Atenolol stada 50mg medicína léčí hypertenzi, angina (2 puchýře x 15 tablet)

Léková forma Krabice 2 puchýřů x 15 tablet
Specifikace Atenolol
Složka Psoriáza, vysoký krevní tlak, angina

Složka

Informace o složení	Obsah
Atenolol	50mg

Použití

Indikace

Atenolol STADA 50mg 2x15 léčiva jsou indikovány v případě léčby hypertenzí, chronické anginy stabilní, tachykardie na komoře, včasné intervence v akutní fázi infarktu myokardu a dlouhodobé léčby po srdečním infarktu.

farmakokologie

atenolol je beta-adrenergní receptorový blokátor, který má relativně selektivní beta 1 (vybraný pro srdce) bez vnitřní sympatické a stabilní nervové aktivity.

farmakokinetická

Absorpce

Asi 50% perorální dávky atenololu se absorbuje gastrointestinálním traktem.

Distribuce

Ačkoli atenolol není první metabolizován skrz játra, celé tělo je jen asi 50%. Čas k dosažení vrcholové koncentrace v plazmě je 2-4 hodiny. Rychlost vazby proteinu v plazmě je asi 3%; Objem relativního rozdělení je 0,7 l/kg.

Metabolismus

atenolol je velmi metabolický a netvoří klinické a aktivní metabolity.

eliminace

asi 90% atenolol v oběhu je eliminován ve formě nezměněných ledvin do 48 hodin. Atenolol je doba prodeje 6-10 hodin u pacientů s normální funkcí ledvin a může se zvýšit až 140 hodin u pacientů s selháním ledvin na konci fáze.

Před odběrem Atenolol stada 50mg medicína léčí hypertenzi, angina (2 puchýře x 15 tablet)

Jak používat

Atenolol stada 50mg používá ústní před jídlem.

dávka

Hypertenze:

Atenololova běžná počáteční dávka u dospělých je 25 - 50 mg x 1 čas/den. Atenololův adekvátní účinek hypotenze je dosažen po 1-2 týdnech. Dávka může být zvýšena na 100 mg jednou denně, aby se dosáhlo optimální odezvy. Zvýšení dávky atenololu nad 100 mg/den obvykle nezlepšuje kontrolu krevního tlaku.

angina:

Pro léčbu chronické stabilní anginy je počáteční dávka atenololu u dospělých 50 mg x 1 čas/den. Pokud nedosáhne optimální odezvy do 1 týdne, dávka by měla být zvýšena na 100 mg x 1 čas/den.

arytmia:

Po intravenózním ovládání atenololem je vhodná dávka údržby 50 - 100 mg/den, která se používá 1 čas/den.

Včasná léčba akutního infarktu myokardu:

Dávka pro dospělé: 10 minut injekční, 12 hodin později nápoj 50 mg, vezměte si ji dále po dobu 6-9 dnů s dávkou 100 mg/den, pití jednou nebo se rozdělit 2krát. Zastavte atenolol, pokud má pacient pomalé srdce, hypotenzi nebo jakýkoli nežádoucí účinek léčiva.

Pacienti s selháním ledvin:

by měl snížit dávku atenololu u pacientů s poškozením ledvin na základě clearance kreatininu (CC) níže:

CC 15 - 35 ml/minuta každých 1,73 m2: Maximální perorální dávka Atenololu se doporučuje jako 50 mg/den.

CC pod 15 ml/minutu každých 1,73 m2: 25 mg/den nebo 50 mg denně.

Oddělení pacienta: 25 - 50 mg po každém hodnocení.

Co dělat při předávkování?

Management:

Obecné ošetření zahrnuje: úzce monitorování, léčba v místnosti Special Care; provádět žaludeční výplach; Použijte aktivovaný uhlík a projímadlo, abyste zabránili absorpci léčiva, zatímco je stále v trávicím traktu; K léčbě hypotenze a šoku použijte náhradu plazmy nebo plazmy. Může zvážit provádění krvácení nebo hemolytického přenosu.

Nadměrná pomalá srdeční frekvence může být ošetřena atropinem 1 - 2 mg intravenózně a/nebo pomocí kardiosti. V případě potřeby lze intravenózní (bolus) přidat do 10 mg glukagonu. V případě potřeby je možné opakovat nebo intravenózně glukagon 1 - 10 mg/hodinu. Pokud neodpovídá na glukagon, nebo pokud není k dispozici glukagon, může být intravenózně stimulován jako beta receptor, jako je Dobutamin 2.5 - 10 mcg/kg/min.

Protože dobutamin má účinek kontrakce svalů, lze jej také použít k léčbě hypotenze a akutního srdečního selhání. Tyto dávky nemusí stačit k regulaci srdečního účinku blokátoru beta receptoru, pokud je předávkování velké množství léčiva. Proto je nutné zvýšit dávku Dobtaminu, pokud je to nutné k dosažení touhy v závislosti na klinickém stavu pacienta.

bronchospasmus lze získat zpět pomocí bronchodilatátorů.

Co dělat, když zapomínáte 1 dávku? Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, přeskočte dávku a pokračujte v kalendáři léčiva. Nepoužívejte dvojitou dávku k kompenzaci promarněné dávky.

Vedlejší efekty

Při používání atenolol STADA 50mg 2x15 můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Nežádoucí účinky související s farmakologickými účinky a závislostí na dávkování léčiva. Nejběžnějším nežádoucím účinkem je únava, včetně slabosti svalů, což představuje asi 0,5 - 5% pacientů užívajících lék.

Běžné

Tělo: Slabé svaly, únava, chlad a zimnice.

cirkulující: pomalá srdeční frekvence, síňský blok síní II, III a hypotenze. Trávení: průjem, nevolnost.

nebavitelné:

Poruchy spánku, redukce pohlaví.

vzácné:

Tělo: závratě, bolesti hlavy.

krev: krevní destičky, leukopenia. Cirkulace: Srdeční selhání oběti, síňský blok - komora, hypotenze držení těla, mdloby.

centrální nerv: noční můry, halucinace, deprese, úzkost, duševní choroba.

Kůže: Vypadávání vlasů, vyrážka kůže, reakce jako psoriáza a zhoršení psoriázy, krvácení.

Oči: suché oči, vizuální poruchy.

Skladování

V uzavřeném obalu, na suchém místě. Teplota nepřesahuje 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.