ATIGIMIN 1000 mg An Thien Pharma perorální roztok pro hyperkururii (30 zkumavek x 10 ml)

Léková forma krabice na 30 trubek
Specifikace Arginin hydrochlorid
Složka Farmaceutická akciová společnost Thien

Složka

Thành phần cho 10ml

Informace o složení	Obsah
Arginin hydrochlorid	1000 mg

Použití

Indikace

Atigimin perorální roztok indikoval léčbu v následujících případech:

Udržovat amoniak v krvi u pacientů s deficitem karbamoylfosfátové syntetázy, ornitinkarbamoyltransferázy. Podpora zlepšení schopnosti cvičit u lidí se stabilním kardiovaskulárním onemocněním. Učení

Farmakologická skupina: Endokrinní metabolismus – další aminokyseliny

ATC kód: b05xb01

Arginin je esenciální aminokyselina v procesu močoviny u pacientů, kteří postrádají enzymy N-acetylglutamátsyntázy (NAGS), karbamoylfosfátsyntázy (CPS), ornitintranskarbamylázy (OTC), arginininosukcinátsyntetázy (ASSS), ARGINININOSIFINAT. Použijte arginin hydrochlorid u pacientů s poruchami, jak je uvedeno výše, abyste obnovili koncentrace argininu v krvi a pomohli zabránit katabolismu proteinů. Meziprodukty močovinového cyklu jsou méně toxické a snadno se vylučují močí než amoniak a vytvářejí selektivní cestu pro proces eliminace dusíku.

Arginin zvyšuje hladinu glukózy v krvi. Tento účinek může být přímý; Množství glukózy uvolněné z jater je přímo spojeno s množstvím absorbovaných aminokyselin. Cena glykogenu a tvorba nové glukózy může být také prostřednictvím argininových zprostředkovatelů stimulujících uvolňování glukagonu.

Dynamická farmakokinetika

Arginin hydrochlorid se dobře vstřebává trávicím traktem, maximální koncentrace v plazmě je dosaženo asi po 2 hodinách. Arginin hydrochlorid se úzce spojuje s mnoha biochemickými cestami. Droga je silně metabolizována v játrech a tvoří ornithin a močovinu hydratací guanidinu pod katalyzátorem arginázy.

Arginin je filtrován v glomerulárních a reabsorbován téměř úplně v renálních tubulech.

Před odběrem ATIGIMIN 1000 mg An Thien Pharma perorální roztok pro hyperkururii (30 zkumavek x 10 ml)

Jak používat

perorální roztok. Měl by se smíchat s trochou vody a vypít s hlavním jídlem nebo jakmile se objeví příznaky.

Dávkování

Dávkování udržovací hladiny amoniaku v krvi u pacientů s karbamoylfosfátsyntetázou, ornitinkarbamoyltransferázou:

Kojenci: 100 mg/kg/den, rozděleno 3-4krát.

kojenec: 100 - 175 mg/kg/čas; Používejte 3-4x denně, s jídlem, dávku upravte podle odezvy. Používejte 3-4x denně, s jídlem, dávku upravte podle odezvy.

Dospělí: Užívejte 3–6 g/den.

Dospělí: Užívejte 6 - 21 g/den, pokaždé ne více než 8 g.

Dospělí: Užívejte 3–20 g/den v závislosti na stavu.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Předávkování u dětí může vést ke zvýšenému metabolismu, edému mozku nebo může zemřít. Měl by určit stupeň nedostatku a vypočítat množství použitých alkalických látek.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při užívání léku dochází k běžným nežádoucím účinkům (ADR), jako jsou:

Bolest a nadýmání, trombocytopenie, zvýšení zelenofialové hlavy, zvýšení buchty a sérového kreatininu.

Alergické reakce s projevy, jako je červená vyrážka, otoky rukou a obličeje, tyto příznaky rychle odezní po vysazení léku a použití difenhydraminu.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Roztok ATIGIMIN je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti alergičtí na kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

Protože bezpečnost a účinnost u těhotných a kojících žen nebyla stanovena, měl by být lék používán u těhotných a kojících žen pouze tehdy, je-li to skutečně nutné.

Měl by přestat užívat lék, pokud se objeví průjem.

Arginin může změnit poměr mezi extracelulárním a intracelulárním, hladiny draslíku v plazmě se mohou zvýšit při užívání argininu u pacientů s onemocněním ledvin nebo močením.

Arginin obsahuje vysoký obsah metabolického dusíku, proto by měl před zahájením léčby argininem vyhodnotit dopad vysokého množství dusíku na ledviny.

Arginin nemá účinek na léčbu hyperaktivních nebo hyperaktivních poruch způsobených organickou hyperaktivní hyperakturou.

Varování Autodity

Lék obsahuje sacharózu, pacient se vzácnými genetickými poruchami, jako je intolerance fruktózy, nedostatek glukózy - galaktózy nebo enzymů - nedostatek isomaltázy, by neměl tento lék užívat.

Benzoát sodný může zvýšit riziko žloutenky a žlutých očí u novorozenců (ve věku 4 týdnů nebo méně).

Pomocné látky barvy Sunset Yellow jsou vystaveny riziku alergických reakcí.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotné ženy

Reprodukční studie byly provedeny na králících a myších při 12krát vyšší dávce pro člověka a bez projevů poklesu plodnosti nebo poškození plodů s argininem. Neexistuje žádný adekvátní a kontrolovaný výzkum na těhotných ženách.

Protože se nepředpokládá, že reprodukční studie na zvířatech budou vždy splněny u lidí, neměli byste lék užívat během těhotenství.

kojící ženy

Aminokyseliny jsou vylučovány do mateřského mléka ve velmi malých množstvích, která nemohou být pro dítě škodlivá. Opatrnost by však měla být při užívání léků u kojících žen.

Účinek léků na řízení a obsluhu strojů

Nebyl proveden žádný výzkum vlivu léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Léková interakce

Koncentrace inzulínu v plazmě v důsledku stimulace argininem se může zvýšit více thiazidem, xylitolem a aminofylinovými diuretiky. Použití glukagonu na diabetes může inhibovat plazmatickou nebo dlouhodobou reakci na diabetes. arginin. Když jsou k léčbě glukózy používáni pacienti, kteří netolerují glukózu, fenytoin snižuje inzulínovou odpověď v plazmě s argininem. Při použití argininu k léčbě metabolických alkalických infekcí u pacientů s novým závažným onemocněním jater, kteří nedávno užívali spironolakton, může dojít k hyperbonémii.

Kavalérie: Vzhledem k žádným studiím o korelaci léku nemíchejte tento lék s jinými léky.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.