Tabletki Atasart 8 mg Getz Treat nadciśnienie (2 blistry x 7 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko 2 pęcherzy x 7 tabletek
Specyfikacja Candesartan
Składnik Getz

Składnik

Informacje o kompozycji	Treść
Candesartan	8mg

Używa

Wskazania

Tabletki Atasart są używane w następujących przypadkach:

Leczenie nadciśnienia u dorosłych.

Leczenie nadciśnienia u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do mniej niż 18 lat.

Leczenie nadciśnienia u dorosłych niewydolności serca i dysfunkcji lewej komory (frakcja emulsyjna krwi lewej komory ≤ 40%) Gdy leki jest hamowane (ACE) jest nietolerancyjne lub dodatkowe leczenie inhibitorów enzymów przenoszonych u pacjentów z objawami, a optymalne leczenie minerałowo -okorowe są tolerowane. antagonista receptora angiotensyny II. Leki zapobiega działaniu naczyniowym i powoduje wydzielanie aldosteronu angiotensyny II poprzez wybór spójności angiotensyny II z receptorem AT1 wielu tkanek (mięśnie gładkie naczynia krwionośnego, nadnerczy). Dlatego jego wpływ zależy od syntezy angiotensyny II.

Receptor AT2 występuje również w wielu tkankach, ale nie uważano jeszcze, że odgrywa rolę w utrzymaniu równowagi układu sercowo -naczyniowego. Candesartan ma więcej podobieństw z receptorem AT1 niż AT2.

Wpływ układu zamykania reniny - angiotensyny za pomocą inhibitorów enzymów, biosynteza angiotensyny II hamuje się z angiotensyny I, szeroko stosowaną w leczeniu nadciśnienia. Inhibitor enzymu hamuje również bradykininę. Kandyzartan nie hamuje enzymu transferowego (kininaza II), więc nie wpływa na odpowiedź bradykininy. Kandyzartan nie wiąże ani nie blokuje innych receptorów hormonalnych ani ważnych kanałów jonowych w regulacji sercowo -naczyniowej.

Kołnierz receptora angiotensyny II hamuje mechanizm ujemnego sprzężenia zwrotnego angiotensyny II w wydzielaniu reniny, jednak wzrost stężenia w osoczu i angiotensyny II w krążeniu nie przekracza wpływu kandesartanu na ciśnienie krwi.

Pharmacokinetics

Absorption:

Candesartan Cilexetil jest szybko wchłaniany i w pełni przekształcany przez hydrolizujący ester podczas wchłaniania z rurki trawiennej w kandesartan. Bezwzględna biodostępność kandesartanu wynosi około 15%. Stężenie szczytowe w osoczu osiąga się po zajęciu 3-4 godzin. Fat -żywność nie wpływa na biodostępność leku.

Dystrybucja:

Po użyciu pojedynczej dawki, powtórz, farmakokinetyka liniowego kanesartanu z dawką do 32 mg cylexetil kandesartanu. Candesartan i jego nieaktywne metabolity nie są gromadzone w ciele podczas powtarzania dawki raz dziennie.

Rozkład rozkładu kandesartanu wynosi 0,13 l/kg. Stosunek kohezji z białkiem w osoczu (> 99%) lek nie wchłania się do czerwonych krwinek.

Metabolizm - wydalanie:

Candesartan metabolizuje niewielką część wątroby przez ścieżkę O -deetylową zamienia się w nieaktywny metabolit.

Około 26% dawki doustnej jest wydalanych w postaci niezmienionego moczu. Całkowita klirens osocza w osoczu wynosi 0,37 ml/min/kg, filtracja kłębuszkowa wynosi 0,19 ml/min/kg. Czas sprzedaży leku wynosi około 9 godzin.

Przed wzięciem Tabletki Atasart 8 mg Getz Treat nadciśnienie (2 blistry x 7 tabletek)

Jak używać

Candesartan, należy przyjmować raz dziennie, z jedzeniem lub nie jest używana.

dawka

leczenie nadciśnienia:

Dawka początkowa i normalna dawka konserwacji wynoszą 8 mg/dzień. Większość efektów niedociśnienia uzyskanych w ciągu 4 tygodni.

Gdy ciśnienie krwi nie jest kontrolowane, dawka może wzrosnąć do 16 mg/dzień, do 32 mg/dzień. Dostosowanie dawki w zależności od odpowiedzi na każdego pacjenta.

Candesartan może być przepisywany innymi lekami na ciśnienie krwi.

Pacjenci starsi:

Brak regulacji dawki.

Pacjenci ze zmniejszoną objętością wewnątrznaczyniową:

Uruchamiana dawka 4 mg u pacjentów jest zagrożona niedociśnieniem, szczególnie u pacjentów ze zmniejszoną objętością płynu.

Pacjenci z niewydolnością nerek:

Dawka początkowa 4 mg u pacjentów z zaburzeniami nerek i pacjentów z krwotokiem. Dostosuj dawkę na podstawie odpowiedzi.

Niewiele danych na temat pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub sceną końcową (clcreatinin

Skutki uboczne

Common

infekcje oddechowe;

Słabość ciała, gorączka;

lęk, neurastenia;

Trudność;

Aunda dłoni, zawał mięśnia sercowego, obrzęk angioedłowy.

Instrukcje dotyczące obsługi ADR

Podczas doświadczania skutków ubocznych leku należy przestać używać i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższego placówki medycznej w celu terminowego leczenia.

Przechowywanie

przechowuj w suchym miejscu, unikaj światła, temperatura poniżej 30 ° C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.