ATIRLIC 15G EEN DIENSTE BEHANDELING VAN GEXTIVE - TOEDIENING EN CHEMICALIËN (20 verpakkingen)

Toedieningsvorm Drankje
Specificaties Doos met 20 pakken
Ingrediënt Aluminiumhydroxyde, magnesiumhydroxide

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Aluminium hydroxyde	3030,3 mg
Magnesi Hydroxyd	800,4 mg

Toepassingen

indicaties

Atirlic-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Acute en chronische maagzweren.

Hydroxyd-aluminium heeft het vermogen om de pH van de maag te verhogen. Hydroxyd-aluminium verhoogt de pH in het maag-darmkanaal langzamer dan antacida van calcium- en magnesiumgroepen. Als je drinkt als je honger hebt, kan het medicijn te snel door de maag gaan om al het effect van het neutraliseren van het zuur te laten zien. De stijging van de maag-pH veroorzaakt door maagzuurremmers zal het protide-eliminatie-effect van pepsine remmen; dit effect is zeer belangrijk bij patiënten met maagzweren. Aluminiumhydroxyde lost langzaam op in de maag en reageert met maagzoutzuur om aluminiumchloride en water te vormen.

aluminiumhydroxyde wordt vaak gebruikt in combinatie met antacida die magnesi bevatten om constipatie te verminderen. Aluminiumgel - Magnesi Hydroxyd oraal met het vermogen om 200 meq zuur te neutraliseren, 6-8 keer per dag te gebruiken, waardoor maagzweren genezen - komt overeen met cimetidine.

Magnesi Hydroxyd

Magnesihydroxyd lost op in maagzuur, waardoor anionen vrijkomen die maagzuur neutraliseren of maagsap opvullen, maar de productie van maagsap niet beïnvloeden. Als gevolg hiervan stijgt de pH van de maag, waardoor de symptomen van zuurverhoging worden verminderd.

Het medicijn vermindert ook de zuurgraad in de slokdarm en vermindert de effecten van pepsine-enzymen. Dit effect is vooral belangrijk bij patiënten met maagzweren. De optimale pH van pepsineactiviteit is 1,5 - 2,5, omdat antacida de maag-pH boven de 4 verhogen, waardoor de eiwitresolutie van pepsine het laagst is.

Het medicijn heeft ook een laxerend effect, daarom wordt het vaak gecombineerd met aluminium Antacid om het constipatie-effect van Antacid aluminium te verminderen.

Dynamische farmacokinetiek

Het medicijn wordt nauwelijks geabsorbeerd en heeft geen invloed op de zuur-base balans van het lichaam.

aluminiumhydroxyde

ongeveer 17 - 30% van de aluminiumchloridevormen wordt geabsorbeerd en snel uitgescheiden via de nieren bij mensen met een normale nierfunctie. In de dunne darm wordt aluminiumchloride snel omgezet in onoplosbaar aluminiumzout, minder absorberend, aluminium in antacida (behalve aluminiumfosfaat) in combinatie met voedselfosfaat om een aluminiumfosfaat te vormen dat onoplosbaar is in de darm en wordt geëlimineerd via de ontlasting.

Als een dieet weinig fosfaat bevat, zullen aluminiumantacida de fosfaatabsorptie verminderen en een verminderd fosfaatgehalte in het bloed en de urine veroorzaken.

Magnesi Hydroxyd

Magnesiumhydroxyde reageert met zoutzuur en vormt magnesiumchloride en water. Ongeveer 15 - 30% van Magnesi Chloride heeft zojuist absorptie gecreëerd en vervolgens via de urine geëlimineerd bij mensen met een normale nierfunctie. En de hoeveelheid Magnesi Hydroxyd die nog niet is omgezet in Magnesi Chloride kan in de dunne darm worden omgezet en is verwaarloosbaar.

Voordat u neemt ATIRLIC 15G EEN DIENSTE BEHANDELING VAN GEXTIVE - TOEDIENING EN CHEMICALIËN (20 verpakkingen)

Hoe te gebruiken

drinken tussen de maaltijden, of na 30 minuten tot 2 uur, 's avonds voordat u naar bed gaat of bij symptomen.

Dosering

Volwassenen

15 g (1 pakje) x 2-4 keer/dag.

Kinderen

1/2 - 1 pakje x 2 - 4 keer/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Geen onderzoeksdocumenten.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u acirl-medicijnen gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Soms, 1/1000

Constipatie, diarree, misselijkheid.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

ATIRLIC-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn. Kinderen jonger dan 1 jaar worden alleen gebruikt als het echt nodig is.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Raadpleeg medisch personeel.

Zwangerschap

Het medicijn wordt als veilig beschouwd voor zwangere vrouwen, maar langdurige hoge doses moeten worden vermeden.

De periode van borstvoeding

Hoewel een kleine hoeveelheid aluminium via de melk wordt uitgescheiden, is de concentratie niet voldoende om de borstvoeding te schaden.

Interactief medicijn

Het medicijn kan de absorptie van de medicijnen veranderen. Drink gelijktijdig antilox met tetracycline, digoxine, indomethacine, ijzerzout, isoniazide, allopurinol, benzodiazepine, corticosteroïde, penicillamine, fenothiazine, ranitidine, ketoconazol, iTraconazol kan de absorptie van deze geneesmiddelen verminderen. Daarom is het noodzakelijk om deze medicijnen uit de buurt van maagzuurremmers te verwijderen.

Het medicijn versterkt de effecten van amfetamine, kinidine.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.