Δισκία AtasArt 16mg Getz Treat Hypertension (4 φουσκάλες x 7 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 4 φουσκών x 7 δισκία
Προδιαγραφές Καραμέλα
Συστατικό Υψηλή αρτηριακή πίεση

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Καραμέλα	16mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα δισκία AtasArt χρησιμοποιούνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία της υπέρτασης σε ενήλικες.

Θεραπεία της υπέρτασης σε παιδιά και εφήβους από 6 έως κάτω των 18 ετών.

Η θεραπεία της υπέρτασης σε ενήλικες καρδιακής ανεπάρκειας και δυσλειτουργίας της αριστερής κοιλίας (κλάσμα γαλακτώματος αριστερής κοιλίας ≤ 40%) όταν οι παρεμποδισμένοι αναστολείς (ACE) δεν είναι μετριασμένοι.

Το candesartan είναι ανταγωνιστής υποδοχέα αγγειοτενσίνης II. Το φάρμακο εμποδίζει τις αγγειακές επιδράσεις και προκαλεί την έκκριση της αλδοστερόνης της αγγειοτενσίνης II επιλέγοντας τη συνοχή της αγγειοτενσίνης II με τον ΑΤ1 υποδοχέα πολλών ιστών (αιμοφόρα αγγεία, ομαλή μυς, επινεφριδιακά αδένες). Επομένως, ο αντίκτυπός της εξαρτάται από τη σύνθεση της αγγειοτενσίνης II.

Ο υποδοχέας ΑΤ2 βρίσκεται επίσης σε πολλούς ιστούς, αλλά δεν έχει ακόμη θεωρηθεί ότι έχει κάποιο ρόλο στη διατήρηση της ισορροπίας του καρδιαγγειακού συστήματος. Το Candesartan έχει περισσότερες ομοιότητες με τον υποδοχέα ΑΤ1 από το ΑΤ2.

Η επίδραση του συστήματος κλεισίματος της ρενίνης - αγγειοτενσίνης με αναστολείς ενζύμου, η βιοσύνθεση της αγγειοτενσίνης II αναστέλλει την αγγειοτενσίνη Ι, που χρησιμοποιείται ευρέως στη θεραπεία της υπέρτασης. Ο αναστολέας του ενζύμου αναστέλλει επίσης τη βραδυκινίνη. Το Candesartan δεν αναστέλλει το ένζυμο μεταφοράς (κινάση II), επομένως δεν επηρεάζει την απόκριση της βραδυκινίνης. Το Candesartan δεν δεσμεύει ή αποκλείζει άλλους υποδοχείς ορμονών ή σημαντικά κανάλια ιόντων στην καρδιαγγειακή ρύθμιση.

Το κολάρο υποδοχέα της αγγειοτενσίνης II αναστέλλει τον μηχανισμό αρνητικής ανάδρασης της αγγειοτενσίνης II στην έκκριση ρενίνης, ωστόσο, η αύξηση της συγκέντρωσης πλάσματος και αγγειοτενσίνης II στην κυκλοφορία δεν υπερβαίνει τις επιδράσεις της candesartan στην αρτηριακή πίεση.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση:

Το candesartan cilexetil απορροφάται γρήγορα και πλήρως μετατρέπεται με υδρολύοντας εστέρα ενώ απορροφάται από τον πεπτικό σωλήνα σε candesartan. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα του candesartan είναι περίπου 15%. Η συγκέντρωση κορυφής στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά τη λήψη 3-4 ωρών. Τα τρόφιμα που δεν επηρεάζουν τα λιπαρά δεν επηρεάζουν τη βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου.

Διανομή:

Μετά τη χρήση μεμονωμένης δόσης, επαναλάβετε, η φαρμακοκινητική της γραμμικής καντσαρτάνης με δόση έως 32 mg candesartan cilexetil. Το Candesartan και οι ανενεργοί μεταβολίτες του δεν συσσωρεύονται στο σώμα όταν επαναλαμβάνουν τη δόση μία φορά την ημέρα.

Η κατανομή της κατανομής του candesartan είναι 0,13 l/kg. Η αναλογία συνοχής με πρωτεΐνη πλάσματος (> 99%), το φάρμακο δεν απορροφά σε ερυθρά αιμοσφαίρια.

Μεταβολισμός - απέκκριση:

Η Candesartan μεταβολίζει ένα μικρό μέρος του ήπατος μέσω της διαδρομής Ο -δειθυλίου μετατρέπεται σε ανενεργό μεταβολίτη.

Περίπου το 26% της από του στόματος δοσολογία απεκκρίνεται με τη μορφή αμετάβλητων ούρων. Η συνολική κάθαρση του πλάσματος στο πλάσμα είναι 0,37 ml/min/kg, η σπειραματική διήθηση είναι 0,19 ml/min/kg. Ο χρόνος πώλησης του φαρμάκου είναι περίπου 9 ώρες.

Πριν τη λήψη Δισκία AtasArt 16mg Getz Treat Hypertension (4 φουσκάλες x 7 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

candesartan θα πρέπει να ληφθεί μία φορά την ημέρα, με ή δεν χρησιμοποιείται με φαγητό.

δοσολογία

θεραπεία υπέρτασης:

Η δόση έναρξης και η κανονική δόση συντήρησης είναι 8 mg/ημέρα. Τα περισσότερα από τα αποτελέσματα της υπότασης που επιτεύχθηκαν εντός 4 εβδομάδων.

Όταν η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 16 mg/ημέρα, έως και 32 mg/ημέρα. Ρύθμιση της δόσης ανάλογα με την απόκριση σε κάθε ασθενή.

Candesartan μπορεί να συνταγογραφηθεί με άλλα φάρμακα αρτηριακής πίεσης.

ηλικιωμένοι ασθενείς:

Δεν υπάρχει ρύθμιση δόσης.

ασθενείς με μειωμένο ενδοαγγειακό όγκο:

Η αρχική δόση των 4 mg σε ασθενείς κινδυνεύει από υπόταση, ειδικά σε ασθενείς με μειωμένο όγκο υγρού.

ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια:

Η δόση έναρξης των 4 mg σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία και ασθενείς με αιμορραγία. Ρυθμίστε τη δόση με βάση την απόκριση. Μικρά δεδομένα για ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια ή άκρο (clcreatinin

Παρενέργειες

Κοινό

Αναπνευστικές λοιμώξεις.

Αδυναμία σώματος, πυρετός.

Άγχος, νευρασθένεια.

Δυσκολία ·

στηθάγχη, έμφραγμα του μυοκαρδίου, αγγειοοίδημα.

Οδηγίες σχετικά με τον τρόπο χειρισμού ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε και να ειδοποιείτε τον γιατρό ή να μεταβείτε στην πλησιέστερη ιατρική εγκατάσταση για έγκαιρη θεραπεία.

Αποθήκευση

Αποθηκεύστε σε ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως, τη θερμοκρασία κάτω από τους 30 ° C

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.