Atenolol Stada 50 mg Stada Tratament pentru hipertensiune arterială, angină (10 blistere x 10 tablete)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 tablete
Specificații Atenolol
Ingredient Stada

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Atenolol	50mg

Utilizări

Indicația

Atenolol este indicată în tratamentul hipertensiunii arteriale, angină cronică stabilă, tahicardie ventriculară, intervenție timpurie în faza acută a infarctului miocardic și a tratamentului pe termen lung pentru boala preventivă după infarct miocardic acut.

Farmacokologie

Atenolol este un blocant al receptorilor beta-adrenergici, care este relativ selectiv cu β1 (selectat pentru inimă) fără stabilitate simpatică și membrană intrinsecă. Odată cu efectul reducerii tonului simpatic, atenololul reduce ritmul cardiac, reduce contracția inimii, reduce viteza transcripției atriale și reduce activitatea de lenină în plasmă. Atenololul poate crește tonul muscular neted prin inhibarea receptorilor β2.

Farmacocinetică dinamică

Aproximativ 50% din doza orală a atenololului sunt absorbite prin tractul gastrointestinal. Deși atenololul nu este metabolizat pentru prima dată prin ficat, întregul corp folosește doar aproximativ 50%. Timpul pentru a atinge concentrația maximă în plasmă este de 2-4 ore. Rata de legare a proteinelor plasmatice este de aproximativ 3%; Volumul de distribuție relativă este de 0,7 L/kg.

Atenololul este foarte metabolic și nu formează metaboliți clinici și activi. Aproximativ 90% din atenolol în circulație sunt eliminate sub formă de neschimbată cu rinichii în 48 de ore. Timpul de vânzare al atenololului este de 6 -10 ore la pacienții cu funcție normală cu funcții renale și poate crește până la 140 de ore la pacienții cu insuficiență renală în stadiul final.

Înainte de a lua Atenolol Stada 50 mg Stada Tratament pentru hipertensiune arterială, angină (10 blistere x 10 tablete)

Cum se utilizează

Atenolol 50 mg este utilizat de oral înainte de mese.

doză

hipertensiune

Doza comună de început a atenololului la adulți este de 25 - 50 mg x 1 oră/zi. Efectul adecvat de hipotensiune arterială al atenololului este obținut după 1-2 săptămâni. Doza poate fi crescută la 100 mg o dată pe zi pentru a obține un răspuns optim. Creșterea dozei de atenolol peste 100 mg/zi de obicei nu îmbunătățește controlul tensiunii arteriale.

angina

Pentru tratamentul anginei stabile cronice, doza de pornire a atenololului la adulți este de 50 mg x 1 oră/zi. Dacă nu a fost atins un răspuns optim în decurs de 1 săptămână, doza trebuie crescută la 100 mg x 1 oră/zi.

aritmie

După ce a fost controlat de atenolol intravenos, doza corespunzătoare de întreținere este de 50 - 100 mg/zi, folosită 1 oră/zi.

Tratamentul precoce al infarctului miocardic acut

Doză pentru adulți: 10 minute, 12 ore, apoi luați peste 50 mg, continuați să beți timp de 6-9 zile cu o doză de 100 mg/zi, luați 1 timp sau împărțiți de 2 ori. Opriți atenololul dacă pacientul are o inimă lentă, hipotensiune arterială sau orice efect nedorit al medicamentului.

pacienți cu insuficiență renală

ar trebui să reducă doza de atenolol la pacienții cu deficiență renală, pe baza clearance -ului creatininei (CC) de mai jos:

CC 15 - 35 ml/minut la fiecare 1,73 m2: doza maximă orală a atenololului este recomandată ca 50 mg/zi. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți atunci când supradozajul?

simptome

Simptomele supradozajului pot include ritmul cardiac lent, hipotensiunea arterială, insuficiența cardiacă acută și bronhospasmul.

manipulare

Tratamentul general include: monitorizare îndeaproape, tratament la camera de îngrijire specială; efectuați spălătorul stomacului; utilizați carbon activ și laxativ pentru a preveni absorbția medicamentului în timp ce este încă în tractul digestiv; Folosiți înlocuirea plasmei sau a plasmei pentru a trata hipotensiunea și șocul. Poate lua în considerare efectuarea de hemoragie sau transmisie hemolitică.

Frecvența cardiacă lentă excesivă poate fi tratată cu atropină 1 - 2 mg intravenos și/sau folosind un stimulator cardiac. Dacă este necesar, intravenos (bolus) poate adăuga 10 mg de glucagon. Dacă este necesar, este posibil să se repete sau să glucagon intravenos 1 - 10 mg/oră. Dacă nu a răspuns la glucagon sau dacă nu există glucagon disponibil, intravenos poate fi stimulat ca receptor beta, cum ar fi dobutamina 2,5 - 10 mcg/kg/min.

Deoarece dobutamina are un efect de contracție musculară, poate fi utilizat și pentru a trata hipotensiunea și insuficiența cardiacă acută. Este posibil ca aceste doze să nu fie suficiente pentru a regla efectul cardiac al blocantului receptorilor beta dacă o supradoză de o cantitate mare de medicament. Prin urmare, este necesar să creștem doza de dobutamină, dacă este necesar, pentru a obține dorința în funcție de starea clinică a pacientului.

Bronhospasmul poate fi recuperat cu bronhodilatatoare.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul pentru a vă relaxa cu următoarea doză este prea scurt, săriți doza și continuați calendarul medicamentului. Nu folosiți doză dublă pentru a compensa doza ratată.

Efecte secundare

Când utilizați Atenolol 50, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

Efecte nedorite legate de efectele farmacologice și dependența de dozare a medicamentului. Cel mai frecvent efect nedorit este oboseala, inclusiv slăbiciunea musculară, reprezentând aproximativ 0,5 - 5% dintre pacienții care iau medicamentul.

comun, ADR> 1/100

Corpul sistemic: slăbiciune, oboseală, frig și frisoane ale membrelor.

Tulburări de somn, reducerea sexului.

rar, ADR

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Atenolol 50 Drug Contraindicat în următoarele cazuri:

Depozitare

depozitați în ambalaje închise, loc uscat. Temperatura nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.