Atenolol Stada 50mg Medicine behandelt hypertensie, angina (2 blaren x 15 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blaren x 15 tabletten
Specificaties Atenolol
Ingrediënt Psoriasis, hoge bloeddruk, angina

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Atenolol	50 mg

Toepassingen

indicaties

Atenolol Stada 50mg 2x15 geneesmiddelen worden aangegeven in gevallen van hypertensiebehandeling, chronische angina stabiele, tachycardie op ventriculaire, vroege interventie in de acute fase van myocardinfarct en langetermijnbehandeling voor het voorkomen van hartaanval.

Pharmacokology

Atenolol is een bèta-adrenerge receptorblokkeerder die een relatief selectief bèta 1 (geselecteerd voor het hart) heeft zonder intrinsieke sympathische en stabiele zenuwactiviteit.

Met het effect van het verminderen van de sympathische toon, vermindert atenolol de hartslag, vermindert het hartcontractie, vermindert de snelheid van atriale transcriptie en vermindert de lyine -activiteit in plasma.

Atenolol kan gladde spiertonus verhogen door beta -receptoren te remmen 2.

Pharmacokinetic

Absorptie

Ongeveer 50% van de orale dosis van Atenolol wordt geabsorbeerd door het maagdarmkanaal.

distributie

Hoewel Atenolol niet eerst door de lever wordt gemetaboliseerd, is het hele lichaam slechts ongeveer 50%. De tijd om de piekconcentratie in plasma te bereiken is 2-4 uur. Plasma -eiwitbindingspercentage is ongeveer 3%; Relatief distributievolume is 0,7 L/kg.

metabolisme

Atenolol is zeer metabolisch en vormt geen klinische en actieve metabolieten.

eliminatie

Ongeveer 90% atenolol in de circulatie wordt geëlimineerd in de vorm van ongewijzigd met de nieren binnen 48 uur. De verkooptijd van Atenolol is 6-10 uur bij normale nierfunctiepatiënten en kan tot 140 uur toenemen bij patiënten met eindstage nierfalen.

Voordat u neemt Atenolol Stada 50mg Medicine behandelt hypertensie, angina (2 blaren x 15 tabletten)

Hoe te gebruiken

Atenolol Stada 50mg wordt vóór de maaltijd oraal gebruikt.

dosering

Hypertensie:

De gemeenschappelijke startdosis van Atenolol bij volwassenen is 25 - 50 mg x 1 tijd/dag. Het adequate hypotensie-effect van Atenolol wordt na 1-2 weken bereikt. De dosis kan eenmaal per dag worden verhoogd tot 100 mg om een optimale respons te bereiken. Verhogende de dosis Atenolol boven 100 mg/dag verbetert meestal de bloeddrukcontrole niet.

angina:

Voor de behandeling van chronische stabiele angina is de startdosis van Atenolol bij volwassenen 50 mg x 1 tijd/dag. Als het niet binnen 1 week optimale respons wordt bereikt, moet de dosis worden verhoogd tot 100 mg x 1 tijd/dag.

aritmie:

Na intraveneus gecontroleerd door Atenolol is de juiste onderhoudsdosis 50 - 100 mg/dag, gebruikt 1 tijd/dag.

Vroege behandeling van acuut myocardinfarct:

Dosis voor volwassenen: 10 minuten injecteren, 12 uur later drinken 50 mg, neem het vervolgens 6-9 dagen mee met een dosis van 100 mg/dag, drink eenmaal of deel 2 keer. Stop Atenolol als de patiënt een langzaam hart, hypotensie of een ongewenst effect van het medicijn heeft.

Patiënten met nierfalen:

zou de dosis atenolol moeten verminderen bij patiënten met nierinsufficiëntie, op basis van creatininegealing (CC) hieronder:

CC 15 - 35 ml/minuut elke 1.73m2: de maximale orale dosis van Atenolol wordt aanbevolen als 50 mg/dag.

CC onder 15 ml/minuut elke 1,73 m2: 25 mg/dag of 50 mg per dag.

Patiënt scheiden: 25 - 50 mg na elke beoordeling.

Wat te doen wanneer overdosis?

Symptomen van overdosis kunnen langzame hartslag, hypotensie, acuut hartfalen en bronchospasme omvatten.

management:

Algemene behandeling omvat: nauwgezet monitoring, behandeling in de speciale zorgkamer; maagspoeling uitvoeren; Gebruik geactiveerd koolstof en laxeermiddel om de absorptie van het medicijn te voorkomen terwijl het nog steeds in het spijsverteringskanaal is; Gebruik plasma- of plasma -vervanging om hypotensie en shock te behandelen. Kan overwegen om bloeding of hemolytische transmissie uit te voeren.

Overmatige langzame hartslag kan worden behandeld met atropine 1 - 2 mg intraveneus en/of met behulp van een pacemaker. Indien nodig kan intraveneus (bolus) worden toegevoegd aan 10 mg glucagon. Indien nodig is het mogelijk om 1 - 10 mg/uur te herhalen of intraveneus glucagon. Als er niet op glucagon wordt gereageerd, vindt plaats of als er geen glucagon beschikbaar is, kan intraveneus worden gestimuleerd als een bèta -receptor zoals dobutamine 2,5 - 10 mcg/kg/min.

Omdat dobutamine een spiercontractie -effect heeft, kan het ook worden gebruikt om hypotensie en acuut hartfalen te behandelen. Deze doses zijn mogelijk niet voldoende om het harteffect van de bèta -receptorblokker te reguleren als een overdosis van een grote hoeveelheid medicijn. Daarom is het noodzakelijk om de dosis dobutamine indien nodig te verhogen om de wens te bereiken, afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt.

Bronchospasme kan worden hersteld met bronchusverwijders.

Wat te doen bij het vergeten van 1 dosis? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Atenolol Stada 50mg 2x15 kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

ongewenste effecten gerelateerd aan farmacologische effecten en doseringsafhankelijkheid van het medicijn. Het meest voorkomende ongewenste effect is vermoeidheid, inclusief spierzwakte, goed voor ongeveer 0,5 - 5% van de patiënten die het medicijn gebruiken.

Gemeenschappelijk

Lichaam: zwakke spieren, vermoeidheid, kou en koude rillingen.

Circulerend: langzame hartslag, atriale atriale blok II, III en hypotensie. Digestive: diarree, misselijkheid.

Ongewoon:

Slaapstoornissen, seksreductie.

zeldzaam:

Body: duizeligheid, hoofdpijn.

Bloed: bloedplaatjes, leukopenie. Circulerend: Offer hartfalen, atriaalblok - ventrikel, houdinghypotensie, flauwvallen.

Centrale zenuw: nachtmerries, hallucinaties, depressie, angst, psychische aandoeningen.

Huid: haarverlies, huiduitslag, reactie zoals psoriasis en verslechteren psoriasis, bloeding.

Ogen: droge ogen, visuele aandoeningen.

Bewaring

In gesloten verpakkingen, droge plaats. De temperatuur is niet groter dan 30 ° C

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.