Atizet plus 10 mg Perawatan thien kolesterol darah hiperkolesterol (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Ezetimibe, simvastatin
Komposisi Seorang thien

Komposisi

Informasi KomposisiIsi
Ezetimibe10mg
Simvastatin20mg

Kegunaan

indikasi

Pengobatan kolesterol darah primer: ATizet Plus (ezetimib/simvastatin) diindikasikan sebagai pengobatan tambahan dan diet untuk mengurangi kolesterol total (bagian parsial), lipoprotein lipoprotein lipoprotein (LDL-C), apolipoprotein. Trigliserida (TG), dan kolesterol lipoprotein tidak tinggi (non-HDL-C), dan untuk meningkatkan kepadatan tinggi kolesterol lipoprotein (HDL-C) pada pasien dengan hiperkolesterol primer (keluarga heterozigot dan non-family) atau campuran hiperlipidemia. Tidak ada perlakuan yang tidak dikendalikan oleh pasien.

Pasien menggunakan statin dan ezetimib.

Pengobatan hiperplasia hyper kolesterol (HOFH): Atizet Plus diindikasikan untuk mengurangi peningkatan total kolesterol dan LDL-C pada pasien dewasa dengan HOFH. Atizet Plus harus digunakan untuk perawatan reduksi lipid darah lainnya (seperti penyaringan LDL) pada pasien ini atau jika perawatan ini tidak tersedia.

farmakokologi

Atizet Plus (Ezetimib/Simvastatin) adalah obat lipid yang tidak ada dalam biologius yang tidak ada dalam biologius yang menghambat, tidak menghambat penyerapan kolester, penyergapan kolesterol, penghambat kolesterol, tidak menghambat golasi, penyerapan bizetimib/simvastatin yang menghambat kolesteran. sintesis.

Kolesterol plasma terdiri dari penyerapan usus dan sintesis endogen. Atizet Plus mengandung ezetimib dan simvastatin, dua komponen penurun lipid dengan mekanisme tambahan. Atizet Plus mengurangi kolesterol total, LDL-C, APO B, TG dan non-HDL-C, meningkatkan HDL-C melalui penghambatan ganda penyerapan dan sintesis kolesterol.

Ezetimib

Ezetimib menghambat penyerapan kolesterol dari usus. Ezetimib efektif ketika diminum secara oral dan memiliki mekanisme yang berbeda dari obat kolesterol dari kelompok lain (seperti statin, inhibitor sekresi empedu (resin), turunan asam fibrat dan stanol yang berasal dari tanaman), yang bertanggung jawab untuk menyerap kolesterol dan phytosterol dari intestines. mengakibatkan penurunan transportasi kolesterol dari usus ke hati: statin mengurangi sintesis kolesterol di hati dan dua mekanisme terpisah ini saling melengkapi untuk mengurangi kolesterol.

simvastatin

Simvastatin adalah lakton yang tidak aktif. Setelah oral, simvastatin dihidrolisis di hati ke dalam B-hidroksyacid, yang memiliki dampak kuat pada penghambatan inhibitor enzim HMG-COA (3 hidroksi-3 methylutararyl CoA reductase). Enzim ini mengkatalisasi konversi HMG-CoA menjadi mevalonate, yang merupakan langkah pertama dan merupakan langkah batas kecepatan selama biosintesis kolesterol.

Simvastatin telah terbukti mengurangi kadar LDL-C baik normal dan ketika meningkat. LDL-C dibentuk dari protein berat molekul yang sangat rendah (VLDL) dan dikatabolisme terutama oleh reseptor LDL tingkat tinggi. Mekanisme pengurangan LDL, simvastatin mungkin disebabkan oleh berkurangnya kadar kolesterol VLDL (VLDL.-C) dan iritasi reseptor LDL, menghasilkan pengurangan produksi dan peningkatan LDL-C. Apolipoprotein B juga menurun secara signifikan selama pengobatan dengan simvastatin. Selain itu, simvastatin meningkatkan HDL-C moderat dan mengurangi TG plasma. Hasil dari perubahan ini adalah untuk mengurangi rasio semua kolesterol HDL-C dan rasio LDL-C/HDL-C.

farmakokinetik

penyerapan

Ezetimib

Setelah mengambil ezetimib, ia dengan cepat diserap dan digabungkan menjadi zat yang memiliki efek ezetimib-glucuronid. Konsentrasi plasma maksimum (Cmax) mencapai sekitar 1 hingga 2 jam untuk ezetimib-glucuronid dan 4 hingga 12 jam untuk ezetimib.

Gunakan makanan yang sama (makanan tinggi -lemak atau non -lemak) tidak mempengaruhi bioavailabilitas oral Ezetimib saat mengambil ezetimib 10mg.

simvastatin

Kehadiran β-hydroxyacid selama sirkulasi setelah mengambil simvastatin ditemukan di bawah 5% dari dosis sesuai dengan metabolisme langkah awal di hati. Metabolit utama simvastatin dalam plasma manusia adalah β-hydroxyacid dan metabolit tambahan. Saat lapar, baik inhibitor aktif dan inhibitor total dalam plasma tidak terpengaruh jika menggunakan simvastatin tepat sebelum makan.

distribusi

Ezetimib

Ezetimib dan ezetimib-glucuronid terkait dengan protein plasma adalah 99,7% dan 88 hingga 92%.

Simvastatin

Baik simvastatin dan β-hydroxyacid terkait dengan protein serum manusia (95%). Farmakokinetik Saat menggunakan dosis tunggal dan simvastatin multi -dosis tidak melihat akumulasi obat. Dalam studi farmakokinetik di atas konsentrasi serum maksimum inhibitor yang muncul 1,3 jam hingga 2,4 jam setelah digunakan.

transformasi

Ezetimib

Ezetimib pada dasarnya dimetabolisme di usus kecil dan hati berkat kombinasi dengan glucuronid (reaksi tahap II) dan kemudian diekskresikan melalui empedu. Metabolisme oksidasi minimum (reaksi tahap I) pada semua spesies penelitian. Ezetimib dan ezetimib-glucuronid adalah komponen metabolik utama dari obat yang ditentukan dalam plasma, menyumbang sekitar 10 hingga 20% dan 80 hingga 90% dari jumlah total obat dalam plasma. Ezetimib dan ezetimib-glucuronid dihilangkan dari plasma perlahan dengan penggunaan kembali yang signifikan di usus. Ezetimib dan Ezetimib-Glucuronid's

Simvastatin

simvastatin adalah lakton yang tidak aktif, dengan cepat dihidrolisis in vivo ke dalam β-hidroksyacid yang sesuai, penghambat kuat enzim HMG-COA reduktase. Hidrolisis terjadi terutama di hati, laju hidrolisis dalam plasma manusia sangat lambat. Pada manusia, simvastatin diserap dengan baik dan sangat berubah di hati. Waktu penjualan metabolit β-hydroxyacid setelah injeksi intravena rata-rata adalah 1,9 jam.

eliminasi

Ezetimib

Pada manusia, setelah minum 14C-Ezetimib (20mg), total ezetimib menyumbang sekitar 93% dari total bahan aktif yang menandai radioaktif dalam plasma.

Menemukan 78% dan 11% dari bahan aktif bertanda radioaktif dalam feses dan urin yang diperoleh selama 10 hari. Setelah 48 jam, tidak ada bahan aktif yang menandai radioaktif dalam plasma.

simvastatin

Pada manusia, setelah mengambil dosis simvastatin menandai radioaktif, 13% dari bahan aktif bertanda radioaktif diekskresikan ke dalam urin dan 60% ke dalam tinja dalam waktu 96 jam. Jumlah yang ditemukan dalam desentralisasi menunjukkan jumlah obat yang diserap dan diekskresikan menjadi zat yang setara di empedu serta jumlah obat yang tidak diserap. Setelah dosis intravena zat metabolik β-hidroksyacid, hanya 0,3% dari dosis intravena diekskresikan ke dalam urin dalam bentuk inhibitor.

Sebelum mengambil Atizet plus 10 mg Perawatan thien kolesterol darah hiperkolesterol (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Hanya menggunakan Atizet Plus untuk orang dewasa, bukan untuk anak -anak.

Pasien harus menjalani diet kolesterol sebelum mulai menggunakan Atizet Plus dan harus terus diet selama perawatan. Dosis harus dikonkretkan untuk setiap pasien berdasarkan tingkat LDL-C awal, tujuan pengobatan dan respons pasien.

Harus minum atizet plus hanya sekali di malam hari, dengan atau tidak makanan.

dosis

Rekomendasi untuk memulai pengobatan dengan dosis terendah bahwa obat tersebut bekerja.

atizet plus dosis (Ezetimib/simvastatin sesuai dengan 10/20mg) 1 kapsul sekali di malam hari.

Mimeting pengobatan dengan obat lain

Atizet Plus harus digunakan sebelum ≥ 2 jam atau setelah ≥ 4 jam saat menggunakan obat yang melekat pada asam empedu.

Pada pasien dengan amiodaron, amlodipin, verapamil, diltiazem, lipid bawah niasin (≥ 1g/hari), dan dengan atizet plus, dosis atizet plus tidak boleh melebihi 1 tablet/hari (ezetimib/simvastatin yang sesuai dengan 10/20mg)

Pasien dengan gagal ginjal

Tidak perlu melakukan dosis pada pasien dengan gangguan ginjal sedang. Jangan gunakan obat untuk pasien dengan gangguan ginjal parah (pembersihan kreatinin ≤ 30ml/menit).

Pasien dengan gagal hati

Tidak ada penyesuaian dosis pada pasien gangguan hati ringan (anak - Pugh 5 atau 6). Atizet Plus tidak boleh digunakan untuk pasien gangguan hati berukuran sedang (anak-anak pugh 7 hingga 9) atau gagal hati yang parah (anak-anak pugh> 9).

Pasien lanjut usia

Tidak ada penyesuaian dosis.

Anak -anak

Tidak digunakan untuk anak -anak di bawah 10 tahun tetapi obat ini juga dapat dipertimbangkan untuk perawatan untuk anak -anak di atas 10 tahun.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifik tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang cocok, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau spesialis medis.

Apa yang harus dilakukan saat menggunakan overdosis? Tidak ada komplikasi kastil. LD50 dari ezetimib ≥ 1000mg/kg dan simvastatin ≥ 1000mg/kg.

Dalam studi, dosis tinggi ezetimib juga tidak menyebabkan masalah serius. Di antara kasus overdosis telah dilaporkan, gejala -gejala ini ringan atau tidak ada. Tidak ada masalah serius.

simvastatin

Beberapa kasus overdosis telah dilaporkan, dosis maksimum adalah 3,6g. Semua pasien pulih tanpa gejala sisa.

Jika overdosis atizet plus, lavage lambung atau muntah. Dialisis mungkin tidak dapat menghilangkan obat. Perawatan ini juga mungkin terkait dengan perawatan pendukung, yang mencakup pengobatan gejala yang disebabkan oleh overdosis, termasuk:
  • Memantau aliran jantung, tekanan darah, dan pernapasan.

    • Infus intravena (IV).

  • Perawatan lain berdasarkan komplikasi.

    • apa yang harus dilakukan saat Anda lupa dosis? Namun, jika dekat dengan dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupakan dan ambil dosis berikutnya pada saat itu seperti yang direncanakan. Perhatikan bahwa itu tidak boleh digunakan dua kali lipat dosis yang ditentukan.

    Efek samping

    Saat menggunakan Atizet Plus, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

    Umum, ADR> 1/100

  • Tes: Peningkatan AST, Alt, darah CK.

    • Jarang, 1/1000

    Peringatan

    kontraindikasi

    atizet plus obat dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

  • hipersensitif terhadap bahan aktif atau eksipien obat.
  • Penyakit hati aktif atau peningkatan transaminase plasma untuk penyebab yang tidak diketahui.

    • Wanita hamil dan wanita menyusui.

  • Digunakan dalam kombinasi dengan inhibitor CYP3A4 yang kuat (seperti itrakonazol, ketoconazole, posaconazole, penghambat protease HIV, boceprevir, telaprevir, eritromisin, combinromycin, telithromycin dan nefazodon). cyclosporin, atau danazol.

    • Penyakit otot sekunder karena penggunaan obat lipid lainnya.

    tindakan pencegahan saat menggunakan

    Pilot mekanik dan otot

    serta penghambat enzim HMG-CoA lainnya, risiko otot dan pilot otot terkait dengan dosis simvastatin. Pada pasien yang mulai menggunakan Atizet Plus, mereka harus memberi tahu pasien yang berisiko patologi otot dan menyarankan pasien untuk segera memberi tahu nyeri otot, kelelahan otot atau kelemahan otot yang tidak dapat ditentukan. Harus berhenti menggunakan Atizet Plus segera, jika didiagnosis atau diduga penyakit otot.

    Kurangi fungsi protein transport

    Mengurangi fungsi protein transpor OATP hati dapat meningkatkan kontak dengan sistem asam simvastatin dan meningkatkan risiko penyakit otot, pola otot. Pengurangan fungsi mungkin merupakan hasil penghambatan interaksi obat (misalnya ciclosporin) atau pada pasien dengan genotipe SLCO1B1 C.521T> C.

    Pasien dengan enkripsi gen alen slco1b1 (c.521t> C) untuk protein OATP1B1 yang kurang aktif, yang berarti meningkatkan kontak (AUC) asam simvastatin dan meningkatkan risiko penyakit otot. Risiko simvastatin dosis tinggi (80mg) terkait dengan penyakit otot adalah sekitar 1%, tanpa pengujian genetik.

    Berdasarkan hasil uji klinis, pada orang yang membawa gen homozigot Alen C (CC), yang diobati dengan dosis simvastatin 80 mg, berisiko 15% pada penyakit otot dalam setahun, sementara pada orang yang membawa gen heterozigot (CT) adalah 1,5%. Risiko yang sesuai adalah 0,3% pada pasien dengan genotipe yang paling umum (TT). Genotipe alel dianggap sebagai bagian dari penilaian manfaat - risiko sebelum meresepkan simvastatin 80mg untuk setiap pasien dan menghindari dosis tinggi pada pasien dengan genotipe CC. Namun, tidak adanya genotipe ini tidak mengecualikan penyakit otot masih bisa terjadi.

    Pengukuran konsentrasi kreatin kinase (CK): Jangan mengukur konsentrasi CK setelah tenaga atau adanya penyebab tertentu meningkatkan CK karena ini dapat memalsukan hasil. Jika konsentrasi CK sebelum pengobatan> 5 kali batas atas tingkat normal (ULN) tidak boleh memulai pengobatan dengan simvastatin.

    Pertimbangkan pemantauan kreatin kinase (CK) dalam kasus

    Sebelum pengobatan, tes CK harus dilakukan dalam kasus -kasus berikut: gangguan fungsi ginjal, hipotiroidisme, riwayat sejarah diri atau keluarga penyakit otot genetik, riwayat penyakit otot karena penggunaan statin atau fibrat sebelumnya, riwayat penyakit hati atau meminum banyak alkohol, pasien yang berumur. Dalam kasus ini, manfaat/risiko harus dipertimbangkan dan memantau pasien secara klinis ketika diobati dengan statin. Jika hasil tes CK> 5 kali batas atas level normal, jangan mulai mengobati dengan statin.

    Selama perawatan statin, pasien perlu memberi tahu ketika ada manifestasi otot seperti nyeri otot, kekakuan otot, kelemahan otot ... ketika manifestasi pasien ini perlu melakukan tes CK untuk mengambil intervensi yang tepat.

    Penilaian risiko yang mempengaruhi otot karena interaksi obat

    The risk of muscle diseases and muscle pattern increases significantly when using Atizet Plus simultaneously with strong inhibitors CYP3A4 (such as Itraconazol, Ketoconazole, Posaconazol, Voriconazole, Erythromycin, Clarithromycin, Telithromycin, Protease HIV (Nelfinavir), Boceprevir, Boceprevirvir, bocepinavir) telaprevir, nefazodon, obat yang mengandung cobicistat), serta ciclosporin, danazol, dan gemfibrozil. Kontraindikasi saat digunakan secara bersamaan dengan obat -obatan ini.

    Karena komposisi obat yang mengandung simvastatin, risiko penyakit otot dan pola otot juga meningkat secara signifikan ketika digunakan secara bersamaan dengan fibrat lain, niasin (≥ 1g/hari) atau penggunaan simultan dengan amiodaron, amlodipine, verapamil atau diltizem. Risiko penyakit otot termasuk pola otot dapat meningkat ketika digunakan secara bersamaan dengan asam fusidic. Untuk pasien HOFH, risiko ini dapat meningkat ketika digunakan secara bersamaan dengan Lomitapid.

    Pasien yang menggunakan obat -obatan berukuran sedang dengan CYP3A4 secara bersamaan dengan Atizet Plus, terutama Atizet Plus yang tinggi, mungkin memiliki risiko tinggi penyakit otot. Saat menggunakan atizet plus secara bersamaan dengan inhibitor CYP3A4 sedang (meningkatkan AUC sekitar 2-5 kali), menyesuaikan dosis mungkin diperlukan. Untuk beberapa inhibitor CYP3A4 sedang (misalnya diltiazem), dosis maksimum ATizet Plus adalah 10/20mg.

    Keamanan dan efektivitas ATizet Plus ketika digunakan secara bersamaan dengan fibrat belum dipelajari. Risiko penyakit otot meningkat ketika simvastatin digunakan secara bersamaan dengan fibrat (terutama gemfibrozil). Oleh karena itu, kontraindikasi saat menggunakan atizet plus secara bersamaan dengan gemfibrozil dan penggunaan simultan dengan fibrat lain tidak dianjurkan.

    Pasien dengan penyakit paru interstitial

    Jika menggunakan simvastatin, terutama penggunaan jangka panjang, ada risiko pneumonia interstitial dengan gejala dispnea, batuk kering, penurunan kesehatan umum (kelelahan, penurunan berat badan, demam). Jika pasien ditemukan mengembangkan penyakit paru -paru interstitial, statin dihentikan.

    Evaluasi fungsi hati

    Tes fungsi hati dilakukan sebelum memulai pengobatan dengan ATIZET PLUS dan kemudian indikasi klinis. Pasien meningkat dengan dosis 10/80mg harus diuji sebelum menyesuaikan dosis, 3 bulan setelah menyesuaikan dosis 10/80mg dan secara berkala (setengah tahun) pada tahun pertama pengobatan. Perhatian khusus pada pasien dengan konsentrasi transaminase serum tinggi dan pada pasien ini, pengukuran harus diulang dalam waktu dan lebih sering setelah itu. Jika ada peningkatan tingkat transaminase. Terutama konsentrasi transaminanse meningkat menjadi 3 x ULN dan persisten, harus menghentikan obat.

    Jika kerusakan hati serius dengan gejala klinis atau peningkatan bilirubin darah atau ikterus selama perawatan dengan atizet plus, harus sementara menghentikan obat. Jika penyakit alternatif tidak ditemukan, jangan mulai mengobati dengan Atizet Plus.

    Atizet Plus harus digunakan dengan hati -hati pada pasien yang minum banyak alkohol.

    Pasien dengan gagal hati

    Karena efek yang tidak diketahui dari peningkatan paparan ezetimib pada pasien gagal hati sedang atau berat. Atizet Plus tidak disarankan untuk digunakan dalam kelompok pasien ini.

    Pasien dengan diabetes

    Statin dapat meningkatkan gula darah, untuk pasien dengan risiko tinggi seperti gula darah pada 5,6 menjadi 6,9mmol/i, BMI ≥ 30kg/m2, meningkatkan trigliserida, hipertensi untuk memantau biokimia dan klinis.

    Anak -anak

    Efisiensi dan keamanan Ezetimib dalam kombinasi dengan simvastatin pada pasien berusia 10 hingga 17 tahun dengan kolesterol darah yang hiperlested telah dinilai dalam uji klinis terkontrol pada anak laki -laki dan perempuan remaja setidaknya setelah setahun masa pubertas. Akibatnya, obat biasanya tidak mempengaruhi pertumbuhan atau pertumbuhan seks pada pria atau wanita muda, atau efek apa pun pada siklus menstruasi pada wanita. Namun, efek ezetimib untuk pengobatan 33 minggu untuk pertumbuhan dan pertumbuhan seksual belum diteliti.

    Keamanan dan efektivitas ezetimib dalam kombinasi dengan dosis simvastatin per 40mg tidak dipelajari pada anak -anak dari usia 10 hingga 17 tahun.

    Ezetimib belum dipelajari pada pasien yang berusia kurang dari 10 tahun.

    Efek jangka panjang dari pengobatan Ezetimib pada pasien di bawah 17 tahun untuk mengurangi insiden penyakit dan kematian di masa dewasa belum dipelajari.

    Antikoagulan

    Jika Atizet Plus secara bersamaan digunakan dengan warfarin, obat antikoagulan coumarin atau fluindion, rasio normalisasi internasional (INR) harus dipantau dengan tepat.

    Peringatan Autodity

    Kolonel mengandung laktosa, tidak boleh digunakan untuk pasien dengan intoleransi galaktosa, defisiensi L.App laktase, gangguan glukosa - galaktosa. Namun, beberapa efek yang tidak diinginkan seperti pusing dapat terjadi, berhati -hati saat mengemudi atau mengoperasikan mesin saat menggunakan obat.

    kehamilan

    Atizet Plus dikontraindikasikan untuk wanita hamil. Tidak ada data klinis tentang penggunaan Atizet Plus selama kehamilan.

    periode menyusui

    Atizet Plus dikontraindikasikan untuk digunakan selama menyusui. Studi tikus telah menunjukkan bahwa ezetimib diekskresikan menjadi ASI. Tidak diketahui apakah bahan aktif Atizet Plus diekskresikan dalam ASI.

    Interaksi Obat

    Interaksi Farmakologis

    Interaksi dengan obat lipid dapat menyebabkan penyakit otot saat digunakan tunggal

    Risiko penyakit otot, termasuk pola otot, meningkat selama penggunaan simvastatin secara simultan dengan fibrat. Selain itu, ada interaksi simvastatin farmakokinetik dengan gemfibrozil yang mengarah pada peningkatan kadar simvastatin dalam plasma. Kasus langka penyakit otot/otot telah diamati ketika simvastatin dalam kombinasi dengan niasin lipid dosis tinggi (≥ 1g/hari).

    Fibrat dapat meningkatkan sekresi kolesterol menjadi empedu, yang mengarah ke batu empedu.

    Interaksi farmakokinetik

    Kontraindikasi

    Strong CYP3A4 inhibitors (such as Itraconazol, Ketoconazole, Posaconazol, Voriconazol, Erythromycin, Clarithromycin, Telithromycin, HIV Protease Inhibit HIV (Nelfinavir), Boceprevir, Telaprevir, NefazODOD, Cobicistat) Ciclosporin, Danazol, and Gemfibrozil.

    Interaksi tidak merekomendasikan bersama

    Fibrat lain, asam fusida, niasin dengan dosis ≥ 1g/hari (untuk orang Asia).

    Interaksi perlu memantau penyesuaian dosis

    amiodaron, amlodipin, verapamil, diltiazem, niasin (≥ 1g/hari): dosis harian atizet plus tidak melebihi 10/20mg.

    Lomitapid: Untuk pasien HOFH, dosis ATIZET Daily Plus tidak melebihi 10/40mg.

    Jus jeruk bali dan buah jeruk: hindari minum saat menggunakan atizet plus.

    Penghambat rata -rata CYP3A4

    Pasien yang menggunakan obat lain yang dianggap memiliki efek penghambatan CYP3A4 rata -rata dalam kombinasi dengan ATizet Plus khusus saat menggunakan atizet plus dosis tinggi, dapat meningkatkan risiko patologi otot.

    Fibrat lain

    Digunakan dalam kombinasi dengan fenofibrat meningkatkan konsentrasi total ezetimib sekitar 1,5 - 1,7 kali tetapi tidak memiliki signifikansi klinis. Telah mengevaluasi keamanan dan efektivitas ezetimib dalam kombinasi dengan fenofibrat yang belum dibayar. Fibrat dapat menyebabkan peningkatan eliminasi kolesterol ke dalam empedu, menyebabkan batu empedu.

    Asam fusidic

    Pasien yang merawat asam fusidat yang dikombinasikan dengan Atizet Plus dapat meningkatkan risiko penyakit otot. Pasien harus dipantau secara ketat dengan Atizet Plus dengan asam fusidic. Harus mempertimbangkan untuk sementara waktu menangguhkan atizet plus.

    Simvastatin meningkatkan efek warfarin dan kadar digoxin darah. Pasien yang menggunakan simvastatin dan warfarin atau digoxin harus dipantau dengan cermat.

    Cholestyramin mengurangi penyerapan Ezetimib, jadi Atizet Plus harus digunakan dua jam yang lalu atau setidaknya empat jam setelah menggunakan kolestyramin.

    Peningkatan risiko kerusakan otot saat menggunakan statin secara bersamaan dengan colchicin.

    Inhibitor protein transportasi: Meningkatkan konsentrasi simvastatin dalam plasma sehingga meningkatkan efek yang tidak diinginkan pada otot.

    Penggunaan obat lipid statin secara simultan dengan HIV dan hepatitis C (HCV) dapat meningkatkan risiko kerusakan otot, otot yang paling serius, kerusakan ginjal yang menyebabkan gagal ginjal dan mungkin berakibat fatal.

    Penyimpanan

    Simpan di tempat yang kering, suhunya tidak melebihi 30 ° C, menghindari cahaya.

    Obat lain

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    count views

    Kata kunci populer