Atizet più 10 mg un trattamento per il colesterolo del sangue ipercolesterolo (3 vesciche x 10 compresse)
Forma farmaceutica Scatola di 3 vesciche x 10 compresse
Specifiche Ezetimibe, Simvastatin
Ingrediente Un tempo
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Ezetimibe | 10 mg |
| Simvastatin | 20 mg |
Usi
Indicazioni
Trattamento del colesterolo del sangue primario: Atizet Plus (ezetimib/simvastatina) è indicato come trattamento aggiuntivo e dieta per ridurre il colesterolo totale (parte parziale), lipoproteina lipoproteina a basso contenuto di denso (LDL-C), apolipoprotein B (apol B). Il trigliceride (TG) e la lipoproteina di colesterolo non sono elevate (non HDL-C) e per aumentare la lipoproteina di colesterolo alta densità (HDL-C) in pazienti con ipercolesterolo primario (eterozygous familiari e non-natura non-familiare) o iperlipidemia mista.
I pazienti hanno usato una statina ed ezetimib.
Trattamento dell'iperplasia di colesterolo (HOFH): Atizet Plus è indicato per ridurre l'aumento del colesterolo totale e LDL-C nei pazienti adulti con HOFH. Atizet Plus dovrebbe essere utilizzato per altri trattamenti di riduzione dei lipidi ematici (come il filtro LDL) in questi pazienti o se questi trattamenti non sono disponibili.
Farmacokologia
Atizet plus di endogerolo, intuiti in -endogelero) sintesi.
Il colesterolo plasmatico è costituito da assorbimento intestinale e sintesi endogena. Atizet Plus contiene ezetimib e simvastatina, due componenti di abbassamento lipidico con meccanismi aggiuntivi. Atizet Plus riduce il colesterolo totale, LDL-C, APO B, TG e non HDL-C, aumenta l'HDL-C attraverso la doppia inibizione dell'assorbimento e della sintesi del colesterolo.ezetimib
Ezetimib inibisce l'assorbimento del colesterolo dall'intestino. Ezetimib è efficace se assunto per via orale e ha meccanismi diversi dai farmaci di colesterolo di altri gruppi (come statine, inibitori della secrezione biliare (resina), derivati dell'acido fibrico e stanoli di origine vegetale), responsabile dell'assorbimento del colesterolo del filoterolo. Il colesterolo, con conseguente riduzione del trasporto di colesterolo dall'intestino nel fegato: le statine riducono la sintesi del colesterolo nel fegato e questi due meccanismi separati si completano a vicenda per ridurre il colesterolo.
Simvastatin
La simvastatina è un latino inattivo. Dopo orale, la simvastatina viene idrolizzata nel fegato in B-idrossiacide, che ha un forte impatto sull'inibizione degli inibitori dell'enzima HMG-CoA (3 idrossi-3 metilutario coa coa reduttasi). Questo enzima catalizza la conversione di HMG-CoA in mevalonato, che è il primo passo ed è un passaggio di limite di velocità durante la biosintesi del colesterolo.
Simvastatina ha dimostrato di ridurre i livelli di LDL-C sia normali che quando aumentati. LDL-C è formato da proteina di peso molecolare molto basso (VLDL) ed è catabolizzata principalmente da recettori LDL di alto livello. Il meccanismo di riduzione di LDL, della simvastatina può essere dovuto alla riduzione dei livelli di colesterolo di VLDL (VLDL.-C) e irritazione del recettore LDL, con conseguente riduzione della produzione e aumento di LDL-C. Anche l'apolipoproteina B è diminuita significativamente durante il trattamento con simvastatina. Inoltre, la simvastatina aumenta l'HDL-C moderato e riduce il TG plasmatico. Il risultato di questi cambiamenti è ridurre il rapporto di tutto il colesterolo HDL-C e il rapporto LDL-C/HDL-C.
farmacocinetico
assorbimento
ezetimib
Dopo aver assunto ezetimib, viene rapidamente assorbito e combinato in una sostanza che ha l'effetto di ezetimib-glucuronide. La concentrazione plasmatica massima (CMAX) raggiunge circa 1-2 ore per ezetimib-glucuronide e da 4 a 12 ore per ezetimib.Utilizzare lo stesso cibo (pasti ad alto contenuto di grassi o non grassi) non influisce sulla biodisponibilità orale di Ezetimib durante l'assunzione di ezetimib 10mg.
Simvastatin
La presenza di β-idrossiacide durante la circolazione dopo aver assunto la simvastatina si trova al di sotto del 5% della dose secondo il metabolismo del passaggio iniziale nel fegato. I principali metaboliti della simvastatina nel plasma umano sono β-idrossiacidi e metaboliti aggiuntivi. Quando sono affamati, sia gli inibitori attivi che gli inibitori totali nel plasma non sono influenzati se si utilizza la simvastatina proprio prima dei pasti.
Distribuzione
ezetimib
ezetimib ed ezetimib-glucuronide collegati alle proteine plasmatiche sono del 99,7% e dell'88 al 92%.
Simvastatin
Sia la simvastatina che il β-idrossiacide sono collegati alla proteina sierica umana (95%). La farmacocinetica quando si utilizzano una singola dose e la simvastatina multidosio non vedono l'accumulo di farmaci. Negli studi farmacocinetici al di sopra della massima concentrazione sierica degli inibitori che appaiono da 1,3 ore a 2,4 ore dopo l'uso.
trasformazione
ezetimib
Ezetimib è sostanzialmente metabolizzato nell'intestino tenue e nel fegato grazie a una combinazione con glucuronide (reazione di stadio II) e quindi escreto attraverso la bile. Metabolismo minimo di ossidazione (reazione di stadio I) in tutte le specie di ricerca. Ezetimib ed ezetimib-glucuronide sono i principali componenti metabolici del farmaco determinati nel plasma, rappresentando circa il 10-20% e l'80-90% del numero totale di farmaci nel plasma. Ezetimib ed ezetimib-glucuronide vengono eliminati dal plasma con un riutilizzo significativo nell'intestino. Ezetimib ed ezetimib-glucuronid
simvastatin
La simvastatina è un latino inattivo, rapidamente idrolizzato in vivo in β-idrossicido corrispondente, un forte inibitore dell'enzima HMG-CoA reduttasi. L'idrolisi si è verificata principalmente nel fegato, la velocità di idrolisi nel plasma umano è molto lenta. Nell'uomo, la simvastatina è ben assorbita e fortemente trasformata nel fegato. Il tempo di vendita dei metaboliti β-idrossiacidi dopo un'iniezione endovenosa media è di 1,9 ore.
eliminazione
ezetimib
Nell'uomo, dopo aver bevuto 14c-ezetimib (20 mg), il totale ezetimib rappresenta circa il 93% del principio attivo totale che segna radioattivo nel plasma.
ha riscontrato il 78% e l'11% dell'ingrediente attivo marcato radioattivo in feci e urina ottenuta per 10 giorni. Dopo 48 ore, nessun ingrediente attivo segna radioattivo nel plasma.
Simvastatin
negli esseri umani, dopo aver assunto una dose di simvastatina che contrassegna la radioattiva, il 13% del principio attivo contrassegnata con radiocchia escreta nelle urine e il 60% nelle feci entro 96 ore. L'importo riscontrato nel decentramento mostra la quantità di farmaci assorbiti ed escreti in sostanze equivalenti nella bile e la quantità di farmaci che non sono assorbiti. Dopo una dose endovenosa di sostanze metaboliche β-idrossiacide, solo lo 0,3% della dose endovenosa viene escreto nelle urine sotto forma di inibitori.
Prima di prendere Atizet più 10 mg un trattamento per il colesterolo del sangue ipercolesterolo (3 vesciche x 10 compresse)
Come usare
Usa solo atizet plus per gli adulti, non per i bambini.
I pazienti dovrebbero avere una dieta al colesterolo prima di iniziare a utilizzare Atizet Plus e continuare a dieta durante il trattamento. Il dosaggio deve essere concretizzato per ciascun paziente in base al livello iniziale di LDL-C, allo scopo del trattamento e alla risposta del paziente.dovrebbe bere atizet più solo una volta la sera, con o non cibo.
dosaggio
Raccomandazioni per iniziare il trattamento con la dose più bassa che il farmaco funziona.
Atizet Plus Dose (ezetimib/simvastatina corrisponde a 10/20mg) 1 capsule una volta di sera.
TRATTAMENTO MIMETTIVO con altri farmaci
Atizet Plus deve essere utilizzato prima di ≥ 2 ore o dopo ≥ 4 ore quando si utilizza un farmaco attaccato all'acido biliare.
Nei pazienti con amiodaron, amlodipina, verapamil, diltiazem, lipidi inferiore della niacina (≥ 1g/giorno) e con atizet plus, atizet plus dose non deve superare 1 compressa/giorno (ezetimib/simvastatina corrispondente a 10/20mg)
pazienti con insufficienza renale
Non è necessario eseguire la dose in pazienti con moderata compromissione renale. Non utilizzare farmaci per i pazienti con grave compromissione renale (clearance della creatinina ≤ 30 ml/min).
pazienti con insufficienza epatica
Nessun aggiustamento della dose in pazienti lievi di compromissione del fegato (Child - Pugh 5 o 6). Atizet Plus non deve essere utilizzato per pazienti con alimentazione epatica di medie dimensioni (Child-Pugh 7 a 9) o grave insufficienza epatica (Child-Pugh> 9).
pazienti anziani
Nessuna regolazione della dose.
Bambini
Non usato per i bambini di età inferiore ai 10 anni, ma il farmaco può anche essere preso in considerazione per il trattamento per i bambini di età superiore ai 10 anni.
Nota: la dose sopra è solo a riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalla condizione e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista medico.
Cosa fare quando si utilizza il sovradosaggio? Non ci sono complicazione del castello. LD50 di ezetimib ≥ 1000 mg/kg e simvastatina ≥ 1000 mg/kg.
Negli studi, anche le alte dosi di ezetimib non causano gravi problemi. Tra i casi di sovradosaggio sono stati riportati, questi sintomi sono lievi o non esistenti. Non ci sono problemi seri.
Simvastatin
Sono stati segnalati alcuni casi di sovradosaggio, la dose massima è di 3,6 g. Tutti i pazienti si riprendono senza sequele.
Se un sovradosaggio di atizet plus, lavaggio gastrico o vomito. La dialisi potrebbe non essere in grado di rimuovere la medicina. Il trattamento può anche essere correlato alle cure di supporto, che include il trattamento dei sintomi causati da un sovradosaggio, tra cui:Infusione endovenosa (IV).
Cosa fare quando dimentichi una dose? Tuttavia, se vicino alla dose successiva, salta la dose dimenticata e prendi la dose successiva in quel momento come previsto. Si noti che non dovrebbe essere usato doppio della dose prescritta.
Effetti collaterali
Quando si utilizza Atizet Plus, è possibile sperimentare effetti indesiderati (ADR).
Common, ADR> 1/100
nonmon, 1/1000
Avvertenze
controindicato
Atizet plus Drug è controindicato nei seguenti casi:
Donne in gravidanza e donne infermieristiche.
Malattia muscolare secondaria a causa dell'uso di altri farmaci lipidici.
Precauzioni quando si utilizza
pilota meccanico e muscolare
e altri inibitori degli enzimi che riducono HMG-CoA, il rischio di pilota muscolare e muscolare è correlato alla dose di simvastatina. Nei pazienti che iniziano a utilizzare Atizet Plus, dovrebbero avvisare i pazienti a rischio di patologia muscolare e consigliare ai pazienti di avvisare immediatamente qualsiasi dolore muscolare, affaticamento muscolare o debolezza muscolare che non può essere determinata. Dovrebbe smettere di usare atizet plus immediatamente, se diagnosticato o sospettato di malattie muscolari.
Riduci la funzione della proteina di trasporto
Ridurre la funzione della proteina di trasporto di avena epatico può aumentare il contatto con il sistema di acido della simvastatina e aumentare il rischio di malattie muscolari, il modello muscolare. La riduzione della funzione può essere il risultato dell'inibizione dell'interazione farmacologica (ad es. Ciclosporina) o in pazienti con genotipi di SLCO1B1 C.521T> C.I pazienti con gene Alen SLCO1B1 (C.521T> C) crittografa per una proteina OATP1B1 che è meno attiva, il che significa aumentare il contatto (AUC) dell'acido della simvastatina e aumentare il rischio di malattie muscolari. Il rischio di alte dosi di simvastatina (80 mg) correlate alla malattia muscolare è di circa l'1%, senza test genetici.
Basato sui risultati della sperimentazione clinica, nella persona che trasporta il gene omozigote Alen C (CC), che viene curato con il dosaggio di Simvastatina 80 mg, è a rischio del 15% nelle malattie muscolari in un anno, mentre nella persona che trasporta il gene eterozigote (CT) è dell'1,5%. Il rischio corrispondente è dello 0,3% nei pazienti con genotipo più comune (TT). Il genotipo dell'allele è considerato parte della valutazione dei benefici: il rischio prima di prescrivere la simvastatina 80mg per ciascun paziente ed evitare dosi elevate nei pazienti con genotipo CC. Tuttavia, l'assenza di questo genotipo non esclude ancora la malattia muscolare.
Misurazione della concentrazione di creatina chinasi (CK): non misurare la concentrazione di CK dopo lo sforzo o la presenza di una certa causa aumenta CK perché ciò può falsificare i risultati. Se la concentrazione di CK prima del trattamento> 5 volte il limite superiore del livello normale (ULN) non deve iniziare il trattamento con la simvastatina.
Considera il monitoraggio della creatina chinasi (CK) nel caso di
Prima del trattamento, i test CK dovrebbero essere condotti nei seguenti casi: funzionalità renale alterata, ipotiroidismo, auto -storia o storia familiare di malattie muscolari genetiche, una storia di malattie muscolari a causa dell'uso di statine o fibrat prima, una storia di malattie epatiche o di bere un sacco di alcol, pazienti anziani (> 70 anni) con fattori di rischio per motivi muscolari, capacità di droga e gravidanza. In questi casi, i benefici/rischi dovrebbero essere considerati e monitorare clinicamente i pazienti se trattati con statina. Se il test risulta CK> 5 volte il limite superiore del livello normale, non iniziare a trattare con la statina.
Durante il trattamento della statina, i pazienti devono avvisare quando vi sono manifestazioni muscolari come dolore muscolare, rigidità muscolare, debolezza muscolare ... quando queste manifestazioni dei pazienti devono fare test CK per sottoporsi a interventi appropriati.
Valutazione dei rischi che colpiscono i muscoli a causa dell'interazione farmacologica
The risk of muscle diseases and muscle pattern increases significantly when using Atizet Plus simultaneously with strong inhibitors CYP3A4 (such as Itraconazol, Ketoconazole, Posaconazol, Voriconazole, Erythromycin, Clarithromycin, Telithromycin, Protease HIV (Nelfinavir), Boceprevir, Boceprevirvirvir, Bocepinavir) Telaprevir, Nefazodon, un farmaco contenente cobicistat), nonché Ciclosporin, Danazol e Gemfibrozil. Controindicazioni se usate contemporaneamente a questi farmaci.
A causa della composizione del farmaco contenente simvastatina, il rischio di malattie muscolari e modello muscolare è aumentato in modo significativo se usato contemporaneamente con altri fibrati, niacina (≥ 1g/giorno) o uso simultaneo con amiodarone, amlodipina, verapamil o diltiazem. Il rischio di malattie muscolari, incluso il modello muscolare, può aumentare se utilizzato contemporaneamente con l'acido fusidico. Per i pazienti HOFH, questo rischio può aumentare se utilizzato contemporaneamente a Lomitapid.
I pazienti che assumono farmaci di medie dimensioni con CYP3A4 contemporaneamente con Atizet Plus, in particolare atizet atazet Plus, possono avere un alto rischio di malattie muscolari. Quando si utilizza Atizet Plus contemporaneamente con un moderato inibitore del CYP3A4 (aumentando l'AUC circa 2-5 volte), potrebbe essere necessario regolare la dose. Per alcuni inibitori del CYP3A4 moderati (ad es. Diltiazem), la dose massima di Atizet Plus è di 10/20mg.La sicurezza e l'efficacia di Atizet Plus se utilizzate contemporaneamente con Fibrat non è stata studiata. Il rischio di malattie muscolari aumenta quando la simvastatina viene utilizzata contemporaneamente ai fibrat (in particolare Gemfibrozil). Pertanto, controindicato quando si utilizza atizet più contemporaneamente con gemfibrozil e uso simultaneo con altri fibrat non è consigliato.
pazienti con malattia polmonare interstiziale
Se si utilizza la simvastatina, in particolare l'uso a lungo termine, esiste il rischio di polmonite interstiziale con sintomi di dispnea, tosse secca, declino della salute generale (affaticamento, perdita di peso, febbre). Se si scopre che il paziente sviluppa una malattia polmonare interstiziale, la statina viene interrotta.Valutazione della funzione epatica
I test di funzionalità epaticavengono eseguiti prima di iniziare il trattamento con Atizet Plus e quindi indicazioni cliniche. Il paziente è aumentato di 10/80 mg di dose deve essere testato prima di regolare la dose, 3 mesi dopo aver regolato la dose 10/80 mg e periodicamente (mezzo anno) nel primo anno di trattamento. Particolare attenzione nei pazienti con alta concentrazione sierica di transaminasi e in questi pazienti, le misurazioni devono essere ripetute nel tempo e più spesso dopo. Se c'è un aumento del livello di transaminasi. Soprattutto la concentrazione di transaminanse aumenta a 3 x Uln e persistente, dovrebbe fermare il farmaco.
Se il danno epatico è grave con i sintomi clinici o un aumento della bilirubina nel sangue o dell'ittero durante il trattamento con atizet Plus, dovrebbe fermare temporaneamente il farmaco. Se non viene trovata una malattia alternativa, non iniziare a trattare con Atizet Plus.
Atizet Plus dovrebbe essere usato con cautela nei pazienti che bevono molto alcol.pazienti con insufficienza epatica
A causa dell'effetto sconosciuto dell'aumento dell'esposizione a ezetimib nei pazienti con insufficienza epatica media o grave. Atizet Plus non è consigliabile utilizzare in questo gruppo di pazienti.
pazienti con diabete
La statina può aumentare la glicemia, per i pazienti ad alto rischio come la glicemia da 5,6 a 6,9 mmol/I, BMI ≥ 30 kg/m2, aumentare i trigliceridi, ipertensione per monitorare sia la biochimica che la clinica.
Bambini
L'efficienza e la sicurezza di Ezetimib in combinazione con la simvastatina in pazienti dai 10 ai 17 anni con colesterolo ematico iperlerato iperlerato è stata valutata in una sperimentazione clinica controllata su Adolescence Boys and Girls almeno dopo un anno di pubertà. Di conseguenza, il farmaco di solito non influisce sulla crescita o la crescita del sesso nei giovani o nelle donne, o qualsiasi effetto sul ciclo mestruale nelle donne.Tuttavia, l'effetto di ezetimib per un trattamento di 33 settimane per la crescita e la crescita sessuale non è stato studiato.
La sicurezza e l'efficacia di ezetimib in combinazione con la dose di simvastatina per 40 mg non è studiata in bambini dai 10 ai 17 anni.
Ezetimib non è stato studiato in pazienti che hanno meno di 10 anni.
L'effetto a lungo termine del trattamento di Ezetimib in pazienti di età inferiore ai 17 anni per ridurre l'incidenza della malattia e della morte nell'età adulta non è stato studiato.
Anticoagulanti
Se Atizet Plus viene utilizzato contemporaneamente con warfarin, farmaci anticoagulanti cumarina o fluindion, il rapporto di normalizzazione internazionale (INR) deve essere monitorato in modo appropriato.
Avviso di autodità
Il colonnello contiene lattosio, non deve essere utilizzato per i pazienti con intolleranza al galattosio, carenza di L.App lattasi, disturbo di assorbimento del glucosio - galattosio.
La capacità di guidare e gestire macchinari
Atizet non influenza o influenza la capacità di guidare o gestire la macchina. Tuttavia, possono verificarsi alcuni effetti indesiderati come le vertigini, essere cauti durante la guida o le macchine operative durante l'assunzione del farmaco.
gravidanza
Atizet Plus è controindicato per le donne in gravidanza. Non ci sono dati clinici sull'uso di Atizet Plus durante la gravidanza.
Periodo di allattamento
Atizet Plus è controindicato da usare durante l'allattamento al seno. Studi di ratto hanno dimostrato che l'ezetimib viene escreto nel latte materno. Non è noto se gli ingredienti attivi di Atizet Plus siano escreti nel latte materno.
Interazione farmaco
L'interazione con i farmaci lipidici può causare malattie muscolari quando utilizzato singolo
Il rischio di malattie muscolari, incluso il modello muscolare, aumenta durante l'uso simultaneo di simvastatina con fibrat. Inoltre, c'è l'interazione farmacocinetica della simvastatina con Gemfibrozil che porta ad un aumento dei livelli di simvastatina nel plasma. Il raro caso di malattia muscolare/muscolare è stato osservato quando la simvastatina in combinazione con niacina lipidica ad alto dosaggio (≥ 1G/giorno).
Fibrat può aumentare la secrezione di colesterolo in bile, portando a calcoli biliari.
interazione farmacocinetica
Controindicazioni
forti inibitori del CYP3A4 (come itraconazol, ketoconazolo, posaconazol, voriconazol, eritromicina, claritromicina, telitromicina, proteasi dell'HIV, inibire l'HIV (Nelfinavir), boceprevir, telaprevir, danazodod, e danazodod, e danazodod e Gemfibrozil.
Le interazioni non consigliano condivise
Altri fibrati, acido fusidico, niacina con una dose di ≥ 1 g/giorno (per gli asiatici).
Le interazioni devono monitorare la regolazione della dose
amiodaron, amlodipina, verapamil, diltiazem, niacina (≥ 1 g/giorno): le dosi giornaliere di atizet plus non superano 10/20mg.
lomitapid: per i pazienti HOFH, la dose di atizet più giornaliere non supera i 10/40 mg.
succo di pompelmo e frutti di agrumi: evitare di bere quando si utilizza Atizet Plus.
Inibitori medi CYP3A4
I pazienti che assumono altri farmaci che si ritiene abbiano l'effetto inibitorio medio del CYP3A4 in combinazione con atizet più speciali quando si utilizzano atizet plus ad alto dosaggio, possono aumentare il rischio di patologia muscolare.
Altri fibrati
Utilizzato in combinazione con fenofibrat aumenta la concentrazione totale di ezetimib circa 1,5 - 1,7 volte ma non ha significato clinico. Ha valutato la sicurezza e l'efficacia di ezetimib in combinazione con fenofibrats non pagati. I fibrati possono causare un aumento dell'eliminazione del colesterolo nella bile, causando calcoli biliari.acido fusidico
I pazienti che stanno trattando l'acido fusidico combinato con Atizet Plus possono aumentare il rischio di malattie muscolari. Il paziente deve essere attentamente monitorato con Atizet Plus con acido fusidico. Dovrebbe prendere in considerazione temporaneamente sospendere Atizet Plus.
La simvastatina aumenta gli effetti dei livelli di warfarin e digossina nel sangue. I pazienti che utilizzano simvastatina e warfarin o digossina devono essere attentamente monitorati.
Il colestiramina riduce l'assorbimento di Ezetimib, quindi Atizet Plus dovrebbe essere usato due ore fa o almeno quattro ore dopo l'uso del colestiramina.
Aumento del rischio di danni muscolari quando si utilizza la statina contemporaneamente alla colchicina.
Inibitori delle proteine di trasporto: aumenta la concentrazione di simvastatina nel plasma aumentando così l'effetto indesiderato sul muscolo.
L'uso simultaneo di farmaci lipidici di statina con HIV e l'epatite C (HCV) può aumentare il rischio di danni muscolari, il muscolo più grave, il danno renale che porta a insufficienza renale e può essere fatale.
Conservazione
Conservare in un luogo asciutto, la temperatura non supera i 30 ° C, evitando la luce.
Altri farmaci
- Daxas
- DELTIUS 25 000 I.U./2.5 ML ORAL SOLUTION
- DICLOPRAM 75 MG / 20 MG MODIFIED RELEASE HARD CAPSULES
- NOWAX EAR DROPS
- Olanzapine Glenmark
- ZINNAT TABLETS 250MG
Disclaimer
È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.
L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.
Parole chiave popolari
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions