アチギミン 1000mg アンティエンファーマ 経口尿症用液剤(10ml×30本)

剤形 30管ボックス
仕様 アルギニン塩酸塩
成分 アンティエン製薬合資会社

成分

Thành phần cho 10ml
成分情報コンテンツ
アルギニン塩酸塩1000mg

用途

適応症

アチギミン経口液は、以下の場合の治療を適応とします。

  • カルバモイルリン酸欠損症シンテターゼ、オルニチンカルバモイルトランスフェラーゼ患者の血中アンモニアを維持する。心血管疾患が安定している人の運動能力を向上させるためのサポート。学習

    薬理学グループ: 内分泌代謝 - 追加のアミノ酸

    ATC コード: b05xb01

    アルギニンは、N-アセチルグルタマートシンターゼ酵素 (NAGS)、カルバモイルリン酸シンターゼ (CPS)、オルニチントランスカルバミラーゼ (OTC)、アルギニニノスクシナートシンセターゼ (ASSS)、アルギニニノシフィナットを欠く患者の尿素プロセスにおける必須アミノ酸です。上記のような障害のある患者には塩酸アルギニンを使用して、血中のアルギニン濃度を回復し、タンパク質の異化を防ぎます。尿素サイクルの中間生成物は、アンモニアよりも毒性が低く、尿を通じて容易に排泄され、窒素排泄プロセスの選択的経路を作り出します。

    アルギニンは血糖値を上昇させます。この影響は直接的なものである可能性があります。肝臓から放出されるグルコースの量は、吸収されるアミノ酸の量に直接関係します。グリコーゲンの獲得と新しいグルコースの生成は、グルカゴンの放出を刺激するアルギニン中間体を介して行われることもあります。

    動的薬物動態

    塩酸アルギニンは消化管からよく吸収され、約 2 時間後に血漿中のピーク濃度に達します。アルギニン塩酸塩は、多くの生化学経路と密接に結合します。この薬は肝臓で強く代謝され、アルギナーゼの触媒下でグアニジンを水和することによってオルニチンと尿素を形成します。

    アルギニンは糸球体で濾過され、尿細管でほぼ完全に再吸収されます。

  • 服用する前に アチギミン 1000mg アンティエンファーマ 経口尿症用液剤(10ml×30本)

    使用方法

    経口液。少量の水と混ぜて、主な食事と一緒に、または症状が現れたらすぐに飲む必要があります。

    投与量

    カルバモイルリン酸合成酵素、オルニチンカルバモイルトランスフェラーゼを有する患者における血中アンモニア維持の投与量:

  • 乳児: 100 mg/kg/日、3 ~ 4 回に分けて投与します。
  • 乳児: 100 ~ 175 mg/kg/回。 1日3〜4回、食事と一緒に使用し、反応に応じて用量を調整してください。 1日3〜4回、食事と一緒に使用し、反応に応じて用量を調整してください。
  • 成人: 1 日あたり 3 ~ 6 g を摂取します。
  • 成人: 1 日あたり 6 ~ 21 g を摂取し、毎回 8 g を超えないようにしてください。
  • 成人:症状に応じて 1 日あたり 3 ~ 20 g を摂取してください。
  • 注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?小児の過剰摂取は代謝の増加、脳浮腫を引き起こしたり、死亡する可能性があります。不足の程度を判断し、アルカリ性物質の使用量を計算する必要があります。

    緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

    1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

    副作用

    薬物を使用すると、次のような一般的な望ましくない影響 (ADR) が発生します。

    痛みと膨満感、血小板減少症、緑紫頭の増加、パンと血清クレアチニンの増加。

    赤い発疹、手や顔の腫れなどの症状を伴うアレルギー反応は、薬を中止し、ジフェンヒドラミンを使用するとすぐに軽減されます。

    ADR への対処方法に関する指示:

    薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    ATIGIMIN ソリューションは次の場合には禁忌です。

  • 薬剤のいずれかの成分にアレルギーのある患者。

    使用時には注意してください。

    妊娠中および授乳中の女性に対する安全性と有効性が確立されていないため、この薬剤は妊娠中および授乳中の女性に対しては本当に必要な場合にのみ使用してください。

    下痢が発生した場合は、薬を中止する必要があります。

    アルギニンは細胞外と細胞内の比率を変える可能性があり、腎臓病や排尿中の患者がアルギニンを摂取すると血漿カリウム濃度が上昇する可能性があります。

    アルギニンには代謝性窒素が多く含まれているため、アルギニンによる治療を開始する前に、多量の窒素が腎臓に及ぼす影響を評価する必要があります。

    アルギニンには、器質性酸疾患によって引き起こされる過活動性過敏症を治療する効果はなく、次のような場合には使用しないでください。障害。

    自律性に関する警告

    この薬にはスクロースが含まれており、フルクトース不耐症、グルコース - ガラクトースまたは酵素欠損 - イソマルターゼ欠損などの稀な遺伝性疾患を持つ患者は、この薬を使用しないでください。

    安息香酸ナトリウムは、新生児 (生後 4 週間以下) の黄疸や黄色い目のリスクを高める可能性があります。

    サンセットイエロー色の賦形剤にはアレルギー反応の危険性があります。

    妊娠中および授乳中の女性向けの医薬品の使用

    妊娠中の女性

    生殖研究は、ヒトの 12 倍の用量のアルギニンを用いたウサギとマウスで実施されましたが、生殖能力の低下や胎児への損傷は見られませんでした。妊婦に関する適切かつ管理された研究は存在しません。

    動物の生殖に関する研究では、人間でもその効果が期待できるとは限らないため、妊娠中にこの薬を服用すべきではありません。

    授乳中の女性

    アミノ酸は母乳中に非常に少量排出されますが、赤ちゃんに害を及ぼすことはありません。ただし、授乳中の女性が薬を服用する場合は注意が必要です。

    機械の運転および操作に対する薬物の影響

    機械の運転および操作能力に対する薬物の影響に関する研究はありません。

    薬物相互作用

    アルギニン刺激による血漿中のインスリン濃度は、チアジド、キシリトール、アミノフィリン利尿薬によって上昇する可能性があります。 経口糖尿病に経口糖尿病を長期間使用すると、アルギニンに対する血漿グルカゴンの反応が阻害される可能性があります。ブドウ糖に耐えられない患者にブドウ糖を投与すると、フェニトインがアルギニンによる血漿中のインスリン反応を低下させます。最近スピロノラクトンを使用した新たな重度肝疾患患者の代謝性アルカリ感染症の治療にアルギニンを使用すると、高骨血症が発生する可能性があります。

    騎兵隊: この薬の相関関係に関する研究がないため、この薬を他の薬と混合しないでください。

  • 保管

    光を避け、温度が 30°C 未満の涼しい場所に保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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