Atasart -tabletten 16mg getz behandelen hypertensie (4 blaren x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 4 blaren x 7 tabletten
Specificaties Candesartan
Ingrediënt Hoge bloeddruk

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Candesartan	16 mg

Toepassingen

indicaties

Atasart -tablets worden in de volgende gevallen gebruikt:

Behandeling van hypertensie bij volwassenen.

Behandeling van hypertensie bij kinderen en adolescenten van 6 tot jonger dan 18 jaar oud.

Behandeling van hypertensie bij volwassenen met hartfalen en linkerventrikele disfunctie (linker ventriculair bloedemulsiefractie ≤ 40%) wanneer de medicatie wordt geremd, is het remmen (ACE) intolerante of aanvullende behandeling voor enzymremmers overgebracht bij patiënten met symptomen, hoewel optimale behandeling, wanneer de mineralocortici -recepteren niet worden getolteerd. Pharmacokinus

Candesartan is een angiotensine II -receptorantagonist. Het medicijn voorkomt vasculaire effecten en veroorzaakt aldosteron -secretie van angiotensine II door de cohesie van angiotensine II te selecteren met AT1 -receptor van vele weefsels (gladde spieren van bloedvat, bijnieren). Daarom hangt de impact ervan af van de synthese van angiotensine II.

De AT2 -receptor wordt ook in veel weefsels gevonden, maar is nog niet gedacht dat het een rol speelt bij het behouden van de cardiovasculaire systeembalans. Candesartan heeft meer overeenkomsten met de AT1 -receptor dan AT2.

De impact van het renine - angiotensine sluitingssysteem met enzymremmers, angiotensine II -biosynthese remt van angiotensine I, veel gebruikt bij de behandeling van hypertensie. De enzymremmer remt ook bradykinine. Candesartan remt het overdrachtsenzym (kininase II) niet, dus het heeft geen invloed op de respons van bradykinine. Candesartan bindt of blokkeert geen andere hormoonreceptoren of belangrijke ionkanalen in de cardiovasculaire regulatie.

angiotensine II -receptorkraag remt het negatieve feedbackmechanisme van angiotensine II bij reninesecretie, maar de toename van plasma- en angiotensine II -concentratie in de circulatie overschrijdt de effecten van candesartan op bloeddruk niet.

farmacokinetiek

Absorptie:

Candesartan cilexetil wordt snel en volledig omgezet door hydrolyserende ester terwijl je absorbeert van de spijsverteringsbuis in candesartan. De absolute biologische beschikbaarheid van candesartan is ongeveer 15%. Plasma piekconcentratie wordt bereikt na het nemen van 3-4 uur. Vet -rijke voedingsmiddelen hebben geen invloed op de biologische beschikbaarheid van het medicijn.

Distributie:

Na gebruik van enkele dosis, herhaal de farmacokinetiek van lineair cantesartan met een dosis tot 32 mg candesartan cilexetil. Candesartan en zijn inactieve metabolieten worden niet verzameld in het lichaam wanneer de dosis eenmaal per dag wordt herhaald.

De verdeling van de verdeling van Candesartan is 0,13 L/kg. De verhouding van cohesie met plasma -eiwit (> 99%), absorbeert het medicijn niet in rode bloedcellen.

Metabolisme - uitscheiding:

Candesartan metaboliseert een klein deel van de lever door het O - deethylpad verandert in een inactieve metaboliet.

Ongeveer 26% van de orale dosering wordt uitgescheiden in de vorm van onveranderde urine. De totale klaring van plasma in plasma is 0,37 ml/min/kg, glomerulaire filtratie is 0,19 ml/min/kg. De verkooptijd van het medicijn is ongeveer 9 uur.

Voordat u neemt Atasart -tabletten 16mg getz behandelen hypertensie (4 blaren x 7 tabletten)

Hoe te gebruiken

Candesartan moet eenmaal per dag worden ingenomen, met of niet met voedsel.

dosering

Hypertension -behandeling:

De startdosis en de normale onderhoudsdosis zijn 8 mg/dag. De meeste hypotensie -effecten die binnen 4 weken zijn bereikt.

Wanneer de bloeddruk niet wordt geregeld, kan de dosis toenemen tot 16 mg/dag, tot 32 mg/dag. Dosisaanpassing afhankelijk van de reactie op elke patiënt.

Candesartan kan worden voorgeschreven met andere bloeddrukmedicijnen.

oudere patiënten:

Geen dosisaanpassing.

Patiënten met verminderd intravasculair volume:

De startdosis van 4 mg bij patiënten loopt het risico op hypotensie, vooral bij patiënten met een verminderd volume vloeistof.

Patiënten met nierfalen:

De startdosis van 4 mg bij patiënten met nierstoornissen en patiënten met bloeding. Pas de dosis aan op basis van de reactie. Kleine gegevens over patiënten met ernstig nierfalen of eindstage (clcreatinin

Bijwerkingen

Gemeenschappelijk

Ademhalingsinfecties;

Lichaam zwakte, koorts;

angst, neurasthenie;

Moeilijkheid;

angina, myocardinfarct, angio -oedeem.

Instructies over hoe om te gaan met ADR

Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en op de hoogte stellen van de arts of naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit gaan voor tijdige behandeling.

Bewaring

Bewaar op een droge plaats, vermijd licht, temperatuur onder 30 ° C

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.