Atenolol stada 50 mg léčba STADA pro hypertenzi, angina (10 puchýřů x 10 tablet)

Léková forma Krabice 10 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Atenolol
Složka Stada

Složka

Informace o složení	Obsah
Atenolol	50mg

Použití

Indikace

atenolol je indikována při léčbě hypertenze, stabilní chronické anginy, komorová tachykardie, včasná intervence v akutní fázi infarktu myokardu a po akutním myokardiálním infarktu.

farmakokologie

atenolol je beta-adrenergní receptorový blokátor, který je relativně selektivní s p1 (vybraný pro srdce) bez vnitřní sympatické a membránové stability. S účinkem snížení sympatického tónu atenolol snižuje srdeční frekvenci, snižuje kontrakci srdce, snižuje rychlost transkripce síní a snižuje leninovou aktivitu v plazmě. Atenolol může zvýšit tón hladkého svalstva inhibicí receptorů p2.

Dynamická farmakokinetika

Asi 50% perorální dávky atenololu se absorbuje gastrointestinálním traktem. Ačkoli atenolol není poprvé metabolizován játry, celé tělo používá pouze asi 50%. Čas k dosažení vrcholové koncentrace v plazmě je 2-4 hodiny. Rychlost vazby proteinu v plazmě je asi 3%; Objem relativního rozdělení je 0,7 l/kg.

atenolol je velmi metabolický a netvoří klinické a aktivní metabolity. Asi 90% atenololu v oběhu je eliminováno ve formě nezměněných ledvin do 48 hodin. Doba prodeje Atenololu je 6–10 hodin u pacientů s normální funkcí ledvin a může se zvýšit až 140 hodin u pacientů s renálním selháním na konci.

Před odběrem Atenolol stada 50 mg léčba STADA pro hypertenzi, angina (10 puchýřů x 10 tablet)

Jak používat

atenolol 50 mg se používá ústním před jídlem.

dávka

Hypertenze

Atenololova běžná počáteční dávka u dospělých je 25 - 50 mg x 1 čas/den. Atenololův adekvátní účinek hypotenze je dosažen po 1-2 týdnech. Dávka může být zvýšena na 100 mg jednou denně, aby se dosáhlo optimální odezvy. Zvýšení dávky atenololu nad 100 mg/den obvykle nezlepšuje kontrolu krevního tlaku.

angina

Pro léčbu chronické stabilní anginy je počáteční dávka atenololu u dospělých 50 mg x 1 čas/den. Pokud nedosáhne optimální odezvy do 1 týdne, dávka by měla být zvýšena na 100 mg x 1 čas/den.

arytmia

Po intravenózním ovládání atenololem je vhodná dávka údržby 50 - 100 mg/den, která se používá 1 čas/den.

Včasná léčba akutního infarktu myokardu

Dávka pro dospělé: 10 minut, 12 hodin, pak převzetí 50 mg, pokračujte v pití po dobu 6-9 dnů s dávkou 100 mg/den, trvejte 1krát nebo rozdělí 2krát. Zastavte atenolol, pokud má pacient pomalé srdce, hypotenzi nebo jakýkoli nežádoucí účinek léčiva.

Pacienti s selháním ledvin

by měl snížit dávku atenololu u pacientů s poškozením ledvin na základě clearance kreatininu (CC) níže:

CC 15 - 35 ml/minuta každých 1,73 m2: Maximální perorální dávka atenololu se doporučuje jako 50 mg/den. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře. Co dělat při předávkování?

symptomy

Příznaky předávkování mohou zahrnovat pomalou srdeční frekvenci, hypotenzi, akutní srdeční selhání a bronchospasmus.

manipulace

Obecné ošetření zahrnuje: úzce monitorování, léčba v místnosti Special Care; provádět žaludeční výplach; Použijte aktivovaný uhlík a projímadlo, abyste zabránili absorpci léčiva, zatímco je stále v trávicím traktu; K léčbě hypotenze a šoku použijte náhradu plazmy nebo plazmy. Může zvážit provádění krvácení nebo hemolytického přenosu.

Nadměrná pomalá srdeční frekvence může být ošetřena atropinem 1 - 2 mg intravenózně a/nebo pomocí kardiosti. V případě potřeby může intravenózně (bolus) přidat 10 mg glukagonu. V případě potřeby je možné opakovat nebo intravenózně glukagon 1 - 10 mg/hodinu. Pokud neodpovídá na glukagon nebo pokud není k dispozici glukagon, může být intravenózně stimulován jako beta receptor, jako je Dobutamin 2.5 - 10 mcg/kg/min.

Protože dobutamin má účinek kontrakce svalů, lze jej také použít k léčbě hypotenze a akutního srdečního selhání. Tyto dávky nemusí stačit k regulaci srdečního účinku blokátoru beta receptoru, pokud je předávkování velké množství léčiva. Proto je nutné zvýšit dávku Dobtaminu, pokud je to nutné k dosažení touhy v závislosti na klinickém stavu pacienta.

bronchospasmus lze získat zpět pomocí bronchodilatátorů.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, přeskočte dávku a pokračujte v kalendáři léčiva. Nepoužívejte dvojitou dávku k kompenzaci promarněné dávky.

Vedlejší efekty

Při použití atenololu 50 můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Nežádoucí účinky související s farmakologickými účinky a závislostí na dávkování léčiva. Nejběžnějším nežádoucím účinkem je únava, včetně slabosti svalů, což představuje asi 0,5 - 5% pacientů užívajících lék.

Common, ADR> 1/100

Systémové tělo: Slabost, únava, chlad a zimnice končetin.

Poruchy spánku, redukce pohlaví.

vzácné, ADR

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

atenolol 50 léčiva kontraindikovaná v následujících případech:

Skladování

Uložte v uzavřeném obalu, suché místo. Teplota nepřesahuje 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.