ATICEF 500mg DHG léky pro léčbu mírné a střední infekce (2 puchýře x 7 tablet)

Léková forma Krabice 2 Blistrů x 7 tablet
Specifikace Cefadroxil
Složka Tonzilitida, faryngitida, otitis média, infekce močových cest, akutní bronchitida, chronická bronchitida, pneumonie

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefadroxil	500 mg

Použití

Indikace

aticef 500mg léčivo je indikováno v případě mírné a střední infekce v důsledku citlivých bakterií včetně:

Respirační infekce:

Tonzilitida, bolest v krku, otitis média, sinusitida, laryngitida.

bronchitida, plíce, lalok pneumonie, akutní a chronická bronchitida, metabolizovaná. Více než 90% použití vylučovalo moč ve formě nezměněného do 24 hodin glomerulární filtrací a vylučování v renálních tubulech. Cefadroxil je velmi eliminován umělou ledvinou.

Infekce močových cest - genitálie: nefritida, akutní a chronická pyelonefritida, cystitida, uretritida, gynekologické infekce. osteoartróza, bakteriální osteoartritida, porodní infekce. stěny.

Citlivé gram -pozitivní bakterie zahrnují kmeny Staphylococcus (narození a non -porobová penicilináza), krevní kmeny krevního streptoku, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes. Mezi citlivé gram -negativní bakterie patří Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, proteus mirabilis a moraxella. Haemophilus influenzae často snižuje citlivost.

farmakokinetika

Cefadroxil pevně v prostředí žaludeční kyseliny a dobře absorbovaný v gastrointestinálním traktu není potravinami ovlivněn. Asi 20% Cefadroxil se váže na plazmatické proteiny. Prodej času na plazmu je asi 1 hodinu a 30 minut v normální funkci ledvin, tentokrát trvá od 14 do 20 hodin při selhání ledvin, cefadroxil bezprostředně po absorpci, široce distribuovaný v tkáních a tělesných tekutinách. Cefadroxil prochází placentou a vylučuje se do mateřského mléka.

Před odběrem ATICEF 500mg DHG léky pro léčbu mírné a střední infekce (2 puchýře x 7 tablet)

Jak používat

aticef doporučuje lékařské orální léky před jídlem nebo během jídla.

dávka

u dospělých a dětí nad 40 kg

500 - 1000 mg (1 - 2 tobolky) x2krát/ den.

Dávka ATICEF léčí respirační infekce a mírnou až střední osteoartrózu

500 mg (1 tablet) x2krát/den. Těžké případy lze použít až 1000 mg (2 tablety) x2krát/den.

Dávka aticef pro kožní infekce a měkké tkáně

1000 mg (2 tablety) x1krát/ den.

děti starší 6 let

500 mg (1 tablet) x2krát/ den.

u lidí s selháním ledvin

je třeba upravit dávkování v případě selhání ledvin s kreatininovou clearance

Vedlejší efekty

Při použití ATICEF 500 mg můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Běžné vedlejší účinky: nevolnost, bolest břicha, zvracení, průjem.

Vedlejší účinky jsou méně běžné: eosinové hyperpsy. Urticaria, vyrážka, svědění. Zvýšit zotavení transaminázy. Bolest varlat, vaginitida, kandidóza, genitálie.

Vzácné vedlejší účinky: Anafylaxe, sérum, horečka. Neutrální leukémie, trombocytopenie, hemolytická anémie, pozitivní coombs test. Palmotis, trávicí poruchy. Stevens - Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom, angioedém, žloutenka, AST, alt, hepatitida. Jednotlivé infekce mají dočasné zvýšení u dětí a kreatininu v krvi, intersticiální nefritidu. Křeče (když jsou vysoké dávky a při zhoršení funkce ledvin), bolest hlavy, agitace. Bolest kloubů.

Při použití léčiva upozorněte lékaře nežádoucí účinky.

Pokyny, jak zacházet s ADR

může snížit vedlejší účinky léčiva snížením dávky.

Při zažití vedlejších účinků léku je nutné přestat používat a informovat lékaře nebo jít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasné ošetření.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

Skladování

Zanechte chladné místo, vyhýbejte se světlu, teplotě pod 30 ° C.

být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.