Tablet Atasart 8mg Getz Rawat Hipertensi (2 lepuh x 7 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 7 tablet
Spesifikasi Candesartan
Kandungan Getz

Kandungan

Maklumat komposisi	Kandungan
Candesartan	8mg

Kegunaan

Tablet

tablet AtasArt digunakan dalam kes berikut:

Rawatan hipertensi pada orang dewasa.

Rawatan hipertensi pada kanak -kanak dan remaja dari 6 hingga ke bawah 18 tahun.

Rawatan hipertensi pada orang dewasa kegagalan jantung dan disfungsi ventrikel kiri (pecahan emulsi darah ventrikel kiri ≤ 40%) apabila ubat -ubatan yang dihalang (ACE) adalah tidak bertoleransi atau rawatan tambahan untuk inhibitor enzim yang dipindahkan ke dalam gejala, walaupun rawatan optimum Reseptor AT2 juga terdapat dalam banyak tisu tetapi belum dianggap mempunyai peranan dalam menjaga keseimbangan sistem kardiovaskular. Candesartan mempunyai lebih banyak persamaan dengan reseptor AT1 daripada AT2.

Kesan sistem penutupan renin - angiotensin dengan inhibitor enzim, biosintesis angiotensin II menghalang dari angiotensin I, digunakan secara meluas dalam rawatan hipertensi. Inhibitor enzim juga menghalang bradykinin. Candesartan tidak menghalang enzim pemindahan (kininase II) jadi ia tidak menjejaskan tindak balas bradykinin. Candesartan tidak mengikat atau menghalang reseptor hormon lain atau saluran ion penting dalam peraturan kardiovaskular.

kolar reseptor angiotensin II menghalang mekanisme maklum balas negatif angiotensin II pada rembesan renin, bagaimanapun, peningkatan kepekatan plasma dan angiotensin II dalam peredaran tidak melebihi kesan candesartan pada tekanan darah.

Pharmacokinetics

Penyerapan:

Candesartan cilexetil diserap dengan cepat dan ditukar sepenuhnya oleh ester hidrolisis semasa menyerap dari tiub pencernaan ke candesartan. Bioavailabiliti mutlak candesartan adalah kira -kira 15%. Kepekatan puncak plasma dicapai selepas mengambil masa 3-4 jam. Makanan lemak tidak menjejaskan bioavailabiliti dadah.

Pengedaran:

Selepas menggunakan dos tunggal, ulangi, farmakokinetik linear cantesentan dengan dos sehingga 32 mg candesartan cilexetil. Candesartan dan metabolit yang tidak aktif tidak terkumpul di dalam badan apabila mengulangi dos sekali sehari.

Pengagihan pengedaran Candesartan ialah 0.13 l/kg. Nisbah perpaduan dengan protein plasma (> 99%), ubat tidak menyerap ke dalam sel darah merah.

metabolisme - perkumuhan:

Candesartan memetabolisme sebahagian kecil hati melalui jalan O - deethyl bertukar menjadi metabolit yang tidak aktif.

Kira -kira 26% daripada dos oral dikeluarkan dalam bentuk air kencing yang tidak berubah. Jumlah pelepasan plasma dalam plasma ialah 0.37 ml/min/kg, penapisan glomerular adalah 0.19 ml/min/kg. Masa jualan ubat adalah kira -kira 9 jam.

Sebelum mengambil Tablet Atasart 8mg Getz Rawat Hipertensi (2 lepuh x 7 tablet)

Cara Menggunakan

Candesartan harus diambil sekali sehari, dengan atau tidak digunakan dengan makanan.

dos

Rawatan hipertensi:

Dos permulaan dan dos penyelenggaraan biasa adalah 8 mg/hari. Kebanyakan kesan hipotensi dicapai dalam masa 4 minggu.

Apabila tekanan darah tidak dikawal, dos boleh meningkat kepada 16 mg/hari, sehingga 32 mg/hari. Pelarasan dos bergantung kepada tindak balas kepada setiap pesakit.

Candesartan boleh ditetapkan dengan ubat tekanan darah yang lain.

pesakit tua:

Tiada pelarasan dos.

Pesakit dengan jumlah intravaskular yang dikurangkan:

Dos permulaan 4 mg pada pesakit berisiko hipotensi, terutamanya pada pesakit dengan jumlah cecair yang menurun.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang:

Dos permulaan 4 mg pada pesakit dengan gangguan buah pinggang dan pesakit dengan pendarahan. Laraskan dos berdasarkan tindak balas.

Data kecil pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang teruk atau akhir -akhir (clcreatinin

Kesan sampingan

Biasa

Jangkitan pernafasan;

Kelemahan badan, demam;

Kebimbangan, Neurasthenia;

Kesukaran;

angina, infark miokard, angioedema.

arahan bagaimana mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, perlu berhenti menggunakan dan memberitahu doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan yang tepat pada masanya.

Penyimpanan

Simpan di tempat yang kering, elakkan cahaya, suhu di bawah 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.