ATASART-H 16mg/12,5 mg Medicine pro hypertenzi (4 puchýře x 7 tablet)

Léková forma Krabice 4 puchýřů x 7 tablet
Specifikace Candesartan, hydrochlorothiazid
Složka Vysoký krevní tlak

Složka

Informace o složeníObsah
Candesartan16mg
Hydrochlorothiazid12,5 mg

Použití

Indikace

medicína atasart-h je indikována pro léčbu vysokého krevního tlaku. Lék v kombinaci s určenou dávkou není indikován pro začátek léčby.

farmakokologie

Candesartan Cilexetil

Candesartan zabraňuje vaskulárnímu smrštění a aldosteronové účinky angiotensinu II inhibicí angiotensinu II soudržnosti do ATI receptoru více tkání, jako jsou svaly krevních cév a ledvinové žlázy. Jeho dopad proto závisí na syntéze angiotensinu II. Dopad systému uzavírání renin - angiotensinu s inhibitory enzymu, biosyntetických inhibitorů angiotensinu II z angiotensinu I, široce používaného při léčbě vysokého krevního tlaku.

Inhibitor enzymu také inhibuje bradykinin, reakci díky katalyzátoru metabolických enzymů. Protože Candesartan neinhibuje konverzi (kinináza II), neovlivňuje reakci bradykininu. Candesartan není soudržný a také blokuje jiné hormonální receptory nebo důležité iontové kanály v kardiovaskulárním klimatizaci.

Hydrochlorothiazid

Hydrochlorothiazid je thiazidová diuretika, která ovlivňuje mechanismus regenerace elektrolytu v renálních tubulech, což přímo zvyšuje vylučování sodíku a chloridu ve stejném množství.

Diuretický účinek hydrochlorothiazidu nepřímo snižuje objem plazmy, což vede ke zvýšené aktivitě reninu v plazmě, zvyšuje sekreci aldosteronu, zvyšuje draslík v moči a snižuje draslík v séru. Most renin-lostosteron je regulován angiotensinem II, takže kombinace s angiotensinem II receptorem antagonistou receptoru má tendenci zvrátit ztrátu draslíku v kombinaci s diuretikem.

farmakokinetická

absorpce

Candesartan Cilexetil

Absolutní biologická dostupnost Candesartan je asi 15%. Po perorálním léku je koncentrace v plazmě dosažena po 3 až 4 hodinách. Potraviny s tukem -bohatá na biologickou dostupnost Candesartanu neovlivňují.

Hydrochlorothiazid

Hydrochlorothiazid není zcela absorbován, ale docela rychle přes trávicí trakt. Koncentrace maxima v plazmě dosahuje 60 až 120 minut. Hladina absorpce se zvyšuje při použití s ​​potravinami.

distribuce

Candesartan Cilexetil

Po použití jedné dávky, obnovy, farmakokinetiky lineárního hostiče s dávkou až 32 mg Candesartan Cilexetil. Candesartan a jeho neaktivní metabolity se při opakování dávky jednou denně nehrozí v těle. Distribuční objem Candesartan je 0,13 l/kg. Rychlost soudržnosti Candesartan s vysokými plazmatickými proteiny (> 99%) lék neproniká do červených krvinek. Proteinová soudržnost se nemění, když jsou hladiny candesartanu v plazmě vyšší než doporučená dávka.

Hydrochlorothiazid

Hydrochlorothiazid upřednostňuje soudržnost na červené krvinky. Drogy prostřednictvím placenty a distribuce do mléka.

transformace

Candesartan CULILIL

Candesartan Cilexetil má biologickou a zcela biologickou hydrolýzu esteru v procesu absorpce z intestenu žaludku a výběr AT1 na angiotensinu II receptoru. Candesartan metabolizuje malou část játra přes 0-dethylovou cestu, která se změnila na neaktivní metabolickou látku.

Hydrochlorothiazid

Hydrochlorothiazid není metabolizován, ale rychle se vylučuje ledvinami.

eliminace

Candesartan Cilexetil

Po ukončení Candesartanu je asi 26% dávky vylučováno ve formě nezměněné moči. Celková vůle plazmy Candesartanu je 0,37 ml/min/kg, s glomerulární vůlí 0,19 ml/kg/kg. Doba prodeje Candesartan je asi 9 hodin.

Hydrochlorothiazid

Hydrochlorothiazid se vylučoval ve formě nezměněné moči, asi 50% dávky za prvních 12 hodin a 70% po 4 dnech. Asi 11-25% dávky nalezené ve stolici. Doba plýtvání hydrochlorothiazidem je 5 -15 hodin.

Před odběrem ATASART-H 16mg/12,5 mg Medicine pro hypertenzi (4 puchýře x 7 tablet)

Jak používat

Vezměte tablet se sklenicí vody. Lze užívat s jídlem nebo ne.

dávka

Počáteční dávka je 1 tableta/den, může být použita s jídlem nebo ne s jídlem.

Aby se minimalizovaly vedlejší účinky v důsledku dávky, začněte pouze používat kombinované terapii Atasart-H, pokud terapie s jednou léčbou nedosáhne požadovaného účinku.

Určete dávku

Pacient, který nekontroluje krevní tlak na dávku hydrochlorothiazidu 25 mg x 1 čas/den, může být pozitivnější s koordinačními kandinačními candesartan cilexetil/hydrochlorothiazid, pacient, který kontroluje krevní tlak s dávkou hydrochlothiazidu 25mg x 1 čas/den Culiletil/hydrochlorothiazid, který pomůže kontrolovat krevní tlak podobný hydrochlorothiazidu a pomůže draslíku stabilnější.

pacienti s selháním ledvin

Candesartan Cilexetil/Hydrochlorothiazid Režim léčby lze použít při clearance kreatininu> 30 ml/min.

pacienti se selháním jater

Candesartan Culleil Hydrochlorothiazid Léčba může být aplikována na pacienty s mírným selháním jater. U pacientů se selháním jater je třeba střední hladinu zvážit pro použití Candesartan Cilexetil s nízkou počáteční dávkou jako 8 mg. Pokud je nutné použít nižší dávku Candesartan CULILIL, není vhodné zahájit léčbu Candesartan Cilexetil/Hydrochlorothiazid. Dávkování lze upravit podle věku a symptomů.

Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialisty.

Co dělat při předávkování? V případě předávkování (s použitím až 672 mg Candesartan Cilexetil) nemá zotavení pacienta žádný důležitý účinek.

Hlavními projevy způsobenými předávkováním hydrochlorothiazidem jsou dehydratace a provinční elektrolyty. Je také možné pozorovat příznaky, jako je závratě, hypotenze, žízeň, tachykardie, komorová arytmie, ospalost.

Co dělat, když zapomínáte 1 dávku? Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, přeskočte dávku a pokračujte v kalendáři léčiva. Nepoužívejte dvojitou dávku k kompenzaci promarněné dávky.

Vedlejší efekty

Při používání léku Atasart-H můžete zažít nežádoucí účinky.

byly hlášeny vedlejší reakce při použití candesartan cilexetil/hydrochlorothiazid obvykle mírné, přechodné a zřídka k zastavení léčby.

Normální reakce: Bolest zad, závratě, příznaky jako nachlazení, bolesti hlavy, infekce horních cest dýchacích.

méně se vyskytuje: bolest břicha, změna objemu moči, zvýšené pocení, abnormální žízeň, aby byla unavená, trávicí poruchy, nepravidelný temperament.

Zřídka se vyskytuje: prodloužený hrdlo, kašel, horečka, abnormální únava, krvácení nebo abnormální modřiny na kůži, kůži a bledých očích, tmavou moč, bolest na hrudi, neregulační srdeční rytmus, bolest kloubů.

Všimněte si lékaře, s nimiž se při užívání léčiva setkal vedlejší účinky.

Pokyny, jak manipulovat

Při zažití vedlejších účinků léku je nutné přestat používat a informovat lékaře nebo jít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasné ošetření.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

atasart-h kontrain na následující případy:

  • Pacienti s přecitlivělostí na jakékoli složky léčiva.
  • Pacienti s trávením nebo přecitlivělostí na jiné deriváty sulfonamidu.

    • Současně používané s jinými anti -blood tlakovými léky, jako je dofetilid.

  • Pacienti se závažným selháním ledvin.

    • Opatření při použití

    Nízký krevní tlak u pacientů se ztrátou soli a sníženým objemem tekutin.

    Pacienti se systémem renin - angiotensin, jako jsou pacienti s ztrátou soli a objem tekutin (například pacienti, kteří byli léčeni diuretiky), se mohou objevit příznaky snižování krevního tlaku. Tyto příznaky by měly být vyřešeny před provedením hydrochlorothiazidu Candesartan Cilexetil nebo léčeny pod dohledem.

    Candesartan Cilexetil

    selhání ledvin: Vzhledem k inhibici systému reninangiotensinu - aldosteronového systému léčiva je nutné předvídat změny ve funkci ledvin u jedinců léčených Culililem Candesartan. Při léčbě léčiva buďte opatrní. Ve studiích inhibitorů enzymu přenesených u pacientů se stenózou ledvin na jedné straně nebo na obou stranách existuje zpráva o zvýšeném kreatininu nebo bun -bun. Candesartan CULILIL se nepoužíval po dlouhou dobu u pacientů se stenózou ledvin na jedné straně nebo obou stranách, ale podobné příznaky se mohou objevit.

    Hydrochlorothiazid

    Pacienti se selháním jater: U pacientů s onemocněním jater nebo onemocnění jater nebo onemocnění játra nebo onemocnění jater nebo onemocnění játra nebo onemocnění jater nebo elektrolyty může způsobit coma selhání jater.

    Pacienti s poškozením ledvin: U pacientů se závažným selháním ledvin by měla být použita opatrnost pro diuretiku thiazidu. U pacientů s onemocněním ledvin může thiazid způsobit hyperur s hyperémií. Akumulovaný účinek léčiva se může vyvinout u pacientů s funkcí ledvin.

    Reakce hypersenzitivity: Hypersenzitivní reakce na hydrochlorothiazid se mohou vyskytnout u pacientů s nebo bez anamnézy alergií nebo astmatu, ale s větší pravděpodobností dojde u pacientů s touto historií.

    by měl pravidelně kontrolovat sérový elektrolyt, aby se detekoval nerovnováhu elektrolytu.

    Thiazidové léky mohou snížit sekreci vápníku. Thiazid se také může mírně zvýšit a ne nepřetržitě koncentrace vápníku v séru, žádné známky znalových poruch metabolického vápníku. Významná hyperkalcémie může být skrytým příznakem syndromu tělesné hmotnosti žlázy a před provedením testů funkce příštích tělísek přestat používat thiazid.

    Použití pro děti: Účinek a bezpečnost léku u dětí není znám.

    Power and Operating Machinery

    Candesartan Cilexetil Hydrochlorothiazid stěží ovlivňuje schopnost řídit a provozovat stroje, ale je třeba poznamenat, že závratě nebo únava se může objevit během hypertenze.

    těhotenství

    Při použití u těhotných žen uprostřed středního a pozdního těhotenství může droga působit přímo na systému renin-angiotensinu, aby mohla způsobit poškození a smrt plodu. Proto, když znáte těhotné, musíte lék přestat brát co nejdříve.

    Období kojení

    Hydrochlorothiazid vylučovaný do mateřského mléka, ale není známo, zda se Candesartan cilexetil vynoří do mléka. Protože silné vedlejší účinky na emulzi dětí, je vhodné vypočítat, zda přestat užívat lék nebo zastavit kojení v závislosti na důležitosti drogy pro matku.

    Interakce s drogami

    Candesartan Cilexetil

    Candesartan Culexetil je zanedbatelný enzymovým systémem cytochrom P450 a při dávce léčby bez fermentačního účinku P450, takže neexistuje žádná interakce s inhibovanými nebo metabolickými léky těmito enzymy.

    Neexistuje žádná významná interakce ve studiích Candesartan Culexetil s jinými léky, jako je glyburid, nifedipin, digoxin, warfarin, hydrochlorothiazid a perorální antikoncepční prostředky u zdravých dobrovolníků.

    Kvůli inhibitoru enzymu a blokátorů angiotensinu receptoru, včetně Candesartan Culilil, mohou zvýšit koncentraci draslíku v krvi. Proto by mělo být opatrné při používání Candesartan

    Cilexetil s jinými léky může zvýšit koncentraci draslíku v krvi, jako jsou doplňky spironolaktonu a draslíku.

    Dochází ke zvýšení koncentrace lithia v plazmě v době použití lithia s Candesartan CuulILIL, takže při použití těchto dvou léků sledujte koncentraci lithia v plazmě.

    Hydrochlorothiazid

    Použité s následujícími léky může způsobit interakci s léčivem s hydrochlorothiazidem:

    Skladování

    Zanechte chladné místo, vyhýbejte se světlu, teplotám pod 30 ° C.

    , abyste byli mimo dosah dětí.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova