Tablete Atasart 16mg Getz tratează hipertensiunea (4 blistere x 7 tablete)

Formă farmaceutică Cutie cu 4 blistere x 7 tablete
Specificații Candesartan
Ingredient Hipertensiune arterială

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Candesartan16mg

Utilizări

Indicațiile

tabletele Atasart sunt utilizate în următoarele cazuri:

  • Tratamentul hipertensiunii arteriale la adulți.
  • Tratamentul hipertensiunii arteriale la copii și adolescenți de la 6 la 18 ani.
  • Treatment of hypertension in adults of heart failure and left ventricular dysfunction (left ventricular blood emulsion fraction ≤ 40%) When the medication is inhibited inhibitors (ACE) is intolerant or additional treatment for enzyme inhibitors transferred in patients with symptoms, although optimal treatment, when mineralocorticoid receptor counterparts are not tolerated.

    Pharmacokinus

    Candesartan este un antagonist al receptorului angiotensin II. Medicația previne efectele vasculare și provoacă secreția de aldosteron a angiotensinei II prin selectarea coeziunii angiotensinei II cu receptorul AT1 a multor țesuturi (vasele de sânge netede, glandele suprarenale). Prin urmare, impactul său depinde de sinteza angiotensinei II.

    Receptorul AT2 se găsește și în multe țesuturi, dar nu s -a crezut încă un rol în menținerea echilibrului sistemului cardiovascular. Candesartan are mai multe asemănări cu receptorul AT1 decât AT2.

    Impactul sistemului de închidere a reninei - angiotensină cu inhibitori ai enzimei, biosinteza angiotensinei II inhibă de angiotensina I, utilizată pe scară largă în tratamentul hipertensiunii. Inhibitorul enzimei inhibă, de asemenea, bradicinina. Candesartan nu inhibă enzima de transfer (kininaza II), astfel încât nu afectează răspunsul bradicininei. Candesartan nu leagă și nu blochează alți receptori hormoni sau canale ionice importante în reglarea cardiovasculară.

    gulerul receptorului de angiotensină II inhibă mecanismul de feedback negativ al angiotensinei II asupra secreției de renină, cu toate acestea, creșterea concentrației plasmatice și de angiotensină II în circulație nu depășește efectele candesartanului asupra tensiunii arteriale.

    Farmacocinetică

    Absorbție:

    Candesartan Cilexetil este absorbit rapid și complet transformat de esterul hidrolizând în timp ce se absoarbe de la tubul digestiv în candesartan. Biodisponibilitatea absolută a candesartanului este de aproximativ 15%. Concentrația de vârf plasmatic este obținută după ce a luat 3-4 ore. Alimentele de grăsime nu afectează biodisponibilitatea medicamentului.

    Distribuție:

    După utilizarea unei singure doze, repetare, farmacocinetica cantinelor liniare cu o doză de până la 32 mg de cilexetil candesartan. Candesartan și metaboliții săi inactivi nu sunt acumulați în organism atunci când se repetă doza o dată pe zi.

    Distribuția distribuției lui Candesartan este de 0,13 L/kg. Raportul de coeziune cu proteina plasmatică (> 99%), medicamentul nu se absorb în globulele roșii.

    metabolism - excreție:

    Candesartan metabolizează o mică parte a ficatului prin calea O -deetil se transformă într -un metabolit inactiv.

    Aproximativ 26% din doza orală este excretată sub formă de urină neschimbată. Clearance -ul total al plasmei în plasmă este de 0,37 ml/min/kg, filtrarea glomerulară este de 0,19 ml/min/kg. Timpul de vânzare al medicamentului este de aproximativ 9 ore.

    Înainte de a lua Tablete Atasart 16mg Getz tratează hipertensiunea (4 blistere x 7 tablete)

    Cum se folosește

    candesartan trebuie luat o dată pe zi, cu sau nu este folosit cu mâncare.

    doză

    tratament hipertensiune:

    doza de pornire și doza normală de întreținere sunt de 8 mg/zi. Majoritatea efectelor de hipotensiune arterială obținute în 4 săptămâni.

    Când tensiunea arterială nu este controlată, doza poate crește la 16 mg/zi, până la 32 mg/zi. Reglarea dozei în funcție de răspunsul la fiecare pacient.

    Candesartan poate fi prescris cu alte medicamente pentru tensiunea arterială.

    pacienți în vârstă:

    Fără reglare a dozei.

    pacienți cu volum intravascular redus:

    Doza de pornire de 4 mg la pacienți este expusă riscului de hipotensiune arterială, în special la pacienții cu un volum scăzut de lichid.

    pacienți cu insuficiență renală:

    doza de pornire de 4 mg la pacienții cu deficiență renală și pacienți cu hemoragie. Reglați doza pe baza răspunsului. Date mici despre pacienții cu insuficiență renală severă sau etapă de capăt (clcreatinin

    Efecte secundare

    Comun

  • infecții respiratorii;
  • slăbiciune a corpului, febră;
  • anxietate, neurastenie;
  • Dificultate;

    angină, infarct miocardic, angioedem.

    instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

    Când se confruntă cu efecte secundare ale medicamentului, este necesar să încetați să folosiți și să notificați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

  • Depozitare

    Depozitați într -un loc uscat, evitați lumina, temperatura sub 30 ° C.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare