ATIZET ditambah 10 mg anhiien perawatan kolesterol getih ing kolesterol getih (3 BLICTERS X 10 TABLETS)

Bentuk sediaan Kothak 3 BLICTERS X 10 TABLET
Spesifikasi Ezetimibe, simvastatin
Komposisi Wong lanang

Komposisi

Informasi KomposisiKonten
Ezetimibe10mg
Simvastatin20mg

Migunakake

indikasi

Lipoprotein sing luwih dhuwur (Ezetimib / Simvastatin B (Apolipoprotein B (Apolipoprotein B (apolpoprotein b (apolpoprotein b (apolpoprotein b (apol b). Triglyceride (TG), lan kolesterol Lipoprotein ora dhuwur (dudu-HDL-C), lan nambah kapadhetan dhuwur kolesterol (HDL-C) utawa Hipperlipidemia primer.

Ora dikendhaleni.

Pasien nggunakake statin lan ezetimib.

Perawatan Hyperplasia Hyperplasia (Hofh): Atizet Plus dituduhake kanggo nyuda kolesterol lan LDL-C ing pasien diwasa kanthi hofh. ATIZET PLUS kudu digunakake kanggo perawatan pengurangan lipid getih liyane (kayata panyaring LDL) ing pasien kasebut utawa yen perawatan iki ora kasedhiya.

farmacokology plus (ezetimib >> sintesis kolesterol.

Kolesterol Plasma digawe serep usus lan sintesis endogen. ATIZET ditambah ngemot ezetimib lan simvastatin, rong komponen suda lipid kanthi mekanisme tambahan. Atizet Plus nyuda kolesterol total, ldl-c, apo b, tg lan non-hdl-c liwat pencegahan dobel lan sintesis kaping pindho.

ezetimib

Ezetimib nyegah panyerapan kolesterol saka usus. Ezetimib efektif nalika dijupuk sacara lisan lan duwe mekanisme sing beda karo obat kolesterol saka klompok liyane (kayata stanol saka tanduran (resin), inhivatives kolesterasi (resin), sing tanggung jawab kanggo usus-usus cilik lan nyampurnakake panyerapan Kolesterol, nyebabake penurunan transportasi kolesterol saka usus menyang ati: statun nyuda sintesis kolesterol ing ati lan loro mekanisme kapisah ing ati iki kanggo nyuda kolesterol.

Simvastatin

Simvastatin minangka lactan sing ora aktif. Sawise oral, simvastatin hidrolisis ing ati menyang b-hydroxis, sing duwe pengaruh sing kuat ing pencegahan inhibitor enzim HMG-COA (3 hidroxy-3 coa). Enzim iki katalisasi konversi HMG-coa dadi mevalonate, yaiku langkah pertama lan minangka watesan watesan kacepetan sajrone biosintesis kolesterol.

Simvastatin dituduhake kanggo nyuda tingkat ldl-c normal lan nalika tambah. LDL-C dibentuk saka protein bobot molekul sing sithik (VldL) lan katabolisasi utamane kanthi reseptor LDL tingkat dhuwur. Mekanisme nyuda LDL, saka Simvastatin bisa uga amarga nyuda tingkat kolesterol VDL (VLDL.-C) lan iritasi reseptor LDL, ngasilake produksi ldl-c. Apolipoprotein B uga mudhun kanthi signifikan sajrone perawatan karo simvastatin. Kajaba iku, Simvastatin nambah moderen HDL-C lan nyuda plasma tg. Asil pangowahan kasebut yaiku nyuda aspek kabeh HDL-C kolesterol lan rasio LDL-C / HDL-C / HDL-C / HDL-C / HDL-C / HDL-C / HDL-C / HDL-C / HDL-C / HDL-C / HDL-C.

pharmacokinetic

Penyerapan

Ezetimib

Sawise njupuk Ezetimib, cepet diserep lan digabungake menyang zat sing duwe pengaruh ezetimib-glukuronid. Konsentrasi plasma maksimal (CMAX) tekan udakara 1 nganti 2 jam kanggo ezetimib-glukonid lan 4 nganti 12 jam kanggo ezetimib.

Gunakake panganan sing padha (dhuwur-ora duwe panganan) ora mengaruhi bioavaility oral ezetimib nalika njupuk 10mg ezetimib.

Simvastatin

Ngarsane β-hidrokid sawise sirkulasi sawise njupuk simvastatin ditemokake ing ngisor 5% dosis sing cocog karo metabolisme langkah awal ing ati. Metabolit utama saka Simvastatin ing plasma manungsa yaiku β-hydroxyacid lan metabolit tambahan. Nalika luwe, loro inhibitor aktif lan inhibitor total ing plasma ora kena pengaruh yen nggunakake simvastatin sadurunge mangan.

Distribut

distribusi

Ezetimib

Ezetimib lan ezetimib-glukuronid digandhengake karo protein plasma yaiku 99,7% lan 88 nganti 92%.

Simvastatin

Loro Simvastatin lan β-hidroksicid digandhengake karo protein serum manungsa (95%). Farmakokinetik nalika nggunakake dosis tunggal lan multi -Dose -dose simvastatin ora weruh akumulasi obat-obatan. Ing pasinaon farmakokinetik ing sadhuwure konsentrasi serum inhibitor sing katon 1,3 jam nganti 2,4 jam sawise nggunakake.

Transformasi

Transformasi

Ezetimib

Ezetimib umume metabolized ing usus lan ati cilik thanks kanggo kombinasi karo reaksi glukonid (panggung II) banjur diekskresi liwat empan. Metabolisme oksidasi minimal (Reaksi Tahap I) ing kabeh spesies riset. Ezetimib lan ezetimib-glukuronid minangka komponen metabolik utama ing plasma, akuntansi udakara 10 nganti 20% lan 80% saka jumlah obat ing plasma. Ezetimib lan ezetimib-glukuronid diilangi saka plasma alon-alon kanthi nggunakake maneh ing usus. Ezetimib lan ezetimib-glukuronid

simvastatin

Simvastatin minangka lactone sing ora aktif, kanthi cepet dihidrolisis ing Vivo menyang Vivo menyang Vivo menyang Vivo menyang Vivo sing cocog karo β-hydroxyacid, inhibitor sing kuwat saka enzim. Hidrolisis dumadi utamane ing ati, tingkat hidrolisis ing plasma manungsa alon banget. Ing manungsa, simvastatin diserep lan kuwat ngowahi ing ati. Wektu adol metabolit β-hydroxacid sawise injeksi intravena rata-rata 1,9 jam.

Penghapiran

Ezetimib

Ing manungsa, sawise ngombe 14c-ezetimib (20mg), akun EZETIMIB udakara 93% saka total bahan aktif ing plasma aktifitas radioaktif ing feces lan urin sing dipikolehi 10 dina. Sawise 48 jam, ora ana bahan aktif ing radioaktif ing plasma.

Simvastatin

Ing manungsa, sawise njupuk dosis Simvastatin menehi radioaktif, 13% saka bahan aktif sing ditandhani radioaktif sing dieksisi menyang urin lan 60% ing wektu 96 jam. Jumlah sing ditemokake ing decentralisasi nuduhake jumlah obat sing diserep lan diekskresi dadi bahan sing padha karo empan uga jumlah obat sing ora diserep. Sawise dosis metabolik β-hydroxyacid, mung 0,3% dosis intravena diekskresi menyang urin ing bentuk inhibitor.

Sadurunge njupuk ATIZET ditambah 10 mg anhiien perawatan kolesterol getih ing kolesterol getih (3 BLICTERS X 10 TABLETS)

Cara Gunakake

Mung nggunakake Atizet Plus kanggo wong diwasa, ora kanggo bocah-bocah.

Pasien kudu diet kolesterol sadurunge miwiti nggunakake Atizet Plus lan kudu terus diet sajrone perawatan. Dosis kudu diremehake kanggo saben pasien adhedhasar tingkat LDL-C dhisikan, tujuan perawatan lan nanggepi pasien kasebut.

kudu ngombe ATIZET ditambah mung sapisan ing wayah sore, kanthi utawa ora panganan.

dosis

Rekomendasi kanggo miwiti perawatan kanthi dosis sing paling murah.

ATIZET Plus Dosis (ezetimib / simvastatin cocog karo kapsul 10 / 20mg) ing wayah sore.

Perawatan MIMETING karo obat liyane

ATIZET Plus kudu digunakake sadurunge º 2 jam utawa sawise ≥ 4 jam nalika nggunakake obat sing dipasang ing asam empedu.

Ing pasien karo Amiodaron, Amlodipin, Verapamil, Diltiazem, Lipid Lipid (≥ 1G), lan karo ATIZET Plus), lan Ezetimib / Simvastatin sing cocog karo 10 / P>

Pasien karo Gagal ginjal

Ora perlu nindakake dosis ing pasien kanthi cacat ginjel moderat. Aja nggunakake obat-obatan kanggo pasien sing ngalami gangguan ginjel sing abot (ngresiki bun ≤ 30ml / Min).

Pasien karo gagal ati

Ora ana penyesuaian dosis ing pasien kebejatan ati sing entheng (bocah - pugh 5 utawa 6). ATIZET ditambah ora kudu digunakake kanggo pasien ati sing ukurane ukuran medium (bocah-pugh 7 nganti 9) utawa gagal ati sing abot (bocah-bocah-bocah> 9iz) utawa gagal ati sing abot (bocah-bocah).

Pasien ELDERLY

Ora ana penyesuaian dosis.

ANAK

Ora digunakake kanggo bocah sing umur 10 taun, nanging obat kasebut uga bisa dianggep kanggo bocah luwih saka 10 taun.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis tartamtu gumantung ing kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon karo dokter utawa spesialis medis.

apa sing kudu ditindakake nalika nggunakake overdosis? Ora ana komplikasi saka kastil. LD50 saka Ezetimib ≥ 1000mg / kg lan simvastatin ≥ 1000mg / kg.

Ing panaliten, dosis ezetimib dhuwur uga ora nyebabake masalah serius. Antarane kasus overdosis wis dilaporake, gejala kasebut minangka entheng utawa ora-sadurunge. Ora ana masalah serius.

Simvastatin

Sawetara kasus overdosis wis dilaporake, dosis maksimal yaiku 3.6G. Kabeh pasien pulih tanpa sequelae.

Yen overdosis plus atimet, lavage lambung utawa mutahke. Dialisis bisa uga ora bisa ngilangi obat. Perawatan kasebut uga bisa ana gandhengane karo perawatan dhukungan, sing kalebu perawatan gejala sing disebabake overdosis, kalebu:
  • Ngawasi aliran jantung, tekanan getih lan ambegan.

    infus intravena (IV).

  • Perawatan liyane adhedhasar komplikasi.

    apa sing kudu dilakoni nalika sampeyan lali karo dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, skip dosis sing lali lan njupuk dosis sabanjure nalika direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake dosis sing wis ditemtokake.

    • Efek sisih

    Nalika nggunakake ATIZET ditambah, sampeyan bisa uga ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

    Umumé, ADR> 1/100

  • Tes: Nambah ast, alt, CK Darah.

    uncommon, 1/1000

    • Pènget

    contraindicated

    Obat ATIZET Plus kontraindikasi ing kasus iki:

  • hipersensitifitas kanggo bahan sing aktif utawa akeh obat kasebut.
  • penyakit ati aktif utawa tambah transaminase plasma kanggo sabab sing ora dingerteni.

    Wanita Ngandhak lan Wanita Perawat.

  • digunakake ing kombinasi karo inhibitor cyp3a4 sing kuwat (kayata itraconazol, ketoconazole, klorithrojycin, telithrovycin, telithromycin, telithrovycin, telithromycin, telithromycin, telithromycin, telithromycin, telithromycin, telithromycin, telithromycin, telithromycin, telithromycin karo gemfibrozil, Cyclosporin, utawa Danazol.

    Penyakit otot sekunder amarga nggunakake obat lipid liyane.

    Langkah-langkah Nalika Nggunakake

    Pilot Mekanikal lan Otot

    uga nyawang ENZY ENZY ENZY, risiko pilot otot lan otot ana gandhengane karo dosis simvastatin. Ing pasien sing wiwit nggunakake Atizet Plus, dheweke kudu menehi kabar pasien kanthi risiko patologi otot lan menehi saran pasien supaya bisa menehi paukuman otot, lemes otot utawa kelemahane otot sing ora bisa ditemtokake. Kudu mandheg nggunakake Atifet Plus langsung, yen didiagnosis utawa disyaki penyakit otot.

    Nyuda fungsi protein transportasi

    Ngurangi fungsi protein transportasi ati bisa nambah kontak karo sistem asam simvastatin lan nambah risiko penyakit otot, pola otot. Pengurangan fungsi bisa dadi asil pencegahan interaksi obat (kayata ciclosporin) utawa ing pasien sing duwe genotype slco1b1 c.521t> c.

    Patients karo SLCO1B1 Alen Gene (C.521T> C) Encrypt kanggo protein oatp1b1 sing kurang aktif, tegese nambah asam simvastatin lan nambah risiko penyakit otot. Resiko dosis dhuwur saka simvastatin (80mg) sing ana gandhengane karo penyakit otot yaiku udakara 1%, tanpa tes genetik.

    Adhedhasar asil nyoba klinis, ing wong sing nggawa Alen C (CC), sing diobati karo dosis Simvastatin 80 mg, ana ing wong sing nggawa gen Heterozygous (CT) yaiku 1,5%. Resiko sing cocog yaiku 0,3% ing pasien sing paling umum genotype (TT). Genotype alele dianggep minangka bagean saka penilaian keuntungan - risiko sadurunge menehi simvastatin 80mg kanggo saben pasien lan ngindhari dosis sing dhuwur ing pasien CC Genotype. Nanging, anané genotype iki ora ngilangi penyakit otot isih bisa kedadeyan.

    Pangukuran konsentrasi kinase creatin (CK): Aja ngukur konsentrasi CK sawise nggawe sabab tartamtu nambah ck amarga iki bisa uga salah. Yen konsentrasi CK sadurunge perawatan> 5 kali watesan ndhuwur tingkat normal (Uln) ora kudu miwiti perawatan karo simvastatin.

    Menehi pemantauan kreatin kinase (CK) ing kasus

    sadurunge perawatan, tes CK kudu ditindakake ing kasus ing ngisor iki: fungsi ginjel, hypothyroidism, sejarah penyakit otot, minangka sejarah penyakit otot, kanthi nggunakake pola otot, kemampuan-bahan-pasien sing duwe obat-obatan lan sawetara pasien khusus. Ing kasus kasebut, keuntungan / risiko kudu dianggep lan ngawasi pasien sacara klinis nalika diobati kanthi statin. Yen asil tes Ck> 5 kali watesan ndhuwur tingkat normal, aja wiwit ngrawat statin.

    During statin treatment, patients need to notify when there are muscle manifestations such as muscle pain, muscle stiffness, muscle weakness ... When these manifestations of patients need to do CK test to take appropriate interventions.

    penilaian respon sing mengaruhi otot amarga interaksi obat

    Risiko penyakit otot lan pola otot mundhak nalika nggunakake Atizet, kayata, erthronazole, clarithromycin, clarithromycin, telithromycin, telithromycin), boceprevir Boceprevirvirvir, Bocepinavir) Telaprevir, Nefazodon, obat sing ngemot cobicistat), uga cicrosporin, Danazol, lan gemfibrozil. Contraindications nalika digunakake bebarengan karo obat kasebut.

    Amarga komposisi tamba sing ngemot simvastatin, risiko penyakit otot lan pola otot uga tambah akeh nalika digunakake karo amodious, amilodipine, verapamil utawa lillizem. Resiko penyakit otot kalebu pola otot bisa uga nambah nalika digunakake bebarengan karo asam fusidic. Kanggo pasien Hofh, risiko iki bisa uga nambah nalika digunakake bebarengan karo labitapid.

    Pasien njupuk obat-obatan medium kanthi cyp3a4 bebarengan karo Atizet Plus, utamane -Dode sing dhuwur-Atizet ditambah, bisa uga duwe risiko penyakit otot sing dhuwur. Nalika nggunakake Atifet banjur bebarengan karo inhibitor moderat (nambah AUC udakara 2-5 kaping), nyetel dosis bisa uga perlu. Kanggo inhibitor CYP3A4 moderat (eg dilyazem), dosis maksimum ditambah yaiku 10 / 20mg.

    Keamanan lan efektifitas ATIZET ditambah nalika digunakake bebarengan karo Fibrat durung diteliti. Resiko penyakit otot mundhak nalika simvastatin digunakake bebarengan karo perakhire (utamane gemfibrozil). Mula, kontraindikasi nalika nggunakake Atizet ditambah kanthi bebarengan karo gemfibrozil lan panggunaan bebarengan karo perakamatan liyane ora disaranake.

    Pasien karo penyakit paru-paru interstitial

    Yen nggunakake simvastatin, utamane nggunakake long -term, ana risiko radhang paru-paru interstitial karo gejala dyspnea, batuk garing, penurunan kesehatan umum (mundhut bobot, demam). Yen pasien ditemokake kanggo ngasilake penyakit paru-paru interstitial, statin diterusake.

    evaluasi fungsi ati

    Tes Liod Function rampung sadurunge miwiti perawatan karo Atizet Plus banjur Indikasi Clinical. Pasien ditambah karo dosis 10 / 80mg kudu diuji sadurunge nyetel dosis, 3 wulan sawise nyetel dosis 10 / 80mg lan sacara periodik (setengah taun) ing taun pisanan. Perhatian khusus ing pasien kanthi konsentrasi transaminase serum sing dhuwur lan ing pasien, pangukuran kudu diulang maneh ing wektu lan luwih asring sawise iku. Yen ana paningkatan transaminase level. Utamane konsentrasi transaminanse mundhak dadi 3 X Uln lan terus-terusan, kudu mungkasi obat kasebut.

    Yen karusakan ati serius karo gejala klinis utawa tambah bilirubin getih utawa jaundice sajrone perawatan karo Atizet Plus, kudu mandhegake obat. Yen penyakit alternatif ora ditemokake, aja wiwit ngrawat karo Atizet Plus.

    ATIZET ditambah kudu digunakake kanthi ati-ati ing pasien sing ngombe alkohol akeh.

    Pasien karo gagal ati

    Amarga efek sing ora dingerteni tambah akeh eZetimib ing pasien gagal ati ati medium utawa gagal gagal ati. ATIZET PLUS ora dianjurake kanggo digunakake ing klompok pasien iki.

    Pasien Diabetes

    Statin bisa nambah gula getih, kanggo pasien sing duwe risiko sing dhuwur kayata gula getih ing 5.9mmomol / m2, nambah trigliserida, hipertensi kanggo ngawasi biokimia lan klinis.

    ANAK

    Esisiensi Ezetimib lan safety kanthi kombinasi karo simvastatin ing pasien saka 10 nganti 17 taun kanthi kolesterol getih hiperlasted Hindlersted wis dinilai ing siang remaja lan bocah-bocah wadon paling ora sawise taun puberty. Akibaté, obat kasebut biasane ora mengaruhi wutah utawa wutah jinis ing pria utawa wanita, utawa efek ing siklus menstruasi ing wanita.

    Keamanan lan Efektivitas Ezetimib kanthi dosis simvastatin saben 40mg ora sinau ing bocah-bocah wiwit umur 10 nganti 17 taun.

    Ezetimib durung sinau ing pasien sing kurang saka 10 taun.

    Efek perawatan dawa Ezetimib ing pasien sing umur 17 taun kanggo nyuda kedadeyan penyakit lan mati nalika diwasa durung diteliti.

    Antikoagulants

    Yen Atizet Plus bebarengan digunakake karo Warfarin, obat-obatan antikoagulan utawa fluindialisasi, normalisasi rasio internasional (INR) kudu dipantau.

    Peringatan Autoditas

    Kolonel ngemot laktosa, ora kudu digunakake kanggo pasien kanthi intoleransi galaktosa, kekurangan lactase lactase, glukosa - ATIZET ora mengaruhi utawa mengaruhi kemampuan nyopir utawa ngoperasikake mesin. Nanging, sawetara efek sing ora dikarepake kayata pusing bisa kedadeyan, ora ati-ati nalika nyopir utawa mesin operasi nalika njupuk obat kasebut.

    meteng

    Atizet Plus kontraindikasi kanggo wanita ngandhut. Ora ana data klinis babagan panggunaan Atizet Plus nalika meteng.

    Wektu nyusoni

    Atizet Plus kontraindikasi kanggo digunakake sajrone nyusoni. Pasinaon tikus wis nuduhake yen EZETIMIB diekskresi dadi susu ibu. Ora dingerteni apa bahan aktif ing Atifet Plus diekskresi ing susu ibu.

    interaksi obat

    Intraksi farmakologis

    Pengobatan lipid bisa nyebabake penyakit otot nalika digunakake

    risiko penyakit otot, kalebu pola otot, mundhak sajrone nggunakake simvastatin nganggo fibrat. Kajaba iku, interaksi pharmacokinetik Simvastatin karo Gemfibrozil sing nyebabake peningkatan tingkat simvastatin ing plasma. Kasus penyakit otot / otot wis diamati nalika simvastatin kanthi lipid niacin dhuwur -dose (≥ 1g / dina).

    Fibrat bisa nambah sekresi kolesterol menyang empan, sing ndadékaké gallstones.

    interaksi farmakokinetik

    Contraindications

    Inhibitor CYP3A4 sing kuwat (kayata etraconazol, ketoconazole, posanconazol, erythromycin, telithromycin, telithromycin, telithromycin, telithromycin, telithromycin, telithromycin, telithromycin, telithromycin, telithromycin, telithromycin, telithromycin, telithromycin, telithromycin, telithromycin, telithromycin, telithromycin, telithromycin, telithromycin, telithromycin, telithromycin, telithrovir, nefapistat) cicloaspor Dinazol, lan gemfibrozil.

    interaksi ora nyaranake bareng

    Lombongan liyane, asam fusidic, niacin kanthi dosis ≥ 1g / dina (kanggo wong Asia).

    Interaksi kudu ngawasi dosis penyesuaian

    Amiodaron, Amlodipin, Verapamil, Diltiazem, Niacin (≥ 1G / Day): Dosis saben dina ATIZET sing ora luwih saka 10 / 20mg.

    Lomitiv: Kanggo pasien hofh, dosis atizet plus saben dina ora ngluwihi 10 / 40mg.

    Jus anggur lan woh-wohan sitrus: Aja ngombe nalika nggunakake ATIZET Plus.

    Inhibitor Rata-rata Cyp3a4

    Pasien njupuk obat liyane sing dianggep duwe efek inhibitori CYP3A4 kanthi kombinasi karo Atizet Khusus ditambahake nalika nggunakake risiko patologi otot.

    Pertemian liyane

    Digunakake ing kombinasi karo fenofibrat nambah konsentrasi ezetimib udakara 1,5 - 1,7 kaping nanging ora duwe makna klinis. Wis ngevaluasi safety lan efektifitas ezetimib ing kombinasi karo Fenofibrats Fenofibrats sing ora dibayar. Perikiraan bisa nyebabake nambah kolesterol dadi empan, nyebabake gallstones.

    asam fusidic

    Pasien sing ngobati asam fusidic sing digabung karo ATIZET Plus bisa nambah risiko penyakit otot. Pasien kudu dipantau kanthi rapet karo Atizet ditambah karo asam fusidic. Kudu nimbang bisa nundha sementara St.

    Simvastatin nambah efek Warfarin lan tingkat digoxin getih. Pasien nggunakake Simvastatin lan Warfarin utawa Digoxin kudu dipantau kanthi ati-ati.

    Cholestyramlam nyuda penyerapan ezetimib, saengga Atizet Plus kudu digunakake rong jam kepungkur utawa paling ora patang jam sawise nggunakake cholestyramin.

    tambah risiko kerusakan otot nalika nggunakake statin bebarengan karo colchicin.

    Inhibitor Protein Pengangkutan: Ningkatake konsentrasi simvastatin ing plasma saéngga nambah efek sing ora dikarepake ing otot.

    Simultanes nggunakake obat lipid statin kanthi HIV lan Hepatitis C (HCV) bisa nambah risiko karusakan otot, otot sing paling serius, karusakan ginjel sing nyebabake gagal ginjel lan bisa uga lara.

    • Panyimpenan

    Simpen ing papan sing garing, suhu ora luwih saka 30 ° C, ngindhari cahya.

    Obat liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    count views

    Kata kunci populer