ATIGIMIN 1000mg An Thien Pharma roztwór doustny na hiperkururię (30 tub x 10ml)

Postać farmaceutyczna Pudełko na 30 tubek
Specyfikacja Chlorowodorek argininy
Składnik Thien Farmaceutyczna Spółka Akcyjna

Składnik

Thành phần cho 10ml

Informacje o składzie	Treść
Chlorowodorek argininy	1000mg

Używa

Wskazania

Atigimin roztwór doustny wskazany jest do leczenia w następujących przypadkach:

Utrzymuj poziom amoniaku we krwi u pacjentów z niedoborem syntetazy karbamoilofosforanu, karbamoilotransferazy ornityny. Wsparcie poprawy zdolności wysiłkowej u osób ze stabilną chorobą układu krążenia. Nauka

Grupa farmakologiczna: Metabolizm endokrynologiczny – dodatkowe aminokwasy

Kod ATC: b05xb01

Arginina jest niezbędnym aminokwasem w procesie mocznika u pacjentów, którym brakuje enzymów syntazy N-acetyloglutamatowej (NAGS), syntazy karbamoilofosforanowej (CPS), transkarbamylazy ornityny (OTC), syntetazy argininobursztynianowej (ASSS), ARGINININOSIFINAT. Stosuj chlorowodorek argininy u pacjentów z zaburzeniami jak powyżej, aby przywrócić stężenie argininy we krwi i zapobiec katabolizmowi białek. Produkty pośrednie cyklu mocznikowego są mniej toksyczne i łatwo wydalane z moczem niż amoniak oraz tworzą selektywną ścieżkę procesu eliminacji azotu.

arginina zwiększa poziom glukozy we krwi. Efekt ten może być bezpośredni; Ilość glukozy uwalnianej z wątroby jest bezpośrednio powiązana z ilością wchłoniętych aminokwasów. Nagradzanie glikogenu i tworzenie nowej glukozy może również odbywać się za pośrednictwem pośredników argininy stymulujących uwalnianie glukagonu.

Farmakokinetyka dynamiczna

chlorowodorek argininy dobrze wchłania się w przewodzie pokarmowym, maksymalne stężenie w osoczu osiąga po około 2 godzinach. Chlorowodorek argininy ściśle łączy się z wieloma ścieżkami biochemicznymi. Lek jest silnie metabolizowany w wątrobie, tworząc ornitynę i mocznik poprzez uwodnienie guanidyny pod katalizatorem arginazy.

arginina jest filtrowana w kłębuszkach i prawie całkowicie wchłaniana w kanalikach nerkowych.

Przed wzięciem ATIGIMIN 1000mg An Thien Pharma roztwór doustny na hiperkururię (30 tub x 10ml)

Jak stosować

roztwór doustny. Należy wymieszać z niewielką ilością wody i pić wraz z głównym posiłkiem lub zaraz po wystąpieniu objawów.

Dawkowanie

Dawkowanie w celu utrzymania amoniaku we krwi u pacjentów z syntetazą karbamoilofosforanową i karbamoilotransferazą ornityny:

Niemowlęta: 100 mg/kg/dzień, podzielone 3-4 razy.

niemowlę: 100 - 175 mg/kg/raz; Stosować 3-4 razy dziennie, podczas posiłku, dostosowując dawkę w zależności od reakcji. Stosować 3-4 razy dziennie, podczas posiłku, dostosowując dawkę w zależności od reakcji.

Dorośli: 3–6 g/dzień.

Dorośli: 6 - 21 g/dzień, jednorazowo nie więcej niż 8 g.

Dorośli: 3–20 g/dzień w zależności od stanu zdrowia.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Przedawkowanie u dzieci może prowadzić do przyspieszenia metabolizmu, obrzęku mózgu lub śmierci. Należy określić stopień niedoboru i obliczyć ilość zużytych alkaliogenów.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku występują częste działania niepożądane (ADR), takie jak:

Ból i wzdęcia, trombocytopenia, wzrost zielonofioletowej głowy, wzrost koka i kreatyniny w surowicy.

Reakcje alergiczne z objawami takimi jak czerwona wysypka, obrzęk rąk i twarzy. Objawy te szybko ustąpią po odstawieniu leku i zastosowaniu difenhydraminy.

Instrukcje postępowania w przypadku ADR:

Poinformuj lekarza o niepożądanych skutkach stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Roztwór ATIGIMIN jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Pacjenci uczuleni na którykolwiek składnik leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku u kobiet w ciąży i karmiących piersią, lek powinien być stosowany u kobiet w ciąży i karmiących piersią jedynie wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Należy przerwać stosowanie leku w przypadku wystąpienia biegunki.

Arginina może zmieniać stosunek między komórkami zewnątrzkomórkowymi i wewnątrzkomórkowymi, poziom potasu w osoczu może wzrosnąć podczas przyjmowania argininy u pacjentów z chorobami nerek lub oddawania moczu.

Arginina zawiera dużą zawartość azotu metabolicznego, dlatego przed rozpoczęciem leczenia argininą należy ocenić wpływ dużej ilości azotu na nerki.

Arginina nie ma wpływu na leczenie nadpobudliwości nadpobudliwej spowodowanej zaburzeniami kwasów organicznych i nie należy jej stosować w przypadku zaburzeń.

Ostrzeżenie dotyczące automatyzacji

Lek zawiera sacharozę, pacjent z rzadkimi zaburzeniami genetycznymi takimi jak nietolerancja fruktozy, niedobór glukozy - galaktozy czy niedobór enzymów - Niedobór izomaltazy nie powinien stosować tego leku.

Benzoesan sodu może zwiększać ryzyko żółtaczki i zażółcenia oczu u noworodków (w wieku 4 tygodni lub młodszych).

Substancje pomocnicze w kolorze żółcieni pomarańczowej są narażone na ryzyko reakcji alergicznych.

Używaj narkotyków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Kobiety w ciąży

Badania wpływu na reprodukcję przeprowadzono na królikach i myszach po podaniu 12-krotnie większej dawki dla ludzi i nie stwierdzono żadnych objawów spadku płodności ani uszkodzeń płodów argininy. Nie ma odpowiednich i kontrolowanych badań na kobietach w ciąży.

Ponieważ nie zawsze przewiduje się, że badania na zwierzętach dotyczące reprodukcji zostaną przeprowadzone u ludzi, leku nie należy przyjmować w czasie ciąży.

kobiety karmiące piersią

Aminokwasy przenikają do mleka matki w bardzo małych ilościach, które nie mogą być szkodliwe dla dziecka. Należy jednak zachować ostrożność podczas stosowania leku u kobiet karmiących piersią.

Wpływ leków na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie prowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje leków

Stężenie insuliny w osoczu w wyniku stymulacji argininą może zwiększyć się w wyniku stosowania diuretyków tiazydowych, ksylitolowych i aminofilinowych. Długotrwałe stosowanie cukrzycy doustnej w leczeniu cukrzycy jamy ustnej może hamować reakcję glukagonu w osoczu na argininę. Kiedy pacjentom, którzy nie tolerują glukozy, podaje się glukozę, fenytoina zmniejsza odpowiedź insulinową w osoczu wraz z argininą. Podczas stosowania argininy w leczeniu metabolicznych infekcji zasadowych u pacjentów z nową, ciężką chorobą wątroby, którzy ostatnio stosowali spironolakton, może wystąpić hiperbonemia.

Kawaleria: Ze względu na brak badań dotyczących korelacji leku, nie należy mieszać tego leku z innymi lekami.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.