ATASArt Tablet 16mg Getz Treat Hipertensi (4 Lepuh X 7 Tablet)

Bentuk sediaan Kotak 4 lepuh x 7 tablet
Spesifikasi Candesartan
Komposisi Tekanan darah tinggi

Komposisi

Informasi Komposisi	Isi
Candesartan	16mg

Kegunaan

Indikasi

Tablet atasArt digunakan dalam kasus berikut:

Pengobatan hipertensi pada orang dewasa.

Pengobatan hipertensi pada anak -anak dan remaja dari usia 6 hingga di bawah 18 tahun.

Pengobatan hipertensi pada orang dewasa dari gagal jantung dan disfungsi ventrikel kiri (fraksi emulsi darah ventrikel kiri ≤ 40%) ketika obat dihambat penghambat (ACE) tidak toleran atau pengobatan yang ditransfer. Pharmacokinus

Candesartan adalah antagonis reseptor angiotensin II. Obat ini mencegah efek pembuluh darah dan menyebabkan sekresi aldosteron angiotensin II dengan memilih kohesi angiotensin II dengan reseptor AT1 dari banyak jaringan (otot polos pembuluh darah, kelenjar adrenal). Oleh karena itu, dampaknya tergantung pada sintesis angiotensin II.

Reseptor AT2 juga ditemukan di banyak jaringan tetapi belum dianggap memiliki peran dalam menjaga keseimbangan sistem kardiovaskular. Candesartan memiliki lebih banyak kesamaan dengan reseptor AT1 daripada AT2.

Dampak sistem penutupan renin - angiotensin dengan inhibitor enzim, biosintesis angiotensin II menghambat dari angiotensin I, banyak digunakan dalam pengobatan hipertensi. Inhibitor enzim juga menghambat bradykinin. Candesartan tidak menghambat enzim transfer (kininase II) sehingga tidak mempengaruhi respons bradykinin. Candesartan tidak mengikat atau memblokade reseptor hormon lain atau saluran ion penting dalam regulasi kardiovaskular.

Kerah reseptor angiotensin II menghambat mekanisme umpan balik negatif angiotensin II pada sekresi renin, namun, peningkatan konsentrasi plasma dan angiotensin II dalam sirkulasi tidak melebihi efek kandesartan pada tekanan darah.

Farmakokinetik

Penyerapan:

Candesartan cilexetil diserap dengan cepat dan sepenuhnya dikonversi dengan menghidrolisis ester sambil menyerap dari tabung pencernaan menjadi candesartan. Ketersediaan hayati absolut Candesartan adalah sekitar 15%. Konsentrasi puncak plasma dicapai setelah memakan waktu 3-4 jam. Makanan kaya lemak tidak mempengaruhi ketersediaan hayati obat.

Distribusi:

Setelah menggunakan dosis tunggal, ulangi, farmakokinetik cantesartan linier dengan dosis hingga 32 mg candesartan cilexetil. Candesartan dan metabolitnya yang tidak aktif tidak terakumulasi dalam tubuh saat mengulangi dosis sekali sehari.

Distribusi distribusi Candesartan adalah 0,13 L/kg. Rasio kohesi dengan protein plasma (> 99%), obat ini tidak menyerap ke dalam sel darah merah.

Metabolisme - Ekskresi:

Candesartan memetabolisme sebagian kecil hati melalui jalur O - deethyl berubah menjadi metabolit yang tidak aktif.

Sekitar 26% dari dosis oral diekskresikan dalam bentuk urin yang tidak berubah. Total pembersihan plasma dalam plasma adalah 0,37 ml/menit/kg, filtrasi glomerulus adalah 0,19 ml/menit/kg. Waktu penjualan obat adalah sekitar 9 jam.

Sebelum mengambil ATASArt Tablet 16mg Getz Treat Hipertensi (4 Lepuh X 7 Tablet)

Cara menggunakan

Candesartan harus diambil sekali sehari, dengan atau tidak digunakan dengan makanan.

dosis

pengobatan hipertensi:

Dosis awal dan dosis perawatan normal adalah 8 mg/hari. Sebagian besar efek hipotensi dicapai dalam waktu 4 minggu.

Ketika tekanan darah tidak dikendalikan, dosis dapat meningkat menjadi 16 mg/hari, hingga 32 mg/hari. Penyesuaian dosis tergantung pada respons terhadap setiap pasien.

Candesartan dapat diresepkan dengan obat tekanan darah lainnya.

Pasien lanjut usia:

Tidak ada penyesuaian dosis.

Pasien dengan pengurangan volume intravaskular:

Dosis awal 4 mg pada pasien berisiko hipotensi, terutama pada pasien dengan penurunan volume cairan.

Pasien dengan gagal ginjal:

Dosis awal 4 mg pada pasien dengan gangguan ginjal dan pasien dengan perdarahan. Sesuaikan dosis berdasarkan respons. Sedikit data pada pasien dengan gagal ginjal parah atau tahap akhir (clcreateinin

Efek samping

Common

Infeksi pernapasan;

Kelemahan tubuh, demam;

Kecemasan, Neurasthenia;

Kesulitan;

angina, infark miokard, angioedema.

Instruksi tentang cara menangani ADR

Saat mengalami efek samping obat, perlu untuk berhenti menggunakan dan memberi tahu dokter atau pergi ke fasilitas medis terdekat untuk perawatan tepat waktu.

Penyimpanan

Simpan di tempat yang kering, hindari cahaya, suhu di bawah 30 ° C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.