Atasart-H 16mg/12,5 mg Getz Medicine voor hypertensie (4 blaren x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 4 blaren x 7 tabletten
Specificaties Candesartan, hydrochloorhiazide
Ingrediënt Hoge bloeddruk

Ingrediënt

SamenstellingsinformatieInhoud
Candesartan16 mg
Hydrochlorothiazide12,5 mg

Toepassingen

indicaties

Atasart-H Medicine is geïndiceerd voor een hoge bloeddrukbehandeling. Het medicijn in combinatie met de bepaalde dosering is niet geïndiceerd voor het begin van de behandeling.

Pharmacokology

Candesartan Cilexetil

Candesartan voorkomt vasculaire krimp en aldosteron -effecten van angiotensine II door angiotensine II -cohesie te remmen in de ATI -receptor van meerdere weefsels zoals bloedvatspieren en bijnieren. Daarom hangt de impact ervan af van de synthese van angiotensine II. De impact van het renine - angiotensine sluitingssysteem met enzymremmers, angiotensine II biosynthetische remmers van angiotensine I, veel gebruikt bij de behandeling van hoge bloeddruk.

De enzymremmer remt ook bradykinine, een reactie dankzij de katalysator van metabole enzymen. Omdat Candesartan de conversie niet remt (kininase II), heeft dit geen invloed op de respons van bradykinine. Candesartan houdt niet samen en blokkeert andere hormoonreceptoren of belangrijke ionkanalen in de cardiovasculaire airconditioner.

Hydrochlorothiazide

Hydrochlorothiazide is een thiazide -diuretica, die het mechanisme van elektrolytherstel in de nierbuisjes beïnvloedt, waardoor de uitscheiding van natrium en chloride in dezelfde hoeveelheid direct wordt verhoogd.

Indirect vermindert het diuretische effect van hydrochlorothiazide het volume van plasma, wat leidt tot verhoogde plasma -renine -activiteit, verhoogt de aldosteronnecretie, verhoogt urine kalium en vermindert serumkalium. Renine-lostosteronbrug wordt gereguleerd door angiotensine II, dus de combinatie met een angiotensine II-receptorantagonist heeft de neiging om het verlies van kalium in combinatie met diureticum om te keren.

Pharmacokinetic

absorptie

candesartan cilexetil

De absolute biologische beschikbaarheid van candesartan is ongeveer 15%. Na orale medicatie wordt de plasmaconcentratie bereikt na 3 tot 4 uur. Vet -rijke voedingsmiddelen hebben geen invloed op de biologische beschikbaarheid van candesartan.

Hydrochlorothiazide

Hydrochlorothiazide wordt niet volledig geabsorbeerd maar vrij snel door het spijsverteringskanaal. Plasma piekconcentratie bereikt 60 tot 120 minuten. Het absorptieniveau neemt toe bij gebruik met voedsel.

distributie

candesartan cilexetil

Na gebruik van enkele dosis, herstel, farmacokinetiek van lineair cantesartan met een dosis tot 32 mg candesartan cilexetil. Candesartan en zijn inactieve metabolieten worden niet verzameld in het lichaam wanneer de dosis eenmaal per dag wordt herhaald. Het distributievolume van Candesartan is 0,13L/kg. De cohesie van candesartan met hoge plasma -eiwitten (> 99%), het medicijn dringt niet door in de rode bloedcellen. Eiwitcohesie verandert niet wanneer candesartan niveaus in plasma hoger zijn dan de aanbevolen dosis.

Hydrochlorothiazide

Hydrochlorothiazide geeft prioriteit aan cohesie aan rode bloedcellen. Medicijnen door placenta en distributie in melk.

transformatie

Candesartan culilil

Candesartan cilexetil heeft een biologische en volledig biologisch beschikbaar door esterhydrolyse in het absorptieproces uit de maag-intestine, waardoor AT1 op angiotensine II-receptorantagonist wordt geselecteerd. Candesartan metaboliseert een klein deel van de lever door het 0-ethylpad veranderd in een inactieve metabole stof.

Hydrochlorothiazide

Hydrochlorothiazide wordt niet gemetaboliseerd maar snel uitgescheiden door de nieren.

eliminatie

candesartan cilexetil

Na het nemen van candesartan orale, wordt ongeveer 26% van de dosis uitgescheiden in de vorm van onveranderde urine. De totale klaring van het plasma van candesartan is 0,37 ml/min/kg, met glomerulaire klaring van 0,19 ml/minuut/kg. De verkooptijd van Candesartan is ongeveer 9 uur.

Hydrochlorothiazide

Hydrochlorothiazide uitgescheiden in de vorm van onveranderde urine, ongeveer 50% van de dosis gedurende de eerste 12 uur en 70% na 4 dagen. Ongeveer 11-25% van de dosis gevonden in ontlasting. Hydrochlorothiazide -afvalstijd is 5-15 uur.

Voordat u neemt Atasart-H 16mg/12,5 mg Getz Medicine voor hypertensie (4 blaren x 7 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem de tablet met een glas water. Kan met voedsel worden ingenomen of niet.

dosering

De startdosis is 1 tablet/dag kan worden gebruikt met of niet met voedsel.

Om de bijwerkingen als gevolg van de dosis te minimaliseren, begin je alleen Atasart-H-combinatietherapie te gebruiken wanneer de therapie met één behandeling niet het gewenste effect bereikt.

Bepaal de dosis

Een patiënt die de bloeddruk niet beheerst bij de dosis Hydrochlorothiazide 25 mg x 1 tijd/dag kan positiever zijn met coördinatie candesartan cilexetil/hydrochlorothiazide, een patiënt die de bloeddruk regelt met de dosis hydrochlorothiazide x 1 tijd/dag, maar er is een signalen van verminderde hypotsie, het is mogelijk Culiletil/hydrochloorhiazide, die de bloeddruk vergelijkbaar met hydrochloorhiazide zal helpen controleren en kalium stabieler helpt.

Patiënten met nierfalen

Candesartan Cilexetil/Hydrochlorothiazide -behandelingsmodus kan worden toegepast wanneer creatinine -klaring> 30 ml/min.

Patiënten met leverfalen

Candesartan Culleil Hydrochlorothiazide -behandeling kan worden toegepast op patiënten met mild leverfalen. Bij patiënten met leverfalen moet het gemiddelde niveau worden overwogen voor het gebruik van candesartan cilexetil met een lage startdosis zoals 8 mg. Als het nodig is om de lagere dosis candesartan culilil te gebruiken, is het niet raadzaam om te beginnen met de behandeling met candesartan cilexetil/hydrochlorothiazide.

dosering kan worden aangepast door leeftijd en symptomen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen als u overdosis bent? In het geval van overdosis (met maximaal 672 mg candesartan cilexetil) heeft het herstel van de patiënt geen belangrijk effect.

De belangrijkste manifestaties veroorzaakt door overdosis hydrochlorothiazide zijn uitdroging en provinciale elektrolyten. Het is ook mogelijk om symptomen te observeren zoals duizeligheid, hypotensie, dorst, tachycardie, ventriculaire aritmie, slaperigheid.

Wat te doen bij het vergeten van 1 dosis? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Atasart-H-geneeskunde gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren.

Zedenreacties zijn gemeld bij het gebruik van candesartan Cilexetil/Hydrochlorothiazide is meestal mild, voorbijgaand en zelden nodig om de behandeling te stoppen.

Normale reactie: rugpijn, duizeligheid, symptomen zoals verkoudheid, hoofdpijn, infecties van de bovenste luchtwegen.

Minder komt voor: buikpijn, verandering van urinvolume, verhoogd zweten, abnormale dorst, om moe te zijn, spijsverteringsstoornissen, grillig temperament.

komt zelden voor: langdurige keel, hoest, koorts, abnormale vermoeidheid, bloeden of abnormale kneuzingen op de huid, huid en bleke ogen, donkere urine, pijn op de borst, niet -regulerende hartslag, gewrichtspijn.

Let op de arts De bijwerkingen die zijn aangetroffen bij het nemen van het medicijn.

instructies over hoe om te gaan

Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en op de hoogte stellen van de arts of naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit gaan voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra-indiceerd

Atasart-h Contrain voor de volgende gevallen:

  • Patiënten met overgevoeligheid voor alle ingrediënten van het medicijn.
  • Patiënten met indigestie of overgevoeligheid voor andere derivaten van sulfonamide.

    • Tegelijkertijd gebruikt met andere anti -bloeddrukgeneesmiddelen zoals dofetilide.

  • Patiënten met ernstig nierfalen.

    • voorzorgsmaatregelen bij gebruik

    Lage bloeddruk bij patiënten met zoutverlies en verminderd vloeistofvolume.

    Patiënten met renine - angiotensinesysteem, zoals patiënten met zoutverlies en vloeistofvolume (bijvoorbeeld patiënten die zijn behandeld met diuretica) kunnen symptomen optreden van het verlagen van de bloeddruk. Deze symptomen moeten worden opgelost voordat ze candesartan cilexetil hydrochlorothiazide nemen, of behandeld onder nauw toezicht.

    candesartan cilexetil

    Nierfalen: vanwege de remming van het reninangiotensine - aldosteronsysteem van het medicijn is het noodzakelijk om te anticiperen op veranderingen in de nierfunctie bij personen die worden behandeld met Candesartan Culilil. Wees voorzichtig bij het nemen van het medicijn in behandeling. In studies van enzymremmers die zijn overgedragen bij patiënten met nierstenose aan de ene kant of aan beide zijden, is er een rapport over verhoogd plasma of bun -bun creatinine. Candesartan Culilil wordt al lang niet gebruikt bij patiënten met nierstenose aan één kant of beide kanten, maar vergelijkbare symptomen kunnen optreden.

    Hydrochlorothiazide

    Patiënten met leverfalen: voorzichtigheid moet zorgvuldig worden gebruikt bij de diuretica van de thiazide bij patiënten met lever- of leverziekte 1 progressief vanwege de kleine verandering van water en elektrolyten kan lever coma veroorzaken.

    Patiënten met nierstoornissen: voorzichtigheid moet worden gebruikt voor thiazide -diuretica bij patiënten met ernstig nierfalen. Bij patiënten met nierziekte kan thiazide hyperur veroorzaken met hyperemie. Het geaccumuleerde effect van het medicijn kan zich ontwikkelen bij patiënten met nierfunctie.

    Overgevoeligheidsreacties: overgevoeligheidsreacties op hydrochloorhiazide kunnen optreden bij patiënten met of zonder een geschiedenis van allergieën of astma, maar meer kans op patiënten met deze geschiedenis. Het rapport toont aan dat hydrochloorhiazide systemische lupus erythematosus kan verergeren of activeren.

    moet regelmatig de serum -elektrolyt controleren om elektrolytonbalans te detecteren.

    Thiazide -medicijnen kunnen calciumafscheiding verminderen. Thiazide kan ook licht toenemen en niet continu serumcalciumconcentratie, geen tekenen van deskundige calciummetabolische aandoeningen. Significante hypercalciëmie kan een verborgen teken zijn van het parathyroid kliersyndroom en stoppen met het gebruik van thiazide voordat de parathyroid -functietests worden uitgevoerd.

    Gebruik voor kinderen: het effect en de veiligheid van het medicijn bij kinderen zijn niet bekend.

    Powering and Operation Machinery

    Candesartan cilexetil Hydrochlorothiazide heeft nauwelijks invloed op het vermogen om machines te besturen en te bedienen, maar er moet worden opgemerkt dat duizeligheid of vermoeidheid kan optreden tijdens de behandeling met hypertensie.

    zwangerschap

    Bij gebruik bij zwangere vrouwen in het midden van het midden- en late zwangerschap kan het medicijn rechtstreeks op het renine-angiotensinesysteem werken, zodat het schade en dood voor de foetus kan veroorzaken. Daarom, als u zwanger weet, moet u dus stoppen met het zo snel mogelijk innemen van het medicijn.

    Borstvoedingsperiode

    Hydrochlorothiazide uitgescheiden in moedermelk, maar het is niet bekend of candesartan cilexetil zal afscheiden in melk. Omdat sterke bijwerkingen op de emulsie van kinderen, is het raadzaam om te berekenen of het medicijn moet stoppen of te stoppen met borstvoeding, afhankelijk van het belang van het medicijn voor de moeder.

    Drugsinteractie

    Candesartan cilexetil

    Candesartan culexetil is te verwaarlozen door het cytochrom P450 -enzymsysteem en bij de dosis behandeling zonder het p450 -fermentatie -effect, dus er is geen interactie met de geremde of metabole geneesmiddelen door deze enzymen.

    Er is geen significante interactie gerapporteerd in de studies van candesartan culexetil met andere medicijnen zoals glyburide, nifedipine, digoxine, warfarine, hydrochlorothiazide en orale anticonceptiva bij gezonde vrijwilligers.

    Vanwege de enzymremmer en angiotensinereceptorblokkers, waaronder candesartan culilil, kunnen de concentratie kalium in het bloed verhogen. Daarom moet voorzichtig zijn bij het gebruik van candesartan

    cilexetil met andere geneesmiddelen kan de bloedkaliumconcentratie zoals spironolacton en kaliumsupplementen verhogen.

    Er is een toename van de plasma -lithiumconcentratie in de tijd van het gebruik van lithium met candesartan culilil, dus wees voorzichtig om de lithiumconcentratie van de plasma te controleren bij het tegelijkertijd gebruik van deze twee geneesmiddelen.

    Hydrochlorothiazide

    Gebruikt met de volgende geneesmiddelen kan de interactie tussen geneesmiddelen veroorzaken met hydrochloorhiazide:

    Bewaring

    Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder 30⁰c.

    om buiten bereik van kinderen te zijn.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden