Atiferole orale oplossing 800 mg/15 ml Een Thien behandelt ijzertekort en bloedarmoede

Toedieningsvorm Mondelinge oplossing
Specificaties Doos
Ingrediënt Succinylaat eiwitijzer

Ingrediënt

Thành phần cho 15ml

SamenstellingsinformatieInhoud
Succinylaat eiwitijzer800 mg

Toepassingen

indicaties

Atiferole orale oplossing worden in de volgende gevallen aangegeven:

  • IJzertekort en bloedarmoede door ijzertekort.

    ATC -code: B03AB09.

    Atiferol behoort tot een anti -anemie -medicijn dat ijzerion bevat om ijzertekort te behandelen. Dankzij de oplosbare eigenschappen wordt succinylaatijzer neergeslagen in de maagzuuromgeving, dus het ijzeratoom is gegarandeerd. Het neerslag wordt vervolgens opgelost in een alkalische pH -omgeving in de twaalfvingerige darm, zodat het ijzer wordt geabsorbeerd in het darmslijmvlies, terwijl de eiwitmoleculen worden verteerd door het pancreasprotease -enzym.

    Dynamische farmacokinetiek

    kan geen gemeenschappelijke farmacokinetische studies uitvoeren voor ijzercomplexen, omdat met succinylaat -eiwitcomplex, eiwitmoleculen die worden verteerd door gastro -intestinale vloeistoffen en ijzer worden geabsorbeerd door het lichaam. Onder normale omstandigheden treedt ijzerverlies zelden op. Het meeste ijzer wordt uitgescheiden door menstruatie en een kleine hoeveelheid wordt geëlimineerd door gal, zweet en dode huid.

  • Voordat u neemt Atiferole orale oplossing 800 mg/15 ml Een Thien behandelt ijzertekort en bloedarmoede

    Hoe te gebruiken

    Neem medicijnen voor de maaltijd.

    Dagelijkse dosis kan worden onderverdeeld in meerdere keren of slechts één keer gebruik.

    Het medicijn kan worden genomen of verdund met een matige hoeveelheid water.

    Duur van de behandeling: continue behandeling totdat de ijzerreserves in het lichaam terugkeren naar normaal niveau (meestal 2-3 maanden).

    dosering

    Volwassenen: 15 - 30 ml/dag (gelijk aan 40 - 80 mg ijzer (Fe3+)/dag, of volgens de begeleiding van de behandelend arts.

    Kinderen: 1,5 ml/kg/dag (gelijk aan 4 mg ijzer/kg/kg/kg alleen. hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen.

    hantering: onmiddellijk braken veroorzaken, dan moet de maag indien nodig worden uitgevoerd en gecombineerd met andere geschikte ondersteunende therapieën. Gebruik bovendien, indien nodig, de agenten die in staat zijn om chelaatcomplexen te maken met ijzer zoals desferriomine.

    Bel in een noodsituatie het 115 Emergency Center onmiddellijk of ga naar het dichtstbijzijnde lokale gezondheidsstation.

    Wat te doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

    Bijwerkingen

    Bij gebruik van Atiferole kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren zoals:

    Gastro -intestinale aandoeningen zoals diarree, constipatie, misselijkheid en epigastrische pijn komen zelden voor, of meer bij de hoogste dosis. Deze ongewenste effecten zullen afnemen wanneer de dosis afneemt en de behandeling stoppen. IJzerpreparaten kunnen verkleuring veroorzaken tegen zwart of donkergrijs.

    Instructies over hoe om te gaan met ADR:

    Breng de arts de ongewenste effecten op de hoogte bij het gebruik van het medicijn.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

    contra -indicated

    Atiferole orale oplossing in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor alle ingrediënten van het medicijn.
  • Patiënten met ijzercelsyndroom.
  • Patiënten met hemolytische anemie of bloedarmoede, bloedarmoede als gevolg van ijzerabsorptiestoornissen (bloedarmoede als gevolg van verlies van ijzerfunctie).
  • Wees voorzichtig bij gebruik

    Moet heel voorzichtig zijn bij het innemen van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

    Elke ziekte die te wijten kan zijn aan ijzertekort of anemie als gevolg van ijzertekort moet stevig worden geïdentificeerd en op het einde worden behandeld.

    Dit medicijn bevat eiwitten in de vorm van melk. Wees daarom voorzichtig bij het nemen van het medicijn voor patiënten met niet -tolerantie van melkeiwitten, omdat er allergische reacties kunnen zijn.

    De duur van de behandeling mag niet meer dan 6 maanden duren, behalve voor langdurige bloedingen, menorragie en zwangerschap.

    overtreft waarschuwing

    Het medicijn bevat natriumbenzoaat, dat het risico op geelzucht en gele ogen bij pasgeborenen kan vergroten (4 weken oud of minder).

    Het medicijn bevat sorbitol, sucralose, patiënten met zeldzame genetische aandoeningen zoals galactose-intolerantie, lapp lactasedeficiëntie, glucose-galactose-absorptiestoornissen of enzymdeficiëntie sucrase-isomaltase mogen niet worden gebruikt.

    Het medicijn bevat propyleenglycol, patiënten met lever- of nierziekte zonder dit medicijn, tenzij er een arts is. De behandelingsarts moet mogelijk wat hulptests afleggen gedurende de tijd dat de patiënt dit medicijn neemt. Als een kind jonger is dan 5 jaar oud is, raadpleeg dan een arts of apotheker voordat u kinderen het medicijn geeft, vooral wanneer het kind andere medicijnen krijgt die propyleenglycol of alcohol bevatten.

    In 15 ml bereidingen die 3000 mg witte suiker bevatten, is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij gebruik voor mensen met diabetes.

    Het effect van het medicijn op het rijden en bedienen van machines

    Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om machines aan te stimuleren en te bedienen.

    Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en lactatie

    Er is geen speciale waarschuwing voor zwangere en lacterende vrouwen. Atiferole is in feite geïndiceerd voor de behandeling van ijzertekort dat in deze gevallen kan optreden.

    Modelinteracties

    IJzer kan de absorptie verstoren en de biologische beschikbaarheid van tetracycline, bifosfonaat, quinolon-antibiotica, penicillamine, thyroxine, levodopa, levodopa, carbidopa, alfa-methyldopa beïnvloeden. Aciferole moet 2 uur vóór of na het gebruik van de bovenstaande medicijnen worden gebruikt.

    IJzerabsorptie kan toenemen wanneer tegelijkertijd worden gebruikt, atferole met meer dan 200 mg ascorbinezuur of afnemen wanneer ze tegelijkertijd met antacida worden gebruikt. Om de mogelijkheid om te interageren te minimaliseren, moet Atiferole 2 uur vóór of na het gebruik van deze medicijnen gebruiken.

    Er is geen rapport over farmacologische interactie bij het gebruik van atiferole tegelijkertijd met antihistamine H2. Bij tegelijkertijd gebruik kan het gelijktijdig met chloorfeniramine de respons van ijzertherapie vertragen.

    taboe

    IJzer bevattende complexen (zoals fosfaat, fytaat en oxalaten) bevatten in een verscheidenheid aan groenten, melk, koffie en thee die in staat is om ijzerabsorptie te remmen. Aciferole moet 2 uur vóór of na het gebruik van de bovenstaande voedingsmiddelen en drankjes worden gebruikt.

    Patiënten moeten de arts of apotheker op de hoogte stellen van een lijst met geneesmiddelen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verhoog of verlaagt de dosis van het medicijn niet zonder de begeleiding van een arts.

    Bewaring

    Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur onder 30⁰c.

    Lees de gebruikershandleiding voor gebruik buiten het bereik van kinderen.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden