Hipertansiyon için Atasart-H 16mg/12.5mg getz ilaç (4 kabarcık x 7 tablet)

Farmasötik form 4 kabarcık kutusu x 7 tablet
Özellikler Candesartan, hidroklorotiyazid
İçerik Yüksek tansiyon

İçerik

Kompozisyon Bilgileriİçerik
Kanserdan16mg
Hidroklorotiyazid12.5mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Atasart-H tıbbı yüksek tansiyon tedavisi için gösterilmiştir. Belirlenen dozaj ile kombinasyon halinde ilaç tedavinin başlangıcı için gösterilmez.

farmakokoloji

candesartan cilexetil

Kandesartan, anjiyotensin II uyumunu kan damarı kasları ve adrenal bezler gibi çoklu dokuların ATI reseptörüne inhibe ederek anjiyotensin II'nin vasküler büzülmesini ve aldosteron etkilerini önler. Bu nedenle, etkisi anjiyotensin II'nin sentezine bağlıdır. Renin - anjiyotensin kapanma sisteminin enzim inhibitörleri ile etkisi, yüksek tansiyon tedavisinde yaygın olarak kullanılan anjiyotensin I'den anjiyotensin II biyosentetik inhibitörler.Enzim inhibitörü ayrıca metabolik enzimlerin katalizörü sayesinde bir reaksiyon olan bradikinin inhibe eder. Candesartan dönüşümü engellemediğinden (Kininaz II), bradikinin tepkisini etkilemez. Candesartan, kardiyovasküler klimadaki diğer hormon reseptörlerini veya önemli iyon kanallarını bloke etmenin yanı sıra uyumlu değildir.

Hidroklorotiyazid

Hidroklorotiyazid, böbrek tübüllerinde elektrolit geri kazanımı mekanizmasını etkileyen ve aynı miktarda sodyum ve klorür atılımını doğrudan arttıran bir tiazid diüretiktir.

Dolaylı olarak, hidroklorotiyazidin diüretik etkisi, plazma hacmini azaltır, artan plazma renin aktivitesine yol açar, aldosteron sekresyonunu arttırır, idrar potasyumunu arttırır ve serum potasyumunu azaltır. Renin-lostosteron köprüsü anjiyotensin II tarafından düzenlenir, bu nedenle bir anjiyotensin II reseptör antagonisti ile kombinasyon, potasyum kaybını diüretik ile kombinasyon halinde tersine çevirme eğilimindedir.

farmakokinetik

Emilim

Candesartan Cilexetil

Candesartan'ın mutlak biyoyararlanımı yaklaşık%15'tir. Oral ilaçtan sonra plazma konsantrasyonu 3 ila 4 saat sonra elde edilir. Yağ -Rik gıdalar Candesartan'ın biyoyararlanımını etkilemez.

Hidroklorotiyazid

Hidroklorotiyazid tamamen emilmez, ancak sindirim sistemi boyunca oldukça hızlıdır. Plazma tepe konsantrasyonu 60 ila 120 dakikaya ulaşır. Gıda ile kullanıldığında emilim seviyesi artar.

Dağıtım

Candesartan Cilexetil

Tek doz kullandıktan sonra, lineer kantezartanın restore edilmesi, farmakokinetiği 32 mg'a kadar kandesartan cileksetil dozu ile. Dozu günde bir kez tekrarlarken candesartan ve aktif olmayan metabolitleri vücutta birikmez. Candesartan'ın dağılım hacmi 0.13L/kg'dır. Yüksek plazma proteinleri olan (>%99) kandesartanın uyum oranı, ilaç kırmızı kan hücrelerine nüfuz etmez. Plazmada kandesartan seviyeleri önerilen dozdan daha yüksek olduğunda protein kohezyonu değişmez.

Hidroklorotiyazid

Hidroklorotiyazid, kırmızı kan hücrelerine uyum önceliği yapar. Plasenta yoluyla ilaçlar ve süt içine dağılım.

Dönüşüm

Candesartan Culilil

Candesartan Cilexetil, anjiyotensin II reseptör antagonisti üzerinde AT1'i seçerek, mide-entestinden emilim sürecinde ester hidrolizi tarafından biyolojik ve tamamen biyolojik bir biyolojik vardır. Candesartan, aktif olmayan bir metabolik maddeye dönüşen 0-detil yoldan karaciğerin küçük bir kısmını metabolize eder.

Hidroklorotiyazid

Hidroklorotiyazid metabolize edilmez, ancak böbreklerden hızla atılır.

Eliminasyon

Candesartan Cilexetil

Candesartan oral aldıktan sonra, dozun yaklaşık% 26'sı değişmemiş idrar şeklinde atılır. Kandesartan plazmasının toplam boşluğu 0.37ml/dakika/kg'dır, 0.19ml/dakika/kg glomerüler klerens. Candesartan'ın satış süresi yaklaşık 9 saattir.

Hidroklorotiyazid

Hidroklorotiyazid değişmemiş idrar şeklinde atıldı, 4 gün sonra ilk 12 saat ve% 70 için dozun yaklaşık% 50'si. Dışkıda bulunan dozun yaklaşık% 11-25'i. Hidroklorotiyazid atık süresi 5-15 saattir.

Almadan önce Hipertansiyon için Atasart-H 16mg/12.5mg getz ilaç (4 kabarcık x 7 tablet)

Nasıl Kullanılır

Tableti bir bardak su ile alın. Yiyecekle alınabilir ya da alınamaz.

dozaj

Başlangıç ​​dozu 1 tablet/gün, yiyecekle veya yiyecekle kullanılamaz.

Dozdan kaynaklanan yan etkileri en aza indirmek için, tek tedavi tedavisi istenen etkiyi elde etmediğinde sadece Atasart-H kombinasyon tedavisini kullanmaya başlayın.

Dozu belirleyin

Hidroklorotiyazid dozunda kan basıncını kontrol etmeyen bir hasta 25mg x 1 saat/gün/gün koordinasyon ile daha pozitif olabilir ki, kan basıncını hidroklorotiazid 25mg x 1 zaman/gün ile kan basıncını kontrol eden bir hasta, ancak azaltılmış hipote belirtileri olan bir hasta, Kan basıncını hidroklorotiyazide benzer şekilde kontrol etmeye ve potasyumun daha kararlı olmasına yardımcı olacak culiletil/hidroklorotiyazid.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Candesartan Cileksetil/Hidroklorotiyazid tedavi modu> 30ml/dakika kreatinin klerensi olduğunda uygulanabilir.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Candesartan Culleil hidroklorotiyazid tedavisi hafif karaciğer yetmezliği olan hastalara uygulanabilir. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda, 8mg gibi düşük başlangıç ​​dozuna sahip Candesartan Cilexetil kullanımı için orta seviyenin dikkate alınması gerekir. Candesartan culilil'in düşük dozunu kullanmak gerekiyorsa, Candesartan Cilexetil/Hidroklorotiyazid ile tedaviye başlamanız tavsiye edilmez.

dozaj yaş ve semptomlarla ayarlanabilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir.

Aşırı dozda ne yapmalı? Aşırı doz durumunda (672 mg'a kadar kandesartan cilexetil kullanılarak), hastanın iyileşmesinin önemli bir etkisi yoktur.

Hidroklorotiyazid aşırı dozun neden olduğu ana belirtiler dehidrasyon ve il elektrolitleridir. Baş dönmesi, hipotansiyon, susuzluk, taşikardi, ventriküler aritmi, uyuşukluk gibi semptomları gözlemlemek de mümkündür.

1 dozu unuturken ne yapmalı? Bununla birlikte, bir sonraki dozla rahatlama zamanı çok kısaysa, dozu atlayın ve ilacın takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Atasart-H tıbbını kullanırken, istenmeyen etkiler yaşayabilirsiniz.

Normal reaksiyon: Sırt ağrısı, baş dönmesi, soğuk algınlığı, baş ağrısı, üst solunum yolu enfeksiyonları gibi semptomlar.

Daha az meydana gelir: karın ağrısı, idrar hacminin değişimi, artan terleme, anormal susuzluk, yorgun olmak, sindirim bozuklukları, düzensiz mizaç.

nadiren meydana gelir: uzun süreli boğaz, öksürük, ateş, anormal yorgunluk, cilt, cilt ve soluk gözler, koyu idrar, göğüs ağrısı, düzenleyici olmayan kalp atışı, eklem ağrısı.

Doktora dikkat edin, ilacı alırken karşılaşılan yan etkiler.

Nasıl işleneceğine dair talimatlar

İlacın yan etkileri yaşarken, zamanında tedavi için doktor kullanmayı bırakıp doktoru bilgilendirmek veya en yakın tıbbi tesise gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

Atasart-H aşağıdaki vakalarla kontrendikasyon:

  • İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar.
  • Diğer sülfonamid türevlerine hazımsız veya aşırı duyarlılığı olan hastalar.

    • Dofetilid gibi diğer anti -blood basınçlı ilaçlarla eşzamanlı olarak kullanılır.

  • Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar.

    • Kullanıldığında önlemler

    Tuz kaybı ve azalmış sıvı hacmi olan hastalarda düşük tansiyon.

    Tuz kaybı hastaları ve sıvı hacmi (örneğin, diüretiklerle tedavi edilen hastalar) gibi renin - anjiyotensin sistemi olan hastalar kan basıncını düşürme semptomları olabilir. Bu semptomlar, Candesartan Cilexetil hidroklorotiyazid alınmadan veya yakın gözetim altında tedavi edilmeden önce çözülmelidir.

    Candesartan Cilexetil

    Böbrek yetmezliği: ilacın reninanjiyotensin - aldosteron sisteminin inhibisyonu nedeniyle, candesartan culilil ile tedavi edilen bireyler üzerinde böbrek fonksiyonunda değişiklikleri tahmin etmek gerekir. İlacı tedaviye alırken dikkatli olun. Bir tarafta veya her iki tarafta böbrek stenozu olan hastalarda transfer edilen enzim inhibitörlerinin çalışmalarında, artan plazma veya Bun -Bun kreatinin hakkında bir rapor vardır. Candesartan Culilil, bir tarafta veya her iki tarafta böbrek stenozu olan hastalarda uzun zamandır kullanılmamıştır, ancak benzer semptomlar ortaya çıkabilir.

    Hidroklorotiyazid

    Karaciğer yetmezliği olan hastalar: Karaciğer veya karaciğer hastalığı olan hastalarda tiazid diüretiklerinde dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır 1 su ve elektrolitlerin küçük değişimi karaciğer koma'ya neden olabilir.

    Renal bozukluğu olan hastalar: Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda tiazid diüretikleri için dikkatli olunmalıdır. Böbrek hastalığı olan hastalarda, tiazid hiperem ile hiperüre neden olabilir. İlacın birikmiş etkisi böbrek fonksiyonu olan hastalarda gelişebilir.

    aşırı duyarlılık reaksiyonları: Hidroklorotiyazide aşırı duyarlılık reaksiyonları, alerji veya astım öyküsü olan veya olmayan hastalarda ortaya çıkabilir, ancak bu öyküsü olan hastalar için ortaya çıkma olasılığı daha yüksektir.

    Elektrolit dengesizliğini tespit etmek için serum elektrolitini düzenli olarak kontrol etmelidir.

    Tiazid ilaçları kalsiyum sekresyonunu azaltabilir. Tiazid ayrıca hafifçe artabilir ve sürekli olarak serum kalsiyum konsantrasyonu, bilgili kalsiyum metabolik bozukluk belirtisi yoktur. Önemli hiperkalsemi, paratiroid bezi sendromunun gizli bir işareti olabilir ve paratiroid fonksiyon testleri yapmadan önce tiazid kullanmayı bırakabilir.

    Çocuklar için Kullanım: Çocuklarda ilacın etkisi ve güvenliği bilinmemektedir.

    Güç ve Çalışma Makineleri

    Candesartan Cilexetil Hidroklorotiazid, makine sürme ve çalıştırma yeteneğini neredeyse etkilemez, ancak hipertansiyon tedavisi sırasında baş dönmesi veya yorgunluğun meydana gelebileceği belirtilmelidir.

    hamilelik

    Orta ve geç hamileliğin ortasındaki hamile kadınlarda kullanıldığında, ilaç doğrudan renin-anjiyotensin sistemi üzerinde hareket edebilir, böylece fetüs için hasar ve ölüme neden olabilir. Bu nedenle, hamile bildiğinizde, ilacı mümkün olan en kısa sürede almayı bırakmalısınız.

    Emzirme Dönemi

    Hidroklorothiazid anne sütüne atıldı, ancak Candesartan Cileksetil'in süt içinde tüketileceği bilinmemektedir. Çocukların emülsiyonu üzerinde güçlü yan etkiler nedeniyle, ilacın anne için önemine bağlı olarak ilacı almayı bırakıp bırakmayacağınızı veya emzirmeyi durdurmayı hesaplamak tavsiye edilir.

    ilaç etkileşimi

    Candesartan Cilexetil

    Candesartan Culexetil, sitokrom P450 enzim sistemi tarafından ve P450 fermantasyon etkisi olmadan tedavi dozunda ihmal edilebilir, bu nedenle bu enzimler tarafından inhibe edilen veya metabolik ilaçlarla etkileşim yoktur.

    Sağlıklı gönüllülerde candesartan culexetil'in gliburid, nifedipin, digoksin, warfarin, hidroklorotiyazid ve oral kontraseptifler gibi diğer ilaçlarla yapılan çalışmalarında bildirilen önemli bir etkileşim yoktur.

    Candesartan culilil dahil enzim inhibitörü ve anjiyotensin reseptör blokerleri kandaki potasyum konsantrasyonunu artırabilir. Dolayısıyla Candesartan'ı kullanırken dikkatli olmalı

    Diğer ilaçlara sahip cileksetil, spironolakton ve potasyum takviyeleri gibi kan potasyum konsantrasyonunu artırabilir.

    Candesartan culilil ile lityum kullanma sırasında plazma lityum konsantrasyonunda bir artış var, bu nedenle bu iki ilacı aynı anda kullanırken plazma lityum konsantrasyonunu izlemeye dikkat edin.

    Hidroklorotiyazid

    Aşağıdaki ilaçlarla kullanılan hidroklorotiyazid ile ilaç etkileşimine neden olabilir:

    Saklama

    Serin bir yer bırakın, ışıklardan kaçının, 30⁰c'nin altındaki sıcaklıklar.

    Çocukların ulaşamayacağı.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler