Tablety ATASART 8mg Getz Treat Hypertension (2 Blistry x 7 tablety)

Léková forma Krabice 2 Blistrů x 7 tablet
Specifikace Candesartan
Složka Getz

Složka

Informace o kompozici	Obsah
Candesartan	8mg

Použití

Indikace

ATASART TABLETY se používají v následujících případech:

Léčba hypertenze u dospělých.

Léčba hypertenze u dětí a adolescentů od 6 do 18 let.

Léčba hypertenze u dospělých srdečního selhání a dysfunkci levé komory (emulzní frakce levé komory krve emulze ≤ 40%), když je lék inhibován (ACE), je netolerantní nebo další léčba enzymových inhibitorů přenesených u pacientů s příznaky, i když optimální léčba, když mineralokortikortikorty není tolerováno. je antagonista receptoru angiotensinu II. Léky zabraňují vaskulárním účinkům a způsobují sekreci aldosteronu angiotensinu II výběrem soudržnosti angiotensinu II s receptorem AT1 mnoha tkání (hladké svaly krevních cév, nadledvinky). Jeho dopad proto závisí na syntéze angiotensinu II.

Receptor AT2 je také nalezen v mnoha tkáních, ale dosud nebyl považován za roli při zachování rovnováhy kardiovaskulárního systému. Candesartan má více podobností s receptorem AT1 než AT2.

Vliv systému uzavírání reninu - angiotensinu s inhibitory enzymu, biosyntéza angiotensinu II inhibuje angiotensin I, široce používaný při léčbě hypertenze. Inhibitor enzymu také inhibuje bradykinin. Candesartan neinhibuje přenosový enzym (kinináza II), takže neovlivňuje reakci bradykininu. Candesartan se v kardiovaskulární regulaci neváže ani neblokoval jiné hormonální receptory nebo důležité iontové kanály.

Angiotensin II receptorový límec inhibuje negativní mechanismus zpětné vazby angiotensinu II na sekreci reninu, ale zvýšení koncentrace plazmy a angiotensinu II v oběhu nepřesahuje účinky kandesartanu na krevní tlak.

Pharmacokinetics

Absorpce:

Candesartan Cilexetil je absorbován rychle a plně přeměněn hydrolyzujícím esterem a zároveň absorbuje z trávicí trubice na Candesartan. Absolutní biologická dostupnost Candesartanu je asi 15%. Koncentrace píku v plazmě je dosažena po 3-4 hodinách. Potraviny s tukem -bohatá na biologickou dostupnost léčiva neovlivňují.

Distribuce:

Po použití jedné dávky opakujte farmakokinetiku lineárního hostitele s dávkou až 32 mg Candesartan Cilexetil. Candesartan a jeho neaktivní metabolity se při opakování dávky jednou denně nehrozí v těle.

Distribuce distribuce Candesartanů je 0,13 l/kg. Poměr soudržnosti s plazmatickým proteinem (> 99%) se léčivo neabsorbuje do červených krvinek.

Metabolismus - vylučování:

Candesartan metabolizuje malou část jater skrz deethylovou cestu pro promění v neaktivní metabolit.

Asi 26% perorálního dávkování se vylučuje ve formě nezměněné moči. Celková clearance plazmy v plazmě je 0,37 ml/min/kg, glomerulární filtrace je 0,19 ml/min/kg. Doba prodeje léku je asi 9 hodin.

Před odběrem Tablety ATASART 8mg Getz Treat Hypertension (2 Blistry x 7 tablety)

Jak používat

Candesartan by měl být užíván jednou denně, nebo se nepoužívat s jídlem.

dávka

léčba hypertenze:

Počáteční dávka a normální dávka údržby jsou 8 mg/den. Většina účinků hypotenze dosáhla do 4 týdnů.

Když krevní tlak není kontrolován, může se dávka zvýšit na 16 mg/den, až 32 mg/den. Nastavení dávky v závislosti na reakci na každého pacienta.

Candesartan může být předepsán dalšími léky na krevní tlak.

starší pacienti:

Žádná úprava dávky.

Pacienti se sníženým intravaskulárním objemem:

Počáteční dávka 4 mg u pacientů je ohrožena hypotenzí, zejména u pacientů se sníženým objemem tekutiny.

Pacienti s selháním ledvin:

Počáteční dávka 4 mg u pacientů s poškozením ledvin a pacienty s krvácením. Upravte dávku na základě odezvy.

Vedlejší efekty

Běžné

Respirační infekce;

Slabost těla, horečka;

Úzkost, neurastenia;

Obtížnost;

angina, infarkt myokardu, angioedém.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při zažití vedlejších účinků léku je nutné přestat používat a informovat lékaře nebo jít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasné ošetření.

Skladování

Uložte na suchém místě, vyhýbejte se světlu, teplotě pod 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.