ATIZET Plus 10 mg Thien ošetření cholesterolu v krvi hypercholesterolu (3 puchýře x 10 tablet)

Léková forma Krabice 3 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Ezetimibe, Simvastatin
Složka Thien

Složka

Informace o složeníObsah
Ezetimibe10mg
Simvastatin20mg

Použití

Indikace

Primární léčba cholesterolem krve: Atizet plus (ezetimib/simvastatin) je označen jako další léčba a strava pro snížení celkového cholesterolu (částečná část), lipoprotein s nízkým lipoproteinem (LDL-C), apolipoprotein B). Triglycerid (TG) a cholesterol lipoprotein není vysoký (non-HDL-C) a ke zvýšení vysoké hustoty cholesterolu lipoproteinu (HDL-C) u pacientů s primárním hypercholesterolem (heterozygotní rodina a ne-rodinnou přírodu) nebo smíšenou hyperlipidemii.

pacienti použili statin a ezetimib.

Hyper cholesterol hyperplázie léčba (HOFH): Atizet Plus je indikován ke snížení zvýšení celkového cholesterolu a LDL-C u dospělých pacientů s HOFH. Atizet Plus by měl být použit pro jiné ošetření lipidů v krvi (jako je LDL filtrování) u těchto pacientů nebo pokud tato léčba není k dispozici.

farmakokologie

atizet plus (ezetimib/simvastatin) je krevní lipid lék) a inzerol a inzerol a insibin a insibin a inhibin anibiol a inhibin a inhibin a inhibin a insibin a insibin a inhibin enterolsin a insibin a insibin a inhibin. Syntéza.

Plazmatický cholesterol je tvořen absorpcí střeva a endogenní syntézy. Atizet Plus obsahuje ezetimib a simvastatin, dvě složky snižující lipidy s dalšími mechanismy. Atizet Plus snižuje celkový cholesterol, LDL-C, APO B, TG a non-HDL-C, zvyšuje HDL-C prostřednictvím dvojité inhibice absorpce a syntézy cholesterolu.

ezetimib

ezetimib inhibuje absorpci cholesterolu ze střeva. Ezetimib je účinný, když se užívá perorálně a má mechanismy, které se liší od léků na cholesterol jiných skupin (jako jsou statiny, inhibitory sekrece žlučových sekrece (pryskyřice), deriváty kyseliny fibrové a stanoly původu rostlin), odpovědné za absorpci cholesterolu a fytosterolu ze střeva. Cholesterol, což má za následek snížení transportu cholesterolu ze střeva do jater: Statiny snižují syntézu cholesterolu v játrech a tyto dva samostatné mechanismy se navzájem doplňují, aby se snížila cholesterol.

simvastatin

Simvastatin je neaktivní lakton. Po perorálním, simvastatinu je hydrolyzován v játrech na b-hydroxyacid, který má silný dopad na inhibici inhibitorů enzymu HMG-CoA (3 hydroxy-3 methylutaryl coA reduktáza). Tento enzym katalyzuje přeměnu HMG-CoA na mevalonát, který je prvním krokem a je krokem rychlosti během biosyntézy cholesterolu.

Bylo prokázáno, že simvastatin snižuje hladiny LDL-C normální i při zvýšení. LDL-C je tvořen z proteinu s velmi nízkou molekulovou hmotností (VLDL) a je katabolizován hlavně LDL receptory na vysoké úrovni. Mechanismus redukce LDL simvastatinu může být způsoben sníženým hladinami cholesterolu VLDL (VLDL.-C) a LDL podráždění receptoru, což má za následek sníženou produkci a zvýšenou LDL-C. Apolipoprotein B také významně snížil během léčby simvastatinem. Kromě toho simvastatin zvyšuje mírné HDL-C a snižuje plazmatickou TG. Výsledkem těchto změn je snížení poměru všech cholesterolu HDL-C a LDL-C/HDL-C.

farmakokinetická

absorpce

ezetimib

Po užívání ezetimibu se rychle absorbuje a kombinuje do látky, která má účinek ezetimib-glukuronidu. Maximální plazmatická koncentrace (CMAX) dosahuje asi 1 až 2 hodiny pro ezetimib-glukuronid a 4 až 12 hodin pro ezetimib.

Používejte stejné jídlo (jídla s vysokým obsahem nebo nefat) při užívání ezetimibu 10 mg neovlivňuje ústní biologickou dostupnost ezetimibu.

simvastatin

Přítomnost β-hydroxyacidu během cirkulace po přijetí simvastatinu je nalezena pod 5% dávky v souladu s počátečním krokovým metabolismem v játrech. Hlavními metabolity simvastatinu v lidské plazmě jsou β-hydroxyacid a další metabolity. Pokud hlad, jak aktivní inhibitory, tak celkové inhibitory v plazmě nejsou ovlivněny, pokud používají simvastatin těsně před jídlem.

distribuce

ezetimib

ezetimib a ezetimib-glukuronid spojené s plazmatickými proteiny jsou 99,7% a 88 až 92%.

simvastatin

jak simvastatin, tak β-hydroxyacid jsou spojeny s lidským sérovým proteinem (95%). Farmakokinetika při použití jedné dávky a simvastatinu s více dávkami nevidí akumulaci léčiv. Ve farmakokinetických studiích nad maximální sérovou koncentrací inhibitorů, které se objevují 1,3 hodiny až 2,4 hodiny po použití.

transformace

ezetimib

ezetimib je v podstatě metabolizován v tenkém střevě a játrech díky kombinaci s glukuronidem (reakce II II) a poté se vylučuje žluči. Minimální oxidační metabolismus (Reakce I. Stage I) u všech výzkumných druhů. Ezetimib a ezetimib-glukuronid jsou hlavními metabolickými složkami léčiva stanoveného v plazmě, což představuje asi 10 až 20% a 80 až 90% z celkového počtu léčiv v plazmě. Ezetimib a ezetimib-glukuronid jsou eliminovány z plazmy pomalu s významným opětovným použitím ve střevě. Ezetimib a ezetimib-glucuronid's

simvastatin

simvastatin je neaktivní lakton, rychle hydrolyzovaný in vivo na p-hydroxyacid odpovídající, silný inhibitor enzymu HMG-CoA reduktázy. Hydrolýza se vyskytovala hlavně v játrech, rychlost hydrolýzy v lidské plazmě je velmi pomalá. U lidí je simvastatin dobře absorbován a silně transformován v játrech. Doba prodeje metabolitů β-hydroxyacidů po průměrné intravenózní injekci je 1,9 hodin.

eliminace

ezetimib

U lidí po pití 14C-Ezetimib (20 mg) představuje celkový ezetimib asi 93% z celkové aktivní složky, která označuje radioaktivní v plazmě.

zjistilo 78% a 11% účinné složky označené radioaktivním a močí získané po dobu 10 dnů. Po 48 hodinách není žádná aktivní složka neoznačuje radioaktivní v plazmě.

simvastatin

U lidí, po provedení dávky simvastatinového označujícího radioaktivního, 13% účinné látky označilo radioaktivní vylučující do moči a 60% do stolice během 96 hodin. Množství nalezené v decentralizaci ukazuje množství léčiv absorbovaných a vylučujících do ekvivalentních látek ve žluči a také množství léků, které nejsou absorbovány. Po intravenózní dávce metabolických látek β-hydroxyacidů se do moči vylučuje pouze 0,3% intravenózní dávky ve formě inhibitorů.

Před odběrem ATIZET Plus 10 mg Thien ošetření cholesterolu v krvi hypercholesterolu (3 puchýře x 10 tablet)

Jak používat

Používejte pouze Atizet Plus pro dospělé, nikoli pro děti.

Pacienti by měli mít dietu cholesterolu, než začnete používat Atizet Plus a měli by během léčby pokračovat ve stravě. Dávka by měla být konkretizována pro každého pacienta na základě počáteční úrovně LDL-C, účelu léčby a reakce pacienta.

by měl pít atizet plus pouze jednou večer s jídlem.

dávka

doporučení pro zahájení léčby nejnižší dávkou, kterou léčivo pracuje.

atizet plus dávka (ezetimib/simvastatin odpovídá 10/20 mg) 1 tobolek jednou večer.

Mimeting Léčba jinými léky

atizet plus by měl být použit před ≥ 2 hodiny nebo po ≥ 4 hodiny při použití léčiva připojeného k žlučové kyselině.

U pacientů s amiodaronem, amlodipinem, verapamilem, diltiazem, niacinem dolním lipidem (≥ 1g/den) a s Atizetem plus by dávka Atizet plus neměla překročit 1 tablet/den (ezetimib/simvastatin odpovídající 10/20mg)

Pacienti s selháním ledvin

Není třeba dávat dávku u pacientů se středním poškozením ledvin. Nepoužívejte léky pro pacienty se závažným poškozením ledvin (clearance kreatininu ≤ 30 ml/min).

Pacienti se selháním jater

Žádná úprava dávky u pacientů s mírným poškozením jater (dítě - Pugh 5 nebo 6). Atizet Plus by neměl být používán u pacientů s narušením středních jater (dítě-pugh 7 až 9) nebo závažné selhání jater (dítě-pugh> 9).

starší pacienti

Žádná úprava dávky.

Děti

Nepoužívá se pro děti mladší 10 let, ale lék může být také považován za léčbu dětí starších 10 let.

Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialisty.

Co dělat při používání předávkování? Hrad neexistuje. LD50 ezetimibu ≥ 1000 mg/kg a simvastatin ≥ 1000 mg/kg.

Ve studiích také vysoké dávky ezetimibu nezpůsobují vážné problémy. Mezi případy předávkování byly hlášeny, tyto příznaky jsou buď mírné nebo neexistující. Neexistuje žádný vážný problém.

simvastatin

Bylo hlášeno několik případů předávkování, maximální dávka je 3,6 g. Všichni pacienti se zotavují bez následků.

Pokud předávkování Atizetem Plus, žaludeční výplach nebo zvracení. Dialýza nemusí být schopna odstranit lék. Léčba může také souviset s podpůrnou péčí, která zahrnuje léčbu symptomů způsobených předávkováním, včetně:
  • Pečlivě sledujte tok srdce, krevní tlak a dýchání.

    • Intravenózní infuze (IV).

  • Další léčba založená na komplikacích.

    • Co dělat, když zapomenete na dávku? Pokud se však blíží další dávce, přeskočte zapomenutou dávku a v té době si vezměte další dávku podle plánu. Všimněte si, že by neměla být používána dvojnásobná předepsaná dávka.

    Vedlejší efekty

    Při používání Atizetu Plus můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

    Common, ADR> 1/100

  • Testování: Zvýšené AST, ALT, CK krev.

    • neobvyklé, 1/1000

    Varování

    kontraindikovaný

    atizet plus je v následujících případech kontraindikován lék:

  • Hypersenzitivita na aktivní složky nebo jakékoli pomocné látky léčiva.
  • Aktivní onemocnění jater nebo zvýšená plazmatická transamináza pro neznámou příčinu.

    • Těhotné ženy a ošetřovatelské ženy.

  • Používá se v kombinaci se silnými inhibitory CYP3A4 (jako je itrakonazol, ketokonazol, posakonazol, inhibitory HIV proteázy, boceprevir, telaprevir, erytromycin, clarithromycin, tetithromycin a nefazodon). nebo Danazol.

    • Sekundární onemocnění svalů v důsledku použití jiných lipidových léků.

    Opatření při použití

    Mechanický a svalový pilot

    , jakož i další inhibitory enzymů redukujících HMG-CoA, riziko svalového a svalového pilota souvisí s dávkou simvastatinu. U pacientů, kteří začnou používat Atizet Plus, by měli upozornit pacienty s rizikem patologie svalů a radit pacientům, aby okamžitě upozornili na bolest svalů, únavu svalů nebo slabost svalu, které nelze určit. Měl by přestat používat atizet plus okamžitě, pokud je diagnostikován nebo podezřelý z svalového onemocnění.

    Snižte funkci transportního proteinu

    Snížení funkce transportního proteinu ovesů jater může zvýšit kontakt se systémem simvastatinové kyseliny a zvýšit riziko svalové onemocnění, svalového vzoru. Snížení funkce může být výsledkem inhibice interakce léčiva (např. Ciclosporin) nebo u pacientů s genotypy SLCO1B1 C.521T> C.

    Pacienti s genem SLCO1B1 ALEN (C.521T> C) šifrujte pro protein OATP1B1, který je méně aktivní, což znamená zvyšující se kontakt (AUC) simvastatinové kyseliny a zvyšuje riziko svalového onemocnění. Riziko vysokých dávek simvastatinu (80 mg) souvisejících se svalovým onemocněním je asi 1%, bez genetického testování.

    Na základě výsledků klinického hodnocení je u osoby nesoucí homozygotní gen Alen C (CC), který je léčen dávkou simvastatinu 80 mg, riziko 15% ve svalovém onemocnění za rok, zatímco u osoby, která nese heterozygotní gen (CT) (CT), je 1,5%. Odpovídající riziko je 0,3% u pacientů s nejběžnějším genotypem (TT). Genotyp alely je považován za součást hodnocení přínosů - riziko před předepisováním simvastatinu 80 mg pro každého pacienta a vyhýbání se vysokým dávkám u pacientů s genotypem CC. Absence tohoto genotypu však nelze vyloučit svalové onemocnění.

    Měření koncentrace kreatinové kinázy (CK): Neměřte koncentraci CK po námaze nebo přítomnost určité příčiny zvyšuje CK, protože to může falšovat výsledky. Pokud koncentrace CK před ošetřením> 5krát vyšší než horní hranice normální úrovně (ULN) by neměla spustit léčbu simvastatinem.

    Zvažte monitorování kreatinové kinázy (CK) v případě

    Před léčbou by měly být testy CK prováděny v následujících případech: zhoršená funkce ledvin, hypotyreóza, sebehostorie nebo rodinná anamnéza genetického onemocnění svalů, anamnéza svalů v důsledku užívání statinu nebo fibratů předtím, v anamnéze jaterních onemocnění nebo pití jaterních onemocnění nebo některých speciálních pacientů, s nimi se starámi, a to, co je třeba s rizikovými faktory, a určitými speciálními pacienty. V těchto případech by se přínosy/rizika měly zvážit a monitorovat pacienty klinicky, když jsou léčeni statinem. Pokud test výsledkem CK> 5krát vyšší než horní hranice normální úrovně, nezačněte léčit statinem.

    Během léčby statinu musí pacienti upozornit, kdy existují svalové projevy, jako je bolest svalů, ztuhlost svalů, svalová slabost ... Když tyto projevy pacientů musí provést test CK, aby provedly vhodné zásahy.

    Hodnocení rizik ovlivňujících sval v důsledku interakce s drogami

    Riziko svalových onemocnění a svalového vzoru se významně zvyšuje při použití atizetu plus současně se silnými inhibitory CYP3A4 (jako je itrakonazol, ketokonazol, posakonazol, bostromycin, boceprevir, bosprevir a Bocepinavir) telaprevir, nefazodon, lék obsahující kobicistat), stejně jako ciclosporin, danazol a gemfibrozil. Kontraindikace při současném použití s ​​těmito léky.

    V důsledku složení léčiva obsahujícího simvastatin, riziko svalového onemocnění a svalového vzoru se také významně zvýšilo, když se používaly současně s jinými fibratmi, niacinem (≥ 1g/den) nebo simultánním použitím s amiodaronem, amlodipinem, verapamilem nebo diltiazemem. Riziko svalového onemocnění včetně svalového vzoru se může zvýšit při současném použití s ​​kyselinou fusidovou. U pacientů s HOFH se toto riziko může zvýšit, když se používá současně s lomitapidem.

    Pacienti užívající léky střední velikosti s CYP3A4 současně s Atizet Plus, zejména s vysokou atizetem plus, mohou mít vysoké riziko svalové onemocnění. Při použití atizetu plus současně s mírným inhibitorem CYP3A4 (zvyšující se AUC asi 2-5krát) může být nutná úprava dávky. U některých mírných inhibitorů CYP3A4 (např. Diltiazem) je maximální dávka Atizetu plus 10/20 mg.

    Bezpečnost a účinnost Atizetu plus při současném použití s ​​fibrátem nebyla studována. Riziko onemocnění svalů se zvyšuje, když se simvastatin používá současně s fibratmi (zejména Gemfibrozil). Proto se nedoporučuje kontraindikovat při používání Atizetu plus současně s Gemfibrozilem a současným použitím s jinými fibratmi.

    Pacienti s intersticiálním plicním onemocněním

    Pokud používáte simvastatin, zejména dlouhodobé používání, existuje riziko intersticiální pneumonie se symptomy dušnosti, suchým kašlem, celkovým poklesem zdraví (únava, hubnutí, horečka). Pokud je zjištěno, že se pacient vyvíjí intersticiální plicní onemocnění, statin je přerušen.

    Vyhodnocení funkce jater

    testy jater se provádějí před zahájením léčby Atizetem Plus a poté klinickými indikacemi. Pacient se zvýšil o 10/80 mg dávky by měl být testován před úpravou dávky, 3 měsíce po úpravě dávky 10/80 mg a pravidelně (půl roku) v prvním roce léčby. Zvláštní pozornost u pacientů s vysokou koncentrací transaminázy v séru a u těchto pacientů musí být měření opakována v čase a poté častěji. Pokud dojde ke zvýšení hladiny transaminázy. Zejména koncentrace transaminanse se zvyšuje na 3 x ULN a přetrvávající, by měla lék zastavit.

    Pokud je poškození jater vážné s klinickými příznaky nebo zvýšenou krevní bilirubin nebo žloutenku během léčby Atizet Plus, by mělo lék dočasně zastavit. Pokud není nalezeno alternativní onemocnění, nezačněte léčit Atizetem Plus.

    Atizet Plus by měl být používán opatrně u pacientů, kteří pijí hodně alkoholu.

    Pacienti se selháním jater

    V důsledku neznámého účinku zvýšené expozice ezetimibu u pacientů se středními nebo závažnými selháním jater. Atizet Plus se nedoporučuje použít v této skupině pacientů.

    Pacienti s diabetem

    Statin může zvýšit hladinu cukru v krvi u pacientů s vysokým rizikem, jako je hladina cukru v krvi při 5,6 až 6,9 mmol/i, BMI ≥ 30 kg/m2, zvýšit triglyceridy, hypertenzi pro monitorování biochemie i klinické.

    Děti

    Ezetimibova účinnost a bezpečnost v kombinaci se simvastatinem u pacientů ve věku 10 do 17 let s hyperlemovaným hyperlemovaným cholesterolem krve byla hodnocena v kontrolované klinické studii u adolescentních chlapců a dívek alespoň po roce puberty. Výsledkem je, že lék obvykle neovlivňuje růst nebo růst pohlaví u mladých mužů nebo žen ani žádný účinek na menstruační cyklus u žen.

    Bezpečnost a účinnost ezetimibu v kombinaci s dávkou simvastatinu na 40 mg není studována u dětí od 10 do 17 let.

    ezetimib nebyl studován u pacientů, kteří mají méně než 10 let.

    Dlouhodobý účinek ezetimibovy léčby u pacientů mladších 17 let, aby se snížil výskyt nemoci a smrti v dospělosti, nebyl studován.

    Antikoagulanty

    Pokud se Atizet plus používá současně s warfarinem, antikoagulačními léky kumarin nebo fluindion, měl by být mezinárodní normalizační poměr (INR) náležitě monitorován.

    varování před autoditou

    plukovník obsahuje laktózu, neměl by být používán pro pacienty s intolerancí galaktózy, nedostatkem laktázy L.App, glukóza - galaktóza absorpční porucha.

    Schopnost řídit a provozovat stroje

    atizetu neovlivňuje nebo neovlivňuje schopnost řídit nebo provozovat strojní zařízení. Některé nežádoucí účinky, jako je závratě, však mohou dojít k opatrnosti při řízení nebo provozních strojích při užívání léku.

    těhotenství

    atizet plus je kontraindikováno u těhotných žen. Neexistují žádné klinické údaje o použití Atizetu plus během těhotenství.

    Období kojení

    atizet plus je kontraindikováno k použití během kojení. Studie potkanů ​​ukázaly, že ezetimib je vylučován do mateřského mléka. Není známo, zda jsou aktivní složky Atizetu plus vylučovány v mateřském mléce.

    Interakce léčiva

    farmakologická interakce

    Interakce s lipidovými léky může způsobit onemocnění svalů při použití svobodného

    Riziko svalového onemocnění, včetně svalového vzoru, se zvyšuje během současného používání simvastatinu s fibrátem. Kromě toho existuje farmakokinetická interakce simvastatin s Gemfibrozilem, což vede ke zvýšení hladin simvastatinu v plazmě. Vzácný případ onemocnění svalů/svalů byl pozorován, když simvastatin v kombinaci s vysokou dávkovou lipidovou niacinem (≥ 1g/den).

    Fibrat může zvýšit sekreci cholesterolu na žluč, což vede k žlučovým kamenům.

    farmakokinetická interakce

    kontraindikace

    Silné inhibitory CYP3A4 (jako je Itraconazol, Ketokonazol, Posaconazol, Voriconazol, Erythromycin, Clarithromycin, Telithromycin, HIV proteáza inhibitují HIV (neelfinavir), boceprevir, telaprevir, nefazodod, kobiksin), a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a jak Gemfibrozil.

    Interakce nedoporučují sdílet

    Další fibraté, kyselina fusidová, niacin s dávkou ≥ 1 g/den (pro Asiaté).

    Interakce musí monitorovat úpravu dávky

    amiodaron, amlodipin, verapamil, diltiazem, niacin (≥ 1g/den): denní dávky Atizetu plus nepřesahují 10/20 mg.

    lomitapid: U pacientů s HOFH dávka denního atizetu plus nepřesahuje 10/40 mg.

    Grapefruitová šťáva a ovoce citrusů: Vyvarujte se pití při používání Atizetu Plus.

    Průměrné inhibitory CYP3A4

    Pacienti užívající jiné léky, o nichž se předpokládá, že mají průměrný inhibiční účinek CYP3A4 v kombinaci se speciálním atizetem plus při použití atizetu s vysokou dávkou plus, mohou zvýšit riziko patologie svalů.

    Další fibraté

    Používá se v kombinaci s fenofibratem, zvyšuje celkovou koncentraci ezetimibu asi 1,5 - 1,7krát, ale nemá klinický význam. Vyhodnotil bezpečnost a účinnost ezetimibu v kombinaci s neplacenými fenofibraty. Fibraté mohou způsobit zvýšenou eliminaci cholesterolu do žluči a způsobit žlučové kameny.

    kyselina fusidová

    Pacienti, kteří léčí kyselinu fusidovou kombinované s Atizetem plus, mohou zvýšit riziko svalové onemocnění. Pacient by měl být pečlivě sledován pomocí Atizetu plus s kyselinou fusidovou. By měl zvážit, může dočasně pozastavit Atizet Plus.

    Simvastatin zvyšuje účinky hladin warfarinu a krve. Pacienti používající simvastatin a warfarin nebo digoxin by měli být pečlivě sledováni.

    Cholestyramin snižuje absorpci Ezetimibu, takže Atizet Plus by měl být použit před dvěma hodinami nebo nejméně čtyři hodiny po použití cholestyraminu.

    Zvýšené riziko poškození svalů při použití statinu současně s kolchicinem.

    Inhibitory transportního proteinu: zvyšuje koncentraci simvastatinu v plazmě, čímž zvyšuje nežádoucí účinek na svaly.

    Současné užívání léků statinových lipidů s HIV a hepatitidou C (HCV) může zvýšit riziko poškození svalů, nejzávažnějším svalu, poškození ledvin vedoucí k selhání ledvin a může být fatální.

    Skladování

    Uložte na suchém místě, teplota nepřesáhne 30 ° C a vyhýbá se světlu.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova