hypercholesterol 혈액 콜레스테롤의 atizet plus 10 mg a thien 처리 (3 개의 물집 x 10 정제)

제형 3 개의 물집 상자 x 10 정제
규격 Ezetimibe, Simvastatin
성분 티엔

성분

구성 정보콘텐츠
Ezetimibe10mg
심바스타틴20mg

용도

적응증

1 차 혈액 콜레스테롤 치료 : Atizet Plus (Ezetimib/Simvastatin)는 추가 치료 및식이 요법으로 표시되어 총 콜레스테롤 (부분 부분), 지단백질 저 조밀 지단 단백질 (LDL-C), apol B (Apolipoprotein B)를 감소시킵니다. 트리글리세리드 (TG) 및 콜레스테롤 지단백질은 1 차 고 콜레스테롤 (이형 접합체 및 비 포도성 자료) 또는 혼합 고혈압증 환자에서 콜레스테롤 지단 단백질 고밀도 (HDL-C)를 증가시키지 않으며, 모노 미어를 완전히 제어하지 않은 환자의 치료를받지 않은 환자에서 콜레스테롤 지단 단백질 고밀도 (HDL-C)를 증가시킨다.

환자는 스타틴과 에제티미브를 사용했습니다.

hyper 콜레스테롤 과형성 치료 (HOFH) : ATIZET PLUS는 HOFH를 가진 성인 환자에서 총 콜레스테롤 및 LDL-C의 증가를 감소시키는 것으로 나타났습니다. Atizet Plus는 이러한 환자의 다른 혈액 감소 처리 (예 : LDL 필터링과 같은) 또는 이러한 치료법이 이용 가능하지 않은 경우 사용되어야합니다.

약리학

Atizet Plus (Ezetimib/Simvastatin)는 콜레스테롤 흡수기, 비교의 흡수성이 흡수하는 혈액 지질 약물입니다. 합성.

혈장 콜레스테롤은 장 흡수 및 내인성 합성으로 구성됩니다. Atizet Plus에는 추가 메커니즘을 갖춘 두 개의 지질 하강 성분 인 Ezetimib 및 Simvastatin이 포함되어 있습니다. Atizet Plus는 총 콜레스테롤, LDL-C, APO B, TG 및 비 HDL-C를 감소시킵니다. 콜레스테롤의 흡수 및 합성의 이중 억제를 통해 HDL-C를 증가시킵니다.

ezetimib

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ezetimib는 장으로부터 콜레스테롤 흡수를 억제합니다. Ezetimib는 구두로 취할 때 효과적이며 다른 그룹의 콜레스테롤 약물과 다른 메커니즘 (예 : 스타틴, 담즙 분비 억제제 (수지), 섬유산 유도체 및 식물 기원의 스탄올), 콜레스테롤과 피토스테롤을 흡수하는 것을 흡수하는 것을 담당합니다. 콜레스테롤, 장에서 간으로 콜레스테롤의 수송이 감소합니다. 스타틴은 간에서 콜레스테롤 합성을 감소 시키고이 두 가지 메커니즘은 서로를 보완하여 콜레스테롤을 줄입니다.

심바스타틴

심바스타틴은 비활성 락톤입니다. 구강 후, 심바스타틴은 간에서 B- 하이드 록시 아시 드로 가수 분해되어 HMG-CoA 효소 억제제 (3 하이드 록시 -3 메틸 루 타리 릴 COA 환원 효소)의 억제에 강한 영향을 미칩니다. 이 효소는 HMG-CoA의 메 발로 네이트로의 전환을 촉진하며, 이는 첫 번째 단계이며 콜레스테롤 생합성 동안 속도 제한 단계입니다.

심바스타틴은 정상과 증가시 LDL-C 수준을 감소시키는 것으로 나타났습니다. LDL-C는 매우 저 분자량 단백질 (VLDL)으로부터 형성되며 주로 고수준 LDL 수용체에 의해 이화된다. 심바스타틴의 LDL을 감소시키는 메커니즘은 VLDL (VLDL.-C) 및 LDL 수용체 자극의 콜레스테롤 수준 감소로 인한 것일 수 있으며, 생산 감소 및 LDL-C 증가. 아포지 단백질 B는 또한 심바스타틴으로 치료하는 동안 크게 감소 하였다. 또한, 심바스타틴은 중간 정도의 HDL-C를 증가시키고 혈장 TG를 감소시킨다. 이러한 변화의 결과는 모든 HDL-C 콜레스테롤과 LDL-C/HDL-C 비율의 비율을 줄이는 것입니다.

약동학

흡수

ezetimib

Ezetimib를 복용 한 후, 이는 Ezetimib-Glucuronid의 영향을 미치는 물질로 빠르게 흡수되어 결합됩니다. 최대 혈장 농도 (CMAX)는 Ezetimib-Glucuronid의 경우 약 1 ~ 2 시간, Ezetimib의 경우 4 ~ 12 시간에 도달합니다.

Ezetimib 10mg을 복용 할 때 동일한 음식 (고무 또는 비 지방 식사)을 사용하면 Ezetimib의 경구 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다.

심바스타틴

심바스타틴을 복용 한 후 순환 동안 β- 하이드 록시 아시 드의 존재는 간에서의 초기 단계 대사에 따라 용량의 5% 미만으로 발견된다. 인간 혈장에서 심바스타틴의 주요 대사 산물은 β- 하이드 록시 야신 및 추가 대사 산물이다. 배가 고플 때, 식사 직전에 심바스타틴을 사용하는 경우 능동 억제제와 혈장의 총 억제제는 모두 영향을받지 않습니다.

분포

ezetimib

혈장 단백질과 관련된

Ezetimib 및 Ezetimib-Glucuronid는 99.7% 및 88 ~ 92%입니다.

Simvastatin

심바스타틴과 β- 하이드 록시 아드 둘 다 인간 혈청 단백질 (95%)과 관련이 있습니다. 약동학 단일 용량 및 다중 공진 심바스타틴을 사용할 때의 약물은 약물의 축적을 보지 못합니다. 사용 후 1.3 시간 내지 2.4 시간을 보이는 억제제의 최대 혈청 농도 이상의 약동학 연구에서.

변환

ezetimib

ezetimib는 기본적으로 글루 쿠로 니드 (단계 II 반응)와의 조합 덕분에 소장과 간에서 대사 한 다음 담즙을 통해 배설됩니다. 모든 연구 종에서 최소 산화 대사 (단계 I 반응). Ezetimib 및 Ezetimib-Glucuronid는 혈장에서 측정 된 약물의 주요 대사 성분으로 혈장 내 총 약물 수의 약 10 ~ 20% 및 80 ~ 90%를 차지합니다. Ezetimib 및 Ezetimib-Glucuronid는 장에서 상당한 재사용으로 천천히 혈장에서 제거됩니다. Ezetimib 및 Ezetimib-Glucuronid의

Simvastatin

심바스타틴은 비활성 락톤이며, 생체 내에서 β- 하이드 록시 야신으로 신속하게 가수 분해 된 HMG-CoA 환원 효소 효소의 강한 억제제입니다. 가수 분해는 주로 간에서 발생했으며, 인간 혈장의 가수 분해 속도는 매우 느립니다. 인간에서 심바스타틴은 간에서 잘 흡수되고 강하게 변형됩니다. 평균 정맥 주사 후 β- 하이드 록시 세이드 대사 산물의 판매 시간은 1.9 시간이다.

제거

ezetimib

인간의

14c-ezetimib (20mg)를 마신 후, 총 에제 티미브는 혈장에서 방사성을 표시하는 총 활성 성분의 약 93%를 차지한다. 48 시간 후, 혈장에서 활성 성분은 방사성을 표시하지 않습니다.

심바스타틴

인간의 경우, 방사성 방사성을 마킹 한 후, 활성 성분의 13%가 방사성 성분을 96 시간 내에 배출 된 방사성으로 배설 한 방사성 성분의 13%가 배설물로 표시되었습니다. 탈 중앙화에서 발견 된 양은 담즙의 동등한 물질로 흡수되어 배설 된 약물의 양뿐만 아니라 흡수되지 않은 약물의 양을 보여줍니다. 정맥 내 용량의 β- 하이드 록시 세이드 대사 물질 후, 정맥 내 용량의 0.3%만이 억제제 형태로 소변으로 배출된다.

복용 전 hypercholesterol 혈액 콜레스테롤의 atizet plus 10 mg a thien 처리 (3 개의 물집 x 10 정제)

사용 방법

어린이가 아닌 성인에게는 Atizet Plus 만 사용하십시오.

환자는 Atizet Plus를 사용하기 전에 콜레스테롤 다이어트를해야하며 치료 중에도식이 요법을 계속해야합니다. 초기 LDL-C 수준, 치료 목적 및 환자의 반응에 따라 각 환자에 대해 복용량을 콘크리트해야합니다.

는 음식과 함께 저녁에 한 번만 Atizet과 마신다.

복용량

약물이 효과가있는 최저 용량으로 치료를 시작하는 권장 사항.

atizet plus 용량 (Ezetimib/Simvastatin은 10/20mg) 1 캡슐에 한 번 저녁에 한 번 캡슐에 해당합니다.

다른 약물로의 치료를 모방합니다

atizet plus는 담즙산에 부착 된 약물을 사용할 때 2 시간 이상 또는 ≥ 4 시간 후에 사용해야합니다.

Amiodaron, Amlodipin, Verapamil, Diltiazem, Niacin 하부 지질 (≥ 1g/day) 및 Atizet Plus를 사용하면 Atizet Plus 용량이 1 절/일을 초과해서는 안됩니다 (10/20mg에 해당하는 Ezetimib/Simvastatin)

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신부전 환자

온화한 신장 장애가있는 환자에서 복용량을 할 필요가 없습니다. 심각한 신장 장애가있는 환자에게는 약물을 사용하지 마십시오 (크레아티닌 클리어런스 ≤ 30ml/min).

간장 환자

가벼운 간 장애 환자의 용량 조정 없음 (아동 -PUGH 5 또는 6). ATIZET PLUS는 중간 크기의 간 장애 환자 (Child-Pugh 7 ~ 9) 또는 심한 간부전 (Child-Pugh> 9)에 사용해서는 안됩니다.

노인 환자

복용량 조정이 없습니다.

어린이

10 세 미만의 어린이에게는 사용되지 않지만 약물은 10 세 이상의 어린이 치료를 위해 고려 될 수도 있습니다.

참고 : 위의 복용량은 참조 용입니다. 특정 복용량은 질병의 진행 수준과 수준에 달려 있습니다. 적절한 복용량의 경우 의사 나 의료 전문가와 상담해야합니다.

과다 복용을 사용할 때 어떻게해야합니까? 성의 합병증은 없습니다. Ezetimib의 LD50은 1000mg/kg 이상 및 심바스타틴 ≥ 1000mg/kg.

연구에서, 고용량의 ezetimib도 심각한 문제를 일으키지 않습니다. 과다 복용의 경우 가보고 된 후, 이러한 증상은 경증이거나 존재하지 않습니다. 심각한 문제는 없습니다.

심바스타틴

과다 복용 사례 가보고되었으며, 최대 용량은 3.6g입니다. 모든 환자는 후유증없이 회복합니다.

Atizet의 과다 복용, 위 가기 또는 구토. 투석은 약을 제거하지 못할 수 있습니다. 치료는 또한 지원 치료와 관련이있을 수 있으며, 여기에는 과다 복용으로 인한 증상의 치료를 포함합니다.
  • 심장 흐름, 혈압 및 호흡을 면밀히 모니터링합니다.

    • 정맥 주입 (IV).

  • 합병증에 따른 기타 치료.

    • 복용량을 잊을 때 어떻게해야합니까? 그러나 다음 복용량에 가까운 경우 잊혀진 복용량을 건너 뛰고 계획대로 다음 복용량을 섭취하십시오. 처방 된 복용량의 두 배로 사용해서는 안됩니다.

    부작용

    Atizet Plus를 사용할 때는 원치 않는 효과 (ADR)가 발생할 수 있습니다.

    common, adr> 1/100

  • 테스트 : AST, Alt, CK 혈액 증가.

    • 드문 경우, 1/1000

    경고

    금기 사항

    Atizet Plus 약물은 다음과 같은 경우에 금기 사항입니다.

  • 활성 성분 또는 약물의 부형제에 대한 과민증.
  • 알 수없는 원인에 대한 활성 간 질환 또는 혈장 트랜스 아미나 제 증가.

    • 임산부와 간호 여성.

  • 강한 CYP3A4 억제제 (예 : Itraconazol, 케토코나졸, 포사 코나 졸, HIV 프로테아제 억제제, Boceprevir, Telaprevir, Erythromycin, Clarithromycin, Telithromycin 및 Nefozodon)와 함께 사용되었습니다. 다나 졸.

    • 다른 지질 약물의 사용으로 인한 2 차 근육 질환.

    사용시 예방 조치

    기계 및 근육 조종사

    뿐만 아니라 다른 HMG-COA 감소 효소 억제제, 근육 및 근육 조종사의 위험은 심바스타틴 용량과 관련이 있습니다. Atizet Plus를 사용하기 시작한 환자의 경우, 근육 병리의 위험이있는 환자에게 알리고 환자에게 근육통, 근육 피로 또는 근육 약화에 즉시 알릴 수없는 근육 약화를 알려야합니다. 근육 질환을 진단하거나 의심되는 경우 Atizet Plus의 사용을 즉시 중단해야합니다.

    수송 단백질의 기능 감소

    간 OATP 수송 단백질의 기능을 감소 시키면 심바스타틴 산 시스템과의 접촉이 증가하고 근육 질환, 근육 패턴의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 기능의 감소는 약물 상호 작용의 억제 (예 :시 클로스포린) 또는 SLCO1B1 C.521T>의 유전자형 환자에서 발생할 수있다.

    SLCO1B1 ALEN 유전자 (C.521T> C) 환자는 덜 활성 인 OATP1B1 단백질을 암호화하여 심바스타틴 산의 접촉 (AUC)이 증가하고 근육 질환의 위험을 증가시키는 것을 의미합니다. 근육 질환과 관련된 고용량의 심바스타틴 (80mg)의 위험은 유전자 검사없이 약 1%입니다.

    임상 시험 결과에 기초하여, Simvastatin 80 mg의 용량으로 치료되는 Alen C (CC) 동형 접합 유전자를 운반하는 사람은 1 년 동안 근육 질환의 15% 위험에 처한 반면, 이종 접합 유전자 (CT)는 1.5%입니다. 가장 흔한 유전자형 (TT) 환자의 경우 해당 위험은 0.3%입니다. 대립 유전자의 유전자형은 혜택 평가의 일부로 간주됩니다 - 각 환자에 대해 심바스타틴 80mg을 처방하기 전의 위험은 CC 유전자형 환자에서 고용량을 피합니다. 그러나,이 유전자형의 부재는 여전히 근육 질환을 배제하지 않습니다.

    크레아틴 키나제 농도 (CK)의

    측정 : 운동 후 CK의 농도를 측정하지 마십시오. 또는 특정 원인의 존재는 결과를 위조 할 수 있기 때문에 CK가 증가합니다. 치료 전 CK 농도가> 정상 수준 (ULN)의 상한의 5 배가 심바스타틴으로 치료를 시작해서는 안됩니다.

    의 경우 크레아틴 키나제 (CK) 모니터링을 고려하십시오.

    치료 전, CK 검사는 다음과 같은 경우에 수행되어야합니다. 신장 기능 장애, 갑상선 기능 항진증, 자기 -역사 또는 유전자 근육 질환, 이전에 스타틴 또는 섬유의 사용으로 인한 근육 질환의 병력, 간 질환의 병력 또는 노인 환자 (> 70 년) 근육 패턴, 약물 -관련 능력 및 특수한 환자의 위험 인자. 이 경우 스타틴으로 치료할 때 혜택/위험을 고려하고 임상 적으로 환자를 모니터링해야합니다. 테스트 결과가 CK> 정상 수준의 상한의 5 배> 인 경우 스타틴으로 치료를 시작하지 마십시오.

    스타틴 치료 중에, 환자의 이러한 표현이 적절한 중재를 수행하기 위해 CK 검사를해야 할 때 근육 통증, 근육 강성, 근육 약화와 같은 근육 징후가있을 때 환자에게 알릴 필요가 있습니다.

    약물 상호 작용으로 인한 근육에 영향을 미치는 위험 평가

    강한 억제제 CYP3A4 (예 : Itraconazol, Ketoconazole, Posaconazol, Voriconazole, Erythromycin, Clarithromycin, Telithomycin, Prolease Hiv)와 동시에 Atizet과 동시에 근육 질환 및 근육 패턴의 위험이 크게 증가합니다. Boceprevirvirvir, Bocepinavir) Telaprevir, Nefazodon, Cobicistat를 함유 한 약물) 및 Ciclosporin, Danazol 및 Gemfibrozil. 이러한 약물과 동시에 사용될 때 금기 사항.

    심바스타틴을 함유 한 약물의 조성으로 인해, 근육 질환 및 근육 패턴의 위험은 다른 섬유질, 니아신 (≥ 1g/일)과 동시에 사용되거나 Amiodaron, Amlodipine, Verapamil 또는 Diltiazem과 동시에 사용될 때 크게 증가했습니다. 퓨시 산과 동시에 사용될 때 근육 패턴을 포함한 근육 질환의 위험은 증가 할 수 있습니다. HOFH 환자의 경우 Lomitapid와 동시에 사용될 때이 위험이 증가 할 수 있습니다.

    ATIZET PLUS, 특히 높은 공용 ATIZET PLUS와 동시에 CYP3A4를 가진 중간 크기의 약물을 복용하는 환자는 근육 질환의 위험이 높을 수 있습니다. ATIZET PLUS를 적당한 CYP3A4 억제제 (AUC 증가 약 2-5 배 증가)와 동시에 사용하는 경우 용량 조정이 필요할 수 있습니다. 일부 중간 정도의 CYP3A4 억제제 (예 : Diltiazem)의 경우, Atizet Plus의 최대 용량은 10/20mg입니다.

    Fibrat과 동시에 사용될 때 Atizet Plus의 안전성과 효과는 연구되지 않았습니다. 심바스타틴이 섬유물 (특히 gemfibrozil)과 동시에 사용될 때 근육 질환의 위험이 증가합니다. 따라서 aTizet Plus를 동시에 gemfibrozil과 사용할 때 금기 사항이 없으며 다른 섬유질과 동시에 사용하는 것은 권장되지 않습니다.

    간질 폐 질환 환자

    심바스타틴, 특히 장기적인 사용을 사용하는 경우 호흡 곤란, 건조 기침, 일반적인 건강 감소 (피로, 체중 감소, 열)의 증상이있는 간질 성 폐렴의 위험이 있습니다. 환자가 간질 성 폐 질환이 발생하는 것으로 밝혀지면 스타틴이 중단됩니다.

    간 기능의 평가

    간 기능 검사는 Atizet Plus로 치료를 시작한 다음 임상 적 표시를 시작하기 전에 수행됩니다. 환자는 복용량을 조정 한 후 3 개월 후, 치료 첫 해에 주기적으로 (반년) 용량을 조정하기 전에 10/80mg 용량을 테스트해야합니다. 높은 혈청 트랜스 아미나 제 농도가 높은 환자와 이들 환자의 경우 측정은 정시에 그리고 그 후에 더 자주 반복되어야합니다. 트랜스 아미나 제 수준이 증가하는 경우. 특히 트랜스 아미나스 농도는 3 x uln으로 증가하고 지속적으로 약물을 막아야합니다.

    Atizet Plus 치료 중 임상 증상 또는 혈액 빌리루빈 또는 황달 증가로 간 손상이 심각한 경우 일시적으로 약물을 중단해야합니다. 대체 질병이 발견되지 않으면 Atizet Plus로 치료를 시작하지 마십시오.

    Atizet Plus는 많은 알코올을 마시는 환자에게 신중하게 사용해야합니다.

    간장 환자

    중간 또는 중증 간부전 환자에서 Ezetimib 노출 증가의 미지의 영향으로 인해. ATIZET PLUS는이 환자 그룹에서 사용하지 않는 것이 좋습니다.

    당뇨병 환자

    스타틴은 혈당을 증가시킬 수 있습니다. 혈당이 5.6 ~ 6.9mmol/i, BMI ≥ 30kg/m2에서 혈당이 높은 환자의 경우, 생화학과 임상을 모니터링하기 위해 트리글리세리드, 고혈압을 증가시킵니다.

    어린이

    하이퍼 로스트 초 전이 혈액 콜레스테롤을 갖는 10 세에서 17 세의 환자에서 심바스타틴과의 에제 티미브의 효율 및 안전성은 적어도 1 년간의 사춘기 후 청소년기 소년과 소녀의 통제 된 임상 시험에서 평가되었습니다. 결과적으로, 약물은 일반적으로 청년이나 여성의 성장 또는 성장에 영향을 미치지 않거나 여성의 월경주기에 영향을 미치지 않습니다. 그러나

    그러나, 성장과 성적 성장에 대한 33 주 치료에 대한 Ezetimib의 영향은 연구되지 않았습니다.

    40mg 당 심바스타틴 용량과 함께 Ezetimib의 안전성과 효과는 10 세에서 17 세 사이의 어린이에서 연구되지 않습니다.

    ezetimib는 10 세 미만의 환자에서 연구되지 않았습니다.

    성인의 질병과 사망의 발생률을 줄이기 위해 17 세 미만의 환자에서 Ezetimib의 치료의 장기적인 효과는 연구되지 않았습니다.

    항응고제

    Atizet Plus가 Warfarin과 동시에 사용되는 경우, 항응고제 약물 Coumarin 또는 Fluindion, 국제 정규화 비율 (INR)을 적절하게 모니터링해야합니다.

    자동 경고

    대장은 유당을 함유하고 있으며, 갈락토스 불내증, L.App 락타 제 결핍, 포도당 - 갈락토스 흡수 장애가있는 환자에게는 사용해서는 안됩니다.

    기계를 운전하고 작동하는 능력은 기계를 운전하거나 작동하는 능력에 영향을 미치거나 영향을 미치지 않습니다. 그러나 현기증과 같은 원치 않는 효과는 발생할 수 있습니다. 약물을 복용하는 동안 운전하거나 기계를 운전할 때는 신중해야합니다.

    임신

    Atizet Plus는 임산부에게 금기입니다. 임신 중에 Atizet Plus의 사용에 대한 임상 데이터는 없습니다.

    모유 수유 기간

    Atizet Plus는 모유 수유 중에 사용하기에 금기입니다. 쥐 연구에 따르면 Ezetimib는 모유로 배설 된 것으로 나타났습니다. Atizet Plus의 활성 성분이 모유로 배설되는지 여부는 알려져 있지 않습니다.

    약물 상호 작용

    약리학 적 상호 작용

    지질 약물과의 상호 작용은 단일

    를 사용하면 근육 질환을 유발할 수 있습니다.

    근육 패턴을 포함한 근육 질환의 위험은 섬유질과 함께 심바스타틴을 동시에 사용하는 동안 증가합니다. 또한, Gemfibrozil과의 심바스타틴 약동맥 상호 작용이있어 혈장에서 심바스타틴 수준이 증가합니다. 근육/근육 질환의 드문 경우는 심바스타틴이 고 -복용 지질 니아신 (≥ 1g/일)과 함께 조합 할 때 관찰되었습니다.

    섬유질은 콜레스테롤의 분비를 담즙으로 증가시켜 담석으로 이어질 수 있습니다.

    약동학 적 상호 작용

    금기 사항

    강한 CYP3A4 억제제 (예 : Itraconazol, 케토 코나 졸, 포사 코나 졸, 보리 코나 졸, 에리스로 마이신, 클라리 트로 마이신, 텔리트로 마이신, HIV 프로테아제 억제 HIV (Nelfinavir), Bocerevir, Telaprevir, Nefazodod) Cobicostat, Cobicostat, Cobicistat 및 gemfibrozil.

    상호 작용은 공유를 권장하지 않습니다

    다른 섬유질, 퓨시 산, ≥ 1g/일 (아시아 인의 경우)이있는 니아신.

    상호 작용은 용량 조정을 모니터링해야합니다

    Amiodaron, Amlodipin, Verapamil, Diltiazem, Niacin (≥ 1g/day) : 매일 Atizet Plus의 복용량은 10/20mg을 초과하지 않습니다.

    lomitapid : HOFH 환자의 경우 매일 Atizet Plus 복용량은 10/40mg을 초과하지 않습니다.

    자몽 주스와 감귤류 과일 : Atizet Plus를 사용할 때 술을 피하십시오.

    평균 억제제 CYP3A4

    높은 Atizet Plus를 사용할 때 특수한 Atizet Plus와 함께 평균 CYP3A4 억제 효과를 갖는 다른 약물을 복용하는 환자는 근육 병리의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

    다른 섬유질

    페노피브라트와 함께 사용되면 에제 티미브의 총 농도는 약 1.5-1.7 배를 증가 시키지만 임상 적 중요성은 없습니다. 미지급 페노피 섬유와 함께 ezetimib의 안전성과 효과를 평가했습니다. 섬유소는 담즙으로 콜레스테롤 제거를 증가시켜 담석을 유발할 수 있습니다.

    fusidic acid

    퓨시 산을 치료하는 환자는 Atizet Plus와 함께 근육 질환의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 환자는 퓨시 산으로 Atizet Plus로 면밀히 모니터링해야합니다. Atizet Plus를 일시적으로 중단 할 수 있습니다.

    심바스타틴은 와파린과 혈액 디 톡신 수준의 효과를 증가시킵니다. 심바스타틴 및 와파린 또는 디 독신을 사용하는 환자를 신중하게 모니터링해야합니다.

    콜레 스타민은 에제 티미 닙의 흡수를 감소 시키므로, 콜레 스타민을 사용한 후 2 시간 전에 또는 4 시간 이상 Atizet Plus을 사용해야합니다.

    콜르 치신과 동시에 스타틴을 사용할 때 근육 손상의 위험이 증가했습니다.

    수송 단백질 억제제 : 혈장에서 심바스타틴의 농도를 증가시켜 근육에 대한 원치 않는 영향을 증가시킵니다.

    HIV 및 C 형 간염 (HCV)을 사용한 스타틴 지질 약물의 동시 사용은 근육 손상, 가장 심각한 근육, 신장 손상으로 이어지는 신장 손상의 위험을 증가시킬 수 있으며 치명적일 수 있습니다.

    보관

    건조한 장소에 저장하면 온도가 30 ° C를 초과하지 않아 빛을 피하십시오.

    기타 약물

    면책조항

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