de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.