아타 틱 항생제 200mg USP 치료 호흡기 감염 (3 개의 물집 x 10 정제)

제형 3 개의 물집 상자 x 10 정제
규격 cefixim
성분 편도선염, 인두염, 요로 감염, 방광염, 요도염, 급성 기관지염, 임질, 장티푸스, 만성 기관지염

성분

구성 정보	콘텐츠
cefixim	200mg

용도

적응증

약물에 민감한 박테리아 감염의 경우 :

호흡기 감염 - ENT 감염, 특히 Haemophilus 인플루엔자 (베타 - 락타 마제가 있거나없는 균주), Moraxella Catatrhalis 및 S. Pyogenes로 인한 중이염. 인플루엔자 (베타-락타 마제 분비의 유무에 관계없이 균주).

인후염과 편도선염.

티포드.

항균성 스펙트럼은 다음을 포함합니다 : 호흡기 감염의 일반적인 박테리아.

그램 + 박테리아 : Streptococcus pyogenes, S. pneumoniae

그램 박테리아-: 그람 바실러스-H. 인플루엔자, M. catvrhalis와 같은 베타-락타 마제 균주를 포함한 그램 바실러스. Salmonella sp., Shigella sp. 및 N. gonorrhoeae, .v ..

행동 메커니즘

atasic은 박테리아 세포벽의 합성을 억제하는 메커니즘에 따른 살균 항생제이므로 박테리아는 세포벽을 생성 할 수 없으며 삼투압의 영향으로 파손될 것입니다. Cefixim의 뛰어난 장점은 박테리아 B- 락타 마제 효모가있는 그람 음성 박테리아 및 내구성 약물에 강한 영향을 미쳐 약물 저항성을 피한다는 것입니다.

역동적 인 약동학

Cefixim은 Oral에 의해 사용될 수있는 매우 소수의 Cephalosporin III 중 하나입니다.

cefixim은 조직과 체액으로 분포됩니다. 이 약물은 혈장 단백질과 약 65%와 관련이있다.

약물의 절반은 정상적인 신장 기능을 가진 사람들의 경우 약 3-4 시간이며 신부전에서 최대 6-11 시간 지속될 수 있습니다.

cefixim은 간에서 대사되지 않으며 몸 전체에서 배설됩니다. 따라서 소변에서 약물의 농도는 임계 값에 비해 매우 높습니다.

복용 전 아타 틱 항생제 200mg USP 치료 호흡기 감염 (3 개의 물집 x 10 정제)

사용 방법

구강 용도 사용을 위해 아타 성 약물. 약을 마시십시오.

복용량

치료 의사가 처방 한 각각의 특정 사례에 대한 복용량 및 사용 기간. 일반적인 복용량은 다음과 같습니다.

일반적인 치료 시간은 7-14 일입니다.

12 세 이상의 성인과 어린이 : 성인 치료 복용량은 200mg -400mg/day의 경우 하루에 한 번 사용되거나 하루에 2 번 사용될 수 있습니다.

어린이 : 어린이 치료 복용량은 한 번만 8mg/kg/일 음료입니다. 약물의 안전성과 효과는 06 개월 미만의 어린이에게 기록되지 않았습니다.

성인으로 사용되는 50kg 이상의 어린이.

신부전이있는 사람들 : Cefixim은 신부전이있는 사람들에게 사용될 수 있습니다.

크레아티닌 클리어런스 60ml/분 이상 환자의 경우 정상 용량 사용.

21-60ml/분 또는 인공 투석으로 여유가있는 환자는 평소와 같이 선량 거리에서 표준 용량의 75%를 사용할 수 있습니다.

클리어런스 환자

부작용

아타 틱 의학은 잘 견디고 부작용은 일반적으로 경미하며 약물을 멈춘 후에 회복 할 수 있습니다.

위장 장애 : Cefixim을 사용하는 경우 의도하지 않은 효과는 설사이고 대변이 큰 대변이므로 이러한 증상은 약물 복용을 중단 할 때 스스로 사라집니다. 설사가 크게 발생하면 Cefixim을 중단해야합니다. 가장 흔한 소화 장애 중 일부는 메스꺼움, 복통, 소화 불량, 구토 및 헛배 부름, 가짜 대장염도 기록됩니다.

중추 신경계 : 두통과 현기증.

과민증 : 발진 알레르기, 가려움증, 두드러기, 열 및 관절염. 이러한 증상은 약물을 멈출 때 종종 감소합니다.

다른 증상 : 다른 가능한 반응으로는 생식기와 질염의 가려움증이 포함됩니다.

약물을 사용할 때 원치 않는 효과를 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

아타시 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

세 팔로 스포린에 대한 알레르기 병력이있는 환자에게 금기 사항.

페니실린에 알레르기 병력이있는 환자를 사용할 때 조심해야합니다.

페니실린과 세 팔로 스포린 사이의 교차 알레르기 때문에 약 10%로 페니실린에 대한 알레르기 병력이있는 환자에게 신중해야합니다.

임신 및 수유 중 여성에게 약물 사용

임산부 : 임산부에 대한 전체 연구는 없으며, 동물을 공부할 때 태아에 영향을 미치지 않았습니다.

FDA에 따른 임신 위험 : 레벨 b.

수유 여성 : 모유 수유 여성에 대한 약물의 영향에 대한 전체 연구는 없습니다.

약물이 기계 운전 및 작동에 미치는 영향

데이터 없음.

모델 상호 작용

Cefixim이 혈액 응고 시간을 증가시킬 수 있기 때문에 Cefixim과 함께 항응고제를 사용하는 환자에게주의하십시오.

약물은 산화에 의해 포도당을 시험 할 때 가짜 양성 반응을 일으킬 수 있지만 효소 반응에는 영향을 미치지 않습니다.

보관

시원한 장소를 떠나, 빛을 피하십시오. 온도는 30 ℃ 미만입니다.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에.

기타 약물

면책조항

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