ATASASIC抗生物質200mg USP USP治療呼吸器感染症(3層x 10錠)

剤形 3つのブリスターx 10タブレットの箱
仕様 セフィキシム
成分 扁桃炎、咽頭炎、尿路感染症、膀胱炎、尿道炎、急性気管支炎、go病、腸チフス、慢性気管支炎

成分

構成情報コンテンツ
セフィキシム200mg

用途

適応症

薬物に敏感な細菌感染症の場合に処方された治療:

  • 呼吸器感染症 - 腸感染、特に、インフルエンザ造血(ベータ - ラクタマーゼの有無にかかわらず株)、Moraxella catatrhalis、およびS. pyogenesによって引き起こされる中耳炎培地。インフルエンザ(ベータラクタマーゼ分泌の有無にかかわらず株)。
  • 喉と扁桃炎の痛み。
  • 腸チフス。

    抗菌スペクトルには、呼吸器感染症の一般的な細菌が含まれます。

    Gram + Bacteria:Streptococcus pyogenes、S。pneumoniae

    グラム細菌 - :グラムバチルス - H. influenzae、M。Catvrhalisなどのベータラクタマーゼ株。 Stuarti、Salmonella sp。、Shigella sp。およびN. goNorrhoeae、.V ..

    作用のメカニズム

    atasicは、細菌細胞壁の合成を阻害するメカニズムに従って細菌性抗生物質であるため、細菌は細胞壁を作り出すことができず、浸透圧の効果の下で壊れます。セフィキシムの優れた利点は、グラム陰性細菌と細菌のBラクタマーゼ酵母を伴う耐久性のある薬物に強い影響を与え、それによって薬物耐性を回避することです。

    cefiximは組織と体液に分布しています。この薬は、血漿タンパク質に約65%関連しています。

    薬物の半減期は、正常な腎機能を持つ人では約3〜4時間であり、腎不全で最大6〜11時間持続する可能性があります。

    cefiximは肝臓で代謝されず、全身に排泄されます。したがって、尿中の薬物の濃度は、しきい値と比較して非常に高いです。

  • 服用する前に ATASASIC抗生物質200mg USP USP治療呼吸器感染症(3層x 10錠)

    経口使用のために

    astasic薬の使用方法。ピル全体を取ります。

    投与量

    治療医が規定している特定のケースごとの使用期間。通常の用量は次のとおりです。

    通常の治療時間は7〜14日です。

    12歳以上の成人と子供:成人治療用量は、重度の感染の場合に200mg -400mg/日で、1日2回に分割するか、1日2回に分割できます。この薬の安全性と有効性は、生後06ヶ月未満の子供に記録されていません。

    大人として50 kgを超える子供。

    腎不全の人:セフィキシムは、腎不全の人に使用できます。

    クレアチニンクリアランス60ml/min以上の患者に通常の用量を使用します。

    クリアランスが21〜60ml/分または人工透析がある

    患者は、通常どおり用量距離で標準用量の75%を使用できます。

    クリアランスの患者

    副作用

    ATASIC薬は忍容性が高く、副作用は通常軽度であり、薬を止めた後に回復することができます。

    胃腸障害:セフィキシムを使用することは下痢と大きな便である場合、これらの症状は薬物の服用を停止すると、それ自体が消滅します。下痢が大幅に発生した場合、セフィキシムは中止する必要があります。より一般的な消化障害のいくつかは、吐き気、腹痛、消化不良、嘔吐、鼓腸など、偽の大腸炎も記録されています。

    中枢神経系:頭痛とめまい。

    過敏症:発疹アレルギー、かゆみ、ur麻疹、発熱、関節炎。これらの症状は、薬物を止めるとしばしば減少します。

    その他の症状:他の考えられる反応には、生殖器と膣炎のかゆみが含まれます。

    警告

    薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    aTasic薬は、次の場合には禁忌です:

  • セファロスポリンに対するアレルギーの既往歴のある患者では禁忌。
  • ペニシリンに対するアレルギーの病歴を持つ患者を使用する場合は注意してください。

    ペニシリンとセファロスポリンの間の交差アレルギーが約10%であるため、ペニシリンに対するアレルギーの病歴を持つ患者に示される場合は注意してください。

    妊娠中および授乳中の女性に薬物を使用する

    妊娠中の女性:妊娠中の女性に関する完全な研究はありません。動物で勉強すると、胎児には影響がありません。

    FDAによる妊娠のリスク:レベルb。

    授乳中の女性:母乳育児の女性に対する薬物の影響に関する完全な研究はありません。

    運転および手術機械に対する薬物の効果

    データなし。

    モデル相互作用

    セフィキシムは血液凝固時間を増加させる可能性があるため、抗凝固剤を使用してセフィキシムを使用している患者には注意してください。

    この薬は、酸化によりグルコースをテストするときに偽の陽性反応を引き起こす可能性がありますが、酵素反応には影響しません。

    保管

    涼しい場所を離れ、光を避け、温度は30分以下です。

    子供の手の届かないところにあること。

    その他の薬

    免責事項

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