Atenolol Stada 50 mg Stada -behandeling voor hypertensie, angina (10 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Box met 10 blaren x 10 tabletten
Specificaties Atenolol
Ingrediënt Stada

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Atenolol	50 mg

Toepassingen

indicatie

Atenolol is geïndiceerd bij de behandeling van hypertensie, stabiele chronische angina, ventriculaire tachycardie, vroege interventie in de acute fase van myocardinfarct en langdurige behandeling voor preventieve ziekte na acuut myocardinfarct.

Pharmacokology

Atenolol is een bèta-adrenerge receptorblokker, die relatief selectief is met β1 (geselecteerd voor het hart) zonder intrinsieke sympathische en membraanstabiliteit. Met het effect van het verminderen van de sympathische toon, vermindert atenolol de hartslag, vermindert het hartcontractie, vermindert de snelheid van de atriale transcriptie en vermindert de leninactiviteit in plasma. Atenolol kan de gladde spiertonus verhogen door receptoren β2 te remmen.

dynamische farmacokinetiek

Ongeveer 50% van de orale dosering van Atenolol wordt geabsorbeerd door het maagdarmkanaal. Hoewel Atenolol niet voor het eerst door de lever wordt gemetaboliseerd, gebruikt het hele lichaam slechts ongeveer 50%. De tijd om de piekconcentratie in plasma te bereiken is 2-4 uur. Plasma -eiwitbindingspercentage is ongeveer 3%; Relatief distributievolume is 0,7 L/kg.

Atenolol is zeer metabolisch en vormt geen klinische en actieve metabolieten. Ongeveer 90% van atenolol in de bloedsomloop wordt geëlimineerd in de vorm van ongewijzigd met de nieren binnen 48 uur. De verkooptijd van Atenolol is 6-10 uur bij normale nierfunctiepatiënten en kan tot 140 uur toenemen bij patiënten met nierfalen bij eindstage.

Voordat u neemt Atenolol Stada 50 mg Stada -behandeling voor hypertensie, angina (10 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Atenolol 50 mg wordt vóór de maaltijd ooal gebruikt.

dosering

Hypertensie

De gemeenschappelijke startdosis van Atenolol bij volwassenen is 25 - 50 mg x 1 tijd/dag. Het adequate hypotensie-effect van Atenolol wordt na 1-2 weken bereikt. De dosis kan eenmaal per dag worden verhoogd tot 100 mg om een optimale respons te bereiken. Verhogende de dosis Atenolol boven 100 mg/dag verbetert meestal de bloeddrukcontrole niet.

angina

Voor de behandeling van chronische stabiele angina is de startdosis van Atenolol bij volwassenen 50 mg x 1 tijd/dag. Als het niet binnen 1 week optimale respons wordt bereikt, moet de dosis worden verhoogd tot 100 mg x 1 tijd/dag.

aritmie

Na intraveneus gecontroleerd door Atenolol is de juiste onderhoudsdosis 50 - 100 mg/dag, gebruikt 1 keer/dag.

Vroege behandeling van acuut myocardinfarct

Dosis voor volwassenen: 10 minuten, 12 uur en vervolgens meer dan 50 mg, blijf 6-9 dagen drinken met een dosis van 100 mg/dag, neem 1 keer of verdeel 2 keer. Stop Atenolol als de patiënt een langzaam hart, hypotensie of een ongewenst effect van het medicijn heeft.

Patiënten met nierfalen

zou de dosis atenolol moeten verminderen bij patiënten met nierstoornissen, op basis van creatininegehalingen (CC) hieronder:

CC 15 - 35 ml/minuut elke 1,73 m2: de maximale orale dosis van Atenolol wordt aanbevolen als 50 mg/dag. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen wanneer overdosis?

Symptomen

Symptomen van overdosis kunnen langzame hartslag, hypotensie, acuut hartfalen en bronchospasme zijn.

hantering

Algemene behandeling omvat: nauwgezet monitoring, behandeling in de speciale zorgkamer; maagspoeling uitvoeren; Gebruik geactiveerd koolstof en laxeermiddel om de absorptie van het medicijn te voorkomen terwijl het nog steeds in het spijsverteringskanaal is; Gebruik plasma- of plasma -vervanging om hypotensie en shock te behandelen. Kan overwegen om bloeding of hemolytische transmissie uit te voeren.

Overmatige langzame hartslag kan worden behandeld met atropine 1 - 2 mg intraveneus en/of met behulp van een pacemaker. Indien nodig kan intraveneus (bolus) 10 mg glucagon toevoegen. Indien nodig is het mogelijk om 1 - 10 mg/uur te herhalen of intraveneus glucagon. Als er niet op glucagon wordt gereageerd, vindt plaats of als er geen glucagon beschikbaar is, kan intraveneus worden gestimuleerd als een bèta -receptor zoals dobutamine 2,5 - 10 mcg/kg/min.

Omdat dobutamine een spiercontractie -effect heeft, kan het ook worden gebruikt om hypotensie en acuut hartfalen te behandelen. Deze doses zijn mogelijk niet voldoende om het harteffect van de bèta -receptorblokker te reguleren als een overdosis van een grote hoeveelheid medicijn. Daarom is het noodzakelijk om de dosis dobutamine indien nodig te verhogen om de wens te bereiken, afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt.

Bronchospasme kan worden hersteld met bronchusverwijders.

Wat te doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Atenolol 50 kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

ongewenste effecten gerelateerd aan farmacologische effecten en doseringsafhankelijkheid van het medicijn. Het meest voorkomende ongewenste effect is vermoeidheid, inclusief spierzwakte, goed voor ongeveer 0,5 - 5% van de patiënten die het medicijn gebruiken.

Common, ADR> 1/100

Systemische lichaam: zwakte, vermoeidheid, koude en koude rillingen van de ledematen.

Slaapstoornissen, seksreductie.

Zeldzame, ADR

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

atenolol 50 medicijn gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Bewaring

Bewaar in gesloten verpakkingen, droge plaats. De temperatuur is niet groter dan 30 ° C

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.