ATICEF 500mg DHG Ubat untuk rawatan jangkitan ringan hingga sederhana (2 lepuh x 7 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 7 tablet
Spesifikasi Cefadroxil
Kandungan Tonsillitis, pharyngitis, otitis media, jangkitan saluran kencing, bronkitis akut, bronkitis kronik, radang paru -paru

Kandungan

Maklumat komposisi	Kandungan
Cefadroxil	500mg

Kegunaan

Petunjuk

ATICEF 500mg ubat ditunjukkan dalam kes rawatan jangkitan ringan hingga sederhana kerana bakteria sensitif termasuk:

Jangkitan pernafasan:

tonsillitis, sakit tekak, otitis media, sinusitis, laryngitis. Lebih daripada 90% penggunaan yang dikeluarkan dalam air kencing dalam bentuk tidak berubah dalam masa 24 jam melalui penapisan glomerular dan perkumuhan dalam tubulus buah pinggang. Cefadroxil sangat dihapuskan melalui buah pinggang buatan.

Jangkitan saluran kencing - alat kelamin: nefritis, pyelonephritis akut dan kronik, cystitis, urethritis, jangkitan ginekologi. osteoarthritis, osteoarthritis bakteria, jangkitan obstetrik.

Bakteria gram sensitif termasuk strain Staphylococcus (kelahiran dan penisilinase tidak lahir), strain darah Streptoccus darah, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes. Bakteria gram sensitif termasuk Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis dan Moraxella. Haemophilus influenzae sering mengurangkan kepekaan.

Pharmacokinetics

cefadroxil dengan tegas dalam persekitaran asid perut dan diserap dengan baik dalam saluran gastrousus tidak terjejas oleh makanan. Kira -kira 20% cefadroxil mengikat protein plasma. Masa jualan untuk plasma adalah kira -kira 1 jam dan 30 minit dalam fungsi buah pinggang biasa, kali ini berlangsung dari 14 hingga 20 jam dalam kegagalan buah pinggang, cefadroxil sejurus selepas penyerapan, diedarkan secara meluas di seluruh tisu dan cecair badan. Cefadroxil melewati plasenta dan dikeluarkan dalam susu ibu.

Sebelum mengambil ATICEF 500mg DHG Ubat untuk rawatan jangkitan ringan hingga sederhana (2 lepuh x 7 tablet)

Cara menggunakan

AICEF mengesyorkan ubat oral perubatan sebelum atau semasa makan.

dos

pada orang dewasa dan kanak -kanak melebihi 40kg

500 - 1000mg (1 - 2 kapsul) x2 kali/ hari.

Dosis AICEF merawat jangkitan pernafasan dan osteoarthritis ringan hingga sederhana

500mg (1 tablet) x2 kali/hari. Kes -kes yang teruk boleh digunakan sehingga 1000mg (2 tablet) x2 kali/hari.

Dos aticef untuk jangkitan kulit dan tisu lembut

1000mg (2 tablet) x1 kali/ hari.

Kanak -kanak berumur 6 tahun

500mg (1 tablet) x2 kali/ hari.

pada orang yang mengalami kegagalan buah pinggang

Perlu menyesuaikan dos dalam kes kegagalan buah pinggang dengan pelepasan kreatinin

Kesan sampingan

Apabila menggunakan ATICEF 500mg, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Kesan sampingan biasa: loya, sakit perut, muntah, cirit -birit.

Kesan sampingan kurang biasa: hyperpses eosin. Urticaria, ruam, gatal -gatal. Meningkatkan pemulihan transaminase. Kesakitan testis, vaginitis, candidiasis, alat kelamin.

Kesan sampingan yang jarang berlaku: Anaphylaxis, serum, demam. Leukemia neutral, thrombocytopenia, anemia hemolitik, ujian Coombs positif. Palmitis, gangguan pencernaan. Stevens - Johnson Syndrome, Lyell Syndrome, Angioedema, Jaundis, AST, Alt, Hepatitis. Jangkitan tunggal mempunyai peningkatan sementara pada kanak -kanak dan kreatinin darah, nefritis interstisial. Sawan (apabila dos yang tinggi dan apabila fungsi buah pinggang terjejas), sakit kepala, pergolakan. Sakit sendi.

Beritahu doktor dengan kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

arahan bagaimana mengendalikan ADR

boleh mengurangkan kesan sampingan ubat dengan mengurangkan dos.

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, perlu berhenti menggunakan dan memberitahu doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan yang tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Penyimpanan

Tinggalkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30 ⁰c.

Untuk tidak dapat dicapai oleh anak -anak.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.