AtICEF 500 mg DHG -medicijnen voor de behandeling van milde tot middelgrote infectie (2 blaren x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blaren x 7 tabletten
Specificaties Cefadroxil
Ingrediënt Tonsillitis, faryngitis, otitis media, urineweginfecties, acute bronchitis, chronische bronchitis, longontsteking

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Cefadroxil	500 mg

Toepassingen

indicaties

AtICEF 500 mg geneesmiddel is geïndiceerd in gevallen van milde tot middelgrote infectiebehandeling door gevoelige bacteriën, waaronder:

Ademhalingsinfecties:

Tonsillitis, keelpijn, otitis media, sinusitis, laryngitis.

Bronchitis, longen, lobpneumonie, acute en chronische bronchitis, longabces, pleurale purioduele ontsteking, pleura.

cefadroxil is niet gemetaboliseerd. Meer dan 90% van het gebruik uitgescheiden in urine in de vorm van ongewijzigd binnen 24 uur door glomerulaire filtratie en uitscheiding in de niertubuli. Cefadroxil wordt sterk geëlimineerd door kunstmatige nier.

Urineweginfecties - Gesitals: nefritis, acute en chronische pyelonefritis, cystitis, urethritis, gynaecologische infecties.

Huid- en zacht weefselinfecties: kookt, halo -ontsteking, lymfadenitis, abss, cellulaire inflammatie, ulcers als gevolg van lang liegen, mastitis. Osteoartritis, bacteriële artrose, verloskundige infecties.

Pharmacokology

Aticef met het belangrijkste actieve ingrediënt is Cefadroxil, algemeen antibioticum van de eerste generatie Cephalosporin -groep, die bactericide -effecten bevat, voorkomt de groei en divisie van de bacterie van de bacterie van de bacterie van de bacterie van de bacterie.

Gevoelige grampositieve bacteriën omvatten Staphylococcus -stammen (geboorte en niet -geboorte penicilinase), bloedstammen van bloed Streptoccus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes. Gevoelige gram -negatieve bacteriën omvatten Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus Mirabilis en Moraxella. Haemophilus influenzae vermindert vaak de gevoeligheid.

Farmacokinetiek

Cefadroxil stevig in de maagzuuromgeving en goed geabsorbeerd in het maagdarmkanaal wordt niet beïnvloed door voedsel. Ongeveer 20% Cefadroxil bindt aan plasma -eiwitten. De verkooptijd voor plasma is ongeveer 1 uur en 30 minuten in normale nierfunctie, deze keer duurt van 14 tot 20 uur in nierfalen, cefadroxil onmiddellijk na absorptie, wijd verspreid over weefsels en lichaamsvloeistoffen. Cefadroxil gaat door de placenta en wordt uitgescheiden in moedermelk.

Voordat u neemt AtICEF 500 mg DHG -medicijnen voor de behandeling van milde tot middelgrote infectie (2 blaren x 7 tabletten)

Hoe te gebruiken

AtICEF beveelt medische orale medicatie aan voor of tijdens de maaltijden.

dosering

bij volwassenen en kinderen van meer dan 40 kg

500 - 1000 mg (1 - 2 capsules) x2 keer/ dag.

De dosis Aticef behandelt luchtweginfecties en milde tot matige artrose

500 mg (1 tablet) x2 keer/dag. Ernstige gevallen kunnen worden gebruikt tot 1000 mg (2 tabletten) x2 keer/dag.

Aticef -dosis voor huidinfecties en zacht weefsel

1000 mg (2 tabletten) x1 keer/ dag.

Kinderen ouder dan 6 jaar oud

500 mg (1 tablet) x2 keer/ dag.

bij mensen met nierfalen

Moet de dosering aanpassen in gevallen van nierfalen met creatinine -klaring

Bijwerkingen

Wanneer u AtICEF 500 mg gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Gemeenschappelijke bijwerkingen: misselijkheid, buikpijn, braken, diarree.

Bijwerkingen komen minder vaak voor: eosine -hyperpses. Urticaria, uitslag, jeuk. Verhoog transaminase herstel. Testiculaire pijn, vaginitis, candidiasis, geslachtsdelen.

Zeldzame bijwerkingen: anafylaxie, serum, koorts. Neutrale leukemie, trombocytopenie, hemolytische anemie, positieve Coombs -test. Palmitis, spijsverteringsstoornissen. Stevens - Johnson Syndrome, Lyell Syndrome, Angio -oedeem, geelzucht, AST, ALT, hepatitis. Enkele infecties hebben een tijdelijke toename van kinderen en bloedcreatinine, interstitiële nefritis. Stuiptrekkingen (wanneer hoge doses en wanneer een verminderde nierfunctie), hoofdpijn, agitatie. Gewrichtspijn.

Breng de arts op de hoogte met ongewenste effecten bij het gebruik van het medicijn.

Instructies over hoe om te gaan met ADR

kan de bijwerkingen van het medicijn verminderen door de dosis te verlagen.

Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en op de hoogte stellen van de arts of naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit gaan voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur onder 30⁰c.

Om buiten bereik van kinderen te zijn.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.