Ústní roztok atiferolu 800 mg/15 ml Thien zachází s nedostatkem železa a anémii

Léková forma Orální řešení
Specifikace Krabice
Složka Sukcinylátové proteinové železo

Složka

Thành phần cho 15ml

Informace o kompozici	Obsah
Sukcinylátové proteinové železo	800 mg

Použití

Indikace

Ústní roztok atiferolu jsou uvedeny v následujících případech:

Nedostatek železa a anémie s nedostatkem železa.

ATC Kód: B03AB09.

atiferol patří k antianemickému léčivu obsahujícímu železný ion k léčbě nedostatku železa. Díky rozpustným vlastnostem je sukcinylátové železo vysráženo v prostředí žaludeční kyseliny, takže je zaručen atom železa. Sraženina se poté rozpustí v prostředí alkalického pH v duodenutu tak, aby se železo absorbovalo do střevní sliznice, zatímco proteinové molekuly jsou štěpeny enzymem pankreatu proteázy.

Dynamická farmakokinetika

Nelze provádět běžné farmakokinetické studie pro železné komplexy, protože s sukcinylátovým proteinovým komplexem jsou tělem absorbovány molekuly proteinů, které jsou štěpeny gastrointestinálními tekutinami a železem. Za normálních podmínek dochází k ztrátě železa zřídka. Většina železa se vylučuje menstruací a malé množství je eliminováno žlučem, potem a mrtvou kůží.

Před odběrem Ústní roztok atiferolu 800 mg/15 ml Thien zachází s nedostatkem železa a anémii

Jak používat

užívat lék před jídlem.

Denní dávka lze rozdělit na několikrát nebo pouze na jedno použití.

Lék může být užíván celé nebo zředěn mírným množstvím vody.

Trvání léčby: nepřetržitá léčba, dokud se železo v těle nevrátí na normální úroveň (obvykle 2-3 měsíce).

dávka

Dospělí: 15 - 30 ml/den (ekvivalent 40 - 80 mg železa (Fe3+)/den, nebo podle vedení léčebného lékaře. Závisí na stavu a úrovni progrese nemoci

Manipulace: Okamžitě způsobuje zvracení, v případě potřeby musí být žaludek prováděn a kombinován s jinými vhodnými podpůrnými terapiemi. Kromě toho, pokud je to nutné, použijte agenti schopné vytvářet chelátové komplexy se železem, jako je desferriomin.

V případě nouze okamžitě zavolejte do nouzového centra 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, přeskočte dávku a pokračujte v kalendáři léčiva. Nepoužívejte dvojitou dávku k kompenzaci promarněné dávky.

Vedlejší efekty

Při používání atiferolu můžete zažít nežádoucí účinky (ADR), jako například:

Gastrointestinální poruchy, jako je průjem, zácpa, nevolnost a epigastrická bolest, se zřídka vyskytují nebo více při nejvyšší dávce. Tyto nežádoucí účinky se sníží, když se dávka sníží a zastaví léčbu. Přípravky železa mohou způsobit zbarvení černé nebo tmavě šedé.

Pokyny, jak zvládnout ADR:

Při použití léčiva informujte lékaře nežádoucí účinky.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

Orální roztok atiferolu v následujících případech:

Hypersenzitivita na jakékoli složky léčiva.

Pacienti se syndromem železných buněk.

Pacienti s hemolytickou anémií nebo anémií, anémií v důsledku poruch absorpce železa (anémie v důsledku ztráty funkce železa).

Při použití

musí být při užívání léku pro pacienty v následujících případech velmi opatrní:

Jakékoli onemocnění, které může být způsobeno nedostatkem železa nebo anémií v důsledku nedostatku železa, musí být pevně identifikována a ošetřena až do konce.

Tento lék obsahuje protein ve formě mléka. Proto buďte opatrní při užívání léčiva pro pacienty s netolerance mléčného proteinu, protože mohou existovat alergické reakce.

Trvání léčby by nemělo trvat déle než 6 měsíců, s výjimkou prodlouženého krvácení, menorragie a těhotenství.

Outmut varování

Lék obsahuje benzoát sodný, který může zvýšit riziko žloutenky a žlutých očí u novorozenců (4 týdny nebo méně).

Lék obsahuje sorbitol, sukralózu, pacienty se vzácnými genetickými poruchami, jako je intolerance galaktózy, nedostatek lapp laktázy, poruchy absorpce glukózy-galaktózy nebo nedostatek enzymu, by neměly být používány.

Lék obsahuje propylenglykol, pacienty s onemocněním jater nebo ledvin bez tohoto léčiva, pokud neexistuje doporučení lékaře. Léčebný lékař možná bude muset provést některé pomocné testy v době, kdy pacient užívá tento lék. Pokud má dítě mladší 5 let, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem, než dáte dětem drogu, zejména pokud je dítě podáno jiné léky obsahující propylenglykol nebo alkohol.

V 15 ml přípravků obsahujících 3000 mg bílého cukru je nutné být opatrní, pokud se používají pro lidi s diabetem.

Účinek léčiva na řízení a provozní stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit a provozovat stroje. Ve skutečnosti je atiferol indikován pro léčbu nedostatku železa, ke kterému může dojít v těchto případech.

Interakce modelu

Železo může narušit absorpci a také ovlivnit biologickou dostupnost tetracyklinu, bifofonátu, chinolonového antibiotiky, penicilaminu, tyroxinu, levodopy, kardopy, alfa-methyldopa. Aciferol by měl být použit 2 hodiny před nebo po použití výše uvedených léčiv.

Absorpce železa se může zvýšit, když se používá současně atferol s více než 200 mg kyseliny askorbové nebo se sníží při současném použití s antacid. Pro minimalizaci schopnosti interakce by měla používat atiferol 2 hodiny před nebo po použití těchto léků.

Neexistuje žádná zpráva o farmakologické interakci při současném použití atiferolu s antihistaminicí H2. Při současném použití s chlorfeniraminem může zpomalit odpověď železné terapie.

tabu

komplexy obsahující železo (jako je fosfát, fytát a oxaláty) obsažené v různých zelenině, mléce, kávě a čaji, které jsou schopny inhibovat absorpci železa. Aciferole by měl být používán 2 hodiny před nebo po použití výše uvedených potravin a nápojů.

Pacienti by měli upozornit lékaře nebo lékárníka seznam drog a funkčních potravin, které používáte. Nepoužívejte ani nezvyšujte nebo snižujte dávku léčiva bez vedení lékaře.

Skladování

Zanechte chladné místo, vyhýbejte se světlu, teplotě pod 30 ° C.

Chcete -li být mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte uživatelskou příručku.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.