atasart錠剤8mg getzは高血圧を処理します（2球x 7錠）

剤形 2つのブリスターx 7タブレットの箱
仕様 カンデサルタン
成分 getz

成分

構成情報コンテンツ
カンデサルタン8mg

用途

適応症

atasartタブレットは、次の場合に使用されます。

成人の高血圧の治療。

6歳から18歳未満の小児および青年の高血圧の治療。

心不全の成人および左心室機能障害（左心室血液エマルジョン分率≤40％）の高血圧の治療（ACE）が不耐性または追加の治療薬が症状を抱いているが、症状は依存しない場合は最適な治療法ではありませんが、症状は最適な治療法ではありません。アンジオテンシンII受容体拮抗薬。この薬は、血管効果を防ぎ、アンジオテンシンIIのアンジオテンシンIIの結合を多くの組織（血管平滑筋、副腎）のAT1受容体と選択することにより、アルドステロン分泌を引き起こします。したがって、その影響はアンジオテンシンIIの合成に依存します。

AT2受容体は多くの組織にも見られますが、心血管系のバランスを維持する役割があるとはまだ考えられていません。 Candesartanは、AT2よりもAT1受容体との類似点があります。

レニン - アンジオテンシン閉鎖系が酵素阻害剤であるアンジオテンシンII生合成を伴う影響は、高血圧の治療に広く使用されているアンジオテンシンIから阻害します。酵素阻害剤はまた、ブラジキニンを阻害します。カンデサルタンは、トランスファー酵素（キニナーゼII）を阻害しないため、ブラジキニンの反応に影響しません。カンデサルタンは、心血管調節における他のホルモン受容体または重要なイオンチャネルを結合または遮断しません。

アンジオテンシンII受容体カラーは、レニン分泌におけるアンジオテンシンIIの負のフィードバックメカニズムを阻害しますが、循環における血漿およびアンジオテンシンII濃度の増加は、カンデサルタンの血圧に対する影響を超えません。

薬物動態

吸収：

Candesartan Cilexetilは、消化管からカンデサルタンに吸収しながらエステルを加水分解することにより、迅速に吸収され、完全に変換されます。血漿ピーク濃度は、3〜4時間かかった後に達成されます。脂肪の多い食品は、薬物の生物学的利用能に影響しません。

分布：

単回投与、繰り返し、最大32 mgのカンデサルタンカイルセキシルの用量を使用して、線形カネサルタンの薬物動態を使用した後。カンデサルタンとその非アクティブな代謝産物は、1日に1回用量を繰り返すときに体内に蓄積されません。

Candesartanの分布の分布は0.13 L/kgです。結束と血漿タンパク質（> 99％）との比率は、薬物は赤血球に吸収されません。

代謝 - 排泄：

Candesartanは、O- Deethyl経路を介して肝臓の小さな部分を代謝します。

経口投与量の約26％は、変化のない尿の形で排泄されます。血漿中の血漿の総クリアランスは0.37 ml/min/kgで、糸球体ろ過は0.19 ml/min/kgです。薬の販売時間は約9時間です。

服用する前に atasart錠剤8mg getzは高血圧を処理します（2球x 7錠）

使用方法

カンデサルタンは、食物と一緒に使用するかどうかを1日1回服用する必要があります。

投与量

高血圧治療：

開始用量と通常のメンテナンス用量は8 mg/日です。低血圧のほとんどは、4週間以内に達成されました。

血圧が制御されていない場合、用量は16 mg/日、最大32 mg/日まで増加する可能性があります。各患者への反応に応じて用量調整。

Candesartanは、他の血圧薬で処方される場合があります。

高齢患者：

線量調整なし。

血管内容積が減少した

患者：

患者の4 mgの開始線量は、特に液体量が減少した患者では低血圧のリスクがあります。

腎不全の患者：

腎障害患者および出血患者の4 mgの開始用量。応答に基づいて用量を調整します。

重度の腎不全または末期の患者に関する小さなデータ（clcreatinin

副作用

共通

  • 呼吸器感染症;
  • 体の脱力、発熱;
  • 不安、神経系;
  • 難易度;

    狭心症、心筋梗塞、血管浮腫。

    adr

    の処理方法に関する指示

    薬の副作用を経験する場合、医師の使用と通知を停止するか、タイムリーな治療のために最寄りの医療施設に行く必要があります。

    • 保管

    乾燥した場所に保管して、光を避け、30°C未満の温度を避けます

    その他の薬

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